洗涤红细胞输注建议
洗涤红细胞（washed red blood cells）是采用特定的方法将保存期内的全血、悬浮红细胞用大量等渗溶液洗涤，去除几乎所有血浆成分和大部分非红细胞成分，并将红细胞悬浮在氯化钠注射液或红细胞添加液中所制成的红细胞成分血。制备洗涤红细胞时的血浆清除率≥98%，白细胞清除率应≥80%，红细胞回收率≥70%。制备时可采用手工洗涤或机器洗涤。手工洗涤红细胞可以去除99%以上的血浆蛋白；使用机器洗涤后的红细胞制剂中，几乎不含任何血浆蛋白。在洗涤中同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等。血小板亦随血浆被去除。因此洗涤红细胞适用于：①输入全血或血浆后发生过敏反应的患者；②自身免疫性溶血性贫血患者；③高钾血症及肝肾功能障碍需要输血患者；④新生儿输血和宫内输血；⑤由于反复输血已产生白细胞或血小板抗体引起输血发热反应的患者。洗涤红细胞由于可去除99%以上的血浆蛋白，故最常用于对血浆高度敏感的患者，也用于自身免疫性溶血性贫血患者。部分医......阅读全文
洗涤红细胞输注建议
洗涤红细胞（washed red blood cells）是采用特定的方法将保存期内的全血、悬浮红细胞用大量等渗溶液洗涤，去除几乎所有血浆成分和大部分非红细胞成分，并将红细胞悬浮在氯化钠注射液或红细胞添加液中所制成的红细胞成分血。制备洗涤红细胞时的血浆清除率≥98%，白细胞清除率应≥80%，红细胞回
洗涤红细胞及特点与适应证？
洗涤红细胞是全血去除了几乎全部血浆和大部分白细胞、血小板等的红细胞成分。洗涤红细胞的特点是已移除≥98％的血浆蛋白和80％以上的白细胞和血小板，至少保留了70%以上的红细胞，同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂和微小凝块等，可明显降低输血不良反应的发生率。 洗涤红细胞的适应证：①用于存在抗IgA血
何谓洗涤红细胞？有何适应症？
洗涤红细胞是全血经离心去除血浆和白细胞，再用无菌生理盐水洗涤红细胞3-6次，最后加50%生理盐水悬浮红细胞即制成。 洗涤方法有手工法和机器洗涤法，我国大多数血站采用前者。其适应症是: （1）输入全血或血浆后发生过敏反应或发热者（病人对供者的血浆过敏）： （2 ）自身免疫性溶血性贫血需要输血者
何种情况下选择洗涤红细胞输注
洗涤红细胞是将400 ml或200 ml 全血经离心去除血浆及白细胞，用无菌生理盐水洗涤3～4 次，最后加150 ml 生理盐水悬浮。白细胞去除率> 80 %，血浆去除率> 99 % ，红细胞回收率> 70 %。在洗涤过程中还同时去除了钾、氨、乳酸、抗凝剂、增塑剂和微小血块等。血小
关于氯化钠注射液（红细胞洗涤用）的简介
氯化钠注射液(红细胞洗涤用)，适应症为用于冷冻红细胞解冻后洗涤。 1、成份：氯化钠注射液(红细胞洗涤用)为氯化钠的灭菌水溶液。含氯化钠（NaCl）应为0.85%～0.95%（g/ml）。 2、性状：氯化钠注射液(红细胞洗涤用)为无色的澄明液体；味微咸。 3、适应症：用于冷冻红细胞解冻后洗涤
洗涤红细胞最常用于因输血而发生严重过敏的患者
临床需要输积压的患者约80%以上是需要补充红细胞，所以红细胞制晶的种类很多。 1.少浆血：从全血中移出部分血浆，使红细胞压积约为50%. 2.浓缩红细胞：是一种重要的红细胞制品，已被临床广泛应用，其红细胞压积为70-90%,红细胞压积在80%以上者输注时应加生理盐水调节。 3.
