红细胞酶缺陷性检验的应用
1）红细胞G-6-PD缺陷症 临床上按临床表现将G-6-PD缺乏症分为4种类型：蚕豆病、急性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形红细胞性溶血性贫血。G-6-PD递氢功能↓→NADP还原为NADPH↓→GSSG还原为GSH↓→GSSG-Hb或高铁Hb在红细胞蓄积→变性形成Heinz小体→被脾脏扣留、巨噬细胞吞噬破坏→溶血①筛检试验高铁血红蛋白还原试验：G-6-PD活性杂合子中等缺乏者31%～74%，脐血41%～77%；纯合子或半合子G-6-PD严重缺乏者大于30%，脐血小于40%。G-6-PD荧光斑点法：G-6-PD活性中等缺乏者10～30分钟出现荧光；严重缺乏者30分钟不出现荧光。②确诊试验：G-6-PD活性减少。2）红细胞丙酮酸激酶缺陷症筛检试验：PK荧光斑点法：中等缺乏者（杂合子型）20～60分钟荧光消失，严重缺乏者（纯合子型）60分钟荧光不消失。确诊试验：PK活性检测，中等缺乏者（杂合子型）为正常活性的25%～35......阅读全文
红细胞酶缺陷性检验的应用
1）红细胞G-6-PD缺陷症 临床上按临床表现将G-6-PD缺乏症分为4种类型：蚕豆病、急性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形红细胞性溶血性贫血。G-6-PD递氢功能↓→NADP还原为NADPH↓→GSSG还原为GSH↓→GSSG-Hb或高铁Hb在红细胞蓄积→变性形成Heinz小体→被脾脏
红细胞酶缺陷性检验的应用有什么？
1）红细胞G-6-PD缺陷症 临床上按临床表现将G-6-PD缺乏症分为4种类型：蚕豆病、急性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形红细胞性溶血性贫血。 G-6-PD递氢功能↓→NADP还原为NADPH↓→GSSG还原为GSH↓→GSSG-Hb或高铁Hb在红细胞蓄积→变性形成Heinz小
红细胞酶缺陷性检验的应用有那些
1）红细胞G-6-PD缺陷症 临床上按临床表现将G-6-PD缺乏症分为4种类型：蚕豆病、急性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症、先天性非球形红细胞性溶血性贫血。 G-6-PD递氢功能↓→NADP还原为NADPH↓→GSSG还原为GSH↓→GSSG-Hb或高铁Hb在红细胞蓄积→变性形成Heinz小
红细胞酶缺陷的检验
红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁
红细胞酶缺陷的检验
红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁路（HM
红细胞酶缺陷的检验(2)
谷胱甘肽还原酶缺陷检测1．原理谷胱甘肽还原酶 （glutathione reductase ，G H） 催化反应中 NADPH 转变为 NA DP ＋ ， 荧光消失，通过在365nm 处观察荧光斑点消失的时间 （G R 荧光斑点试验）反映谷胱甘肽还原酶的活性，或直接测定吸光度的变化 （G R 活性定
红细胞酶缺陷的检验都有哪些实验？
1）高铁血红蛋白还原试验2）变性珠蛋白小体检查3）G-6-PD测定（荧光斑点试验和G-6-PD活性检测）4）丙酮酸激酶测定
红细胞膜缺陷检验及其应用
1、红细胞渗透脆性试验（1）原理：检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液的抵抗力。红细胞在低渗盐溶液中，当水渗透其内部达一定程度时，红细胞发生膨胀破裂。根据不同浓度的低渗盐溶液中红细胞溶血的情况，通过红细胞表面积与容积的比值，反映其对低渗盐溶液的抵抗性。比值愈小，红细胞抵抗力愈小，渗透脆性增加。反之抵抗力增
红细胞膜缺陷的检验及其应用
红细胞膜缺陷的检验包括红细胞渗透脆性试验、自身溶血试验及其纠正试验、酸化甘油溶血试验、蔗糖溶血试验、酸化血清溶血试验、红细胞膜蛋白电泳分析。 1. 红细胞渗透脆性试验 （1）原理：检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液的抵抗力。红细胞在低渗盐溶液中，当水渗透其内部
