Nature:挑战经典教条,疾病病因有新说

科学家们可能已经发现了为何标准的帕金森氏病治疗常常只在有限时间内有效的原因。他们的研究有可能促进更深入地了解从药物成瘾到抑郁症等许多脑疾病,这些疾病共享了某些参与调解大脑活动的信号分子。 由哈佛大学医学院神经生物学教授Bernardo Sabatini领导的研究小组利用小鼠模型研究了纹状体(与运动和学习有关的大脑区域)中的多巴胺神经元。在人体,这些神经元释放一种称作多巴胺的神经递质,使得我们能够行走、说话、甚至在键盘上打字。当这些细胞死亡之时(帕金森氏病患者正是这种情况),人们发起运动的能力也随之丧失。当前的帕金森氏病药物是多巴胺前体,可在随后被大脑中的细胞转化成多巴胺。 多巴胺缺乏的另一面是多巴胺过度兴奋。海洛因、可卡因和安非他明可激活或模拟多巴胺神经元,最终增强吸毒的获得性奖赏(learned reward)。其他的疾病例如强迫症、多动秽语综合征、甚至精神分裂症也与多巴胺的错误调控有关。 在10......阅读全文

【帕金森病】病因病理病机

    病因    通常所称的震颤麻痹或帕金森病是指原发性者,是一种慢性进行性脑变性病,至今病因尚不明,有认为与年龄老化,环境因素或家族遗传因素有关。继发性者又称震颤麻痹综合征或帕金森综合征,可因脑血管病(如腔隙梗塞)、药源性(如服用酚塞嗪类或丁酰苯类抗精神病药等)、中毒(一氧化碳、锰、汞等)、

Lancet-Neurol:研究揭示了帕金森的大脑根源

  伦敦国王学院的研究人员在病人出现任何帕金森相关的症状之前很多年发现了帕金森病在大脑中最早的症状。该研究结果发表在《The Lancet Neurology》杂志上,它挑战了传统的疾病观点,并可能导致开发筛查工具识别最危险的人群。图片来源:Neurodegeneration Imaging Gro

中科院脑智卓越中心建立跨分化阶段高通量谱系示踪技术

   2023年3月18日,《Cell Stem Cell》期刊以封面文章的形式在线发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、神经科学国家重点实验室陈跃军研究组题为《人神经分化过程中跨时间段的克隆谱系追踪》的研究论文,该研究通过建立能够跨分化阶段高通量谱系示踪新技术-SISBA

健康所等揭示DJ1在神经保护中抗氧化应激作用的新机制

  近期,Annals of Neurology杂志在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交大医学院健康所神经变性疾病研究组/瑞金医院神经科关于帕金森病(parkinson disease,PD)发病机制的研究成果DJ-1 modulates the expression of Cu

关于溴隐亭的药物评价介绍

  溴隐亭的特异性多巴胺受体激动剂,具有多巴胺样作用,其功能与下丘脑分泌的催乳素抑制因子相似,能直接作用于垂体的催乳素分泌细胞,从而抑制催乳素的分泌,使血中催乳素水平降低和乳腺分泌减少。临床用于预防和制止生理性泌乳及伴随的闭经和不排卵等症。治疗震颤麻痹时,对震颤作用明显,而对少动、强直远不及左旋多巴

简述特发性帕金森病预防护理

  特发性帕金森病是中老年人常见的神经系统变性疾病,尚无有效预防办法。早期诊断治疗,加强对患者的护理,可有效提高患者生活质量。  特发性帕金森病病理病因  特发性帕金森病(idiopathic Parkinson’s disease)病因迄今未明。某些中枢神经系统变性疾病伴Parkinson病症状,

帕金森患者的福音!日本批准使用诱导多能干细胞

  日本政府日前批准了日本京都大学利用诱导多能干细胞(iPS细胞)治疗帕金森病的临床试验计划,这将是iPS细胞首次被用于治疗人类帕金森病。  诱导多能干细胞是通过对成熟体细胞“重新编程”培育出的干细胞,拥有与胚胎干细胞相似的分化潜力。京都大学iPS细胞研究所提出,要用iPS细胞培养神经前体细胞,再将

