继发性血小板减少性紫癜的实验室检验数据

1. 血液检查血小板计数降低,重者常<(1~10)×109/L,出血时间延长,血块收缩不良;病毒性肝炎者肝功能检查异常。2. 骨髓检查骨髓巨核细胞数正常或增加并伴成熟障碍,骨髓异常增生综合征可见细胞减少和红细胞系、粒细胞-单核细胞系病态造血;此外还应做细胞培养、染色体检查;白血病、恶性淋巴瘤、癌转移等恶性肿瘤,侵犯骨髓使巨核细胞生成减少并抑制其成熟,表现血小板减少。3. 免疫学检查体外有一些测定抗体的方法,如测定奎宁、奎尼丁等诱导的抗体,可将患儿的血清或血浆、正常人的血小板及致敏药物混合后进行免疫测定,常用方法为血块退缩抑制试验,即患儿血清在有相关药物存在条件下抑制了相合血型的血块收缩,表明有与该药物有关的抗体存在,应用流式细胞仪测定抗体会使敏感性提高。4. 束臂试验阳性。5. 常规检查胸片、B超检查,显示病毒性肝炎者有肝脏肿大等异常表现。6. 其他检查根据临床需要,选......阅读全文

继发性血小板减少性紫癜的实验室检验数据

1. 血液检查血小板计数降低,重者常<(1~10)×109/L,出血时间延长,血块收缩不良;病毒性肝炎者肝功能检查异常。2. 骨髓检查骨髓巨核细胞数正常或增加并伴成熟障碍,骨髓异常增生综合征可见细胞减少和红细胞系、粒细胞-单核细胞系病态造血;此外还应做细胞培养、染色体检查;白血病、恶性淋巴瘤、癌转移

小儿继发性血小板减少性紫癜的简介

  继发性血小板减少性紫癜按发病原理可分为血小板生成减少、血小板分布异常、血小板破坏过多和血小板被稀释。  1.血小板生成减少性血小板减少症  (1)感染性血小板减少。  (2)再生障碍性贫血。  (3)骨髓增生异常综合征。  (4)骨髓占位性病变。  2.血小板破坏增加所致血小板减少  (1)药物

关于继发性血小板减少性紫癜的简介

  继发性血小板减少性紫癜是药物、毒素、感染导致或继发于其他疾病引起血小板减少所致的皮肤疾病。临床可有其原发病表现,发病前有用药、感染、输血史等,并伴皮肤黏膜出血症及血小板减少,根据起病缓急可分为急性型和慢性型。

继发性血小板减少性紫癜的鉴别诊断

  特发性血小板减少性紫癜:此症是血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病,反复发作,实验室检查多有血小板计数减少,脾大,骨髓检查见巨核细胞数量增加或正常。多可找到导致血小板减少的病因。

继发性血小板减少性紫癜的病因分析

  继发性血小板减少性紫癜按照发病机制可分为:  1.血小板生成减少  (1)药物对巨核细胞毒性作用:常见药物如苯、抗肿瘤药物、蛇毒、氮芥等。  (2)再生障碍性贫血。  (3)骨髓纤维化症。  (4)骨髓异常增生综合征。  (5)骨髓占位性病变:如恶性淋巴瘤、白血病、癌转移等。  (6)病毒感染。

继发性血小板减少性紫癜的病因和分类

1.生成减少(1)物理因素:超量或长期电离辐射,如X线等(2)化学因素:苯、醇、铅、有机磷等(3)药物因素:抗肿瘤药物、抗生素、磺胺等(4)造血系统疾病:再障、PNH、急性白血病、MM等(5)其他某些感染性疾病(如肝炎后再障)2.血小板破坏增多(1)药物免疫性血小板减少性紫癜、输血后紫癜和新生儿紫癜

小儿继发性血小板减少性紫癜的检查介绍

  1.血液检查  血小板计数降低,重者常

小儿继发性血小板减少性紫癜的鉴别诊断

  1.再生障碍性贫血  表现为发热、贫血、出血三大症状,肝、脾、淋巴结不大,与继发性免疫性血小板减少性紫癜伴有贫血者相似,但一般贫血较重,白细胞总数及中性粒细胞数多减少,网织红细胞不高。骨髓红、粒系生血功能减低,巨核细胞减少或极难查见。  2.急性白血病  继发性免疫性血小板减少性紫癜特别需与白细

治疗继发性血小板减少性紫癜的相关介绍

  1.治疗原发病  此症病因复杂,可继发于多种疾病,治疗原发病,去除引起血小板减少的诱因是关键。去除病因改善症状。  2.药物治疗  药物性免疫性血小板减少性紫癜可口服或静脉点滴肾上腺皮质激素,严重出血者可用肾上腺皮质激素2~3周;激素治疗无效者可试用静脉滴注大剂量人血丙种球蛋白;使用免疫抑制剂如

