造成HBsAg检测出现假阳性的几种原因
造成HBsAg检测出现假阳性的原因可能会有以下几种： 1． 待测标本溶血或含有血细胞。 2． 待测标本长菌或其它原因混浊。 3． 洗板时洗涤液溢出，污染其它孔。 4． 洗板机内部管道有真菌生长。 5． 洗板机设置不当。 6． 手工洗板时，拍干用纸未更换。 7． 实验中，实际孵育时间过长，温度过高。 另外， 1．患者体内由HBsAg阳性向HBsAb阳性转变的过程中，偶有两者同时阳性的结果。 2．RF因子阳性患者的血清（血浆）用某些公司的试剂检测可能会出现假阳性。 3．非血清或非血浆标本可能会出现假阳性。 4．服用某些药物时患者标本可能会出现假阳性。 除以上主要原因以外，仍有极少数不明原因的假阳性。所以，我们在检测过程中，应尽量 避免操作的不当；出现可疑阳性结果的标本，应作重复检测，并结合其它指标，综合分......阅读全文
造成HBsAg检测出现假阳性的几种原因
造成HBsAg检测出现假阳性的原因可能会有以下几种： 1． 待测标本溶血或含有血细胞。 2． 待测标本长菌或其它原因混浊。 3． 洗板时洗涤液溢出，污染其它孔。 4． 洗板机内部管道有真菌生长。 5． 洗板机设置不当。 6． 手工洗板时，拍干用纸未更换。 7． 实验中，实际孵育时间过长
哪些原因可致HBsAg检测出现假阳性？
哪些原因可致HBsAg检测出现假阳性？:乙型肝炎病毒HBsAg检测假阳性原因分析目前国内临床多采用ELISA 法检测乙型肝炎血清标志物，它以免疫学反应为基础，将抗原抗体的特异性反应与www.med126.com酶对底物的高效催化作用相结合，通过洗涤除去多余游离反应物，以保证实验结果特异性和稳定性，但
金标法检测HBsAg假阳性和假阴性的原因
金标法假阴性原因1、检测时间短,金标法最适判读时间为15~30分钟,若时间太短就会发生一些弱阳性HBsAg标本出现假阴性。2、灵敏度较低，金标法>1ng/ml,而ELISA法
尿液分析仪检测出现假阳性的原因
假阳性。即尿液分析仪潜血反应阳性，镜检阴性，其常见原因有： （1）血红蛋白（Hb） 尿液分析仪潜血反应既能与完整的RBC发生阳性反应，也可与RBC溶解释放的Hb发生阳性反应，而显微镜只能检出尿中未溶解的RBC。健康人尿中Hb含量极微，定性为阴性。疾病时，尿中Hb有两个来源：一是发生血管内溶血，血
HBsAg假阳性和假阴性原因分析之ELISA法和金标法
ELISA法ELISA法假阴性原因1、标本用肝素或EDTA等抗凝处理易造成HBsAg检测结果假阴性，肝素抗凝血浆会增加OD值,可能与高浓度肝素具有强大的负电荷,能吸附酶标记物不易洗脱有关；EDTA、酶抑制剂可抑制ELISA系统中的辣根过氧化物酶活性，造成假阴性。2、标本保存不当,在冰箱内保存过久的标
PCR－反应出现假阳性结果原因
1 ) 引物设计不合适： 选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而，在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。 2 ) 靶序列或扩增产物的交叉污染： 这种污染有两种原因： 一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致假
现行Hp检测可能出现的假阳性
现行Hp检测可能出现的假阳性是检验技师考试中所包含的内容。医学教育网收集整理了部分相关信息供学员参考。 意大利Brandi等报告，在低酸患者胃液及胃黏膜中发现非幽门螺杆菌（Hp）尿素酶阳性细菌。该结果表明，在临床上对低酸患者采用胃黏膜快速尿素酶试验（RUT）及尿素呼气试验（C-UBT）诊断Hp
探讨两种方法检测HBsAg假阳性和假阴性的影响因素
目前HBsAg的检测方法很多，但是在临床实验室检测HBsAg的方法最常用的主要是金标法和酶联免疫吸附试验（ELISA）。常常会有患者及其他工作人员反映HBsAg检验结果与其他医疗单位不一致，为此常会发生医疗纠纷。因此，提高HBsAg检测的准确性，避免假阳性和假阴性所造成的不良社会影响，是我们临床检验
高白细胞计数造成hCG检测假阳性
hCG是妇科最常见的检查项目，由于其对妊娠状况以及妇科肿瘤的诊治具有极为重要的价值，因此临床对其检测准确程度要求较高。然而，现实的情况是hCG的检测性能并不尽如人意。近两年来的Clinical Chemistry刊登了多篇关于hCG检测假阳性和假阴性的论文，提醒广大实验室医学工作者注意hCG检测