直流洗涤和逆流洗涤区别
逆流洗涤是在过滤操作之后，用某种溶剂（经过洗涤液）对滤饼按逆流方式进行洗涤的操作。某些悬浮液经过滤操作实现固-液分离后的进行逆流洗涤，是为了回收滤饼中残留的有价值滤液，或进一步清除滤饼中的可溶性杂质，以提高固体产物的纯度。逆流洗涤通常在多级（如三级）连续逆流洗涤系统中进行。采用逆流洗涤，可用较少量的
萃取与洗涤
一、基本原理萃取是利用物质在两种不互溶（或微溶）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离。提取或纯化目的的一种操作。萃取是有机化学实验中用来提取或纯化有机化合物的常用方法之一。应用萃取可以从固体或液体混合物中提取出所需物质，也可以用来洗去混合物中少量杂杂质。通常称前者为“抽取”或萃取，后者为“洗
简述氯化钠注射液（红细胞洗涤用）的注意事项和药理毒理
1、氯化钠注射液（红细胞洗涤用）的注意事项：本品为无色澄明液体，经压力蒸汽灭菌。无菌、无热原、一次性使用，用后剩余本品需销毁。发现泄漏、长霉、浑浊等变质现象禁止使用。 2、氯化钠注射液（红细胞洗涤用）的药理毒理：冷冻红细胞解冻后，使用不同浓度梯度的NaCl 溶液洗涤，先由高渗(氯化钠溶液9%)
超声波洗碗机洗涤原理和洗涤特点
超声波洗碗机是利用超声波空化原理进行碗碟清洗，其洗涤原理是：发射器将电源提供的电能转变为超声机械振动，发出的超声波可穿过固体物质并使清洗液等液体介质振动，同时产生正负交变的冲击波，当形成气泡在突然破裂的瞬间能达到100MPa以上压力，这种不断产生的冲击波和强烈的微爆炸使被清洗物表面的污物遭到破坏
滴定池的洗涤
用新鲜的铬酸洗液浸泡整个滴定池 5-10 分钟，然后分别用自来水、去离子水及丙酮洗涤吹干，将侧臂活塞涂以少许润滑脂并用橡皮筋固定。
玻璃仪器的洗涤及各种洗涤液的配制！
实验中所使用的玻璃器皿清洁与否直接影响实验结果。由于器皿的不清洁或被污染，往往造成较大的实验误差，甚至会出现相反的实验结果。因此，玻璃器皿的洗涤清洁工作是非常重要的。玻璃器皿在使用前必须洗刷干净。将锥形瓶、试管、培养皿、量筒等浸入含有洗涤剂的水中，用毛刷刷洗，然后用自来水及蒸溜水冲洗。移液管先用含有
玻璃仪器的洗涤
在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一个实验前的准备工作，也是一个技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求，对分析结果的准确度和精确度均有影响。不同分析工作（如工业分析、一般化学分析和微量分析等）有不同的仪器洗涤要求，我们以一般定量化学分析为基础介绍玻璃仪器的洗涤方法。 一、洗涤仪器的一般步骤
什么是洗涤剂
洗涤剂能洗去油污，是因为洗涤剂属碱性。洗涤剂的主要成分是表面活性剂，表面活性剂是分子结构中含有亲水基和亲油基两部分的有机化合物。一般是根据表面活性剂在水溶液中能否分解为离子，又将其分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂的两大类。离子型表面活性剂又可分为阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性离子表
常法洗涤仪器TIPS
⒈洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。如仪器长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。如用去污粉，将刷子蘸上少量去污粉，将仪器内外全刷一遍，再边用水冲边刷洗至肉眼看不见有去污粉时，用自来水洗3~6次，再用蒸馏水冲三次以上。一个细干净的玻璃仪
洗涤剂是什么
我不清楚洗衣粉里是否有漂白粉，但是衣服洗多了难免会有色彩损失的~您听说的洗涤剂不是洗碗那种，应该是类似于衣物柔顺剂一类的洗衣液吧，是专门的液态的，用于清洗和保养衣服的，当然一般价格比洗衣粉贵啦，各大超市都有卖的，有很多品牌，功能也各有千秋，您可以去超市看一看，根据需要选择~
生物试剂的洗涤方法
洗涤这是实验操作过程中看似很简单但又至关重要的一个步骤，所以今天小编结合技术人员的建议和指导来给你们普及一下这方面小知识。生物试剂的洗涤方法1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-
滴定管的洗涤
