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都氏液：基本成分：K3Fe（CN）6200mg；KCN50mg.作用及评价：形成HiCN.血红蛋白转化时间长（40min），HbCO转化也需3小时。其他成分：NaHCO31g，蒸馏水溶解。作用及评价：呈碱性（pH8.6），遇到高球蛋白血标本时，标本不浑浊。文-齐液：基本成分：K3Fe（CN）6200mg；KCN50mg.作用及评价：形成HiCN；血红蛋白转化快（5min）。其他成分：非离子型表面活性剂0.5～1ml，KH2PO4140mg，蒸馏水溶解。作用及评价：溶解红细胞、游离Hb，防止标本浑浊，pH为7.2±0.2，防止高球蛋白致浑浊。松原改良液：基本成分：K2Fe（CN）6200mg；KCN50mg.作用及评价：形成HiCN.其他成分：非离子型表面活性剂0.5～1ml，KH2PO4120mg，NaCl5g.作用及评价：溶解红细胞、游离Hb，防止标本浑浊。加速溶血，防止浑浊。......阅读全文
关予淘汰血红蛋白血液硫酸铜比重试验和血红蛋白沙利氏目测法淘汰血红蛋白血液硫酸铜比重试验、沙利氏目测法的原因及替代方法 血红蛋白(Hb)是红细胞的主要成份，具有与氧分子呈可逆性结合的功能，是人体内氧的运输和交换的主要载体。许多疾病的病理生理变化都涉及Hb质或量的改变。因此，选择一种简便、快速、准确的
二、其它Hb测定法 (一)分光光度法 虽HiCN以其简便、准确、稳定、易于质控等优点；成为国际推荐的标准法，但试剂的毒性，妨碍了该法的普及使用。近年来由于表面活性剂在临床检验中的广泛应用，屡有文献介绍新的测定法，在常规工作中作为HiCN替代方法。下面简单介绍几种常用的方法。1．碱羟高铁血红素(AH
HiCN法测定血红蛋白(HGB)是国际血液学标准化委员会推荐的参考方法。其测定原理是：HGB被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白后，再与氰离子结合形成稳定的氰化高铁血红蛋白(HiCN)，在540 nm波长处HiCN具有特异的吸收峰，可用分光光度计进行测定［1］。但当标本量较大时，用分光光度计比色却相当费
1.氰化高铁血红蛋白HiCN测定法：除SHb外ICSH推荐参考方法，具有操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值等优点。致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。氰化高铁血红蛋白测定法操作（1）直接测定法①加转化液：试管内加5ml HiCN转化液②采血与转化：取全
（1）直接测定法①加转化液：试管内加5ml HiCN转化液②采血与转化：取全血20μl，加到盛有转化液的试管底部，用上清液反复冲洗吸管3次，充分混合，静置5min。③测定：以符合WH0标准的分光光度计，波长540nm处，光径（比色杯内径）1.000cm，HiCN转化液或蒸馏水调零，测定吸光度（A）。
血红蛋白是一种色素蛋白，可以用比色法测定。血液中血红蛋白以各种形式存在，包括氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白或其他衍生物。 1）氰化高铁血红蛋白（HiCN）测定法：血液中除了SHb以外，其他各种血红蛋白均可被试剂转化、生成HiCN，其最大的吸收峰为540nm波长，可经比色测定。此法为国际血
实验方法原理Hb被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白(Hi)，再与氰离子(CN)结合，生成稳定的氰化高铁血红蛋白(HiCN)。HiCN最大吸收峰在540 nm处，在特定条件下毫摩尔吸光系数为44 000(mmol·cm)，根据吸光度即可求出血红蛋白浓度(g／L)。实验材料血液样品试剂、试剂盒Prabkin
