张亚平等发现CLEC4M基因多态性形成于人类走出非洲前
近日，东南大学，中国科学院昆明动物研究所—香港中文大学生物资源与疾病分子机理联合实验室的研究人员在PLOS ONE杂志上发表了研究成果，提出CLEC4M基因VNTR区域的多态是在人类走出非洲之前形成的，现代人类这种多态的分布现状是由人类迁移所造成的新观点。 文章的通讯作者是昆明动物研究所张亚平院士，以及香港中文大学邓亮生教授（Nelson Leung-Sang Tang），其中张亚平院士早年毕业于复旦大学生物系，1991年获中国科学院昆明动物研究所博士学位，在他37岁的时候成为了中国科学院院士。主要的研究方向包括在国内较早地、系统地开展动物分子系统学的研究，深入研究灵长类、食肉类、兔形类和啮齿类的进化，在国际上建立了较为全面的熊超科分子系统树等。 CLEC4M基因是19号染色体上C型凝集素家族中的一员，它被证明是多种传染性疾病病毒的受体，如HIV-1,SARS-Cov,HCV等。该基因的第4外......阅读全文
于军：人类基因组计划是我的生命
于军，纽约大学医学院生物医学科学博士，师从台湾中研院院士孙同天教授；博士后研究追随美国“人类基因组计划”的领导者和设计者之一，著名基因组学家、美国科学院院士Maynard V.Olson。 1993年，于军参与“人类基因组计划”这一里程碑式的伟大科学计划，也成为早期参与计划的唯一华
360万年前非洲化石足迹新发现未知人族物种
中新网北京12月2日电 (记者 孙自法)国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇古生物学研究论文，科研人员重新分析非洲坦桑尼亚北部来托利(Laetoli)的化石足迹发现，在距今约360万年前，有不止一个人族物种曾用双足行走。 来托利的化石足迹有一组足印此前被认为属于现代人早期亲属，最新研究认为
我国学者合作揭示9个影响眉毛颜色形成的基因
近日，中国科学院北京基因组研究所的研究人员与来自荷兰、澳大利亚、英国和美国的多个课题组合作，在Journal of Investigative Dermatology杂志在线发表了题为“Genome-wide association studies identify multiple genet
科学家用头发DNA绘制四千年前古人类肖像
科学家们在研究中还发现，因努克人有秃头倾向，而且体格健壮，适合北极的严寒天气。研究中所使用的头发样本发现于20世纪80年代，发现地点是格陵兰岛北部地区。自发现以后，这团头发就一直保存于丹麦国家博物馆中。 与古人类皮肤和骨骼中所发现的DNA不同，这种存在于头发中的基因比较容易复原，而不会
人类对澳大利亚火行为的影响始于1.1万年前
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519079.shtm
中国科学家新研究或证明人类祖先多地起源
我国古人类学研究领域关于人类起源与演化的学术探讨与争论随着一系列国内外新材料新数据公布而日趋升温，受到学界和社会公众普遍关注。中国科学院古人类学家、研究员高星日前在北京做客中国社会科学院考古研究所，以“我们从哪里来”为题，向30余位专家学者公布了新的研究材料和动态，试图证明有关古人类多地区进化及
抗疟药物耐药性成隐忧
在针对整个非洲大陆的首个疟原虫基因组研究中，来自赞比亚、加纳、肯尼亚、美国、英国、埃塞俄比亚、马达加斯加、坦桑尼亚、喀麦隆、德国、科特迪瓦、加蓬、尼日利亚和马里的研究人员发现了栖息在这个大陆不同地区的恶性疟原虫的遗传特征，包括赋予抗疟疾药物耐药性的遗传因子。这揭示了耐药性在不同地区出现以及通过非
北京大学发现调控植物分枝形成基因
植物分枝的多少，是植物在形态上适应环境的一种非常重要的方式，还可以影响粮食产量。那么植物的分枝是如何形成的呢？分枝形成的过程又是如何调控的呢？北京大学秦跟基课题组发现了一个重要的调控植物分枝的基因。相关成果日前发布于《植物细胞》。 一些名为“腋芽分生组织调控因子”（RAX）的MYB类转录因子
小鼠实验发现唾液腺形成相关基因
日本大阪大学和美国国立卫生研究院组成的联合研究小组，通过小鼠实验发现一种在其胎儿发育期对唾液腺形成具有重要作用的基因。研究者认为，这一研究成果有望用于再生医疗。 研究人员在新一期美国《科学》杂志网络版上报告说，他们从小鼠胎儿中提取唾液腺细胞并加以分析，结果发现一种名为“Btbd7”的
