Nature:挑战经典教条,疾病病因有新说

科学家们可能已经发现了为何标准的帕金森氏病治疗常常只在有限时间内有效的原因。他们的研究有可能促进更深入地了解从药物成瘾到抑郁症等许多脑疾病,这些疾病共享了某些参与调解大脑活动的信号分子。 由哈佛大学医学院神经生物学教授Bernardo Sabatini领导的研究小组利用小鼠模型研究了纹状体(与运动和学习有关的大脑区域)中的多巴胺神经元。在人体,这些神经元释放一种称作多巴胺的神经递质,使得我们能够行走、说话、甚至在键盘上打字。当这些细胞死亡之时(帕金森氏病患者正是这种情况),人们发起运动的能力也随之丧失。当前的帕金森氏病药物是多巴胺前体,可在随后被大脑中的细胞转化成多巴胺。 多巴胺缺乏的另一面是多巴胺过度兴奋。海洛因、可卡因和安非他明可激活或模拟多巴胺神经元,最终增强吸毒的获得性奖赏(learned reward)。其他的疾病例如强迫症、多动秽语综合征、甚至精神分裂症也与多巴胺的错误调控有关。 在10......阅读全文

新型过滤性全基因组关联性研究或能有效避免研究死胡同

  近日,一项刊登在国际杂志The American Journal of Human Genetics上的研究报告中,来自约翰霍普金斯大学的研究人员通过研究解决了从事全基因组关联性研究(GWAS)的科学家们所面临的难题,这些研究人员能采用新方法来战略性地筛选值得进一步研究的基因,他们希望这项策略能

这个小测试预防重大疾病,值得一做

  今天(4月11日)是世界帕金森病日。帕金森病可见于从青少年到老年的各个年龄段,对健康的危害不容小觑。想知道帕金森病有哪些症状?如何预防和治疗?戳图,一个小测试告诉你!  1817年英国医生James Parkinson 首先对此病进行了详细的描述,其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和

帕金森病的发病机制及病理生理

  发病机制  帕金森病的确切病因至今未明。遗传因素、环境因素、年龄老化、氧化应激等均可能参与PD多巴胺能神经元的变性死亡过程。  年龄老化  PD的发病率和患病率均随年龄的增高而增加。PD多在60岁以上发病,这提示衰老与发病有关。资料表明随年龄增长,正常成年人脑内黑质多巴胺能神经元会渐进性减少。但

简述多巴胺测定的临床意义

  多巴胺测定可用于嗜铬细胞瘤及高儿茶酚胺血症的诊断和治疗。多巴胺也与运动性中枢疲劳有联系;多巴胺合成和分泌异常与帕金森综合征并伴有迟发型运动障碍有关;抑郁症、药物成瘾、亨廷顿舞蹈症和帕金森病,以及正常老年人的认知功能下降都与多巴胺的失调有关。  1.降低:见于抑郁症、帕金森病、老年痴呆症等。  2

关于帕金森病的症状的实验室检查介绍

  1.血清肾素活力降低、酪氨酸含量减少;黑质和纹状体内NE、5-HT含量减少,谷氨酸脱羧酶(GAD)活性较对照组降低50%。  2.CSF中GABA下降,CSF中DA和5-HT的代谢产物HVA含量明显减少。  3.生化检测 放免法检测CSF生长抑素含量降低。尿中DA及其代谢产物3-甲氧酪胺、5-H

健康所发现microRNA调节多巴胺能神经元分化新机制

  众所周知,中脑多巴胺能神经元的退行性死亡是帕金森病的最显著特征,了解其发育的分子生物学机制对探索帕金森病的发病机理以及治疗帕金森病都有着至关重要。然而,对于胚胎干细胞向多巴胺能神经元的发育过程的机制至今还不清楚。  中科院上海生命科学研究院健康所神经基因组博士研究生杨德华等在乐卫

Nature:患帕金森病或因免疫系统“糊涂”

  英国《自然》杂志日前发表了一项关于神经退行性疾病的最新研究成果,美国科学家发现帕金森病患者的一种自身免疫特征:患者的免疫系统“糊涂”了,去攻击大脑神经元。这项新发现或能为理解帕金森病的成因带来新的启发。  帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,尽管科学家已经认识到这种病最主要的病理改变,但导致这

患帕金森病或因免疫系统“糊涂”

  新发现有助了解疾病成因及开发新疗法   英国《自然》杂志日前发表了一项关于神经退行性疾病的最新研究成果,美国科学家发现帕金森病患者的一种自身免疫特征:患者的免疫系统“糊涂”了,去攻击大脑神经元。这项新发现或能为理解帕金森病的成因带来新的启发。  帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,尽管科学家已

