国产灭活疫苗仍对多数变异株有效只打一针的疫苗来了
国产灭活疫苗对多数变异株仍然有效 现有疫苗，包括我国疫苗、美国疫苗对世卫组织提示需要特别关注的变异毒株仍然有效，但是面对印度发现的变异毒株，我国疫苗包括世界上其他国家的疫苗是否依然有效？ 中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员 邵一鸣：我想交代一个概念，病毒变异我们提的是基因水平。基因水平它的变异是持续发生的，而且会越来越多，但是基因水平的微小的变异不一定会造成我们叫表型，就是病毒的流行特征，病毒致病的严重程度，还有病毒是否逃逸疫苗的监控，这些表型的变化它是相对缓慢的，所以我们从现有的这些主要的高度关注的毒株来看，英国株是没有任何问题的，现有疫苗的保护力一点影响都没有，而南非、巴西它会比英国株的影响要大一些，但是我们从现有的，无论是美国的mRNA疫苗，还是我们国家的灭活疫苗来看，在真实世界大规模、大人群的研究当中它都是有效的，印度的毒株出现比较晚，但是从它变异的数量来看，它并没有超过巴西和南非株。所以说印度......阅读全文
国药集团奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获批临床
2022年4月26日获悉，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。中国生物表示，这是全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗
“武汉造”新冠灭活疫苗上市
2021年2月25日，由中国科学院武汉病毒研究所和国药集团中国生物武汉生物制品研究所共同研发的新冠病毒灭活疫苗正式上市，这也是国内第三个获批附条件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武汉病毒所和武汉生物制品所联合申报的新冠病毒灭活疫苗通过国家药品监督管理局特别审批程序，获得Ⅰ和Ⅱ期临床试验
新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何选择
据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究，新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的，然而，灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前，引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上，这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。
国产灭活疫苗仍对多数变异株有效－只打一针的疫苗来了
国产灭活疫苗对多数变异株仍然有效 现有疫苗，包括我国疫苗、美国疫苗对世卫组织提示需要特别关注的变异毒株仍然有效，但是面对印度发现的变异毒株，我国疫苗包括世界上其他国家的疫苗是否依然有效？ 中国疾控中心研究员、科研攻关组疫苗研发专班专家组成员 邵一鸣：我想交代一个概念，病毒变异我们提的是基因水
Delta变异株——全球主要流行的新冠病毒变异株
当地时间18日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，由于Delta变异株的传播能力显著增强，这种变异新冠病毒正在成为全球主要流行的新冠病毒变异株。 世卫组织需要更多数据，以了解各种新冠疫苗应对不同新冠病毒变异株的有效性。
刚刚，国药集团奥密克戎疫苗获得国家药监局临床批件
据中国生物官微消息，4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。根据国家药监局改良型
中国生物新冠病毒灭活疫苗获批附条件上市
12月31日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞宣布，中国新冠病毒疫苗附条件上市。 发布会之前一天，北京生物制品研究所有限责任公司在其官网发布公告称，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体
武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗上市！
继去年国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗获批附条件上市后，今天，国家药品监督管理局又批准了武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗附条件上市。这是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗。 武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验”，该试验采
