草酸钠的分子量是多少?化学式是什么?

试剂名称:草酸钠 英文名称::Sodium oxalate 别名::乙二酸钠 化学式::(COONa)2 化学式量::M=134.00 结构式::(COONa)2 参考价::27.65 危险品标志:: 性状::白色结晶性粉末。溶于水;不溶于乙醇。有毒。......阅读全文

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的毒理研究介绍

  重复给药毒性:大鼠连续腹腔注射8周,无毒性反应剂量为1g/kg;2g/kg组偶见稀便、腹泻、肝脾略肿大;4g/kg组可见稀便、腹泻、谷草转氨酶、尿素氮升高。另见可逆性病理改变:肝脾肿大,肝细胞肿胀变性、脾窦扩张、充血、肾小管上皮细胞肿胀变性,停药2周后有所恢复。  目前尚无本品的遗传毒性、生殖毒

关于头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的简介

  头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成份为头孢哌酮,为第三代头孢菌素,通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。  【商 品 名】: 头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)  【产品规格】: 0.75g 1.5g  【性 状】: 本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。  【适 应 症】: 上、下呼吸

关于氨苄西林钠舒巴坦钠的药动学介绍

  静脉给予2g氨苄西林,1g舒巴坦后,血药浓度峰值分别为109~150μg/mL和44~88μg/mL。肌注1g氨苄西林,0.5g舒巴坦后的血药浓度峰值分别为8~37μg/mL和6~24μg/mL。两者在组织、体液中分布良好。其中,在胆汁中药物浓度较高,在脑脊液中药物浓度较低。多数情况下药物不能很

使用氨苄西林钠舒巴坦钠的不良反应介绍

  一、据报道,本药不良反应发生率低于10%,其中因严重不良反应而需停止治疗仅0.7%。  1.肌内注射或静脉给药时致注射部位疼痛较为多见,约占3.6%。  2.皮疹发生率较其它青霉素类药高,约占1%~6%。偶有发生剥脱性皮炎、过敏性休克的报道。  3.少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移酶、天门

关于氨苄西林钠舒巴坦钠的药效学介绍

  1、作用机制  氨苄西林钠舒巴坦钠是由属于β-内酰胺酶抑制剂的舒巴坦和属于β-内酰胺类抗生素的氨苄西林共同组成的混合物,重量(效价)比为1:2,临床上供注射用药。  本药组份之一氨苄西林为半合成的广谱青霉素,属氨基青霉素类。其抗菌作用机制与青霉素G相同,系通过与细菌主要青霉素结合蛋白(PBPs)

关于美洛西林钠舒巴坦钠的不良反应

  胃肠道  如腹泻、恶心、呕吐等。腹泻通常在治疗期间或不再继续用药时即可消失,出现严重和持续腹泻时,应考虑到出现潜在致命的抗生素诱发低膜小肠结肠炎的可能性,这时必须立即停用本药并采取相应的治疗(如口服万古霉素4×250mg/日),禁用减少蠕动药物。  过敏  偶有过敏反应,通常为皮肤反应(例如皮疹

注射用美洛西林钠舒巴坦钠的简介

  注射用美洛西林钠舒巴坦钠,适应症为本品含β-内酰胺酶抑制剂-舒巴坦,适用于产酶耐药菌引起的中重度下列感染性疾病,包括:  1、呼吸系统感染:如中耳炎、窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿等;  2、泌尿生殖系统感染:如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等

使用美洛西林钠舒巴坦钠的注意事项

  1、本品含美洛西林,其为青霉素类药品,使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。  2、本品与其它青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。  3、本品临用前用注射用水或5%葡萄糖氯化钠注射液或5

简述哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用

  本品(即本复方,下同)为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。哌拉西林是半合成青霉素,主要通过与细菌的青霉素结合蛋白(PBPs)结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种敏感革兰氏阴性杆菌所致的感染,但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性;舒巴坦处对奈瑟

简述美洛西林钠/舒巴坦钠的药理作用

  1.美洛西林为青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦对奈瑟菌科和不动杆菌有抗菌活性,且对多种耐药菌株产生的β-内酰胺酶有不可逆的抑制作用,可保护美洛西林不被β-内酰胺酶水解,从而增强后者的抗菌活性。  2.抗菌谱:美洛西林钠/舒巴坦钠对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌(包

注射用舒巴坦钠/头孢哌酮钠的简介

  本品抗菌成分一是头孢哌酮,为第三代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用。另一组份为舒巴坦,它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外,不具有其它抗菌活性;但对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶,具有不可逆性的抑制作用,可增强头孢哌酮抗拒多种β-内酰胺酶降解的能力,起到对头孢哌酮明显的增效作用。

哌拉西林钠舒巴坦钠的服用方法是什么?

