美天旎生物技术：从上游到下游助力细胞科学和细胞治疗
分析测试百科网讯 中国细胞生物学学会2021年全国学术大会于4月14日在重庆盛大开幕，来自全国各地的科研机构、企事业单位等约2,000多名专家学者参加，共享国际前沿的科研成果，展望细胞生物学科未来。德国美天旎公司14日中午举办了题为“探索肿瘤微环境”的午餐会，并携gentleMACS组织处理器和REAfinity抗体等代表产品亮相，展台吸睛无数。分析测试百科网采访了美天旎创新科技体验中心高级经理刘建博士，他为我们介绍了美天旎的概况和明星产品线，并描绘了美天旎在亚太进一步发展的壮伟宏图。美天旎创新科技体验中心高级经理刘建博士 美天旎：德国品质 专注细胞生物学 刘建博士首先简要介绍了公司概况：美天旎（Miltenyi Biotec）于1989年成立于德国，Miltenyi的名字来自于创始人Stephan Miltenyi。31年来，美天旎专注于细胞相关的基础研究和临床研究，约70%的产品都紧密围绕细胞生物学的前沿技术。美天旎......阅读全文
美天旎生物技术：从上游到下游助力细胞科学和细胞治疗
分析测试百科网讯 中国细胞生物学学会2021年全国学术大会于4月14日在重庆盛大开幕，来自全国各地的科研机构、企事业单位等约2,000多名专家学者参加，共享国际前沿的科研成果，展望细胞生物学科未来。德国美天旎公司14日中午举办了题为“探索肿瘤微环境”的午餐会，并携gentleMACS组织处理器和
流式细胞分选的细胞分选的原理
当经荧光染色或标记的单细胞悬液放入样品管中，被高压压入流动室内。流动室内充满鞘液，在鞘液的包裹和推动下，细胞被排成单列，以一定速度从流动室喷口喷出。在流动室的喷口上配有一个超高频的压电晶体，充电后振动，使喷出的液流断裂为均匀的液滴，待测细胞就分散在这些液滴之中。将这些液滴充以正、负不同的电荷，当液滴
流式细胞分选的特点
1. 少量细胞分选时，流式细胞分选精确度高（99%以上），速度快。先进的流式细胞仪的分选速度可达25000个细胞/秒以上，比传统的分选速度提高了很多倍，需要一天的工作只需要几小时就能完成。不过流式细胞仪分离细胞的量还是有一定的限制，一次分离的最大合理量约为10个细胞。如果细胞量超过10个，则需要耗费
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小液滴。然后根据上一步检测的
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小
流式细胞仪分选细胞，怎样选择抗体
有这么几个原则：尽量使用已经用荧光素标记好的单克隆抗体。如果是单色实验，荧光素的亮度越强越好，比如标记了APC的抗体就要比标记了pacific blue的在相同抗原量，抗体用量相同的情况下，要亮很多如果是多色实验，除了不要使用光谱重叠度高的荧光素以外，还要搭配染色指数。简单的说，就是用亮度强的荧光素
流式细胞分析分选术-1
1. 96 孔板样本处理 1.1 操作流程 接种细胞：3×104 /孔 药物刺激 一般作用24 小时，上机 1.2 方法 在cellquest 环境下，利用control 细胞标定上样条件，并在已设好的文件 夹(INS 文件及SET 文件)下，保存好需要的上样文件 关闭cellqest 软件， 打开
流式细胞仪分选方法
流式细胞仪96孔微孔板单个细胞分选方法进行优化和应用。通过对液流的调节．获得较稳定的分选设定值；在96孔微孔板盖上分选肉眼可见液滴，确定分选液滴在96孔微孔板每孔相对应的盖上的位置；分选结束后，计数单个细胞存在的细胞孔数；分选细胞培养7d后．记录单个细胞存在孔数及单克隆形成的数量。结果5个细胞形成的