血小板生存时间测定
血小板生存时间（PST）测定 （1）原理：丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性抑制血小板AA代谢过程中环氧酶的活性，使其代谢产物MDA和TXB2生成减少。与此同时，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根据病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的恢复曲线可推算出血小板的生存时间。MDA含量可用荧光分光光度计法测定，TXB2可以用放射免疫法或酶免测定。本试验可反映血小医学.敎育.网.收集整理板生成与破坏之间的平衡，但在血小板计数过低时本法的敏感性较差。 （2）参考值：MDA法：10.8±4.2天；TXB2法：9.3±1.7天。 （3）临床意义：血小板生存期缩短，见于：①血小板破坏增多性疾病：如原发性血小板减少性紫癜、同种和药物免疫性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、系统性红斑狼疮；②血小板消耗过多性疾病：如DIC、血栓性血小板减少性紫癜（TTP）、溶血尿毒症综合征（HUS）；③......阅读全文
血小板生存时间测定
血小板生存时间（PST）测定 （1）原理：丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性抑制血小板AA代谢过程中环氧酶的活性，使其代谢产物MDA和TXB2生成减少。与此同时，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根据病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的
血小板生存时间测定的原理
丙二醛（MDA）法或TXB2法：由于阿司匹林能不可逆性地抑制血小板AA代谢过程中环氧酶的活性，使其代谢产物MDA和TXB2生成减少。与此同时，因新生血小板未受阿司匹林的抑制，故其MDA和TXB2含量正常。根据病人口服阿司匹林后，血小板MDA和TXB2生成量的恢复曲线可推算出血小板的生存时间。MDA含
血小板生存时间测定的临床意义
临床意义：血小板生存期缩短，见于：①血小板破坏增多性疾病：如原发性血小板减少性紫癜、同种和药物免疫性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、系统性红斑狼疮；②血小板消耗过多性疾病：如DIC、血栓性血小板减少性紫癜（TTP）、溶血尿毒症综合征（HUS）；③血栓性疾病：如心肌梗死、心绞痛、糖尿病伴血管病变、深静脉
血液的化学检验项目血小板电泳时间测定介绍
血小板电泳时间测定介绍： 血小板的内黏度比红细胞大。血小板数量的增加、黏附性和聚集性的增高，以及释放物的增多，均使血黏度增高。影响血小板聚集性的因素与影响红细胞的因素相同。但在低流变状态下，血小板更易聚集。 血小板黏附性、聚集性升高、全血黏度、血浆成分和HCT增高，血小板的变形能力下降，血流速度
临床化学检查方法介绍血小板电泳时间测定介绍
血小板电泳时间测定介绍： 血小板的内黏度比红细胞大。血小板数量的增加、黏附性和聚集性的增高，以及释放物的增多，均使血黏度增高。影响血小板聚集性的因素与影响红细胞的因素相同。但在低流变状态下，血小板更易聚集。 血小板黏附性、聚集性升高、全血黏度、血浆成分和HCT增高，血小板的变形能力下降，血流速度
一基因变异影响食管癌患者生存时间
同样是食管癌，不同患者生存期大相径庭。中国医学科学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室研究人员与中山大学肿瘤防治中心、南京医科大学等机构合作，通过全基因组关联研究，确定基因SLC39A6与食管癌患者生存期长短相关，存在这一基因变异的食管癌患者，在临床治疗中可能需要进一步的强化治疗。该基因也可能成为
肺癌生存时间短，空气污染来补刀
空气污染会导致很多疾病发病率上升已是众所周知的事实。在当今谈癌色变的社会，空气污染与肺癌发生之间的关系备受关注，那么，对于已罹患肺癌的患者，吸入的污染物是否会通过相同的机制驱动癌症进展，缩减患者的生存时间呢？ 根据一项近日在线发表于Thorax的研究结果显示，空气污染对肺癌，尤其是腺癌（占肺癌
