二氧化氯的缺点
1、光照下很快分解。 2、容易挥发分解、有效时间较短，低浓度的二氧化氯溶液（包括水产养殖的消毒、治疗用量）一般几十分钟后就会逐渐消耗、分解、降效；高浓度下维效时间较长，可达数小时、十几小时甚至更长，但此浓度是指消毒设备或处理污水、废水的浓度。 3、温度对二氧化氯的影响较大，温度越高，二氧化氯的杀菌功效越强，温度越低则效力越减弱，所以冬季低水温时二氧化氯的消毒杀菌功效会大大削弱。 剂型：有粉剂、片剂，家庭养鱼选用以下两种规格制剂即可：1、片剂：二氧化氯泡腾片，8%或10%规格。2、粉剂：6%或8%规格。......阅读全文
盐酸甲氯芬酯
性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3
化学法测定氯
化学测定法：在Fe+存在下，采用Hg（SCN）2与Cl-反应生成与Cl-等当量的SCN3-，再与Fe3+结合成Fe（SCN）3的红色化合物，进行比色，定量标本中Cl-的含量。该法测定时，血清中其他因素如F.Br和I也可以起反应，其量少于1mmol/L，故可忽略不计。某些药物及胆红素均对其有影响。这种
氯沙坦钾片
性状本品应为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加水适量使氯沙坦钾溶解后,滤过,滤液应显钾盐鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂
脱氯机的概述
根据最新实施的《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）的规定：采用氯化消毒的医院污水执行一级标准时，余氯
氯膦酸二钠
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)在105℃干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1219图)一致。(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(
三氯蔗糖相关材料
三氯蔗糖（蔗糖素）是蔗糖分子中的三个羟基被氯原子选择性地取代而得到的高甜度甜味剂，1991年加拿大首先批准用于食品 中国蔗糖供大于求，价格呈下降趋势。从蔗糖生产高科技含量、高附加值的三氯蔗糖产品，以满足人民群众的生活和健康需要，具有重要的社会意义和经济价值。 三氯蔗糖价廉物美，售价只相当于等
脱氯机的原理
氯系消毒剂用于水体消毒，一般都会有余氯存在，医疗污水中余氯应是化合氯与游离氯的总和。无论是游离氯还是化合氯都有一定的氧化能力。因此，需进行脱氯处理。脱氯的原理是向水体中投加一定量的强还原剂使之与水体中的氧化剂发生氧化还原反应，以达到脱氯的目的。 本设备由投料口投加定量的1号或2号脱氯药，按比例
三氯蔗糖安全吗？
大量的研究和报告证明，食用三氯蔗糖对人类是安全的。对三氯蔗糖的负面评价似乎主要由于它是人造的。在营养学领域，人们对“人造”这个词有很大的偏见，但需要注意的是“人造”并不总是不好的，就像“自然”并不完全等同于好的。在互联网上随便搜索，就能看到许多将三氯蔗糖妖魔化的文章。但这些文章实际上要么是基于一
氯雷他定颗粒
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),用0.lmol/L盐酸溶液20ml振播使溶解,滤过,取续滤液滴加磷钨酸试液3~5滴,应产生白色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,用三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含氯雷他定1mg的溶液,滤过,取续滤液
醋酸氯己定说明
性状本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鉴别(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。(3
有效氯的测定
碘量法方法提要含氯消毒剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾反应，释放出相当量的碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算有效氯的含量。试剂碘化钾晶体。冰乙酸。硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3)≈0.1mol/L 称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)及0.2g无水碳酸钠(Na2CO3) 溶于新煮沸放
关于乙酰氯的简介
氯乙酰，又名乙酰氯，是一种有机化合物，化学式为C2H3ClO，为无色发烟液体，溶于丙酮、乙醚、乙酸、苯、氯仿，主要用于有机化合物、染料及药品的制造。 密度：1.104g/cm3 熔点：-112℃ 沸点：52℃ 闪点：4℃（CC） 折射率：1.389（20℃） 饱和蒸气压：32kPa（
氯根的测定方法
沉淀滴定法（氯离子的测定） 氯化钠标准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基准试剂或优级纯氯化3—4克至于瓷坩埚中，于高温炉升温至500℃灼烧10分钟，然后在干燥器内内冷却至室温；准确称取1.649克氯化钠，现用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水稀释至1000毫升。硝酸银标准溶液（1毫升=1毫克Cl¯）：称取
三氯蔗糖的特点
1：甜度高，是蔗糖的600-650倍。 2：口味纯正，没有任何异味或苦涩味，甜味特征曲线几乎与蔗糖重叠，这是其它任何甜味剂无法比拟的。 3：绝对的安全性，ADI值15mg/kg,没有任何安全毒理方面的疑问。 4： 热量值极低(可视为0)，不会引起肥胖，可供糖尿病人，心脑血管疾病患者及老年人
醋氯芬酸说明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为150~154℃鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加铁氰化钾-三氯化铁溶液(0.6%铁氰化钾溶液与0.9%氯化铁溶液等体积混匀,临用新制)0.2ml,摇匀,避光
氯酚胺试验意义