滴定管使用前必须先洗涤，洗涤时以不损伤内壁为原则。洗涤前，关闭旋塞，倒入约10mL洗液，打开旋塞，放出少量洗液洗涤管尖，然后边转动边向管口倾斜，使洗液布满全管。最后从管口放出（也可用铬酸洗液浸洗）。然后用自来水冲净。再用蒸馏水洗三次，每次10～15mL。 碱式滴定管的洗涤方法与酸式滴定管不同，
生物试剂的洗涤方法
洗涤这是实验操作过程中看似很简单但又至关重要的一个步骤，所以今天小编结合技术人员的建议和指导来给你们普及一下这方面小知识。生物试剂的洗涤方法1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-
沉淀的洗涤操作介绍
沉淀的洗涤是为了洗去沉淀表面吸附的杂质和混杂在沉淀中的母液。洗涤时选择合适的洗液，可减少沉淀的溶解损失和避免形成胶体。选择洗液的原则是：①溶解度小而不易形成胶体的沉淀可采用蒸馏水洗涤；②溶解度大的晶形沉淀可用稀沉淀剂（干燥或灼烧可除去）溶液或沉淀的饱和溶液洗涤；③对于易胶溶的无定形沉淀，应选用易挥发
洗涤剂残留干扰人体代谢－洗碗尽量少用洗涤剂
近日，广西发布了地方标准的《手洗餐具中直链烷基苯磺酸钠残留量的测定》征求意见稿，对洗涤剂的一些测定进行了规定。洗涤剂现在成为人们生活中盥洗不可缺少的用品，不过专家表示，很多人并没有用对洗涤剂。 错误1：洗碗必用清洁剂 洗碗刷锅是每天需要面对的杂务，但无需都用洗涤剂。中国农业大学营养与食品安全
纤维测定仪对饲料中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维测定
采用范氏（Van Soest）的洗涤纤维分析法测定中性洗涤纤维和酸性洗涤纤维原理:植物性饲料经中性洗涤剂煮沸处理，不溶解的残渣为中性洗涤纤维，主要为细胞壁成分，其中包括半纤维素、纤维素、木质素和硅酸盐。中性洗涤纤维经酸性洗涤剂处理，剩余的残渣为酸性洗涤纤维，其中包括纤维素、木质素和硅酸盐。酸性洗涤纤
比色皿的洗涤方法
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一
ELISA实验要点：洗涤是关键
优化ELISA的重点之一在于洗涤。洗涤步骤可降低未结合抗体所引起的背景信号，从而增加分析的信噪比。每一步之间的洗涤确保只有特异的结合事件被保留，在最后一步产生信号。而不充分的洗涤会导致差异和高背景，从而带来不理想的结果。本文将为你介绍一些利用自动洗板机来洗涤ELISA平板的技巧。免疫分析，比如ELI
比色皿的洗涤方法
分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 每次使用完毕的比色皿，一般先用自由水冲洗，再用蒸馏水冲洗三次，倒置于干净的滤纸上晾干，然后存放于比色皿盒中。 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸-乙醇（1+2）混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。
玻璃器皿的洗涤方法
分析化学实验室经常使用玻璃器皿和瓷器，用没有清洗干净的容器进行实验往往得不到准确的结果。分析化学使用中使用的器皿应洁净透明，其内外壁应为水均匀地润湿且不挂水珠。洗涤应根据实验要求及污染物的性质和玷污的程度选择洗涤方法。清洗玻璃器皿时，一般要先倒去污物，然后用自来水冲洗，加洗涤液刷洗，再用自来水冲净洗
脱硫方法氨水洗涤法
该脱硫工艺以氨水为吸收剂，副产硫酸铵化肥。锅炉排出的烟气经烟气换热器冷却至90~100℃，进入预洗涤器经洗涤后除去HCI和HF，洗涤后的烟气经过液滴分离器除去水滴进入前置洗涤器中。在前置洗涤器中，氨水自塔顶喷淋洗涤烟气，烟气中的SO2被洗涤吸收除去，经洗涤的烟气排出后经液滴分离器除去携带的水滴，进入
单头面筋洗涤仪介绍
单头面筋测定仪/单头面筋洗涤仪用途： MJ-Ⅱ型面筋测定仪用来测定面粉中面筋含量及面筋质量（面筋指数）的专用仪器，由单头面筋洗涤仪（内部含面筋指数测定仪）、烘干仪两台独立仪器组成适用于小麦粉和全麦粉的测定，广泛应用于食品和面粉加工、粮油科研机构、粮食贮藏等部门。 单头面筋测定仪/单头面筋洗涤
比色皿的洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用
乙醇洗涤的目的是什么？
可以降低洗涤过程中物质的溶解损失，乙醇易挥发，更利于快速干燥。 乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。 水经过一次蒸馏，不挥发的组分（盐类）残留在容器中被除去，挥发的组分（氨、二氧化碳、有机物）进入