血小板生存时间测定的原理
丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性地抑制血小板AA代谢过程中环氧酶的活性，使其代谢产物MDA和TXB2生成减少。与此同时，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根据病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的恢复曲线可推算出血小板的生存时间。MDA含量可用荧光分光光度计法测定，TXB2可以用放射免疫法或酶联免疫法测定。本试验可反映血小板生成与破坏之间的平衡，但在血小板计数过低时本法的敏感性较差。......阅读全文
血小板生存时间测定的原理
丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性地抑制血小板AA代谢过程中环氧酶的活性，使其代谢产物MDA和TXB2生成减少。与此同时，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根据病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的恢复曲线可推算出血小板的生存时间。MDA含
血小板生存时间测定
血小板生存时间（PST）测定 （1）原理：丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性抑制血小板AA代谢过程中环氧酶的活性，使其代谢产物MDA和TXB2生成减少。与此同时，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根据病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的
血小板生存时间测定的临床意义
临床意义：血小板生存期缩短，见于：①血小板破坏增多性疾病：如原发性血小板减少性紫癜、同种和药物免疫性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、系统性红斑狼疮；②血小板消耗过多性疾病：如DIC、血栓性血小板减少性紫癜（TTP）、溶血尿毒症综合征（HUS）；③血栓性疾病：如心肌梗死、心绞痛、糖尿病伴血管病变、深静脉
血液的化学检验项目血小板电泳时间测定介绍
血小板电泳时间测定介绍： 血小板的内黏度比红细胞大。血小板数量的增加、黏附性和聚集性的增高，以及释放物的增多，均使血黏度增高。影响血小板聚集性的因素与影响红细胞的因素相同。但在低流变状态下，血小板更易聚集。 血小板黏附性、聚集性升高、全血黏度、血浆成分和HCT增高，血小板的变形能力下降，血流速度
复钙时间测定原理
【原理】 在去钙离子的抗凝血浆中，重新加入适量的钙后，血浆就发生凝固，这一过程所经历的时间即为复钙时间（recalcification time，RT）。 【方法学评价】通常有两种方法： ①表面玻璃皿法：本法比试管法敏感，但不如试管法简便。 ②试管法：仅用试管替代玻璃皿作试验。 RT测定
血小板膜糖蛋白测定的原理
血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63.CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布于溶酶
临床化学检查方法介绍血小板电泳时间测定介绍
血小板电泳时间测定介绍： 血小板的内黏度比红细胞大。血小板数量的增加、黏附性和聚集性的增高，以及释放物的增多，均使血黏度增高。影响血小板聚集性的因素与影响红细胞的因素相同。但在低流变状态下，血小板更易聚集。 血小板黏附性、聚集性升高、全血黏度、血浆成分和HCT增高，血小板的变形能力下降，血流速度
复钙时间测定原理|方法
［原理］ 在去钙离子的抗凝血浆中，重新加入适量的钙后，血浆就发生凝固，这一过程所经历的时间即为复钙时间（recalcification time，RT）。 ［方法学评价］通常有两种方法：①表面玻璃皿法：本法比试管法敏感，但不如试管法简便。②试管法：仅用试管替代玻璃皿作试验。 RT测定方法也有改
复钙时间测定原理|方法
［原理］ 在去钙离子的抗凝血浆中，重新加入适量的钙后，血浆就发生凝固，这一过程所经历的时间即为复钙时间（recalcification time，RT）。 ［方法学评价］通常有两种方法：①表面玻璃皿法：本法比试管法敏感，但不如试管法简便。②试管法：仅用试管替代玻璃皿作试验。 RT测定方法也有
血小板膜糖蛋白（GP）测定的原理
血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63。CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布于溶酶
血小板释放反应产物测定的原理
原理：β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELIS
血小板释放反应产物测定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。
血小板释放反应产物测定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。
血小板释放反应产物测定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。
时间分辨荧光免疫测定原理
时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物，利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰，可以用于定量测定。
