PCR实验室SOP文件（六）
3.5 加样器吸头 a)生产过程纯净，符合当今无染料的要求（避免污染）。b)经改进的外形（密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细）使按装或卸脱更加容易、管壁有弹性、不会产生漩涡，从而精度更高。 c)嘴口决无毛刺。吸嘴表面光洁平滑，沾湿性小，避免液体留外壁引起的误差。 d)有液体容量刻度线。D200吸嘴在20和100ul处、D1000吸嘴在300ul处、D10吸嘴在2ul处标出。e)可在121℃及1巴压力下消毒20分钟。 f)应选用带滤芯的吸头, 以避免样品与样品、样品与加样器或样品与操作人员的污染。3.6注意事项加样器在使用时应注意以下几点： a)在取液前所取液体应在室温（15—25℃）平衡；若吸液温度与室温有异时将吸头预洗多次再用。注意移液温度不得超过70℃。 b)吸头浸入液体深度要合适，吸液过......阅读全文
PCR实验操作注意事项有哪些
1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室。2、检测设备必须符合标准PCR荧光实验室设置要求荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。3、必须通过国家临床检验中心的验收和认证。4、检测人员必须通过国家临检中心业务培训并取得合格证书;PCR实
建立PCR实验室的基本条件（二）
（二）软件建设--质量手册编写与实施、人才资源（上岗证培训与相关知识学习） 临床基因扩增检验实验室的质量手册编写质量手册是阐明临床基因扩增检验实验室的质量方针，并描述过其质量体系的文件。质量手册规定了质量体系的基本结构，是实施和保持质量体系应长期遵循的文件。临床基因扩增检验实验室质量手册编写
PCR实验室的条件
1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室;实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照
聚焦LDT丨如何规范化实验室自建检测方法
尽管国内法规层面仍无对LDT的准确定义、范围界定及管理规定，但已小范围展开了试点。早在 2013 年 9 月，原国家卫生计生委医政管理局就批准成立“国家卫生计生委个体化医学检测试点单位”（也称为“LDT 试点单位”），首批试点单位包括中国医科大学第一附属医院、中南大学湘雅医学检验所、北京博奥医学检验
总二氧化碳（TCO2）标准化操作规程（SOP）文件
总二氧化碳（Total Carbon Dioxide，TCO2） 1. 原理：血浆（清）中的碳酸氢根在磷酸烯醇丙酮酸羟化酶（PEPC）的催化下和磷酸烯醇丙酮酸（PEP）反应，生成草酰乙酸和磷酸烯醇丙酮酸和苹果酸脱氢酶（MDH）反应，生成苹果酸，同时将NADH氧化成NAD+；在340nm波长处吸光度的
实验室的文件怎么整理才规整？
实验室的各类档案文件，一般都有几十到上百种，整理起来可谓千头万绪，那么如何将这些档案文件，分类、整理、保存，做到条理清楚呢？本文按照ISO17025的条款来将这些文件归类归纳，在实际工作中大家也可以结合自己实验室的实际情况，按照这种方法来管理实验室的文件。本文罗列的条款并不一定适合每个实验室，大家根
实验室编制体系文件应注意什么？
体系文件在编写过程中应注意以下三个问题：（1）体系文件的先进性和经济性。认可准则提出的要求是对实验室能力的通用要求。有的基础薄弱的实验室，在按照认可准则的要求编写体系文件时，担心今后难以施行。为促进质量管理的科学性、先进性。实验室应坚持认可准则的要求，严格对各项质量活动的控制。同时，考虑到管理成本，
世卫组织发布六价铬化学安全性草案文件
据chemicalwatch网站消息，近日世卫组织在《简明国际化学品评估文件》(CICAD)中发布了六价铬的化学安全性评估草案，并开始就此草案征求公众意见。 据了解，《简明国际化学品评估文件》终期审查委员会已对六价铬的安全性进行了评估，并提供了相关数据信息，专家组对这些数据进行了审查
血培养SOP
【标本要求】采集原则：培养瓶的消毒：加70％的异丙基乙醇到橡胶塞1分钟。无菌操作抽取静脉血，成人5～10ml，幼儿1～5ml，（血液与增菌之比1：5～1：10），采血后立即行无菌操作将血液接种于血液培养瓶内，混匀立即送检。转运：最好立即送检，否则保温35度2H内。采集次数：急性脓毒病，10min内从
SOP介绍（二）
3.5 梯度程序的运行 按operate methods键，进入梯度方法运行窗口，将光标移至table处，输入欲运行的表号(1-15)，按显示屏对应功能键start run，运行。在设置时，如有疑问，可用HELP提示每个设置的含义。3.6 实验结束 对泵进行冲洗后，关闭流量，注意流速必须要逐步变化。
SOP介绍（一）
WATERS高效液相的标准操作规程（SOP）试用稿 适用于所有使用此仪器者1 流动相的处理1.1 过滤溶剂溶剂在使用前一定要用0.5μm的过滤器过滤，如果使用固体化学试剂（缓冲盐）配制流动相，过滤特别重要，不能让固体微粒污染泵，阻塞进样器和柱头过滤片。本实验室有水溶性和脂溶性两种过滤膜供选择
尿常规SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质量控制 1.使用新鲜尿尿放置时间过长，盐类结晶析出、尿胆
如何做好荧光定量PCR实验？（六）
其他问题：1）、文献上找到的引物和探针序列能否直接使用？通常国外的文献可信度比较高，可直接使用；但为了保险起见，最好用blast对引物探针的序列进行必要的验证；或者再进一步用primer软件对引物探针的二级结构和退火温度进行分析，这样更有利于您对整个实验的把握。2）、在实验之前要进行哪些准备工作？首