继发性血小板减少性紫癜的预后和预防介绍

  1、预后  患者一般预后良好,在去除病因后症状可改善,血小板计数可恢复至正常水平。极个别患者可死于严重出血如肺出血、颅内出血。病死率一般<5%。  2、预防  去除可导致继发性血小板减少性紫癜的病因。如预防感染,合理使用药物等。

治疗小儿继发性血小板减少性紫癜的相关介绍

  1.肾上腺皮质激素  药物性免疫性血小板减少性紫癜可应用肾上腺皮质激素治疗,糖皮质激素能改善血管完整性而减少出血,根据病情选择口服或静滴。严重出血者可用肾上腺皮质激素2~3周。  2.停用可疑药物  对于药物性免疫性血小板减少症患儿,停用一切可疑药物是治疗本症的关键,处理药物免疫性血小板减少与药

简述继发性血小板减少性紫癜的临床表现

  1.如为其他疾病所致,则可有其原发病的临床表现。  2.急性型:短期皮肤黏膜可有淤点、淤斑、血疱;可有鼻出血、牙龈出血、黑便、血尿、眼底出血、月经过多等,颅内出血少见。  3.慢性型:起病缓慢,症状较急性型轻。

关于继发性血小板减少性紫癜的检查方式介绍

  1.血液检查  血小板计数降低,重者常<(1~10)×109/L,出血时间延长,血块收缩不良;病毒性肝炎者肝功能检查异常。  2.骨髓检查  骨髓巨核细胞数正常或增加并伴成熟障碍,骨髓异常增生综合征可见细胞减少和红细胞系、粒细胞-单核细胞系病态造血;此外还应做细胞培养、染色体检查;白血病、恶性淋

关于继发性血小板减少性紫癜的诊断标准介绍

  1.可疑药物史  有近几周内或长期服药史。  2.有出血表现  临床上以皮肤、黏膜自发性出血为主,束臂试验阳性。  3.实验室检查  血小板计数减少,如测得药物有关的抗体,即可诊断药物性免疫性血小板减少症。血小板聚集及血小板抗人球蛋白试验阳性,血块退缩抑制试验阳性,血小板因子-3(PF3)阳性,

小儿继发性血小板减少性紫癜的诊断标准介绍

  1.可疑药物史  病史中近几周内或长期服药史。  2.有出血表现  临床上以皮肤,黏膜自发性出血为主,束臂试验阳性。  3.实验室  血小板计数减少;如测得药物有关的抗体,即可诊断药物性免疫性血小板减少症。  4.骨髓检查  巨核细胞增生,成熟障碍。  5.血小板聚集及血小板抗人球蛋白试验阳性 

简述小儿继发性血小板减少性紫癜的临床表现

  临床症状取决于血小板减少程度和机体的反应,出血是在骨髓巨核细胞失代偿后出现,可有皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。严重病例可见全身皮肤发红,继之发热、寒战,严重出血包括口腔黏膜出血、大疱、胃肠道出血、血尿、肺出血、颅内出血等;某些服用奎宁的病例兼有微血管病性贫血,并发急性肾衰竭。  病毒感染所

继发性血小板减少性紫癜有什么临床表现?

1. 如为其他疾病所致,则可有其原发病的临床表现。2. 急性型:短期皮肤黏膜可有淤点、淤斑、血疱;可有鼻出血、牙龈出血、黑便、血尿、眼底出血、月经过多等,颅内出血少见。3. 慢性型:起病缓慢,症状较急性型轻。

继发性血小板减少的实验室检查

继发性血小板减少是继发于其他疾病引起的血小板减少,其实验室检查的项目包括以下几方面:出血时间测定出血时间延长见于血管结构或功能异常,如坏血病、毛细血管扩张症、血管性假血友病;血小板数量异常见于血小板减少性紫癜、血小板增多症;血小板功能异常见于血小板病、血小板无力症。毛细血管脆性试验新出血点超过10个

继发性肺结核的实验室检查介绍

  一 病原学检查:细菌学检查阳性是确诊的依据。为提高痰菌检出率,应查痰3次以上。若痰菌阴性可行纤维支气管镜下刷检及支气管肺泡灌洗液(BALF)查抗酸杆菌及结核分枝杆菌培养,可提高阳性率。标本来源有痰液、高渗盐水超声雾化导痰、下呼吸道采样、支气管冲洗液、支气管肺泡灌洗液 (BALF) 、肺及支气管活