患帕金森病或因免疫系统“糊涂”

英国《自然》杂志日前发表了一项关于神经退行性疾病的最新研究成果,美国科学家发现帕金森病患者的一种自身免疫特征:患者的免疫系统“糊涂”了,去攻击大脑神经元。这项新发现或能为理解帕金森病的成因带来新的启发。 帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病,尽管科学家已经认识到这种病最主要的病理改变,但导致这

多巴丝肼是什么药物

  多巴丝肼是一种用于治疗帕金森病和帕金森综合征的药物。 这种药物通过增加大脑中的多巴胺水平来改善症状,多巴胺是一种神经递质,对于控制运动和协调非常重要。  多巴丝肼包含两种主要成分:左旋多巴和苄丝肼。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物,能够穿过血脑屏障并在大脑中转化为多巴胺,而苄丝肼则是一种外周脱

威胁中老年人的“第三杀手”,提高认知度很关键

  4月11日是世界帕金森日(World Parkinson's Disease Day)。很多人对这一疾病陌生,更谈不上对这一纪念日有所留意。然而,帕金森病却并不罕见:作为威胁中老年人健康和生命的“第三杀手”,PD已经成为发病率排在第二位的神经性衰退疾病,仅次于阿尔兹海默症。  “世界帕金

帕金森病造模工具AAVSNCA

帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是除阿尔茨海默病外,世界第二大的神经退行性疾病。其症状主要表现为运动障碍或迟缓、僵直、静止震颤等,并可能伴有感知认知障碍。帕金森病在老年人群中的发病率很高,60岁以上老年人的患病率超过2%。目前,我国的帕金森病患者约有200万人,占全世界帕金

关注帕金森-新型选择性MAOB抑制剂Equfina在日本上市

  日本药企卫材(Eisai)近日宣布,在日本推出帕金森病新药Equfina 50mg片剂(safinamide,沙芬酰胺)。该药于今年9月在日本获得批准,用于正在接受一种含左旋多巴药物治疗的帕金森病患者,改善疗效减退现象(wearing-off phenomenon)。在日本,明治制果药业株式会社

生物物理所等利用干细胞技术揭示帕金森病衰老相关机制

  随着世界人口日趋老龄化,中国的老龄化问题更加突出。目前中国有1.7亿老龄人口,是世界上老年人口最多的国家,而且人口老龄化的趋势还在不断加剧。研究衰老相关疾病的机理以及寻找防治衰老相关疾病的新靶点和新方法对于中国的国情而言显得尤为紧迫。帕金森病(Parkinson’s Diseas

Nature-Neuroscience:帕金森病的关键致病因子

  在研究大脑发育的分子生物学时,一个由Ludwig Stockholm所长Thomas Perlmann领导的团队发现,发育机制的损坏是如何改变帕金森疾病中最受影响的神经细胞的。他们也解释了,多大的损坏可以在这些神经内源的,管家的过程中,引起致死性的功能障碍。他们的研究结果发表在了最近一期的Nat

Nature:肠道感染竟能引发帕金森病产生?

  在一项新的研究中,来自加拿大蒙特利尔大学和麦吉尔大学的研究人员证实在一种缺乏一个与人类帕金森病(Parkinson's disease, PD)相关的基因的小鼠模型中,肠道感染能够导致类似于这种疾病的病理特征。这一发现扩展了他们近期的一项指出帕金森病具有主要的免疫成分的研究,这为开发治疗

Nature:肠道感染竟能引发帕金森病产生?

  在一项新的研究中,来自加拿大蒙特利尔大学和麦吉尔大学的研究人员证实在一种缺乏一个与人类帕金森病(Parkinson's disease, PD)相关的基因的小鼠模型中,肠道感染能够导致类似于这种疾病的病理特征。这一发现扩展了他们近期的一项指出帕金森病具有主要的免疫成分的研究,这为开发治疗

足部震颤的发病原因

  特发性帕金森病(idiopathic Parkinson’s disease)病因迄今未明。某些中枢神经系统变性疾病伴Parkinson病症状,以中枢神经系统不同部位变性为主,尚有其他临床特点,故可称之为症状性Parkinson病,如进行性核上性麻痹(PSP)、纹状体黑质变性(SND)、Shy-

科学家发现新型抗帕金森病的先导化合物

7月31日,中国科学院上海药物研究所研究员杨伟波课题组与上海交通大学教授张健课题组、浙江大学教授徐晓军课题组合作,实现了一类大环磺酰胺化合物的设计与合成,并从中发现了靶向沉默信息调节因子3(SIRT3)的抗帕金森病(PD)先导化合物,为PD治疗提供了新思路。相关研究发表于《德国应用化学》。PD是仅次

