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常见的不合格血样分为如下几类：1、凝血血样2、溶血血样3、血细胞附壁凝血血样：指抗凝类采血管采集血样后出现不同程度的纤维蛋白析出或出现血凝块的标本。1、显性凝血标本：血样中具有肉眼可见的血凝块或纤维蛋白团的标本称为显性凝血标本2、隐性凝血标本：在全血血样中出现纤维蛋白的标本称为隐性凝血标本原因分析及解决方法：使用注射器采血时，分装量超过采血管公称容量，导致抗凝剂剂量不足特殊情况需要分装血样时，应以采血管的公称容量为准抗凝管没有混匀或未及时混匀，混匀方式错误等采血后立即颠倒混匀8次以上血液粘稠度高的患者，选择采血针型号过小，采血速度过慢选择适宜的采血针，或当采血量很大时，使用蝶翼型采血针边采边摇异常的开塞操作（水剂的抗凝剂吸附在胶塞上，异常开塞后胶塞会带出部分预加的抗凝剂，导致抗凝剂剂量不足）需要开塞时，先适当轻甩采血管，使吸附在采血管胶塞上的抗凝剂落下，开塞操作完毕后，盖上胶塞颠倒混匀8次以上。溶血血样：指血液标本在采集、抗凝、......阅读全文
血细胞分析仪是通过电阻抗原理可在很短时间内计数细胞，克服了手工法计数的同有误差，有测定参数多、分析速度快、结果准确、重复性好、性能相对稳定等特点，为疾病的诊断、治疗及预后分析提供重要依据。下面就影响WBC、RBC、PI T的原因分析如下。即刻检测时PL T、WBC的影响最大 ，采血后立即检测(3mi
随着检验医学的快速发展和检验方法的不断改进，检测项目和检测结果的针对性与可靠性大大加强，从而极大的丰富和满足了临床诊断与治疗评估对检验的需要，同时现代检验医学对检验标本的留取与收集也提出了更高的要求，为此提供以下标本采集的规范化要求一、 &n
在血细胞分析仪检测的过程中，有时候会出现检测不准的情况，造成这种情况的原因有很多,如周围环境、仪器自身故障、操作等方面，以下就血样、试剂等方面的影响因素做简要分析，希望能够对遇到此类情况的检测者有所帮助。1.血样方面，如果我们检测的血液标本采集后混匀时用力过大，致使血小板出现溶解破裂，计数结果偏低。
【摘要】目的：探讨溶血现象对生化检验结果的影响，分析其主要原因，最大限度避免溶血现象的发生，提高检验结果准确度。方法：采用长征复星CS-800生化分析仪，检测患者溶血与正常血清的11项生化指标。按照仪器使用说明书将正常血清与溶血血清分别测定十次，取其均值对比，并进行统计学分析。结果：心肌酶类生化项目
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【摘要】目的：探讨溶血现象对生化检验结果的影响，分析其主要原因，最大限度避免溶血现象的发生，提高检验结果准确度。方法：采用长征复星CS-800生化分析仪，检测患者溶血与正常血清的11项生化指标。按照仪器使用说明书将正常血清与溶血血清分别测定十次，取其均值对比，并进行统计学分析。结果：心肌酶类生化项目
1 血细胞分析仪有哪些发展?随着电子学、光学、机械学、化学、血液学、免疫学等学科的迅速发展, 特别是电子计算机的应用, 各种高科技组合应用使血液学自动分析进入了新阶段。细胞类型识别技术除采用电阻抗识别体积外, 采用高频电流测量细胞对其传导性以检测胞核与细胞质的比例, 再用光散射测出细胞内颗粒等综合
【摘要】目的：探讨溶血现象对生化检验结果的影响，分析其主要原因，最大限度避免溶血现象的发生，提高检验结果准确度。方法：采用长征复星CS-800生化分析仪，检测患者溶血与正常血清的11项生化指标。按照仪器使用说明书将正常血清与溶血血清分别测定十次，取其均值对比，并进行统计学分析。结果：心肌酶类生化项目
在临床检测中，常常遇到溶血的标本。溶血对ELISA检测乙肝表面抗原（HBsAg）究竟是否有影响，各文献报道很不一致，本文对标本溶血的原因及其对ELISA检测乙肝表面抗原的影响进行简要的讨论。1 标本溶血的原因溶血是临床检验中最常见的一种干扰和影响因素。溶血可分为体内溶血和体外溶血 ［1］ 。体内溶血
如今，癌症的精准医疗已经不是什么神秘又高冷的名词了，在消费级基因检测的推广和各种科普下，不知道点什么“液体活检”“基因测序”“循环肿瘤DNA（ctDNA）”之类的名词可真是有点落伍了。 在科研领域飞速发展的同时，临床医生们也与时俱进，抽血做个基于ctDNA的液体活检，一方面可以又快又准确地帮助
