用于血糖对比试验的全血样品稳定问题
在我们医院大约有超过100个血糖仪，我们每月定期会进行一次对比试验。我们使用的是肝素化的全血样品，实验室的大型仪器也是采这种样品来分析。但是由于有葡萄糖的存在，当我们超过2-3个小时后检测血糖仪就会有数值下降的问题。这样根本达不到对比的要求，请问有什么方法能稳定这些血糖样品吗？目前已有商品化的用于QC、性能测试和血糖仪校准确认的稳定性全血产品。但是对于拥有大量血糖仪的大型机构而言，使用这类产品成本会非常高。室温下未经保护的加有抗凝剂的全血样品中的葡萄糖浓度下降的很快。其浓度会以每小时10mg/dl的速度呈线性下降。通常会采用氟化钠来稳定血糖浓度，但它在采血后的一小时左右内不会发挥作用；在前四小时内，平均血糖浓度会降低5%左右。碘醋酸酯是另一种防腐剂，但在发挥作用之前同样有一段滞后期。在最初的糖酵解后，被氟化钠保护的葡萄糖能够在环境温度下维持几天的稳定，这些样品可以被用于那些接受氟化管的系统进行比较测试。对于一些采用葡萄糖脱氢酶反......阅读全文
用于血糖对比试验的全血样品稳定问题
在我们医院大约有超过100个血糖仪，我们每月定期会进行一次对比试验。我们使用的是肝素化的全血样品，实验室的大型仪器也是采这种样品来分析。但是由于有葡萄糖的存在，当我们超过2-3个小时后检测血糖仪就会有数值下降的问题。这样根本达不到对比的要求，请问有什么方法能稳定这些血糖样品吗？目前已有商品化的用于Q
全血糖化Hb的概述
糖化血红蛋白是血红蛋白与糖类非经酶促结合而成的，其合成过程缓慢且相对不可逆，其合成速率与血糖尝试成正比。糖化血红蛋白占总血红蛋白的比率能反映测定前1-2月内的平均血糖水平，现已成为反映糖尿病患者血糖控制时间的良好指标，当糖尿病患者血糖控制不佳时，糖化血红蛋白浓度可高至正常2倍以上。
分离技术问题中最佳优化与最稳定优化的对比
FDA是QbD概念最积极的倡导者和推动者。为了使色谱技术得到更好的发展，美国FDA要求利用QbD(质量源于设计)理念制定针对色谱技术的系统实验计划，以取代目前仍被广泛使用的试错法。 本文作者Hans-Werner Bilke为HPLC技术服务专家;Stefan Moser为过程最佳化技术专
检测全血糖化血红蛋白的稳定性分析及其应用价值
为了初步分析高效液相色谱法(HPLC)检测全血糖化血红蛋白的稳定性并讨论其应用价值，清华大学医院检验科医师临床随机采集3个HbA1c水平的乙二胺四乙酸(EDTA-K2)抗凝无变异血红蛋白的全血标本90例,应用HPLC对全血标本在不同存放时间(即时、30、50、60、70 d)进行HbA1c检测.结果
全血输血的应用
全血是指血液的全部成分，包括各种血细胞及血浆中各种成分，还有抗凝剂及保存液。全血有保存全血及新鲜全血之分，常用的是保存4±2摄氏度的全血。新鲜全血定义难以统一规定，要依输血的目的而定，为了补充新鲜的红细胞，可用保存5天的ACD全血或10天的CPD全血；如同时还要补充血小板或白细胞，则应分别用保存1天
全血锰的概述
人体内含锰12-18mg。锰主要在肠道吸收，通过肝脏随胆汁排入粪便，少量可由肠道再吸收。经尿排泄的锰尚不到总排出量的10%。骨骼中锰积蓄量约占全身总量43%。由于锰参与多种酶的组成和激活作用，既与蛋白质合成有关，又可改善动脉粥样硬化者的脂质代谢。锰还能促进铁吸收和利用，参与黏多糖合成(黏多糖是软
全血RNA提取
摘要： RNA提取应该说已经成为了一种常见的分子生物学操作步骤了，但是不少科研人员仍然烦恼着如何寻找一种最好的方法，或者找到一种适合于特殊用途方法。比如说传统的血液标本表达谱芯片实验需要先把有核细胞从全血中分离出来，加白细胞分离液、离心等步骤，比较繁琐，如果能进行全血的提取，那就再好不过。RNA提取
