用ICPMS可以做血样中微量元素吗？
1. 血样重点看消化过程，一般基体影响不太大，Fe用冷焰做的话，Sc本身电离的不好，信号不是很稳定的，至于209内标校正Pb的测定不稳定，或者是仪器的质量数有所漂移，或者是Bi的溶液水解导致不稳定。2. 血样直接稀释测定，有机质没有被消化，粘度较大，导致进样管道记忆效应严重，测定效果不好。应该用HNO3封闭溶样消化有机质，这样稀释倍数可以降低，测试效果好。3. 我做血清，现在还在建立方法阶段。文献有用10%氨水和EDTA做的，加0.01%TritonX-100，在稀释剂中加1.5%正丁醇对As和Se会好一些。4. 用1%的硝酸不会有沉淀，但很多元素的日间精密度很差。......阅读全文
用ICPMS可以做血样中微量元素吗
1. 血样重点看消化过程，一般基体影响不太大，Fe用冷焰做的话，Sc本身电离的不好，信号不是很稳定的，至于209内标校正Pb的测定不稳定，或者是仪器的质量数有所漂移，或者是Bi的溶液水解导致不稳定。2. 血样直接稀释测定，有机质没有被消化，粘度较大，导致进样管道记忆效应严重，测定效果不好。应该用HN
差热热重分析可以用溶液做样品吗
上很直接啊，是什么都可以做，但是有些会损伤仪器啊。我管理过一段时间的DSC和TGA,做过很多样品，但是不同的样品会用不一样的坩埚，用量大小也不一样，气氛也会不同。所以你要把样品的信息和想要的结果讲给实验操作员，这样出来的分析会较好一点。
水溶液可以做红外吗
水溶液也可以做，比如用ATR，用水做背景。但浓度低很可能什么峰也看不到。因为水的吸收太强。浓缩以后应该可以看到，前提是物质有并且与水不同的红外吸收峰具体浓缩到多大的浓度跟你物质本身的性质有关，不同的物质不一样。另外浓缩过程中不可避免的会有一些物质损失
mirna的荧光定量pcr可以用actin做内参吗
mirna的荧光定量pcr可以用actin做内参miRNA通过与转录本的相互作用，关闭或抑制基因的表达。最近的研究表明它们影响了约三成的基因。miRNA在多个组织中差异表达，这就让表达图谱分析成为研究的重点。同时，miRNA的过表达和抑制也是近年来常用的研究方法。我知道和使用过的U6内参基因只有两个
用丙二醇和丙三醇可以做烟雾剂吗
一般是不可以用丙三醇作为烟雾剂的，最主要的原因是丙三醇就是常见的甘油，它具有比较大的粘稠性，而且不容易挥发，因此用它来做烟雾剂是不可能的。
TEM图可以做粒径分布吗
tem拍照时按照一条直线走，拍出这个直线上所有的粒子的图片，然后用软件量出大小，统计做图。或者是随机地拍，但是不要掺入个人的主观因素，最后统计做图。曾经有一个做tem的大牛人来做报告时说他为了统计粒子大小分布，统计了一万多张照片，看一看人家的严谨态度，相比之下，很多文献就统计了不到一千个粒子，汗啊。
做HPLC或者紫外用DMSO做溶剂可以吗
做紫外的时候没有问题，拿dmso做参比就是了。做hplc的时候有点问题就是，dmso与流动相的相溶性问题，相容性不好，出的峰肯定很丑。
QICPOES可以做卤族元素吗？
可否做某种元素与是否能做好绝对是两个截然不同的命题，负责任地说，用ICP-OES来分析卤族元素不是太合适，原因很多。不是波长宽就拥有某些优势，在785nm以下就可以解决甚至可以做得更好事情为何要求助更高的波长?!
ICPOES可以做卤族元素吗
ICP-OES可以做卤族元素吗？A可否做某种元素与是否能做好绝对是两个截然不同的命题，负责任地说，用ICP-OES来分析卤族元素不是太合适，原因很多，具体参看TJA销售策略评论幻灯片。不是波长宽就拥有某些优势，在785nm以下就可以解决甚至可以做得更好事情为何要求助更高的波长？！
银染后可以做质谱吗
不行 质谱要求样品是纯度是分析纯，银染后蛋白质分子结合了银，即使提纯后再做质谱分析也没有意义了，你可以将样品分成两份，一份跑电泳，另一份做质谱。
丙二醇做香烟可以吸吗
丙二醇是电子香烟最常用的溶剂。电子香烟潜在风险并不明朗，少吸为好。 最近几年，电子香烟已经非常流行。有很多人认为这是经典香烟的健康替代品。然而，很多政治声音对电子烟的潜在健康风险发出警告，因此电子香烟最终如何转归并不明朗。 以往的研究给出了一些混合的结论。今年早些时候，2012欧洲呼吸协会年
oct包埋的组织可以做western－blot吗
OCT包埋剂（SAKURA产品，MADE IN USA）包埋流程:1. 将放在蔗糖溶液中的组织块取出，放入20g L-1 蔗糖与OCT包埋剂1：1体积比例混合液中，室温浸泡2h2. 移入OCT包埋剂中室温浸泡4h，更换新的OCT包埋剂，室温浸泡6h.3. 将标本置于托物台，用恒冷箱切片机切片（一般-
做western－blot洗膜时间可以缩短吗
这取决于你的抗体的特异性怎么样。洗膜时间通常是一定的，但是如果你的抗体表现很好，想要缩短也是没有问题的。但是如果做完以后，结果非特异多，或者不干净，那么保证洗膜时间，甚至延长，或者是改进洗膜液的成分都是有必要的。