国药中国生物新冠灭活疫苗安全性数据发布
目前，新冠疫苗接种活动已经在中国广泛展开，由于新冠疫苗可能将在上亿的健康人群中使用，它的安全性是不容忽视的问题。昨日，中国核心学术期刊《中华流行病学杂志》发表了名为“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）大规模紧急使用安全性评价”的论文，对超过51万人次接种数据的分析显示，灭活疫苗在大规模紧急使用
国内新冠病毒灭活疫苗获批进入临床试验
记者14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉，我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可，相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。 这两款新冠病毒灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构
卫健委：新冠变异毒株不影响我国新冠疫苗保护力
针对“新冠病毒突变株是否会对我国目前接种的疫苗效果造成影响”的问题，国家卫生健康委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新9日表示，通过实验表明，我们的疫苗对这样一个突变株具有同样的中和能力。至少目前看来，这个病毒的突变不会影响疫苗的保护力，这一点非常明确。 9日，国务院联防
印度新冠变异株入侵广东
此轮广东疫情还在持续蔓延。 据广东省卫健委通报，5月30日，省内新增本土确诊病例20例（其中16例为无症状感染者转确诊），广州报告18例，佛山报告2例。新增本土无症状感染者3例，深圳报告2例，佛山报告1例。 在今日下午17时30分的新闻发布会上，广州市人民政府副市长黎明表示，为集中医护力量进
面对新冠病毒变异株，新型mRNA疫苗能否经受挑战
2021年2月24日，在宣布新型疫苗研制项目的一个月后，生物技术公司Moderna（美国马萨诸塞州剑桥）向美国国家卫生研究院（NIH）发送了其为应对首次在南非出现的严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARSCoV-2）的B1.351变异株而研制的最新的新冠病毒肺炎疫苗的加强针样本。人们希望已获授权疫
国产灭活疫苗真实世界总体保护率59％，对Delta株有效
广东省南山医药创新研究院23日称，广州市疾病预防控制中心联合中国工程院院士钟南山团队以及中山大学公共卫生学院张定梅副教授团队，以广州市今年5月至6月新冠疫情中的病例及密切接触者为研究对象，通过检测—阴性设计的病例对照研究，估算出中国国产新冠病毒疫苗应对Delta变异株的保护效果。 上述真实世界
全球首支！奥密克戎灭活疫苗临床第一针接种在杭州完成
5月1日，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究正式在杭州完成第一剂接种。这是全球首支进入临床试验针对奥密克戎变异株的新冠病毒灭活疫苗。近期国内多地出现因奥密克戎变异株引发的新冠肺炎疫情，具有传染性强、潜伏期短、传代时间短、防控难度大等特点。中国生物于202
港中大：新冠疫苗预防变异病毒株引起的严重疾病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/503558.shtm
这两个集体、三位科学家做了什么？荣获科技部表彰
近日，科技部下发《关于表彰全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进集体和先进个人的决定》，国药集团中国生物新冠灭活疫苗临床实验（Ⅲ期）“长城”项目组、中国生物武汉生物制品研究所荣获“全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进集体”称号。中国生物副总裁、研究员张云涛、中国生物研究员沈心亮、中国生物北京生物制品研究所
继腺病毒载体、灭活疫苗后，又一类新冠疫苗进入临床
6月19日，国家药品监督管理局批准了中国科学院微生物研究所（以下简称“微生物所”）和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验。这是继腺病毒载体疫苗和灭活疫苗两种类型的疫苗进入临床试验之后，又一种新的技术路线研制的新冠疫苗进入临床试验阶段。I期临床试验将重点测试疫苗在人体的耐受性和安
灭活疫苗功能特点
灭活疫苗 供肌肉注射，通常只激发体液免疫应答。优点：①便于保存，运输；②无复毒危险；③生产方法简单。缺点：①不能产生局部免疫；②需多次接种，剂量较大；③局部和全身反应明显。
什么是灭活疫苗？