科学家发现形成动物斑点条纹基因
据国外媒体报道，科学家首次发现老虎身上的条纹、美洲豹身上的斑点和家猫身上的纹理至少和3种基因有关。这些基因可以为人类的各种皮肤病提供新的科学依据，并且可能改变人类皮肤颜色基因，创造出“斑马人” 、“豹人”及各种皮肤颜色。 巴西南里奥格兰德天主教大学的研究者Eduardo Eizirik
－付巧妹：“有理由庆贺”的女博士
在收到记者的采访邮件前，正在哈佛医学院进行一个研究项目的付巧妹博士，并不知道自己领衔的关于“古DNA解密现代人起源”的研究已经入选《自然》杂志“2014年度十大科学事件”之一 ——尽管国内各大科技类媒体网站都将这条消息加粗标注在重要位置。 在隔着北京13个时区的波士顿，新年假期也照常去实验室“
《自然》及子刊综览
《自然—通讯》 尼安德特人灭绝不可避免 一个新模型表明，现代人类从非洲迁移到欧亚大陆是尼安德特人被现代人类取代的重要原因。此前，科学家认为尼安德特人的灭绝由环境压力和来自现代人类的竞争造成。相关成果11月1日发表于《自然—通讯》。 美国加利福尼亚州斯坦福大学的Oren Kolodny和同事
中外科学家Nature测序最古老的人类基因组
一个来自西伯利亚、长达4.5万年历史的腿骨生成了记录中最为古老的基因组序列，揭示出了曾一度横跨亚洲北部的一个神秘种群。来自于该名男性狩猎者的DNA序列还提供了有关现代人类从非洲旅行至欧洲、亚洲及其以外的地区，并与尼安德特人（Neanderthal）发生性接触的一些诱人的线索。 这项重要的研究是
基因突变帮助早期人类适应了新的食物
据国外媒体报道，85000 年前，当我们的祖先刚走出非洲时，为了生存，他们必须尝试一些从未见过的食物。在近期的一项研究中，科学家定位了帮助原始人类适应新食物的基因。这些基因及其变体与人体对脂肪的消化有关，在人类征服新环境的过程中发挥着重要作用。对这些基因的分析显示，欧洲人可能还在适应以农产品为主
张广森团队发现白血病新致病基因
记者12月16日从中南大学湘雅二医院获悉，该院分子血液病研究室张广森团队最近报道了急性早幼粒白血病（APL）的一种新亚型，首次发现并克隆了其致病基因GTF2I-RARA。 据悉，这是我国学者发现并报道的第三种APL致病基因，也是目前全球范围内报道的第十种变异型APL融合基因。相关成果日前在线发
张亚平院士携手著名华裔院士PNAS发表进化生物学成果
目前物种灭绝的速度大约是背景灭绝（注：指没有人类活动而产生的环境变化时，物种的自然灭绝）速度的1000倍，并且这可归因于人类的影响、生态和人口的波动，以及由于小种群所致的近亲繁殖。种群急剧衰退（RPD）的速度和起始日期，可以提供关于“在濒危物种中种群衰退的驱动力”的重要线索，但一般都是未知的。
科学家携手合作共同发现结核病起源新说
复旦大学上海医学院{谦教授带领他的博士研究生罗涛等与瑞士、英国等9国科学家开展合作，经3年多艰苦研究，纠正了学术界以往 “结核病是在约1万年前的新石器时期由圈养的野生动物传给人类”的观点，并以确凿的证据证明“结核病早在7万年前就与人类共存于现代人的发源地――非洲，并伴随着人类的大迁移‘走出非
基因多态性的检测方法
多态性（polymorphism）是指处于随机婚配的群体中，同一基因位点可存在2种以上的基因型。在人群中，个体间基因的核苷酸序列存在着差异性称为基因（DNA）的多态性(gene polymorphism)。这种多态性可以分为两类，即DNA位点多态性(site polymorphism)和长度多态性
基因多态性芯片检测原理？
基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，通过被检测者口腔黏膜脱落细胞DNA抽提，通过合成引物后扩增，用荧光标记的DNA片段上与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。 通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制，基因芯片可应用于多种类
基因多态性的类型特点