  哌拉西林钠舒巴坦钠的服用方法是静脉滴注。 在使用前,请先将药品用适量的5%葡萄糖溶液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水溶解,然后再稀释至100-200ml供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  具体用法用量如下:  成人:每次1.5g(即哌拉西林1.0g,舒巴坦0.5g)或3.0g(即哌拉西

关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解,然后再用同一溶媒稀释至50~100ml供静脉滴注,滴注时间为30~60分钟。 1.成人:常用量一日2~4g,严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。 2.儿童:常用量一日40~80mg/kg

关于哌拉西林钠舒巴坦钠的用法用量介绍

  用法:静脉滴注。使用前先将本品溶于适量(见下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水;然后再用同一溶媒稀释至50-100毫升供静脉滴注,滴注时间为30-60分钟。  总剂量(g) 哌拉西林+舒巴坦 水溶后总容量(ml) 最大终浓度(mg/ml)  2.5 2.0+0.5 10 2

关于美洛西林钠/舒巴坦钠的用法用量介绍

  1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射

什么是钠基电池?

钠基电池是钠与一种叫做肌醇的化合物结合在一起的一种电池。2017年十月,由斯坦福大学的研究人员开发出来。这种新型电池里的钠与一种叫做肌醇的化合物结合在一起,这是一种在家用产品中常见的有机化合物,包括婴儿配方奶粉。正如钠的含量比锂要丰富得多,米糠醇很容易从米糠中提炼出来,也可以在玉米加工过程中产生的副

​什么是钠基电池?

钠基电池是钠与一种叫做肌醇的化合物结合在一起的一种电池。2017年十月,由斯坦福大学的研究人员开发出来。这种新型电池里的钠与一种叫做肌醇的化合物结合在一起,这是一种在家用产品中常见的有机化合物,包括婴儿配方奶粉。正如钠的含量比锂要丰富得多,米糠醇很容易从米糠中提炼出来,也可以在玉米加工过程中产生的副

钠基电池主要原理

钠离子电池中,钠离子可附着在肌醇上,而肌醇是一种常见的化合物,可从米糠或玉米加工过程中的液体副产物中提取。钠离子和肌醇的新结合显着改善钠基电池的离子循环,使离子能更加有效地从阴极移动穿过电解质到磷阳极,继而出现更强的电流。钠基和钾基电池面对的最大障碍之一是它们会更快地衰变和退化,且能量密度比锂离子电

什么是钠基电池?

钠基电池是钠与一种叫做肌醇的化合物结合在一起的一种电池。2017年十月,由斯坦福大学的研究人员开发出来。这种新型电池里的钠与一种叫做肌醇的化合物结合在一起,这是一种在家用产品中常见的有机化合物,包括婴儿配方奶粉。正如钠的含量比锂要丰富得多,米糠醇很容易从米糠中提炼出来,也可以在玉米加工过程中产生的副

低钠试验检查作用

  低钠试验对原发性醛固酮增多症的诊断有意义。原发性醛固酮增多症异常结果:醛固酮增多症的临床症状有三类。1. 高血压:患者都有高血压,且出现较早,常于低血钾引起的症群出现之前4年左右即出现。一般为中度升高,舒张压升高较明显。2. 神经肌肉功能障碍  (1)神经肌肉软弱和麻痹(2)阵发性手足搐搦及肌肉

什么是钠基电池?

  钠基电池是钠与一种叫做肌醇的化合物结合在一起的一种电池。2017年十月,由斯坦福大学的研究人员开发出来。钠离子电池中,钠离子可附着在肌醇上,而肌醇是一种常见的化合物,可从米糠或玉米加工过程中的液体副产物中提取。钠离子和肌醇的新结合显著改善钠基电池的离子循环,使离子能更加有效地从阴极移动穿过电解质

钠代谢紊乱诊断要点

  1.低钠血症(1.5~2.5mmol/L)   2.高尿钠(>20mmol/L)   3.代谢性碱中毒(血浆HCO3->30mmol/L)。   4.高肾素血症   5.高醛固酮血症  6.对外源性加压素不敏感  7.肾小球旁器增生  8.低氯血症(尿氯>20mmol/L)  9.血压正常。  

磺苄西林钠说明

性状本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml

氯唑西林钠胶囊

鉴别取本品内容物,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)(3)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含氯唑西林1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流

氯唑西林钠颗粒

性状本品为可溶颗粒;气芳香鉴别取本品,照氯唑西林钠项下的鉴别(1)、(3)试验,显相同的结果检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含氯唑西林25ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.5。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗

奥扎格雷钠

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇或丙酮中微溶鉴别(1)取本品约10mg,加栒橼酸醋酐试液1ml,于热水中加热,即显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1048图)一致。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本品0.10g,加水

普伐他汀钠的检查方法

检查酸碱度取本品0.50g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-水(50:50)供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中

关于普伐他汀钠的简介

  普伐他汀钠(Pravastatin sodium)可选择性地作用于合成胆固醇的主要脏器——肝和小肠,降低血清胆固醇值,改善血清脂质。主要从以下两个方面来发挥降脂作用。一是可逆性地抑制HMG-CoA还原酶活性,使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低,导致细胞表面的低密度脂蛋白受体数增加,从而加强了由受

钠对身体有害吗

  钠(食盐)摄入过多会有害处。  1、摄入过多是导致高血压的重要诱因。  一般人体血液总量为4000毫升,如果一个人吃太多的盐,血液内的盐分就会提高,为了平衡盐的比例,人体组织里的水分就会渗进血液,4000毫升的血很 可能会变成4300毫升—4600毫升,血液过多就会加重心脏负担,并增加对血管壁的