实时荧光定量pcr仪在遗传性疾病产前诊断中的应用

PCR基因扩增法在遗传性疾病产前诊断中的应用,遗传病是由于遗传物变化而引起的机体某一功能或缺陷或异常所致的疾病,其根本变化在于遗传物质。其类型包括单基因遗传病,染色体遗传病及多基因遗传病。遗传病诊断除询问病史,一般物理诊断,普通实验室检查及了解症状、体征外有特殊性。过去常应用系谱分析,染色体及性染色色质检验作为遗传病诊断的主要依据,再辅以相关的酶学分析从而作出诊断。随着分子生物不的迅速发展及其在遗传性病诊断中的广泛应用,基因诊断技术诞生,基因诊断技术为遗传病的临床诊断起了很大的促进作用。聚合酶链反应(PCR)技术是基因诊断主要技术之一。这种快速、灵敏的基因体外扩增技术与多种分子生物学手段相配合可以检出大部分已知的基因突变、基因缺失、染色体错位等,PCR技术日益成为遗传病诊断的最有效、最可靠的方法之一。以下举几个在国内有普遍意义的例子。......阅读全文

实时荧光定量pcr仪在遗传性疾病产前诊断中的应用

  PCR基因扩增法在遗传性疾病产前诊断中的应用,遗传病是由于遗传物变化而引起的机体某一功能或缺陷或异常所致的疾病,其根本变化在于遗传物质。其类型包括单基因遗传病,染色体遗传病及多基因遗传病。遗传病诊断除询问病史,一般物理诊断,普通实验室检查及了解症状、体征外有特殊性。过去常应用系谱分析,染色体及性

实时荧光定量PCR仪在药物研究中的应用

  新药开发研究,人用药物及其他药物  针对一些感染性疾病的药物,如各种病毒病、细菌病等,在新药的开发过程中,快速了解药物对疾病进程的影响可以为新药开发节约大量的人力、时间和资金,与以前所用的Elisa等方法相比,实时荧光定量PCR技术可以快速、准确、定量、灵敏地测定血液或组织中病原体的含量,因此有

实时荧光定量PCR仪【实时荧光定量PCR仪】

  【FT-PCR】实时荧光定量PCR仪【实时荧光定量PCR仪】_风途厂家_Kgaoletšo ya dikarolo tše bopago seswantšho tša kgole ya PCR  具体来讲扑杀无害化处理染疫动物,禁止泔水饲喂生猪,加强生猪养殖运输屠宰等各个环节的清洗和消毒,包括养

实时荧光定量pcr仪在优生优育中的应用

  近年来经济发展迅猛,人民生活水平逐年提高,对自身及家人特别是下一代的身体健康愈来愈重视。另外,由于国内计划生育工作逐步走向深化,独生子女比较多,孩子的身体素质更成为长辈们关注的焦点。因此,怎样提高新生儿质量改善人类遗传素质,即优生优育已显得非常重要。①避免有严重遗传性疾病和先天性疾病的个体出生。

实时荧光定量pcr仪医疗应用

  ⑴ 病原体检测  目前,采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测方法相比具有灵敏度高、取样少、快速简便等优点。  如:结核菌基因诊断的意

实时荧光定量PCR仪的医疗应用

  ⑴ 病原体检测  目前,采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测方法相比具有灵敏度高、取样少、快速简便等优点。  如:结核菌基因诊断的意

实时荧光定量PCR仪

在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析

实时荧光定量PCR仪

  在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机

荧光定量PCR在唐氏综合征产前诊断中的应用

随着社会发展进步,现代人受教育年限延长,再加上现代婚姻观念和女性独立意识的转变,使得现代人结婚年龄一晚再晚。调查显示,北京市初婚平均年龄达到27岁,较三年前提高了近一岁,而晚婚必然带来晚育。受孕年龄满34岁的妇女、生产时已满35岁者,可称之为高龄产妇。高龄产妇不但孕期风险大,而且随着年龄增大,卵子易

实时荧光定量PCR试剂在临床上的应用

实时荧光定量PCR试剂在临床上的应用实时荧光定量PCR试剂是1996年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度。实时

实时荧定量PCR仪在医学诊断中的应用

     基因扩增仪俗称PCR仪,是进行基因研究过程中必不可少的一种仪器。正是因为其特殊的工作原理,在很多的方面都有一定的应用。只要我们能想想到的与基因有关的研究都用得到PCR仪,因为有些时候我们收集到的样品是很少的,如果不通过基因扩增手段根本满足不了实验的要求。    基因扩增仪又叫PCR仪或者热

实时荧定量PCR仪在医学诊断中的应用

基因扩增仪俗称PCR仪,是进行基因研究过程中必不可少的一种仪器。正是因为其特殊的工作原理,在很多的方面都有一定的应用。只要我们能想想到的与基因有关的研究都用得到PCR仪,因为有些时候我们收集到的样品是很少的,如果不通过基因扩增手段根本满足不了实验的要求。    基因扩增仪又叫PCR仪或者热梯度循环仪

实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用

 实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR,如果用于RNA检测,这被称为逆转录实时PCR即Real-time RT-PCR)是实时PCR法,它是指对DNA或经过反转入(RT-PCR)的RNA