透射电镜可以做液体的吗
乳液测试透射电镜需要稀释多少倍(1)样品必须很薄，最常用的是50nm左右的切片(2)必须经过固定(戊二醛或者锇酸)包埋(环氧树脂)切片(玻璃刀或者钻石刀)染色(醋酸双氧铀或者柠檬酸铅)等步骤后，要求很好地保持样品的精细结构并且在真空中承受电子束的轰击而不失真(3)样品内必须有适合的密度差别已得到最大
层析液中的丙酮可以用无水乙醇代替吗
层析液中的丙酮不可以用无水乙醇代替，不过层析液可以用乙醚。
可以用含edta的胰蛋白酶做流式和细胞凋亡吗
看你要做的是什么检测。如果是细胞表面标记，尽量不要使用胰酶消化，否则可能破坏表面的分子构象，导致假阴性。这类情况可以使用弹性酶，胶原酶等来短时间消化，或者单独使用EDTA。
ICPMS测试硫化物中的微量元素
1 引 言 电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）具有灵敏度高、干扰较少和多元素同时分析等特点，被广泛应用于地质、材料、生物和环境等领域〔1～4〕。其在海水〔5～8〕、沉积物〔9,10〕、生物等样品中微量元素的测定中发挥着重要的作用，但缺少海底热液硫化物中微量元素方面的报道。上世纪主要以原子吸
柱子可以用乙腈吗
可以用乙腈冲洗的！1、习惯2、乙腈的价格比甲醇贵好几倍3、乙腈的毒性比甲醇的大，约为三四倍4、长期使用乙腈，对液相的单向阀有一定的影响
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。扩
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。
自记雨量计正在检测中的电脑可以做别的事吗？
检测过程是一个实.信.强的过程，电脑要不断的发出指令和采集雨量计返回的信号，因此我们不建议在电脑正在进行检测时运行其他的软件，以免干扰电脑工作。如果一定要同时做别的工作，应当注意保证电脑的性能较高，并且不要运行那些占用CPU和内存资源较多的程序（比如看高清电影或大型游戏）。虽然一般的文档操
用定量菌种做无菌阳性,还每次做菌落计数吗
菌落总数并不表示样品中实际存在的所有细菌总数,菌落总数并不能区分其中细菌的种类,所以有时被称为杂菌数,需氧菌数等.而霉菌属于真菌,看你是用什么方法测定菌落总数的囖~
箱式电阻炉可以做塑料灰分测定吗？
箱式电阻炉可以做塑料灰分测定吗？塑料灰分测定国家标准里注明，灰分需要的设备之一是，一台可以恒温在850度以内的箱式电阻炉。这句话对不对，箱式电阻炉本身是一个统称，根据不同行业，针对实验或生产工艺的不同，箱式电阻炉分多种类型，有高温蘸火型，没有腐蚀型。有做食品，药材，重金属检查叫灰分测定。也没有腐蚀型
相关性在0.83可以做线性回归吗
不能。相关性，是指两个变量的关联程度。一般地，从散点图上可以观察到两个变量有以下三种关系之一：两变量正相关、负相关、不相关。如果一个变量高的值对应于另一个变量高的值，相似地，低的值对应低的值，那么这两个变量正相关。在土壤中，孔隙率和渗透度就具有典型的正相关。反之，如果一个变量高的值对应于另一个变量低
银离子可以用盐酸鉴别吗
不行。因为浓盐酸具有挥发性，会生成hcl。可能对后续鉴定造成干扰。用浓硫酸就是为了使氟离子转化为hf。而且这个过程中浓硫酸不挥发，因为它是非挥发性酸。
顶空瓶可以用刷子刷吗
色谱进样瓶以玻璃材质为主， 极少是塑料材质。一次性使用的进样瓶成本高、浪费大、对环境污染严重，大多实验室都是将进样瓶清洗后重复利用。目前，实验室常用清洗进样瓶的方法主要都是加入洗衣粉、洗涤剂、有机溶剂及酸碱洗液，然后用定制的小试管刷洗。这种常规的刷洗法缺点很多，洗涤剂和水的使用量大，洗涤用时长，容易
wb跑出双条带可以用吗
wb跑出双条带可以用。它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息。
abcam抗体可以用bsa稀释吗
抗体稀释液一般都要有一些蛋白稳定剂，起到调节PH值、减低吸附、改善表面张力等作用。BSA是常用的稳定剂，便宜，热稳定，且比较“惰性”，一般情况下用1%~2%浓度就可以了。
ICPMS怎么用标准样品做定量分析
外表法就是用标准品的峰面积或峰高与其对应的浓度做一条标准曲线,测出样品的峰面积或峰高,在标准曲线上查出其对应的浓度,这是最常用的一种定量方法,内标法是对应外表法说的,外表法需要用样品和标准品对比,但是有时我们很难保证样品和标准品进的体积是一样的,毕竟要有误差,这时候就用内标法,就是在外标法的基础上,
提RNAA260/A280=1.5可以做pcr吗
不可以。比值低于1。8就不建议使用了。聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出