自动生化分析仪与快速血糖仪血糖测定的对比
目前全球约有一亿五千万人患上2型糖尿病，我国以每年至少100万的数量增加[1]。糖尿病（DM）在临床上以高血糖为主要特点，严重危害人们特别是老年人的身心健康，血糖控制是糖尿病治疗中的关键。POCT血糖仪是目前常用检测糖尿病患者血糖仪器。它能准确而快速地测定DM患者血糖浓度，为临床医生用药及时提
快速血糖仪和全自动生化分析仪血糖测定的对比
糖尿病（DM）的典型特征是高血糖，该病常伴有很多严重的并发症，对人们的健康造成了极大的威胁。该病是我国第四大常见致死性疾病，仅次于心血管疾病[1]。为控制病情，需随时监测血糖情况。而快速血糖仪正满足这一需求，它的优势就是快速、准确，为医生合理用药提供及时、有效的依据。有时，快速血糖仪所测得的血糖
血糖乳酸生物传感自动分析仪研制
为开拓生物传感器的医疗应用，研制了具有自动识别试管位置功能的样品盘、自动定量吸入样品的取样系统和相应的生物传感敏感膜。组装成整机，能实现微量取样、快速响应、高精度，操作完全自动化的有竞争力的新生物传感器，期望在医用血糖、血乳酸测定方面取得突破性进展，增加我国有知识产权的新医用分析仪器设备。 所应用
全血糖化Hb的注意事项
1) 标本要求：静脉血用EDTA或肝素或氟化钠抗凝，充分混匀，后用溶血液处理。 (2) 药物影响：升高因素有升高血糖药物、口服避孕药。
全血糖化Hb的临床意义
HbA1C的含量反映测定前8-12周血糖的平均水平，不受血糖浓度暂时波动的影响。测定HbA1C作为糖尿病的诊断和评价糖尿病的控制，是一项具有重要意义的客观指标。
药物稳定性试验的21个常见问题
01 / 原料药稳定性测定粒径的意义？ 答：稳定性测粒径一般是在 IND 阶段，是要对制剂工艺的确定或优化起指导作用。 02 / 稳定性微生物考察点怎么设计？ 答：微生物检测的频率是一年一次。0点，12月，24月，36月。对于加速试验，在最后一个点（6月）也要测试的。 03 / 稳定性样
哪些受血者不宜应用全血？
（1）血容量正常的慢性贫血受血者。（2）低血容量已被纠正的急性贫血受血者。（3）贫血伴有心功能不全或心力衰竭的受血者。（4）年老体弱、婴幼儿需输血的受血者。（5）输血或多次妊娠已产生白细胞或血小板凝集素（抗体）的受血者（6）因血浆蛋白过敏引起荨麻疹反应，甚至重度过敏反应的受血者（7）可能实施造血干细
静脉血糖和指尖血糖相对比，哪个更准确一些
静脉血糖和指尖血糖相对比，哪个更准确一些？指尖血的血糖和静脉血的结果不一样，指尖血相对静脉血有10%-20%的差异，指尖血的血糖可能会相对高一点。但每个血糖仪也存在着差异，患者仅需要关注血糖仪的质量和试纸没有过期，还要定期的进行校正，自己校正或者是同一滴血滴到自己的机器上和医院的机器
高效液相色谱法检测全血糖化血红蛋白的稳定性分析
为了初步分析高效液相色谱法(HPLC)检测全血糖化血红蛋白的稳定性并讨论其应用价值，清华大学医院检验科医师临床随机采集3个HbA1c水平的乙二胺四乙酸(EDTA-K2)抗凝无变异血红蛋白的全血标本90例,应用HPLC对全血标本在不同存放时间(即时、30、50、60、70 d)进行HbA1c检测.结果
高效液相色谱法检测全血糖化血红蛋白的稳定性分析
为了初步分析高效液相色谱法(HPLC)检测全血糖化血红蛋白的稳定性并讨论其应用价值，清华大学医院检验科医师临床随机采集3个HbA1c水平的乙二胺四乙酸(EDTA-K2)抗凝无变异血红蛋白的全血标本90例,应用HPLC对全血标本在不同存放时间(即时、30、50、60、70 d)进行HbA1c检测.