凝血时间测定
[原理] 新鲜血液离体后，因子被异物表面（玻璃）激活，启动了内源性凝血。由于血液中含有内源性凝血所需的全部凝血因子、血小板及钙离子，血液则发生凝固。血液凝固所需时间即为凝血时间（clotting rime,CT）。 [方法学评价]凝血时间测定，根据标本来源有： 毛细血管采血法：可用玻片法或毛细
出血时间测定
[原理 ]在一定条件下，人为刺破皮肤毛细血管后，从血液自然注出到自然停止所需的时间，称为出血蛙间测定（bleeding time,BT ）。 Bt 测定受血小板的数量和质量、毛细血管结构和功能以及血小板与毛细血管之间相互作用的影响，而受血液固因子含量及活性作用影响较小。 [方法学评价 ]
血小板黏附率测定
血小板黏附率测定 【正常参考值】 成人：0.21～0.32； 儿童：0.17～0.30. 【临床意义】 1.血小板黏附率增高：见于冠心病、糖尿病、脑血栓形成、高脂血症、多发性硬化症、雷诺症、高血压、静脉血栓形成、肥胖症、痛风症等。 2.血小板黏附率降低：见于白血病、尿毒症、肝硬化、再生障碍
升血小板的含量测定
取本品装量差异项下内容物，研细，取0.5g，精密称定，加中性氧化铝5g，混匀，置索氏提取器中，加氯仿适量，加热回流提取至提取液无色，回收氯仿至小体积，残留物加氯仿微热使溶解并转移至10ml量瓶中，加氯仿至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，精密称定，加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶
血小板寿命的测定概述
【临床意义】 健康成人血小板数量为100～300×109/L。血小板数量经常随身体情况不同而改变。绝大部分衰老的血小板被脾脏、肝和骨髓的单核-巨噬细胞吞噬与破坏，破坏血小板的主要场所为脾脏，其次是肝脏，两者破坏最约占总破坏量的75%，其余衰老的血小板，在血液循环中破坏，若对脏器进行体表放射性测
复钙时间测定
[原理] 在去钙离子的抗凝血浆中，重新加入适量的钙后，血浆就发生凝固，这一过程所经历的时间即为复钙时间（recalcification time,RT）。 [方法学评价]通常有两种方法：①表面玻璃皿法：本法比试管法敏感，但不如试管法简便。②试管法：仅用试管替代玻璃皿作试验。 RT测定方法也有改
喜欢吃坚果的结直肠癌患者生存时间更长
一项回顾性研究发现，接受过手术治疗的结直肠癌患者，在接受化疗期间每周吃两份以上坚果则肿瘤复发少，生存时间长。但似乎之只有树生的坚果才有相关性，例如榛子和山核桃等。 这项研究2月28日在临床肿瘤学杂志上公布。最早在2017年ASCO年会上进行过报道。ASCO主席Daniel F. Hayes博士
染料排斥法测定细胞生存力实验
实验方法原理萘黑、台盼蓝以及很多其他染料[KahenbachetaL1958]均不能透过活细胞。将细胞悬液与染料混匀，在低倍显微镜下检査。试剂、试剂盒胰蛋白酶仪器、耗材巴斯德吸管 显微镜 手执计数器 生存力染料 血细胞计数板实验步骤材料无菌受试细胞，如胰蛋白酶消化的贴壁细胞、融化冷冻的细胞或原代离散
新型代谢抑制剂药物－延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间
近日，发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科学家们通过研究发现，60多年前，从土壤细菌中首次分离的名为D
代谢抑制剂药物有望延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间
近日，发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心（Johns Hopkins Kimmel Cancer Center）的科学家们通过研究发现，60多年前，从土壤细菌中首次分离的名为D
血小板释放反应产物测定