实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用

实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR,如果用于RNA检测,这被称为逆转录实时PCR即Real-time RT-PCR)是实时PCR法,它是指对DNA或经过反转入(RT-PCR

实时荧光定量PCR技术的应用

  1. 基因工程研究领域  ①  基因表达研究:对β地中海贫血症患者β与γ珠蛋白mRNA水平进行检测,其结果特异性强、定量准确,为了解β地中海贫血的分子病理机制及其临床诊断提供了可靠的检测数据。  ②  转基因研究:利用两种发光探针及适当的循环阈值,扩增一个转移后的基因和一个对照基因,以分析转基因

实时荧光定量PCR的相关应用

  临床疾病诊断  各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价;地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测;肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断;遗传基因检测实现遗传病诊断。  动物疾病检测  禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放

荧光PCR/实时定量PCR技术应用简介

一.荧光PCR原理1.荧光共振能量传递 (FRET)某荧光标记基团在激发光刺激下生成某波长的发射光,当另一屏蔽基团与其距离合适时,原发射光将会被屏蔽基团所吸收,并转化为其他波长的发射光或热能,称之为FRET。2.荧光化学:荧光定量PCR所使用的荧光化学可分为两种:荧光探针和荧光染料。PCR扩增时在加

实时荧光定量pcr仪的PCR优势

样品到达域值水平所经历的循环数称为Ct值(限制点的循环数)。域值应设定在使指数期的扩增效率为最大,这样可以获得最准确,可重复性的数据。如果同时扩增的还有标有相应浓度的标准品,线性回归分析将产生一条标准曲线,可以用来计算未知样品的浓度。

实时荧光定量pcr仪优势

  样品到达域值水平所经历的循环数称为Ct值(限制点的循环数)。域值应设定在使指数期的扩增效率为最大,这样可以获得最准确,可重复性的数据。如果同时扩增的还有标有相应浓度的标准品,线性回归分析将产生一条标准曲线,可以用来计算未知样品的浓度。

实时荧光定量PCR

  实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:  1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,

实时荧光定量-PCR

    实时荧光定量 PCR ,简称 RT-QPCR, 属于 Q-PCR 的一种,目前该技术已得到广泛应用,如:扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、 SNP 分析等。荧光定量 PCR 常用的方法是 DNA 结合染料 SYBR GreenⅠ的非特异性方法。    SYBR Green I 是一种结

实时荧光定量-PCR

Thomas D. SchmittgenDepartment of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy,Washington State University, Pullman, WA 99164.      对于从 90 年代初就开始接触定

实时荧光定量PCR

Real Time PCR实时荧光定量PCR   其定量的基本原理是在 PCR 反应体系中加入非特异性的荧光染料(如: SYBR GREEN I )或特异性的荧光探针(如: Taqman 探针),实时检测荧光量的变化,获得不同样品达到一定的荧光信号(阈值)时所需的循环次数: CT 值( Cycle

实时荧光定量-PCR

实时荧光定量 PCR 是一种可以实时检测核酸扩增的技术,在 PCR 反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的变化对 PCR 过程进行实时监控,以此实现对初始模板的定量分析。常用标记方法主要有两种,一是非特异性荧光标记:SYBR Green I;二是特异性荧光标记:Taqman 探针法。    实时荧光

实时荧光定量PCR

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)可对特定核苷酸片断进行指数级的扩增。在扩增反应结束之后,我们可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行定性的分析,也可以通过放射性核素掺入标记后的光密度扫描来进行定量的分析。无论定性还是定量分析,分析的都是PCR终产物。但是在许多

实时荧光定量PCR仪的优势

  样品到达域值水平所经历的循环数称为Ct值(限制点的循环数)。域值应设定在使指数期的扩增效率为最大,这样可以获得最准确,可重复性的数据。如果同时扩增的还有标有相应浓度的标准品,线性回归分析将产生一条标准曲线,可以用来计算未知样品的浓度。

实时荧光定量PCR仪的优点

实时荧光定量PCR仪的优点实时荧光定量PCR仪又称为qPCR仪,一步即可完成PCR扩增和检则,因此无需使用凝胶电泳检测产品,同时真正实现了定量PCR。实时荧光定量PCR系统采用荧光染料检测反应指数期PCR产物的积聚,以实现快速和精确的产品定量和目标数据分析。相反,终点PCR需要通过凝胶电泳、RNA印

实时荧光定量PCR的原理及应用

  实时荧光定量PCR技术的基本原理   在PCR反应体系中加入荧光染料或荧光基团,这些荧光物质有其特定的波长。仪器可以自动检出,利用荧光信号积累,实时监测整个PCR进程,在PCR循环中,测量的信号将作为荧光阈值的坐标。并且引入一个——Ct值(Threshold cycle)概念,Ct值是指产生可被

普通PCR仪/梯度PCR仪/实时荧光定量PCR仪/原位PCR仪应用对比

PCR:聚合酶链式反应。是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。 PCR原理示意图: 1589863475231958.jpg PCR仪的种类有:常规的普通PCR仪,梯度P

普通PCR仪/梯度PCR仪/实时荧光定量PCR仪/原位PCR仪应用对比

PCR:聚合酶链式反应。是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点,是能将微量的DNA大幅增加。PCR原理示意图:PCR仪的种类有:常规的普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类!1、普通PCR仪一般把一次PCR