毛细血管全血糖(CBG)测定
20世纪70年代发明的袖珍血糖仪,可用一滴毛细血管全血测定血糖,患者可自测血糖(SMBG),快速得出结果,决定治疗变动,缩短住院日,这是糖尿病治疗史上的一个里程碑。靠此才有可能于20世纪80年代开始糖尿病并发症与控制试验(DCCT)研究,并于1993年明确了严格控制血糖的治疗目标。CBG测定原理一般
全血RNA提取实验
实验方法原理 红细胞裂解液选择性裂解红细胞,然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂
全血RNA提取实验
实验材料 鲜血液试剂、试剂盒 抗凝剂红细胞裂解液RLB去蛋白液RW1乙醇漂洗液RW仪器、耗材 制冰机离心机离心管移液枪移液管针头注射器水浴锅实验步骤 一、在适合大小的RNase free离心管中加入1体积（
全血RNA提取实验
全血RNA的提取可用于：（1）研究RNA干扰机制等；（2）用作反转录模板；（3）分子生物学其他研究。实验方法原理红细胞裂解液选择性裂解红细胞,然后独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解白细胞和灭活细胞RNA酶，然后用乙醇调节结合条件后，RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快
为何全血并不全？
1. 血液离开血循环，发生“保存损害”； 2. 保存液是针对红细胞设计的，只对红细胞有保存作用； 3. 血小板需要在22±2℃振荡条件下保存，4±2℃保存有害； 4. 白细胞中的粒细胞是短命细胞，很难保存； 5. 凝血因子Ⅷ和Ⅴ不稳定，保存1-3天活性丧失50%.
全血RNA快速提取
操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）提示： 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇! 使用前将10X红细胞裂解液RLB用DEPC处理水稀释到1X。 操作前在裂解液RLT中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml RLT 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现
什么是新鲜全血？
新鲜全血的新鲜度很难下定义，目前尚缺乏公认标准。目的不同，新鲜全血的含义就不一样：输血目的为了补充红细胞，保存期内全血可视为新鲜血。例如，补充粒细胞，8小时之内的血视为新鲜血；补充血小板，12小时之内的血视为新鲜血；补充凝血因子，24小时之内的血视为新鲜血。
微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验
实验步骤目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×
微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验
目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。1. 取肝素或ED
微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验
实验步骤 目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。1
全温恒温摇床中全温摇床跟恒温摇床的对比
恒温摇床一般温度范围在室温+5~65度，会随室温波动而波动，但是有些实验需要恒定温度二十度全温摇床是左右，夏天温度一定达不到，全温摇床温度范围：+5~50度，里面带制冷机，可以恒定在你所设温度.全温恒温摇床优势:1、人性化设计，全温培养摇床集培养箱、振荡器于一体，占地小。2、大屏幕液晶显示屏，连续、
快速血糖仪与生化分析仪检测血糖水平的结果对比
目前，糖尿病在全球范围内呈发病趋势，中国也已经取代印度，成为世界上糖尿病患者最多的国家。糖尿病良好的血糖控制，使血糖接近正常水平，可大大延缓糖尿病并发症的产生或减少产生的趋势。 据统计至2010年，我国糖尿病患者已达到9200万，另外，我国还有1.48亿糖尿病前期患者，糖尿病患者最显著的病理特征
磷酸铁锂电池与三元锂电池的全电池热稳定性对比
（1）同一体系电池的热稳定性同SOC关系很大，SOC越高，电池的热稳定性越差； （2）无论是从起始放热温度、最大放热速率，还是最高温度、放热时间分析，LFP体系电池较NCA（NCM）体系电池有着明显的热稳定性优势。 （3）从材料本身角度看，LFP较NCM和NCA显然热稳定性更好。