PCR仪PCR结果出现假阳性是什么原因？
假阳性假阳性是指出现的 PCR 扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。产生的原因有：①引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行 PCR 扩增时，扩增出的 PCR 产物为非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或扩增产物的交叉污染。解决方法有：操作轻柔
造成PCR假阴性的原因
PCR的假阴性在检验工作中仍很严重，并且用些因素经常 被人忽略，严重的影响了PCR的使用。可以想象一种假阳性和假阴性都很高的项目，有什么样的诊断价值。造成PCR假阴性的原因是复杂 的，也是多样的。主要有：1.PCR仪本身的质量问题。PCR仪设计原理上的差异和经常出现的质量问题（如：温控不准等）给临床
造成PCR假阴性的原因
PCR的假阴性在检验工作中仍很严重，并且用些因素经常 被人忽略，严重的影响了PCR的使用。可以想象一种假阳性和假阴性都很高的项目，有什么样的诊断价值。造成PCR假阴性的原因是复杂 的，也是多样的。主要有：1.PCR仪本身的质量问题。PCR仪设计原理上的差异和经常出现的质量问题（如：温控不准等）给临床
为何B型钠尿肽(BNP)检测出现假阳性？
案例经过 61岁的林大伯平时无烟酒嗜好，喜好散步。近4个月来，林大伯每于饭后自感胸闷，平时常感头晕。在省城大医院就诊时，查血压140/92mmHg，患者一般病史及临床检查都可，查血液心肌酶谱、肌钙蛋白I、血液生化和凝血指标均正常，仅D-二聚体轻度增高，甘油三酯（TG）195mg/dl。
elisa－法检测HIV为什么总是出现假阳性
造成ELISA检测HIV假阳性的原因主要有3个:1.试剂影响因素,可能与试剂盒包被抗原组合不同有关。目前第3代双抗原夹心法试剂的质量优于第2代间接法试剂，具有更好的敏感性和特异性，尤其对感染早期的弱阳性标本,主要包被的抗原的种类及比例，纯度有关系。2.患者自身情况的影响， 患者体内特有的内源件物质可
酶免法检测HBeAg假阳性原因分析
我们在应用酶免法检测乙型肝炎病毒血清学标志物时，发现有时会出现单项HBeＡg(+)或HBeAg(＋)、抗－HBs(+)等罕见模式。为慎重起见再将标本离心后复检 HBeAg, 结果为阴性。为此我们特做如下实验。取10份 HBeAg 阴性的献血员的不抗凝血液，每份分两管，一管静置0.5h、1h、2h；另
PCR假阳性产生原因分析
假阳性是指出现的 PCR 扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。产生的原因有：①引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行 PCR 扩增时，扩增出的 PCR 产物为非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或扩增产物的交叉污染。解决方法有：操作轻柔，防止
菌落pcr会出现假阳性结果吗
最近做酶切连接转化，最后做鉴定时，以菌落为模板进行PCR时可以见到有目的条带;当把菌落接种到LB液扩菌后，以菌液为模板进行PCR时却什么东东都没有?请问会是什么原因啊?多多指教啊!建议重新以菌落为模板进行PCR检测，再重新以菌液为模板进行PCR检测，因为菌落或者菌液PCR假阳性的几率还是比较高的。但
尿妊娠试验假阳性原因分析
绒毛膜促性腺激素（hCG）是由胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的一种具有促性腺发育的糖蛋白激素，由α和β两个亚基组成。 其中α亚基与垂体分泌的卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）和促甲状腺激素（TSH）的α亚基相似，β亚基则是特异的，因此一般用β-hCG 抗体来测定标本中的β-hCG。 尿妊
血培养假阳性的原因及对策
色原法血培养系统采用比色计传感器和反射光原理，监测溶于培养基中的二氧化碳（CO2）的产生和存在状况。样本中存在的微生物在新陈代谢或分解糖类过程中产生CO2导致培养基酸碱度（PH）改变，从而导致培养瓶底部的半透硅胶材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）颜色变浅，通过照射感应器
