免疫荧光定量检测原理
将特异的荧光抗体先固体于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端滴加样品后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该荧光体发生特异性结合，随着进一步的层析作用，用此抗原的另一个抗体对此复合物进行捕捉，多余的荧光抗体用其二抗进行捕捉，两次捕捉的位置分别称为质控线（C线）和检测线（T线）。当光源照射到检测卡上时，质控线和检测线分别激发出不同强度的荧光，光电转换器接收不同强度的荧光产生不同大小的电信号，电信号的强弱反映出待检测物的浓度，从而实现特异性的免疫诊断。......阅读全文
免疫荧光定量检测原理
将特异的荧光抗体先固体于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端滴加样品后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该荧光体发生特异性结合，随着进一步的层析作用，用此抗原的另一个抗体对此复合物进行捕捉，多余的荧光抗体用其二抗进行捕捉，两次捕
简介免疫荧光定量检测原理
将特异的荧光抗体先固体于硝酸纤维素膜的某一区带，当该干燥的硝酸纤维素一端滴加样品后，由于毛细管作用，样品将沿着该膜向前移动，当移动至固定有抗体的区域时，样品中相应的抗原即与该荧光体发生特异性结合，随着进一步的层析作用，用此抗原的另一个抗体对此复合物进行捕捉，多余的荧光抗体用其二抗进行捕捉，两次捕
免疫荧光原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
免疫荧光原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。 直接法 将
免疫荧光技术应用食品检测的原理
将抗体球蛋白稀释成2mg/mL,和2%绵羊红细胞1∶1混合(混合后血球成1%),再加依文斯兰2滴(0.1%)。这样的悬液里和血球表面带有沙门氏菌的抗体,加上增菌液,在湿的环境下使抗原和抗体结合,其余的杂质和非特异的物质不与抗体结合,不易固定在玻片上,易被水冲击。因此,有特异性的抗原就能滞留在玻璃片上
免疫荧光的原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。 如检查未知抗原，先
免疫荧光的原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。 如检查未知抗原，先
免疫荧光的原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。 如检查未知抗原，先
免疫荧光的原理
免疫荧光（Immunofluorescence,IF）原理免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体（或抗原）作为探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。利用荧光显微镜可以看见荧光所在
什么是干式免疫荧光定量法
免疫荧光法（Immunofluorescence method）是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(
免疫荧光定量分析仪
免疫荧光定量分析仪--用以对人体血液和尿液中的各种分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量进行快速准确的定量分析。光源采用大功率LED灯珠，采用窄带干涉滤光片对激发光和荧光进行滤光，采用内置运放的光电转换芯片OPT101进行荧光强度的检测。采用立迈胜一体化步进电机驱动，皮带传
什么是干式免疫荧光定量法
免疫荧光法（Immunofluorescence method）是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(
什么是干式免疫荧光定量法
免疫荧光法（Immunofluorescence method）是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞(
荧光定量PCR技术的检测技术原理
将标记有将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随
基因分型定量检测技术的原理
基因分型定量检测系统的核心是基因芯片技术，基因芯片技术是一种大规模集成的固相杂交，其技术要点主要包括芯片的制备、样品的制备及标记、分子杂交与检测、生物信息学分析四个方面。基本原理是核酸分子杂交，即应用显微光蚀刻技术把大量的DNA片段以可寻址的方式，高密度地固定到一小块载玻片上，利用核酸碱基之间的配对
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
免疫荧光定量分析仪概述
免疫荧光定量分析仪--用以对人体血液和尿液中的各种分析物（CRP、PCT、NT-proBNP、cTnI等）含量进行快速准确的定量分析。光源采用大功率LED灯珠，采用窄带干涉滤光片对激发光和荧光进行滤光，采用内置运放的光电转换芯片OPT101进行荧光强度的检测。采用立迈胜一体化步进电机驱动，皮带传
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
免疫荧光如何做定量分析
和免疫组化一样，只能通过软件分析得出一个“数值”，可以当一个“半定量”的指标，但我认为准确性差，如果是要分析蛋白的表达情况，建议用western比较好些。统计荧光强度的软件没有用过，以前只用过免疫组化的光密度分析软件，影响结果的因素太多了
免疫荧光技术直接法测抗原的检测原理介绍
⑴基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。 ⑵试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.0
免疫荧光技术技术原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。直接法将标记的特异性
免疫荧光技术的原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
免疫荧光定量分析仪系统设计
免疫荧光定量分析仪主要由光学部分、硬件电路部分以及系统软件部分组成。光学部分是荧光定量分析仪的核心部分，用来激发出荧光，而硬件电路部分和系统软件部分则用来进行荧光信号的检测处理以及控制整个仪器的正常运行。
免疫荧光定量分析仪产品特点
1、支持荧光定量检测； 2、 可精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm ； 3、多语言触摸图形界面，操作显示，支持实时显示检测曲线； 4、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目； 5、支持医院通用数据库接口，支持LIS系统，内置USB接口，支持可扩展外设； 6、内置条形码识别
免疫荧光定量分析仪产品参数
CSY-JM免疫荧光定量分析仪产品参数： 检测项目：PCT、HIV、CRP、NT-proBNP、MYO等免疫荧光诊断试剂项目； 测量原理：光电池测量反射衰减信号强度； LED光源波长：630nm～640nm(滤光片波长可跟据需要定制)； 测量速度：单个样本的检测时间小于10s； 屏幕显
荧光定量PCR技术的检测原理和方法
1.SYBRGreenⅠ法：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR定量PCR扩增荧光曲线图PCR产物熔解曲线图（单一峰图表明P
免疫荧光方法的方法原理
是最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发出一定波长的荧光，从而可确定组织中某种抗原的定位，进而还可进行定量分析。由于免疫荧光技术特异性强、灵敏度高
免疫荧光电镜的原理
根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光（黄绿色或桔红色），可以看见荧光所在的细胞或
免疫荧光实验原理及操作
免 疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体 分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。