MPTP性帕金森综合征的临床表现及发病人群

  临床表现  该病起病缓慢,呈进行性加重,表现有:  (1)姿势与步态 面容呆板,形若假面具;头部前倾,躯干向前倾屈曲,肘关节、膝关节微屈;走路步距小,初行缓慢,越走越快,呈慌张步态,两上肢不作前后摆动。  (2)震颤 多见于头部和四肢,以手部最明显,手指表现为粗大的节律性震颤(呈搓丸样运动)。震

Cell-Rep:新研究揭示神经退行性疾病的发病机制

  最近一项研究中,弗吉尼亚大学医学院的科学家已经确定了阿尔茨海默氏症,帕金森病和其他神经退行性疾病中特定脑细胞神秘死亡的潜在原因。  新的研究表明,由于脑细胞中天然存在的基因变异,细胞可能会死亡,直到最近,这些基因变异被认为是相同的。这种变化称为“体细胞嵌合体”,它可以解释为什么颞叶中的神经元是阿

使用卡左双多巴控释片的注意事项

  1、正在接受左旋多巴单一治疗的患者,必须在停用左旋多巴至少8小时后,才可开始服用卡左双多巴控释片治疗(如果服用缓释的左旋多巴,至少应停药达12小时)。  2、以前使用单一左旋多巴治疗的患者可能会出现运动障碍,因为卡比多巴使更多的左旋多巴进入脑内,因而生成更多的多巴胺。出现运动障碍时,应减少剂量。

新冠N蛋白与α突触核蛋白相互作用促进淀粉样纤维形成

  导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2正在全球肆虐。关于相对年轻的COVID-19患者在感染这种病毒后数周内患上帕金森病的案例报告,使科学家们怀疑这两者之间是否存在联系。  如今,在一项新的研究中,来自荷兰屯特大学的研究人员发现至少在试管中,SARS-CoV-2的N蛋白与一种称为α突

新技术首次获得高分辨率脑干功能图

相关论文发表于2月28日的《科学》杂志 美国科学家近日设计出了一种新的实验技术,能够对脑干(brainstem)区域进行高分辨率成像。脑干位于大脑最下部,脊髓顶端。它控制着维持呼吸、消化、心律、血压等必需的大脑功能,它同时还是许多脑化学物质的中转总部,一旦运转失调,就有可能导致上瘾、精神分裂症及

使用多巴胺注射液的注意事项

  ⑴交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药高度敏感的病人,可能对本品也异常敏感。  ⑵对人体研究尚不充分,动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低,而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。  ⑶多巴胺注射液是否排入乳汁未定,但在乳母应用未发生问题。  ⑷多巴胺注射液在小儿应用

多巴胺、血清素、内啡肽……这些物质决定幸福

   千百年来,关于幸福的思考一直是哲学家和诗人的命题,而近几十年来,神经系统科学也加入了关于幸福的讨论,从科学的角度揭开了夫一妻的田鼠。通过这个实验,科学家们证明了催产素在爱情和忠诚中的本质作用。近期的科学研究证明,催产素还能够对社会恐惧症或自闭症起到治疗作用。  幸福要求你对生存积极参与  我们

盐酸多巴胺注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

中脑中与奖赏有关的多巴胺信号作用

  过去曾有人提出,当动物执行简单的刺激-反应任务时,在多巴胺能中脑中所观察到的阶段性活动代表着对即将到来的奖赏的一种预期。现在,Ann Graybiel及其同事演示了纹状体中一种不同形式的与奖赏有关的多巴胺信号作用。采用循环伏安法,他们发现穿越迷宫来获得奖赏的动物的多巴胺信号延长了。这些反应随

美研究发现:坏习惯难改-多巴胺作祟

  新年伊始,一些人定下目标,希望戒烟、戒酒、戒零食或每天跑步,却发现难以坚持。美国研究人员发现,坏习惯难戒除有生物学因素,因为它们与大脑紧密相连。  研究人员说,要想戒除坏习惯,养成好习惯,需要讲究一定技巧。即时奖赏  “为何坏习惯更强大?因为你在抵抗一种即时奖赏的力量,”美联社1月3日