1.位点多态性：位点多态性是由于等位基因之间在特定的位点上DNA序列存在差异，也就是基因组中散在的碱基的不同，包括点突变（转换和颠换），单个碱基的置换、缺失和插入。突变是基因多态性的一种特殊形式，单个碱基的置换又称为单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SN
基因多态性的检测方法
1．限制性片段长度多态性（Restriction Fragment Length Polymorphism，RFLP）：由DNA 的多态性，致使DNA 分子的限制酶切位点及数目发生改变，用限制酶切割基因组时，所产生的片段数目和每个片段的长度就不同，即所谓的限制性片段长度多态性，导致限制片段长度发生改
科学家发现阿尔泰尼安德特人含有早期现代人类基因
日前，一个由德国、美国和中国等国家研究人员组成的国际研究小组利用几种不同的遗传分析方法，确定大约10万年前尼安德特人和现代人之间发生了基因交流事件，早于先前记录的其它此类事件。相关研究于2月17日发表在《自然》杂志。中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员付巧妹也是取得这一研究成果的国际科学家团
张亚平率团访问美国和墨西哥
应美国国立卫生研究院和墨西哥高等研究中心的邀请，中国科学院副院长张亚平于11月12日至19日率团访问了美国和墨西哥。 在美国期间，张亚平访问了美国国立卫生研究院，与该院副院长Lawrence Tabak举行会谈。张亚平介绍了中科院近年来在生命科学领域所取得的重大科技创新成果，尤其是在推动成果
张亚平调研上海药物所
3月15日，中科院副院长张亚平一行到上海药物研究所调研。 张亚平听取了上海药物所所长丁健作的工作报告，全面了解了研究所各方面的工作进展，尤其是推进创新“2020”和“一三五”重大布局的机制体制改革举措和思路，以及成果转化方面的政策和部署。 张亚平对上海药物所近年来取得的成绩表
张亚平到上海生科院调研
11月9日至10日，中国科学院副院长张亚平率队赴中科院上海生命科学研究院调研指导工作。期间，他出席了中国科学院战略性先导科技专项（B类）《脑功能联结图谱》实施工作会议，并听取了生科院关于上海植物逆境生物学研究中心筹建情况等方面的汇报。 在中国科学院战略性先导科技专项（B类）《
人类新基因被发现－“生命之书”被改写
又一个人类新的基因被发现，人类的“生命之书”被改写!南方医院组织配型实验中心主任肖露露——基因发现者，昨天为记者讲述了发现“新大陆”的前前后后。更有意义的是，这次的发现致使一直由欧美等国主导的人类基因研究，首次被东方人抢了“先机”。 广东人体藏新基因 众所周之，基因(DNA)是人体组成的根本，头
研究发现4个基因主导人类胚胎早期变化
据物理学家组织网30日报道，14年前牛津大学的研究人员测定和命名了4个基因，但这些基因的功能却始终没有破解。最近他们发现，这些基因主导着人类胚胎早期的变化，离解开谜团更近了一步。 2002年，在人类基因组计划中，进化生物学家彼得·霍兰教授和研究生安妮·布斯测定了4个基因，分别命名
新发现939个与人类智力相关基因
英国《自然·遗传学》杂志24日在线发表了两项人类遗传学重要研究成果：欧洲科学家团队分别对超过25万个体和50万个体进行遗传分析，鉴定出了与智力和神经质相关的上百个全新遗传位点。这一结果大大拓宽了人类对于认知功能的理解。 智力的遗传是十分复杂的，科学家此前认为，或许没有哪一个基因能产生巨大的
Cell:新研究发现让人类大脑变大的基因
美国《细胞》杂志5月31日刊载的两项研究发现了最近三百多万年来让人类大脑变大的基因，这些基因帮助人类具备了思考、解决问题并发展出灿烂文化的能力。 美国和比利时的两项独立研究发现，这些基因属于“NOTCH”基因家族，只存在于人类基因组中，它们可延缓皮质干细胞分化为神经元，从而让大脑发育过程中
Cell:新研究发现让人类大脑变大的基因
美国《细胞》杂志5月31日刊载的两项研究发现了最近三百多万年来让人类大脑变大的基因，这些基因帮助人类具备了思考、解决问题并发展出灿烂文化的能力。 美国和比利时的两项独立研究发现，这些基因属于“NOTCH”基因家族，只存在于人类基因组中，它们可延缓皮质干细胞分化为神经元，从而让大脑发育过程中