红细胞膜缺陷的检验及其应用
红细胞膜缺陷的检验包括红细胞渗透脆性试验、自身溶血试验及其纠正试验、酸化甘油溶血试验、蔗糖溶血试验、酸化血清溶血试验、红细胞膜蛋白电泳分析。 1.红细胞渗透脆性试验 （1）原理：检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液的抵抗力。红细胞在低渗盐溶液中，当水渗透其内部达一定程度时，红细胞发生膨胀破裂。根据不同
红细胞膜缺陷的检验及其应用
红细胞膜缺陷的检验包括红细胞渗透脆性试验、自身溶血试验及其纠正试验、酸化甘油溶血试验、蔗糖溶血试验、酸化血清溶血试验、红细胞膜蛋白电泳分析。 1.红细胞渗透脆性试验 （1)原理：检测红细胞对不同浓度低渗盐溶液的抵抗力。红细胞在低渗盐溶液中，当水渗透其内部达一定程度时，红细胞发生膨胀破裂。根据不同
红细胞膜缺陷的检验及其应用(2)
4.蔗糖溶血试验：为PNH简易重要的筛查试验。 （1）原理：是根据PNH患者的红细胞，在低离子强度医学教育网收集整理的蔗糖溶液中对补体敏感性增强，经孵育，补体与红细胞膜结合加强，蔗糖溶液进入红细胞内，导致渗透性溶血而设计的。 参考值：定性试验：正常为阴性；定量试验：正常溶血率
红细胞酶缺陷性贫血的实验诊断
1.红细胞G-6-PD缺陷症：本病分5型：蚕豆病、药物致溶贫、感染诱发溶血、新生儿高胆红素血症和遗传性非球形红细胞溶贫。(1)筛检试验 1)高铁血红蛋白还原试验：G-6-PD活性杂合子中等缺乏者74%～31%，脐血77%～41%;纯合子或半合子G-6-PD严重缺乏者大于30%，脐血小于40%;2)G
获得性红细胞膜缺陷性贫血的检验结果是什么？
阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种后天获得性红细胞膜缺陷引起的溶血病。临床上以间歇发作的睡眠后血红蛋白尿为特征。患者造血干细胞的糖化磷脂酰肌醇（GPI）基因发生突变，导致其合成障碍。多种调节细胞对补体敏感性的蛋白都属于GPI锚连接蛋白，需通过GPI锚连于细胞膜上。其中最重要的是分化抗原CD59（又称为反
红细胞酶的功能改变与酶缺陷有什么关系？
红细胞酶的功能改变与酶缺陷：红细胞酶缺陷多系遗传性，因其结构基因突变引起酶的活性减低、增加或正常。酶缺乏者常有程度不等的溶血，多表现为慢性非球形红细胞溶血性贫血，部分对多种氧化型药物敏感，其中以G6PD和PK较常见。
红细胞酶的功能改变与酶缺陷有什么关系
红细胞酶的功能改变与酶缺陷：红细胞酶缺陷多系遗传性，因其结构基因突变引起酶的活性减低、增加或正常。酶缺乏者常有程度不等的溶血，多表现为慢性非球形红细胞溶血性贫血，部分对多种氧化型药物敏感，其中以G6PD和PK较常见。
微生物酶的应用缺陷
1微生物酶的生产属于微生物发酵的范畴，而应用属于畜牧业的范畴，由于专业间的差异，给酶制剂的管理造成一定困难。至今国内尚无饲料用酶制剂统一标准，各生产单位为了使用方便各自利益，自己制订活力单位、检测标准，给酶制剂质量评定、饲喂应用带来一定的困难，同时也不利于生产工艺的进一步优化和产品质量的提高。2饲料
血液的化学检验项目红细胞烯醇化酶
红细胞烯醇化酶介绍： 红细胞烯醇化酶(EC)是细胞溶酶体中的一种裂合酶，烯醇化酶(enolase)总活性升高往往与神经元特异性烯醇化酶活性升高相一致，多见于小细胞肺癌，神经母细胞瘤等患者。红细胞烯醇化酶正常值： 习惯单位： 5.39±0.83U/g Hb 156±24U/1012 RBC
血液的化学检验项目红细胞变形性
红细胞变形性介绍： 红细胞变形性是影响血液表观黏度和体内微循环有效灌注的重要因素之一。同时又是红细胞寿命的重要决定因素。红细胞变形性是由细胞膜的黏弹性、胞浆的黏度(内黏度)、细胞的几何形状等细胞内在因素决定的。此外流场切应力、pH、渗透压、温度等外部因素对红细胞变形也有影响，因此在作红细胞变形测量
关于遗传性代谢缺陷病的检验介绍
①初步过筛试验：根据临床表现查血中电解质、pH、血氨、尿酸、乳酸、血脂、胆红素、蛋白质、血糖，尿中还原物质、氨基酸、酮体、乳酸等。X线、B超、脑电图、心电图、CT、磁共振等检查视情况进行，作出初步诊断。 ②进一步诊断：根据初筛结果，选择测定血中蓄积物质含量及尿中排泄物质情况，如血中半乳糖、果糖