多巴胺ELISA试剂盒使用说明(一)

1、 应用范围此试剂盒可用于人血浆和尿液中多巴胺的体外定量检测,可手动操作,也可自动操作。进一步的研究表明:此试剂盒还可用于组织匀浆和细胞培养上清液的研究。2、前言说明儿茶酚氨类激素肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺主要由肾上腺髓质、交感神经系统和大脑产生。它们几乎影响所有的组织,并与其它激素和神经系统

盐酸多巴胺注射液的鉴别方法

取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。

关于多巴胺注射液的用法用量介绍

  多巴胺注射液成人常用量静脉注射,开始时每分钟按体重1-5ug/㎏,10分钟内以每分钟1 -4ug/㎏速度递增,以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭,静滴开始时,每分钟按体重0.5-2ug/㎏逐渐递增。多数病人按1-3ug/㎏/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者,静滴开始时按1ug/㎏/分,逐增至5

关于多巴胺注射液的药理毒理介绍

  激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。  ⑴小剂量时(每分钟按体重0、5-2ug/㎏),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加;  ⑵小到中等剂量(每分钟按体重 2-10ug/㎏),能直接

盐酸多巴胺注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸多巴胺30g的溶液。对照品溶液取盐酸多巴胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lm中含盐酸多巴胺30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液

简述盐酸多巴胺注射液的药理毒理

  激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。  1.小剂量时(每分钟按体重0.5~2μg/㎏),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加。  2.小到中等剂量(每分钟按体重2~10μg/㎏),能直

多巴胺ELISA试剂盒使用说明(二)

7、实验所需器材(但试剂盒不提供)1)移液器(10;10-100;100-1000μL)2)轨道摇床(200-900rpm)3)旋涡混合器4)带储器的8通道移液器5)洗涤瓶,自动或半自动包被板清洗系统6)酶标仪7)双蒸水或去离子水8)吸水纸,取样吸头,计时器9)样品稀释用试管。8、手动操作8.1实验

盐酸多巴胺注射液的鉴别检查方法

鉴别取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸多巴胺0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量

关于聚多巴胺对膜的改性的介绍

  研制一种表面能高、具有亲水性的分离膜用来处理废水中的污染物是科学家在膜技术领域致力的方向之一。实验表明在碱性有氧避光的条件下多巴胺能够在各种基底表面发生氧化聚合反应,形成一层致密且具有强黏附作用的复合层薄膜,在涂覆有聚多巴胺的薄膜表面接枝各种有利于目标污染物特异性吸附的改性分子或聚合物可以实现复

多巴胺和血清素如何影响大脑决策?

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518150.shtm

激活多巴胺神经元可使人们不再暴饮暴食

  近日,一项研究称,暴饮暴食行为影响了大约10%的美国成年人,这种疾病的神经生物学基础机制目前还不清楚。美国农业部农业研究局贝勒医学院儿童营养研究中心和得克萨斯州儿童医院的研究人员通过小鼠实验研究发现,某些神经回路能够抑制小鼠暴饮暴食的饮食行为。他们的的相关研究报告发表在《生物精神病学》杂志上。 

科学家建立跨分化阶段高通量谱系示踪新技术

2023年3月18日,《Cell Stem Cell》期刊以封面文章的形式在线发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)、神经科学国家重点实验室陈跃军研究组题为《人神经分化过程中跨时间段的克隆谱系追踪》的研究论文,该研究通过建立能够跨分化阶段高通量谱系示踪新技术-SISBAR,解

《自然—遗传学》:警惕干细胞治疗的复杂性

07年诺奖得主最新发现:肠中存在一种以上类型的成体干细胞   美国科学家的一项最新研究表明,单个器官中或许包含不止一种类型的成体干细胞。这一小鼠肠中的发现会使干细胞治疗的前景变得更为复杂。相关论文6月8日在线发表于《自然—遗传学》上。 图片说明:12英寸长的小鼠小肠被来回折叠放置。科学家发现