实验方法原理 血液在血红蛋白转化液中溶血后，除SHb外各种血红蛋白可被高铁氰化钾氧化成高铁血红蛋白（Hi），再与CN－结合生成稳定的棕红色氰化高铁血红蛋白HicN）。HicN最大吸收峰540nm，最小吸收波谷504nm，在特定的条件下，毫摩尔消光系数为44L·．mmol-1·cm-1，因此根据标本的
HiCN稀释用的三种稀释液：都氏液：基本成分：K3Fe（CN）6200mg；KCN50mg.作用及评价：形成HiCN.血红蛋白转化时间长（40min），HbCO转化也需3小时。其他成分：NaHCO31g，蒸馏水溶解。作用及评价：呈碱性（pH8.6），遇到高球蛋白血标本时，标本不浑浊。文-齐液：基本成
（一）白细胞分析原理50年代初，库尔特（W。H。Coulter）发避孕药并申请了粒子计数技术的设计专利，其理是根据血细胞埋传导的怀质，以电解质溶液中悬浮的白细胞在通过计数时引起的电阻变化进行检查为基础，进行血细胞计数和体积的测定，这种方法称为电阻抗法，也称为库尔特原理（图2-7） 图2-7
都氏液：基本成分：K3Fe（CN）6200mg；KCN50mg.作用及评价：形成HiCN.血红蛋白转化时间长（40min），HbCO转化也需3小时。其他成分：NaHCO31g，蒸馏水溶解。作用及评价：呈碱性（pH8.6），遇到高球蛋白血标本时，标本不浑浊。文-齐液：基本成分：K3Fe（CN）6200
都氏液：基本成分：K3Fe（CN）6200mg；KCN50mg.作用及评价：形成HiCN.血红蛋白转化时间长（40min），HbCO转化也需3小时。其他成分：NaHCO31g，蒸馏水溶解。作用及评价：呈碱性（pH8.6），遇到高球蛋白血标本时，标本不浑浊。文-齐液：基本成分：K3Fe（CN）6200
血细胞计数原理 血细胞计数的方法有：电阻抗脉冲法(简称电阻抗法)、光电计数法和激光计数法。经实践比较，电阻抗法简单实用，被普遍采用。这里我们只介绍电阻抗法血细胞计数的原理 [1] 。 电阻抗脉冲法血细胞计数原理 血细胞是电的不良导体，将血细胞置于电解液中，由于细胞很小，一般不会影响电解液的
任何类型的血液分析仪均使被稀释的血液加入溶血剂红细胞溶解，释放的血红蛋白与溶血剂中有关成分结合形成血红蛋白衍生物，进入血红蛋白测试系统，在特定波长下比色，吸光的变化与液体中血红蛋白含量成正比，仪器便可报告其浓度。不同系统血液分析仪配套溶血剂配方不同，形成的血红蛋白衍生物亦不同，吸收光谱各异，但迄
血红蛋白五种测定方法： 1、氰化高铁血红蛋白法（HiCN）：1966年被ICSH推荐为参考方法。该法操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值等优点。其致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。 2、十二烷基硫酸钠血红蛋白测定法（SDS）：该法操
血红蛋白测试方法： 1、氰化高铁血红蛋白法（HiCN）：1966年被ICSH推荐为参考方法。该法操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值等优点。其致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。 2、十二烷基硫酸钠
红细胞计数(red blood cell count) (一)原理 用等渗稀释液将全血稀释至一定倍数，充入血细胞计数池，在光学显微镜下计数一定体积内的红细胞数，经换算求出每升血液中的红细胞数量。 (二)方法 显微镜计数法。 (三)参考值 成年男性 4.05.5×1012/L
一、器具和试剂采血工具，分光光度计，HiCN转化液。二、步骤准备：打开分光光度计预热（预热时间由仪器类型决定），取5ml HiCN转化液与试管中；采血：一般为采用皮肤采血法，采血20μl后立即溶于含有转化液的试管中，充分震荡混匀，静置5分钟；测定：使用分光光度计测定混合液的吸光度A；计算：根据公式计