继发性甲状旁腺功能亢进的实验室检查

  (1)血清钙 大多正常或正常低值及低于正常。  (2)24小时尿钙 维生素D缺乏及肾性尿毒症时降低,肾小管酸中毒时接近正常。其意义不如原发性甲旁亢大。  (3)血清磷 维生素D缺乏时下降,肾功能不全时增加,肾小管病变时大多正常。  (4)肾功能检查 肾性骨营养不良时往往肌酐增高,肌酐增高和甲旁亢

继发性血小板减少的实验室检查

继发性血小板减少是继发于其他疾病引起的血小板减少,其实验室检查的项目包括以下几方面:出血时间测定出血时间延长见于血管结构或功能异常,如坏血病、毛细血管扩张症、血管性假血友病;血小板数量异常见于血小板减少性紫癜、血小板增多症;血小板功能异常见于血小板病、血小板无力症。毛细血管脆性试验新出血点超过10个

继发性纤溶亢进的实验室检查

  由于此期血浆FDP含员增多,凝血酶原时间延长(>25,);血浆鱼精蛋白副凝试验(31-试验)阳性;优球蛋自溶解时间缩短(< 120min),Fi试验效价大于I: 16,因DIC为一个动态的发生发展过程,各期之问并无明确的界限。可有部分吹叠与交叉。上述典型的DIC的发展过程常在慢性DI(:时出现。

继发性纤溶亢进实验室检查

  由于此期血浆FDP含员增多,凝血酶原时间延长(>25,);血浆鱼精蛋白副凝试验(31-试验)阳性;优球蛋自溶解时间缩短(< 120min),Fi试验效价大于I: 16,因DIC为一个动态的发生发展过程,各期之问并无明确的界限。可有部分吹叠与交叉。上述典型的DIC的发展过程常在慢性DI(:时出现。

继发性血小板增多症的实验室检查

〖实验室检查〗 血小板形态、功能和生存时间一般正常。血小板计数大多在400~1000×109/L。骨髓巨核细胞轻度增生。纤维蛋白原水平可以升高,可能系原发病的急性期反应,可能有助于与原发性血小板增多症的鉴别。血清酸性磷酸酶和钾可能增高,但血浆中正常。

欧盟盯紧检验数据造假,实验室必须打响保卫战

  2014年底了,欧盟又公布了三份GMP不合格报告,其中一个是中国企业浙江普洛康裕生物制药有限公司,另外两家是印度企业SRI KRISHNA Pharmaceuticals Ltd.和MEDREICH LIMITED – UNIT V。这三份不合规报告中最严重的缺陷都是关于实验室数据管理的问题。例

分析数据的处理——分析数据的显著性检验

1. 平均值()与标准值(m)之间的显著性检验 —— 检查方法的准确度                   (20)若     t计 ³ t0.95, n  则 与 m 有显著性差异(方法不可靠)             t计 < t0.95, n  则 与 m 无显著性差异(方法可靠)2. 两组平

原发性血小板减少性紫癜的实验室检查

特发性血小板减少性紫癜过去一直被认为是原因不明的出血性疾病,近年来的大量研究已证实本病与免疫反应有关,故应称为自身免疫性血小板减少性紫癜(autoimmune thrombocytopenicpurpura,亦简称ITP)。本病的血液学特点是外周血中血小板减少,血小板表面结合有抗血小板抗体,

原发性血小板减少性紫癜的实验室检查

  血象  急性型血小板明显减少,多在20×109/L以下。出血严重时可伴贫血,白细胞可增高。偶有嗜酸性粒细胞增多。慢性者,血小板多在30~80×109/L,常见巨大畸形的血小板。  骨髓象  急性型 巨核细胞数正常或增多,多为幼稚型,细胞边缘光滑,无突起、胞浆少、颗粒大。慢性型,巨核细胞一般明显增

继发性纤溶亢进的实验室检查及诊断

  实验室检查  由于此期血浆FDP含员增多,凝血酶原时间延长(>25,);血浆鱼精蛋白副凝试验(31-试验)阳性;优球蛋自溶解时间缩短(< 120min),Fi试验效价大于I: 16,因DIC为一个动态的发生发展过程,各期之问并无明确的界限。可有部分吹叠与交叉。上述典型的DIC的发展过程常在慢性D

分析检验中的数据处理

   在分析检验实验中,除了实验过程我们需要严谨细心外,zui后的数据处理也特别重要,在数据处理时,应该注意通用的几条数据处理规则:(1)记录测量仪器测量的数据时,其有效数字的位数应和测量仪器的分度值相适应。一般讲是以其zui小分度值的十分之一为测量仪器检测数据的有效数字的zui后一位。如果有明确规