检验报告延误的原因 郑州市第三人民医院副主任医师罗伟：检验报告不能准确送达患者手中最常见的原因有两个：一是没能引导好患者就医，病人也没有做好检验前的准备工作（如有些需要空腹检查），从而错过了最佳化验检查时间，使检验时间
ELISA 试剂的评价（evaluation ）分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定要求后才能生产供应；一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA 诊断试剂为例，首先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外，对试剂的性能，如特异性、灵敏度、精
（四） 样本采集及运送 1、样本采集时间 若对同一病人作多次测定最好每次在同一时间收集标本，便于比较，以减少人体内各分析物昼夜变化的影响。昼夜变化有内在因素（主要取决于人是在活动还是在睡眠状态），以及外
ELISA试剂的评价（evaluation）分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定要求后才能生产供应；一是在临床应 用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例，首先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、 说明书等外，对试剂的性能，如特异性、灵敏度、精密
根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发〔2014〕11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发〔2014〕64号）、《科技部 财政部关于印发<国家重点研发计划管理暂行办法>的通知》（国科发资〔2017〕152号）等
现在随着各级医疗单位对自身的需求和外部的要求，硬件的投入也逐渐加大，全自动生化分析仪在各级医院内开始使用。大型医院因标本量大而购买大型生化仪，而小型医院和专科医院因标本量等原因不可能购买大型生化仪，从而购买小型生化仪。深圳迈瑞生产的BS-200全自动生化仪就是较为理想的一台仪器。BS
现在随着各级医疗单位对自身的需求和外部的要求，硬件的投入也逐渐加大，全自动生化分析仪在各级医院内开始使用。大型医院因标本量大而购买大型生化仪，而小型医院和专科医院因标本量等原因不可能购买大型生化仪，从而购买小型生化仪。深圳迈瑞生产的BS-200全自动生化仪就是较为理想的一台仪器。BS-
现在随着各级医疗单位对自身的需求和外部的要求，硬件的投入也逐渐加大，全自动生化分析仪在各级医院内开始使用。大型医院因标本量大而购买大型生化仪，而小型医院和专科医院因标本量等原因不可能购买大型生化仪，从而购买小型生化仪。深圳迈瑞生产的BS-200全自动生化仪就是较为理想的一台仪器。BS-200全自动生
目 次 前言 1. 工作人员和实验室安全的一般要求 2. 防火安全准则 3. 实验室用电安全准则 4. 化学危险物品使用准则 5. 实验室微生物安全准则 6. 压缩气体的安全准则前 言 本标准适用于从事临床检验工作的实验室，部分内容适用于同位素实验室。本标准参照美国NCCLS同类标准GP17－A，
色谱质谱界著名专家为您揭示：我们还需做出什么努力，来迎接痕量分析的挑战？AB总部Qtrap产品线经理现场介绍5500新看点…… 2009年3月28日下午，质谱沙龙第十七期活动
最高人民法院在2001年12月21日发布了《民事诉讼证据的若干规定》，规定“因医疗行为引起的侵权诉讼，由医疗机构就医疗行为与损害结果之间不存在因果关系及不存在医疗过错承担举证责任”。过错推定法则――先推定被告有过错，通过举证责任证明其无过错。基于保护弱者的法律条款，我们如何应对和有效的保护自己―
血液分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，保证检测运行的测量结果的可靠性，先进的浮动界标算法，配合完善的异常血样专家识别系统。今天我们今天主要来具体介绍一下血液分析仪的设计技巧，希望可以帮助用户更好的应用产品。随着检验医学的发展，自动化仪器在一些大中小医院都得到了进一步使用，生化分析仪根据自动