导致尿HCG假阳性的原因分析
HCG检测应以血β-HCG检查为准。尿妊娠试验有时候受其他的因素影响，比如其他的一些激素，比如LH激素有时就可与试纸反应，导致假阳性;还有甲状腺系列的激素也有可能对它有影响。有时候无法确定到底是什么干扰因素导致的假阳性。总之尿试纸条检测的干扰因素要比血β-HCG要多一些。 HCG是胎盘绒毛膜滋
导致尿HCG假阳性的原因分析
HCG检测应以血β-HCG检查为准。尿妊娠试验有时候受其他的因素影响，比如其他的一些激素，比如LH激素有时就可与试纸反应，导致假阳性;还有甲状腺系列的激素也有可能对它有影响。有时候无法确定到底是什么干扰因素导致的假阳性。总之尿试纸条检测的干扰因素要比血β-HCG要多一些。 HCG是胎盘绒毛膜滋养层细
血培养假阳性的原因及对策
色原法血培养系统采用比色计传感器和反射光原理，监测溶于培养基中的二氧化碳（CO2）的产生和存在状况。样本中存在的微生物在新陈代谢或分解糖类过程中产生CO2导致培养基酸碱度（PH）改变，从而导致培养瓶底部的半透硅胶材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）颜色变浅，通过
导致尿HCG假阳性的原因分析
应以血HCG检查为准。尿妊娠试验有时候受其他的因素影响，比如其他的一些激素，比如LH激素有时就可与试纸反应，导致假阳性;还有甲状腺系列的激素也有可能对它有影响。有时候无法确定到底是什么干扰因素导致的假阳性。总之尿试纸条检测的干扰因素要比血B-HCG要多一些。 HCG是胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的一种具
注意：异嗜性抗体造成血hCG假阳性
所谓异嗜性抗体，就是指体内存在的可以识别动物抗体的抗体。尽管其在人体内并不会引起任何不适，但其却是免疫学检测的一块“心病”：因为其可以干扰很多免疫学检测过程，造成结果假阳性或假阴性。最近，Clinical Biochemistry就刊登了一则异嗜性抗体干扰HCG检测的病例，笔者进行了一些概括和总结，
摇床出现故障的几种原因
摇床的种类很多有大容量摇床.恒温摇床.全温摇床.双层摇床等工作方式又有分往复式.回旋式.垂直式.双功能式等。在使用摇床中，可能有以下几个发生故障原因：1.拉杆折断。2.直行轴磨损，床面摇摆或跳动，拉杆铜套磨损。3.肘板折断。4.弹簧太松、电压突然降低。5.传动机构响声大。6.连杆轴承耗损，直行轴承磨
摇床出现故障的几种原因
摇床的种类很多有大容量摇床.恒温摇床.全温摇床.双层摇床等工作方式又有分往复式.回旋式.垂直式.双功能式等。在使用摇床中，可能有以下几个发生故障原因：1.拉杆折断。2.直行轴磨损，床面摇摆或跳动，拉杆铜套磨损。3.肘板折断。4.弹簧太松、电压突然降低。5.传动机构响声大。6.连杆轴承耗损，直行轴承磨
如何清洁移液器以减少移液污染造成的PCR检测假阳性风险
对于大量进行PCR的实验室来说，移液器的污染造成的假阳性并不是一个罕见的情况。 PCR尤其是RT-PCR技术已经逐渐成为疾病诊断的标准方法。如近期流行的新冠（COVID-19）疫情，RT-PCR结果即为诊断标准之一。对于PCR检测，由于实验室设备的污染造成的假阳性结果也不容忽视。尤其是在样本量极大，
梅毒血清检查会出现假阳性吗
会有假阳性的可能，RPR试验，即为检测类脂质抗体的实验；而TPHA则为直接检测梅毒螺旋体的实验。因RPR是检测类脂质抗体，而不是直接检测抗梅毒螺旋体抗体的实验，因而无特异性，凡能导致产生类脂质抗体的疾病，均能使RPR阳性。
等温扩增时出现假阳性的应对策略
等温扩增技术作为一种核酸分子诊断技术，从诞生之日起就不断受到研究者的青睐，但也少不了质疑，甚至摒弃。引起这种截然相反的态度的原因在于等温扩增技术自身所存在的缺陷。而最为突出的一点是，在建立方法或者实际样本检测的过程中，等温扩增技术引起假阳性结果的概率相对较高，使得其实际应用范围变窄，未能真正显示出其
造成阳性样本漏检的可能原因有哪些？
实时荧光定量PCR扩增曲线包括基线期，指数扩增期，线性扩增期和扩增平台期，标准的曲线应该呈典型的S型。 不规则曲线可以根据曲线的具体情况来分析： 1）曲线呈斜线上升 原因：热盖失灵或热盖没盖紧，导致控温不准、液体挥发。 解决办法:更换仪器热盖或将热盖盖紧。 图1 曲