与减毒活疫苗相比灭活疫苗采用的是非复制性抗原（死疫苗），因此，其安全性好，但免疫原性也变弱，往往必须加强免疫。需要注意的是，并不是所有病原体经灭活后均可以成为高效疫苗：其中一些疫苗是高效的，如索尔克注射用脊髓灰质炎疫苗（IPV）或甲肝疫苗；其它则是一些低效、短持续期的疫苗，如灭活后可注射的霍乱疫苗，
灭活疫苗的简介
灭活疫苗是指先对病毒或细菌进行培养，然后用加热或化学剂(通常是福尔马林)将其灭活。灭活疫苗即可由整个病毒或细菌组成，也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。裂解疫苗的生产，是将微生物进一步纯化，直至疫苗仅仅包含所需的抗原成分(如肺炎球菌多糖)。它既可以是蛋白质疫苗，也可以是多糖疫苗。蛋白质疫苗包括类
全球首款新冠灭活疫苗上市一周年－中国制造创历史
不要人夸好颜色 擘画“长城”定乾坤 ——写在全球首款新冠灭活疫苗上市一周年之际 2021年12月9日，我国自主研制的全球首款新冠灭活疫苗交出上市一年成绩单—— 10个国家批准上市，112个国家、地区及国际组织批准紧急使用或市场准入。年产能超过70亿剂，已向全球生产供应疫苗25亿剂。 “中
德国先忍不住啦！保证使用中国新冠灭活疫苗不受阻
德国开始向中俄疫苗“示好”：使用中国国药集团研发的新冠灭活疫苗不会受到任何阻碍 德国联邦卫生部长延斯·施潘表示，只要获得欧盟的批准，德国使用中国国药集团研发的新冠灭活疫苗和俄罗斯的“卫星V”新冠疫苗将不会受到任何阻碍。报道还称德国总理默克尔将于当地时间周一与德国16个州的州长举行会谈，以解决疫
科兴：接种第三剂新冠灭活疫苗－中和抗体水平显著增高
目前我国已有多种不同技术路线的新冠疫苗附条件上市或紧急使用，最普及的是灭活疫苗，需要两剂次完成免疫。 科兴此前曾披露，两针灭活疫苗接种后，再接种第三针灭活疫苗，抗体可在一周内迅速提升10倍，半个月达到20倍，但何时接种加强第三针，正在研究测试。 7月25日，江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联
科兴新冠灭活疫苗附条件上市申请获国家药监局受理
科兴控股生物技术有限公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在境外Ⅲ期临床试验中取得进展，该疫苗接种后安全性良好，完成两剂接种14天后，针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力情况达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局
有效率达86％！中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市
据阿联酋通讯社报道，该国卫生和预防部今天宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册。这一决定是应此前中国国药集团下属的中国生物制药有限公司（以下简称“国药中生”）提出的申请而做出的回应。 阿联酋通讯社称，阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对国药中生提交的
又一新冠灭活疫苗上市！接种年龄为18岁以上！
6月9日，由中国医学科学院医学生物学研究所（以下简称医科院生物所）自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用。该疫苗Ⅰ/Ⅱ期的临床结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性，在接种机体后能够快速诱导系统的免疫应答，全程免疫后14天中和抗体与抗S蛋白抗体阳转率分别达到96%与99.
保持社交距离能防新冠演化出抗疫苗变异株
科技日报北京2月24日电 （记者张梦然）英国《自然·人类行为》杂志近日发表的一项数学生物学研究发现，保持社交距离政策或能防止新冠病毒演化出抗疫苗的变异株。随着新冠疫情的持续，人们开始关注新冠疫苗在全球的接种，并希望社会经济活动以及相关社交距离措施的放松会随着疫苗的普及重新恢复。但是，对疫苗具有部分抗
评估结果公布！科兴疫苗对新冠病毒变异株的中和效力
新冠疫情的爆发造成了全球的健康危机，尤其是SARS-CoV-2多种变种的出现，导致人们对现有疫苗存在诸多疑虑。 2021年5月27日，来自南京大学医学院附属鼓楼医院感染科的吴超团队以“Serum neutralising activity against SARS-CoV-2 variants
变异不断出现，广州的传播链源头尚未知
在与新冠病毒作战的一年半时间内，人类寄希望通过公共卫生防控手段以及疫苗手段来阻断它的传播。但是，事实却并不是那么容易。从目前的情况看，无论是公共卫生防控手段还是疫苗手段所建起的防线，都在遭受新冠病毒攻击。 “新的变异毒株正在攻破我们国家的防线，也在攻破东亚、东南亚等其他国家的防线。它在攻破公共