PCR技术应用六：血友病A基因诊断
血友病A是常见的遗传性凝血障碍，它是由凝血因子Ⅷ的基因缺陷而致其功能异 常的致其发病率改为1/1000男性，女性患者极为少见.在临床上，血友病大都有家族 史，亦有约20～30%的患者为散发病例，为新生基因突变所致.一、血友病的遗传学 本病为X连锁隐性遗传病，其基因定痊于Xq28.因子Ⅷ(FVⅢ
尿液常规检测SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质量控制 1.使用新鲜尿尿放置时间过长，盐类结晶析出、尿胆
TSQ质谱仪校正SOP
博客：TSQ质谱仪校正SOP
尿液常规检测SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质量控制 1.使用新鲜尿
氮吹仪SOP
1 目的规范氮吹仪操作程序，严谨使用氮吹仪，保证检测工作的进行，操作人员的人身安全和设备安全。2 适用范围适用于氮吹仪工作的使用操作。3 职责3.1操作人员按照本规程使用氮吹仪。3.2保管人员负责监督使用操作是否符合规程，并定期维护测试。3.3科室负责人负责综合管理。4 操作方法4.1准备工作。操作
尿液常规检测SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质量控制 1.使用新鲜尿尿放置时间过长，盐类结晶析出、尿胆
TruboMass用户操作SOP
上海交大测试中心，SOP：：本细则根据《有机质谱分析方法通则》（JY∕T 003－1996）和美国PerkinElmer公司AutoSystem GC/TurboMass MS气相色谱质谱仪操作说明书制定。 TruboMass用户操作SOP
尿液常规检测SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质
精液常规检查SOP
1. 实验原理记录精液量、颜色、透明度、粘稠度和是否液化。显微镜检查包括精子计数、活动力、活动率、形态。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：必须禁欲（包括遗精和手淫）3～7天。这是因为少于48小时采取的精液，因相距时间太短，精液中精子的数量可能偏少，容易造成少精症的假象。如果超过7天，精子活率
中央一号文件九年六提转基因透露了什么信号？
今年中央一号文件明确提出：要加强农业转基因生物技术研究、安全管理、科学普及。这是近九年来中央一号文件中第六次提到转基因技术。 中央农村工作领导小组副组长、办公室主任陈锡文等专家认为，九年六次提转基因技术传递的正是中央持续鼓励转基因科研，探索其商业化道路的信号。 技术研究：支持科学家抢占前沿技
PCR实验室介绍
基因扩增实验又称PCR实验，其特点是能将微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物学研究和实验的常规方法，广泛应用于生物学各个领域，例如：艾滋病检测、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的检测和诊断，DNA指纹、个体识别、亲子鉴定及法医物证，动、植物检疫，动物及其衍生产品检测，动物饲料、化妆品、食品卫生检测，转基因
PCR实验室布局
PCR实验室原则上为试剂准备区、样品制备区、扩增区和扩增产物分析区四个单独的工作区域并设有专用走廊，各工作区域应设缓冲间，工作区与缓冲间宜安装连锁装置。不同功能的工作区应是分隔独立的，各工作区有明显的标志，不能直通，如果紧密相连，需安装物品传递窗。前两区为扩增前区，后两区为扩增后区，扩增前区与扩增
PCR实验室污染
在众多的生物实验室中，分子生物学检测方法如PCR因其检测灵敏度高、准确度好、操作方便、快速等优势已经被广泛应用。不过正是由于它的高灵敏性，实验室中极微量的污染源都有可能导致检测结果的假阳性，所以对环境中污染源的防控也极为重要。一旦出现实验室环境污染，比如样本之间交叉污染、试剂污染、仪器污染、阳性对照
PCR实验室装饰
1、几个区域的大小设置情况，试剂准备区、扩增区、扩增产物分析区，空间可以相对小一些，样品制备区要放置生物安全柜和低温冰箱，空间应大一些。2、试剂准备区、样品制备区设紧急洗眼器，以保证操作人员的安全。3、PCR实验室没有严格的净化要求，可以根据用户的使用情况和资金的投入选择。
PCR实验室分区
目前PCR实验室建设要求至少应该分为三个区域，即试剂准备区、核酸制备区和PCR扩增区，如果要对扩增产物进行开放性鉴定，如杂交、电泳等操作，原则需要增加第四个区。实验室分区的主要目的是避免纯化核酸和扩增产物逆向污染前一个区域，但多年的经验表明，无论是三区还是四区的设置，似乎都没有完全杜绝实验室污染的发
检验人眼中的核酸检测“金标准”到底定义了什么？
随着疫情的常态化，大家越来越熟悉新冠核酸检测。新冠核酸快速检测是新冠病毒检测“金标准”，可是对于检验人来说，这个金标准可不简单，众所周知PCR检测技术本来就属于高技术检测。再加上新冠核酸检测的特殊性，对标本的检测带来巨大困难，随之而来的就是各种假阳性、假阴性的结果。那么如何解决这些问题就成为检验人
“标准实验室规范”的标准操作流程
国际上将GLP原则应用于药品、杀虫剂、化妆品、兽药以及食品、饲料添加剂和工业用化学品的毒理学安全性评价,决定产品能否进入市场或阐明安全使用条件,制定相关法律、法规、标准和条理,作为国家行政监督执法的依据。标准操作规程是GLP精神的具体贯彻,也是GLP的核心;SOP的建立可以尽可能地减少不同国家间、不