一、器具和试剂 采血工具，分光光度计，HiCN转化液。二、步骤 准备：打开分光光度计预热（预热时间由仪器类型决定），取5ml HiCN转化液与试管中；采血：一般为采用皮肤采血法，采血20μl后立即溶于含有转化液的试管中，充分震荡混匀，静置5分钟；测定：使用分光光度计测定混合液的吸光度A；计算：根据公
红细胞计数(red blood cell count) (一)原理 用等渗稀释液将全血稀释至一定倍数，充入血细胞计数池，在光学显微镜下计数一定体积内的红细胞数，经换算求出每升血液中的红细胞数量。 (二)方法 显微镜计数法。 (三)参考值 成年男性 4.05.5×1012/L
血液在血红蛋白转化液中溶血后，除SHb外各种血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化高铁血红蛋白，再与CN-结合生成稳定的棕红色氰化高铁积压红蛋白。HICN最大吸收波峰在540nm，最小吸收谷为504nm.特定标准条件下，毫摩尔消光系数为44L.mmol-1.cm。因此根据标本的吸光度，即可得是血红蛋白浓度。在
【检测原理】氰化高铁血红蛋白HiCN测定法：除SHb外ICSH推荐参考方法，具有操作简单、显色快、结果稳定可靠、读取吸光度后可直接定值等优点。致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害
【问题1】水摄入不足和排尿过多为什么都会引起高钠血症?【解答】高钠血症通俗讲就是钠多水少。有两种情况，水摄入的少，钠含量相对增高，或者是水排出的多，钠的含量也相对增高，因此为高钠血症。高钠血症指血钠过高并伴血渗透压过高的情况。除个别情况外（输入过多含钠盐过多的液体等），本症主要是由失水引起，有时也伴
近年来，随着科学技术的不断发展，全自动血球仪在临床检验中的应用越来越广泛，大大提高了临床检验的工作效率，保证了检验结果的准确性。然而仪器检测受多种因素的影响，致使检测结果与实际临床不符，给医生的诊断带来很大困难，也使检验医师不敢贸然报告。为此，我们参考了一些资料，对误差原
近年来,随着医院实验室设备的全面改善,各种类型的血液分析仪迅速在全国普及,不但提高了工作效率和检验质量,还为临床提供了实验指标。但由于对血液分析仪的原理尚缺乏足够的了解和经验,有些单位在使用过程中出现了 些问题,甚至得出错误的结果,贻误临床诊断。现就仪器应用中的一些共性的问题作初步探讨。&nbs
植物液体中蛋白浓度测定是植物液学检验的常规项目。目前，在国内，植物中蛋白质浓度测定除大、中型农业技术中心部分采用自动生化分析仪、自动植物细胞计数仪等先进仪器测定外，多数基层医疗单位仍一直沿用目视比色的沙利氏法测定。众所周知，该方法准确度差，有时误差苛达20，给临床诊断带来一定困难。经国际植物液学标准
近年来，随着科学技术的不断发展，全自动血球仪在临床检验中的应用越来越广泛，大大提高了临床检验的工作效率，保证了检验结果的准确性。然而仪器检测受多种因素的影响，致使检测结果与实际临床不符，给医生的诊断带来很大困难，也使检验医师不敢贸然报告。为此，我们参
近年来，随着科学技术的不断发展，全自动血球仪在临床检验中的应用越来越广泛，大大提高了临床检验的工作效率，保证了检验结果的准确性。然而仪器检测受多种因素的影响，致使检测结果与实际临床不符，给医生的诊断带来很大困难，也使检验医师不敢冒然报告。为此，我参考了一些资料，对误差原因进行了分析和探讨，特总结如下
器具和试剂： 采血工具，分光光度计，HiCN转化液。步骤： 准备：打开分光光度计预热（预热时间由仪器类型决定），取5mlHiCN转化液与试管中；采血：一般为采用皮肤采血法，采血20μl后立即溶于含有转化液的试管中，充分震荡混匀，静置5分钟；测定：使用分光光度计测定混合液的吸光度A；计算：根据公式计算