血小板释放反应产物测定 （1）原理：β-血小板球蛋白（β-TG）和血小板第四因子（PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。用抗β-TG或抗PF4的抗体包被微孔板
复钙时间测定原理
【原理】 在去钙离子的抗凝血浆中，重新加入适量的钙后，血浆就发生凝固，这一过程所经历的时间即为复钙时间（recalcification time，RT）。 【方法学评价】通常有两种方法： ①表面玻璃皿法：本法比试管法敏感，但不如试管法简便。 ②试管法：仅用试管替代玻璃皿作试验。 RT测定
染料摄取法测定细胞生存力实验
实验方法原理 细胞悬液用碘化丙啶和二乙酰荧光素的混合液染色，用荧光显微镜或流式细胞仪检测。实验步骤 材料无菌 单细胞悬液双醋酸荧光素，10ug/ml，溶于 HBSS碘化丙啶，500ug/ml非灭菌荧光显微镜滤光片荧光素：激发 450/590 nm ，发射 LP 515 nm碘化丙啶：激发 488nm
染料摄取法测定细胞生存力实验
实验方法原理细胞悬液用碘化丙啶和二乙酰荧光素的混合液染色，用荧光显微镜或流式细胞仪检测。实验步骤材料无菌 单细胞悬液双醋酸荧光素，10ug/ml，溶于 HBSS碘化丙啶，500ug/ml非灭菌荧光显微镜滤光片荧光素：激发 450/590 nm ，发射 LP 515 nm碘化丙啶：激发 488nm ，
JCO：前列腺癌扩展到身体什么部位会影响生存时间
杜克大学癌症研究所和其他高级癌症中心的研究人员发现，前列腺癌侵袭的器官位置对生存有直接的影响。 单林巴转移患者生存期最长，而那些带有肝脏疾病的病人生存期相对来说较短。肺和骨转移病人生存期在他们中间。 “小型研究的迹象表明，前列腺癌转移的位置影响生存，但在器官位置的发病率非常小，所以很难提供良
石明团队新型治疗方法，使肝癌患者生存时间延长近1倍
在2015年，全球范围内肝癌的癌症死亡率排名第四，其中约90％的死亡来自肝细胞癌。经动脉化疗（无门静脉侵犯）是肝细胞癌的一线治疗。尽管如此，大约13％至32％的肝细胞癌患者被诊断为门静脉侵犯。这些患者预后极差，中位生存期为2.7至4.0个月，目前这些患者的标准治疗方法需要口服索拉非尼。然而，索拉
血小板释放反应产物测定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。
血小板膜糖蛋白测定的原理
血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63.CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布于溶酶
血小板寿命的测定临床意义
健康成人血小板数量为100～300×109/L.血小板数量经常随身体情况不同而改变。绝大部分衰老的血小板被脾脏、肝和骨髓的单核-巨噬细胞吞噬与破坏，破坏血小板的主要场所为脾脏，其次是肝脏，两者破坏最约占总破坏量的75%，其余衰老的血小板，在血液循环中破坏，若对脏器进行体表放射性测定，则对疾病的治
血小板释放反应产物测定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。
血小板释放反应产物测定原理
β-血小板球蛋白（β-thromboglobulin，β-TG）和血小板第四因子（platelet factor 4，PF4）是血小板α颗粒中特有的蛋白。当体内有过多的血小板被激活，释放反应亢进时，二者血浆中的浓度升高，因此，β-TG和PF4是血小板活化的重要指标。二者的检测多采用ELISA法。
血小板寿命的测定简介的概述
【参考值】 9～12天 【临床意义】 健康成人血小板数量为100～300×109/L。血小板数量经常随身体情况不同而改变。绝大部分衰老的血小板被脾脏、肝和骨髓的单核-巨噬细胞吞噬与破坏，破坏血小板的主要场所为脾脏，其次是肝脏，两者破坏最约占总破坏量的75%，其余衰老的血小板，在血液循环中破
复钙时间测定原理|方法
［原理］ 在去钙离子的抗凝血浆中，重新加入适量的钙后，血浆就发生凝固，这一过程所经历的时间即为复钙时间（recalcification time，RT）。 ［方法学评价］通常有两种方法：①表面玻璃皿法：本法比试管法敏感，但不如试管法简便。②试管法：仅用试管替代玻璃皿作试验。 RT测定方法也有改