气相色谱出峰面积变小
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等......阅读全文
气相色谱出峰面积变小
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等
气相色谱出峰面积变小
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度。等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度.等
气相峰面积变小几倍原因
原因很多,列举几条:1、增加进样量;2、调低分流比;3、进样量不变,增加样品的浓度;4、调高检测器的灵敏度.等
气相色谱出峰时间推后,峰面积增大是什么原因
变了多少?是10%?还是100%?或者是成倍增长?是同一个方法,同一根柱子吗?如果不是就没有可比性。柱子,就算是同一个型号,同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过,新柱子略长一点,这样没法比较。如果都没有变的话,可能就是载气流速调节的不好,有一点点误差。因为保留时间变了,峰面积自然也会变的
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求;2.检查是否系统气路有漏气的地方;3.更换进样垫;4.充分老化柱子;5.检查电压是否稳定,波动;
气相色谱出峰延迟
1.检查气瓶的气压是否达到使用要求;2.检查是否系统气路有漏气的地方;3.更换进样垫;4.充分老化柱子;5.检查电压是否稳定,波动;
气相色谱出峰时间推后,峰面积增大是是什么原因
变了多少?是10%?还是100%?或者是成倍增长?是同一个方法,同一根柱子吗?如果不是就没有可比性。柱子,就算是同一个型号,同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过,新柱子略长一点,这样没法比较。如果都没有变的话,可能就是载气流速调节的不好,有一点点误差。因为保留时间变了,峰面积自然也会变的
气相色谱出现负峰
零点校正问题如果是气象进样可能是参考背景的设置有问题,载气和样品气的响应值不一致
气相色谱出峰裂分
可能原因有:1、进样过激,不稳定,形成二次进样 练习手动进样:使用自动进样器2、色谱柱安装失败 重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合 使用相同的溶剂4、柱子温度波动 修理稳控系统5、spliteless进样,量大,时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓
气相色谱出峰先后顺序
楼主用的什么柱子?说清楚条件,出峰顺序和柱子有很大关系 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有。可以通过色谱柱的说明书查询,各种柱子验收单上应该有各种组分的出峰顺序
气相色谱出峰延后的问题
可能的原因有漏气、或者压力表、钢瓶等气路部分突然坏了。造成柱前压力变小,或者色谱柱固定相突然流失严重,造成不易分离。如果是第三种情况的话,除了出峰延后,还会有分离度变得不好等其他问题
如何推测气相色谱出峰顺序
色谱分离中物质的分离次序一般是根据相似相容原理。也就是固定相与被分析化合物之间的极性关系来判定处分次序。 常规气相色谱柱一般都是非极性的。一般而言,你的上述物质出峰次序如下: 甲醇、乙醇、异丁醇、正丁醇。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分,峰行较宽而低,可将色谱峰近似看作等腰三角形,所以根据计算等腰三角形面积的计算方法,近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分,峰行较宽而低,可将色谱峰近似看作等腰三角形,所以根据计算等腰三角形面积的计算方法,近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱峰面积如何计算
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气相色谱峰面积如何计算
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气相色谱峰面积如何计算
对于温度高的组分,峰行较宽而低,可将色谱峰近似看作等腰三角形,所以根据计算等腰三角形面积的计算方法,近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽.A = h * WA为峰面积h为峰高W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
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气相色谱出现负峰的原因
FID检测器的极性反了
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
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如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱出现倒峰怎么解决
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