氯�酚胺是一种人工合成的弱雌激素，能在下丘脑水平竞争雌二醇受体，由于阻断雌二醇的反馈作用，从而增加LRH释放，激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。【参考值】服药后第7天血LH增加50%，FSH增加20%，睾酮增加30%.【临床意义】 医学教育网搜|集整理性功能低下
盐酸去氯羟嗪
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液
三氯蔗糖用途介绍
中国《食品添加剂卫生标准》(GB2760-2014)规定三氯蔗糖可用于餐桌甜味剂，最大使用量为0.05g/包、片；冷冻饮品(03.04食用冰除外)、水果罐头、腌渍的蔬菜、杂粮罐头、焙烤食品、用于果汁(味)型饮料、复合调味料、配制酒、酱及酱制品、醋、酱油中，最大使用量为0.25g/kg；用于调制乳
有机氯农药的特性
常用有机氯农药具有系列特性： ①，使用后消失缓慢； ②脂溶性强，水中溶解度大多低于1ppm； ③氯苯架构稳定，不易为体内酶降解，在生物体内消失缓慢； ④土壤微生物作用的产物，也象亲体一样存在着残留毒性，如DDT经还原生成DDD，经脱氯化氢后生成DDE； ⑤有些有机氯农药，如DDT能悬浮
盐酸氯米帕明
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变黄。本品在三氯甲烷或冰醋酸中极易溶解,在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为190~196℃,熔距不得超过2℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液
余氯与总氯的区别
余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。游离余氯:也称自由氯水溶液中的Cl2,HOCl,OCl-统等为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，卫生消毒或游泳池水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。 化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时，氯会同铵反应，生产氯胺（一
氯对人体的作用
氯对人体的作用有很多，首先，存在于体液中的氯离子对人体细胞有着积极意义，主要起到帮助人体调节渗透压、酸碱平衡的作用，一旦缺乏氯离子容易引起头晕、恶心、脱水、腹泻、肌无力。其次，存在于胃部的氯主要是帮助胃部形成胃液，可以有效的帮助人体肠道促进消化，利于人体吸收外来摄入的营养物质，对人体的消化功能有
氯电极使用说明
该电极是复合氯离子电极，用于测定溶液中氯离子浓度的一种电化学传感器。 电 极 性 能 1、线性范围：10-2～5×10-7M（纯NaCl标准溶液中含0.1M硝酸钠） 2、响应时间：＜2分钟 3、pH范围：2.0～12.0pH 4、电极内阻：＜1.5×105Ω （2
关于氯普鲁卡因的简介
氯普鲁卡因又叫纳噻卡因,化学名为2-二乙氨基-4-氨基-2-氯苯甲酸乙酯,分子式为C13H19CLN2O2。用于各种手术麻醉。局部浸润麻醉用0.5%～1%溶液；硬膜外麻醉和臂丛神经阻滞麻醉均用1.5%～2%溶液。蛛网膜下腔阻滞麻醉用5%溶液。
氯酚胺试验意义
氯�酚胺是一种人工合成的弱雌激素，能在下丘脑水平竞争雌二醇受体，由于阻断雌二醇的反馈作用，从而增加LRH释放，激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。 【参考值】 服药后第7天血LH增加50%，FSH增加20%，睾酮增加30%. 【临床意义】 性功能低下病变在下丘脑
环氧氯丙烷性质
环氧氯丙烷的分子式 分子式：C3H5ClO；CH2OCHCH2Cl 外观与性状：无色油状液体，有氯仿刺激气味 分子量：92.52 蒸汽压 1.8kPa/20℃ 闪点：34℃ 熔点：-25.6℃ 沸点：117.9℃ 溶解性：微溶于水，可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯 密度：相对密度(
关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的药物相互作用
氯沙坦 在临床药代动力学试验中，尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥(见下面氢氯噻嗪：酒精，巴比妥类或麻醉药)、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。和其它阻断血管紧张素II及其作用的药物一
关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的注意事项介绍
1、过敏反应：血肿性水肿。 2、低血压及电解质/体液平衡失调：血容量不足的患者（例如应用大剂量利尿药治疗的患者），可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该先纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。应当注意，在肾肝功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行
概述氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药物相互作用
1、在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道，利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 2、与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素II
特殊人群使用氯沙坦钾氢氯噻嗪的介绍
【孕妇及哺乳期妇女用药】在妊娠的中期和后期，应用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致发育胚胎的损伤甚至死亡。故发现妊娠后，应尽快停用本品。虽然尚无在妊娠妇女中使用本品的经验，但动物实验证实氯沙坦钾对胎儿和新生儿有损伤和致死作用，其机制被认为是通过药物对肾素-血管紧张素系统的介导作用。在人类