血液的化学检验项目红细胞聚集性介绍
红细胞聚集性介绍： 红细胞聚集性反映的是红细胞间结合在一起的能力。影响红细胞聚集性的因素主要有以下几方面：① 大分子的桥联力，即红细胞间的结合不可能是红细胞膜间的直接粘连，在细胞间必须有大分子“架桥”并在钙离子等的参与下才能形成细胞的聚集，因此大分子的桥联力是细胞聚合在一起的主要力，大分子越多、红
血液的化学检验项目红细胞乙酰胆碱脂酶
红细胞乙酰胆碱脂酶介绍： 红细胞乙酰胆碱脂酶(CHE)是细胞溶解酶体中的一种水解酶类。胆碱酯酶分为真性胆碱酯酶(红细胞胆碱酯酶)与假性胆碱酯酶(血浆胆碱酯酶)，前者来源于神经细胞与骨髓红细胞系，储存在神经细胞、神经肌肉接头及红细胞中，它分解乙酰胆碱，占全血胆碱酯酶60%;红细胞的乙酰胆碱酯酶是有机
血液的化学检验项目介绍多染性红细胞
多染性红细胞介绍： 红细胞呈淡灰蓝或灰红色。是一种刚脱核而未完全成熟的红细胞。体积较正常红细胞稍大，胞浆中嗜碱性着色物质是少量残留的核糖体、线粒体等成分。在正常人外周血中可见到少量(约占1%)。其增多反映骨髓造血功能活跃，红细胞系增生旺盛。见于各种增生性贫血。多染性红细胞正常值： 偶见。多染性红
临床检验—红细胞
红细胞大小异常包括： 1.小红细胞，直径小于6μm，厚度薄，常见于缺铁性贫血。 2. 大红细胞，直径大于10μm，体积大，常见于维生素B12或叶酸缺乏引起的巨幼红细胞性贫血。 3.红细胞大小不均，大小相差1倍以上，常见于各种增生性贫血，但不见于再生障碍性贫血。 红细胞形态异常包括： 1
红细胞膜缺陷检查方法介绍
⒈ 红细胞渗透脆性试验意义⑴ 红细胞渗透脆性增高见于：遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血伴继发球形细胞增多等。⑵ 红细胞渗透脆性减低见于：缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等。⒉ 红细胞孵育渗透脆性试验意义 本试验对轻型遗传性球形细胞增多症的检出敏感，也见于丙酮酸激酶缺乏症等酶缺陷的溶血性贫血
红细胞丙酮酸激酶缺陷症
（1）筛检试验：PK荧光斑点法：中等缺乏者（杂合子型）20～60min荧光消失，严重缺乏者（纯合子型）60min荧光不消失。 （2）确诊试验：PK活性检测，中等缺乏者（杂合子型）为正常活性的25%～50%，严重缺乏者（纯合子型）为正常活性的25%以下。
红细胞沉降率在临床检验工作中的应用
红细胞沉降率(下称血沉)是指红细胞(RBC)在一定条件下沉降的距离(mm/h),是一种被广泛应用的传统检验项目。随着血沉自动化仪器的不断出现,手工法逐渐被自动化方法所取代。目前,血沉测定的仪器和方法较多,给结果的可比性造成一定难度。本文就血沉测定的有关问题综述如下。1.抗凝剂的使用几乎所有的血沉
血液的化学检验项目红细胞机械性脆性试验介绍
红细胞机械性脆性试验介绍： 正常人血液唯需要无菌采血制成脱纤维血。经37℃温育24-48h，会逐渐产生轻微溶血，取出后如定量法一样进行比色，计算溶血率(百分比)。红细胞机械性脆性试验正常值： 0.075-0.24 (7.5%-24%)。红细胞机械性脆性试验临床意义： 异常结果： (1) 遗传
红细胞计数的检验原理
1. 手工显微镜法：用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，在显微镜下计数一定体积内的红细胞数，经换算求出每升血液中红细胞数量。稀释→充池→计数→计算2. 血液分析仪法：用电阻抗和（或）光散射原理。【稀释液】1. Hayem液氯调渗，硫防聚，高汞防腐且有毒。2. 枸橼酸钠稀释液：枸橼酸钠
血液的化学检验项目介绍红细胞葡萄糖磷酸异构酶
红细胞葡萄糖磷酸异构酶介绍： 红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。大多数酶缺乏疾病不是酶蛋白含量缺乏，而是酶蛋白缺陷(酶病)所致。酶失活等功能性改变，可迅速引起等量的酶活性降低或缺乏。大多数酶病为遗传性疾病。获得性酶缺乏是非特异性的，伴发于大