中科院科学家首次制备出帕金森病猕猴模型

  帕金森病是仅次于老年痴呆的世界第二大神经退行性疾病,对中老年人的健康造成严重威胁。中国科学院遗传与发育生物学研究所李晓江及其合作者获得了6只转基因帕金森病猕猴。这是国际上首次制备成功帕金森病的转基因猴模型,为帕金森病的早期发病机理研究及早期干预治疗提供了重要动物模型。该研究结果于2014年12月

科学家有望开发出帕金森等大脑疾病的新型疗法

  近日,一项刊登在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中,来自俄勒冈健康与科学大学的科学家们通过研究发现,一种此前认为与细胞功能异常和死亡相关的小型蛋白实际上在修复DNA破碎方面扮演着关键角色,文章中,研究者发现,α-突触核蛋白在预防诸如帕金森疾病等大脑疾病中神经元死亡上扮演着

科学家发现新型抗帕金森病的先导化合物

7月31日,中国科学院上海药物研究所研究员杨伟波课题组与上海交通大学教授张健课题组、浙江大学教授徐晓军课题组合作,实现了一类大环磺酰胺化合物的设计与合成,并从中发现了靶向沉默信息调节因子3(SIRT3)的抗帕金森病(PD)先导化合物,为PD治疗提供了新思路。相关研究发表于《德国应用化学》。PD是仅次

科学家发现新型抗帕金森病的先导化合物

7月31日,中国科学院上海药物研究所研究员杨伟波课题组与上海交通大学教授张健课题组、浙江大学教授徐晓军课题组合作,实现了一类大环磺酰胺化合物的设计与合成,并从中发现了靶向沉默信息调节因子3(SIRT3)的抗帕金森病(PD)先导化合物,为PD治疗提供了新思路。相关研究发表于《德国应用化学》。PD是仅次

德国科学家发现一种抑制帕金森病有效物质

  帕金森病是一种常见的脑神经退化性疾病,其病因是损害脑神经细胞的蛋白质在脑内特定部位集聚,摧毁脑神经细胞所至,至今对此病尚无有效治疗手段。德国慕尼黑大学和德国马普生物物理化学研究所的科学家合作,发现一种有效物质,经过生物化学和物质结构研究并经使用小白鼠进行动物实验证实,这种物质能有效抑制损害脑细胞

科学家构建具备帕金森核心表型的基因编辑成年猕猴模型

  帕金森病(Parkinson’s disease, PD)主要影响65岁以上的老年人,发病率约2-3%。PD因较高的发病率、早期诊断困难及治疗效果不佳等问题影响国民健康,给患者家庭与社会保障带来负担。目前,PD的病因与发病机制尚不明确,但表型清楚。PD的核心症状为运动迟缓,伴随静止性震颤、肌强直

Cell:iPSC为疾病研究插上翅膀

  来自美国的一个研究人员小组,更清楚地会描绘出了基因-环境相互作用如何杀死多巴胺生成神经细胞的画面,并鉴别出了一个保护神经元免于农药伤害的分子。多巴胺是一种向控制运动和协调的大脑区域发送信息的神经递质。新研究结果在线发表在11月27日的《细胞》(Cell)杂志上。   麻省理工学院生物学教授Ru

糖尿病药物艾塞那肽-直击帕金森病因

  最近发表在权威医学期刊《The Lancet》上的一篇研究发现,糖尿病药物可以延缓帕金森病,而且不仅仅是缓解症状,它似乎可以直击帕金森病的病因。  帕金森病现状  帕金森病会导致大脑中制造多巴胺的神经元损失,多巴胺是一种帮助控制身体运动的化学物质。多巴胺水平的减少会引起一系列异常的脑活动,患者会

两项中国学者成果同登Nature

  10月18日新鲜出炉的Nature在在线版上刊登两项中国学者主导完成的最新研究成果,分别报道了帕金森病神经干细胞随着衰老过程而发生的退行性病变,以及细菌葡萄糖转运蛋白GLUT1C4同源物的晶体结构。   在第一篇文章“Progressive degeneration of human neur

简述左旋多巴片的药理毒理

  左旋多巴片为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进人中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲肾上腺素等神经递质,还可以提高大脑对氨的耐受,而用于治疗肝昏迷,改善中枢功能,使病人清醒,

我国学者提出帕金森病新型神经调控疗法

  帕金森病是老年人群中最常见的神经退行性疾病之一。左旋多巴是目前临床上最常用的帕金森病治疗药物之一,但该药物除干预帕金森病累及的基底节多巴胺神经环路并恢复其功能外,还非特异性地作用于全脑和全身所有其他多巴胺系统,缺乏选择性并由此引发多种副作用,因而亟需研发高度特异性的帕金森病治疗方法。  11月2