时间分辨荧光免疫测定原理
时间分辨荧光免疫(TR-FIA)测定基本原理是以镧系元素如铕(Eu)螯合物作为荧光标记物，利用这类荧光物质有荧光寿命长的特点，延长荧光测量时间，待短寿命的自然本底荧光完全衰退后再行测定，所得信号完全为长寿命镧系螯合物的荧光，从而可以有效地消除非特异性本底荧光的干扰，可以用于定量测定。
时间分辨荧光免疫测定的仪器原理
普通物质荧光光谱分为激发光谱和发射光谱，在选择荧光物质作为标记物时，必须考虑激发光谱和发射光谱之间的波长差，即Stokes位移的大小。如果Stokes位移小，激发光谱和发射光谱常有重叠，相互干扰，影响检测结果的准确性。镧系元素的荧光光谱有较大的Stokes位移，最大可达290nm，激发光谱和发射光谱
时间分辨荧光免疫测定的分析原理
在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本身就可以发荧光，因此使用传统的发色团进而进行荧光检测的灵敏度就会严重下降。大部分背景荧光信号是短时存在的，因此将长衰减寿命的标记物与时间分辨荧光技术相结合，就可以使瞬时荧光干扰减到最小化。时间分辨荧光分析法（TRFIA）实际上是在荧光分析（FIA）的基础上发展起
时间分辨荧光免疫测定的应用原理
解离增强镧系元素荧光免疫分析（DELFIA）是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂，使其一端与铕（Eu）连接，另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接，形成EU标记的抗体/抗原，经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱，因此加入一种增强剂，使Eu从复
血小板释放反应产物测定的原理是什么
原理：β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELIS
血浆凝血酶原时间测定原理
在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆凝血酶原时间。PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。
血小板膜糖蛋白测定的原理与参考值
原理：血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63.CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布
一基因变异影响食管癌患者生存时间
同样是食管癌，不同患者生存期大相径庭。中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室研究人员与中山大学肿瘤防治中心、南京医科大学等机构合作，通过全基因组关联研究，确定基因SLC39A6与食管癌患者生存期长短相关，存在这一基因变异的食管癌患者，在临床治疗中可能需要进一步的强化治疗。该基因也可能成为
简述激活的部分凝血活酶时间的测定原理
在待测血浆加入部分凝血活酶溶液，在Ca2+参与下纤维蛋白原转变为纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆活化部分凝血活酶时间，是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选试验。
时间分辨荧光免疫测定技术的原理和应用
时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。
血小板膜糖蛋白（GP）测定的原理及临床意义
血小板膜糖蛋（GP）白测定 （1）原理：血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63。CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜
升血小板的含量测定
取本品装量差异项下内容物，研细，取0.5g，精密称定，加中性氧化铝5g，混匀，置索氏提取器中，加氯仿适量，加热回流提取至提取液无色，回收氯仿至小体积，残留物加氯仿微热使溶解并转移至10ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，精密称定，加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶
血小板寿命的测定概述
【临床意义】 健康成人血小板数量为100～300×109/L。血小板数量经常随身体情况不同而改变。绝大部分衰老的血小板被脾脏、肝和骨髓的单核-巨噬细胞吞噬与破坏，破坏血小板的主要场所为脾脏，其次是肝脏，两者破坏最约占总破坏量的75%，其余衰老的血小板，在血液循环中破坏，若对脏器进行体表放射性测
血小板聚集试验的原理
原理：浊度法：在富含血小板血浆（PRP）中加入致聚剂，血小板发生聚集，血浆浊度变化，透光度增加，血小板聚集仪将这种浊度变化转换为电信号并记录，形成血小板聚集曲线。根据血小板聚集曲线可了解血小板聚集的程度和速度。电阻法（阻抗法）是根据电阻抗原理，通过放大、记录浸泡在全血样品中电极探针间的微小电流或阻抗
血小板粘附试验的原理
（1）玻球法：血小板具有黏附于异物表面的性能。一定量的血液与一定表面积的异物表面接触一定时间后，即有一定数量的血小板黏附于异物表面上，测定接触前后血小板之差，即为黏附于异物表面的的血小板数，由此求出占血小板总数的百分数。 （2）玻璃珠柱法：血液通过玻珠柱后，由于血小板黏着在玻珠和塑料管，甚至可