发展双光热迁移分析法解析多重致病蛋白质共沉积机制
近日，我所蛋白质折叠化学生物学创新特区研究组（02T5组）刘宇研究员团队和大连医科大学附属第二医院高占明教授团队合作，基于多色相变蛋白质荧光探针发展了双光热迁移分析法，实现了对两种不同蛋白质共聚集过程的实时监控与分析，定量解析了多重致病蛋白质共沉积的作用机制。 蛋白质在人体内的相变过程会诱发多种退行性疾病，例如阿尔兹海默症、渐冻人症和淀粉样变心肌病等。临床病理检测发现，此类疾病患者的病灶处通常存在多种致病蛋白的沉积。例如，淀粉样变心肌病患者的心脏组织中，同时存在转甲状腺素蛋白（transthyretin，TTR）、载脂蛋白和血清淀粉样蛋白A等多种蛋白质共沉积的现象。通过发展化学生物学工具同时观测多种蛋白质共聚集过程，可帮助在多致病因子所导致的蛋白质构型疾病中找出致病蛋白质。 合作团队基于前期相变蛋白质荧光探针的研究基础（Anal. Chem., 2021；Angew. Chem. Int. Ed., 2021；Angew......阅读全文
离子迁移谱的介绍
《离子迁移谱》是国防工业出版社出版的图书，作者是埃森门。编辑不负责任的把第五章的参考文献弄丢了一半，希望再刊的时候能够补充上。本书介绍了IMS技术从19世纪到现在的发展历史和演变过程；讲述了离子在电场中运动的理论和强电场对离子运动的影响；讨论了决定IMS信号响应的物理和化学问题；介绍了IMS技术、I
细胞迁移的研究史
显微技术的先驱人物安东尼·凡·列文虎克往英国皇家学会寄出一封信，里面描写了细菌的运动。这封信可以说是打开了科学家对细胞迁移研究的第一页。在往后这多年时间，人们就一直试图去理解细胞迁移过程的细节。而细胞迁移的关键物质—细胞骨架则要等到世纪才被发现。虽然年科学家阿尔伯特·山特吉尔吉就已发现细胞骨架的成分
什么是离子迁移谱
离子迁移谱(IMS)是大气压下的质谱。IMS技术在小型化以及微型化方面则具有其独特之处：第一，不需要真空系统，整个装置可以做得很小。第二，其灵敏度极高，而质谱一般是微克(ug)量级，在不加任何富集的情况下，IMS就可以达到皮克(pg)量级，这些特点使得其很适合于现场在线快速分析;加上近几年出现的更新
电泳迁移实验－EMSA
1、核蛋白的提取①用 细 胞 刮子刮取RAW264.7细胞与VSMC，移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS洗两遍，于4℃, 5000g离心3min，沉淀细胞。③加5倍细胞体积的冰浴缓冲液A洗细胞一次，于4℃,5000g离心3 min沉淀细胞.④加3倍细胞体积的冰浴缓冲液A悬浮细胞，冰上放置
离子迁移谱的介绍
《离子迁移谱》是国防工业出版社出版的图书，作者是埃森门。编辑不负责任的把第五章的参考文献弄丢了一半，希望再刊的时候能够补充上。本书介绍了IMS技术从19世纪到现在的发展历史和演变过程；讲述了离子在电场中运动的理论和强电场对离子运动的影响；讨论了决定IMS信号响应的物理和化学问题；介绍了IMS技术、I
离子迁移谱的特点
离子迁移谱(IMS)是大气压下的质谱。IMS技术在小型化以及微型化方面则具有其独特之处：第一，不需要真空系统，整个装置可以做得很小。第二，其灵敏度极高，而质谱一般是微克(ug)量级，在不加任何富集的情况下，IMS就可以达到皮克(pg)量级，这些特点使得其很适合于现场在线快速分析;加上近几年出现的更新
细胞迁移的研究史
显微技术的先驱人物安东尼·凡·列文虎克往英国皇家学会寄出一封信，里面描写了细菌的运动。这封信可以说是打开了科学家对细胞迁移研究的第一页。在往后这多年时间，人们就一直试图去理解细胞迁移过程的细节。而细胞迁移的关键物质—细胞骨架则要等到世纪才被发现。虽然年科学家阿尔伯特·山特吉尔吉就已发现细胞骨架的成分
电泳迁移实验－EMSA
核蛋白的提取 ①用细胞刮子刮取RAW264.7 细胞与VSMC ，移入2.5mlEP 管中。②将细胞用冰冷PBS 洗两遍，于4 ℃ , 5000g 离心3min ，沉淀细胞。③加5 倍细胞体积的冰浴缓冲液A 洗细胞一次，于4 ℃ ,5000g 离心3 min 沉淀细胞. ④加3 倍细胞体积的冰
细胞迁移分析的方法
细胞迁移是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在细胞迁移的过程中，细胞不断重复着向前方伸出突足，然后牵拉胞体的循环过程。在肿瘤细胞行为分析中，细胞侵袭是肿瘤细胞转移的前奏，而转移则是肿瘤细胞侵袭的继续和结果。细胞迁移需要内外因素的配合。外部的因素指的是细胞外的信号分子（包括
细胞迁移的路标信号
信号分子可能并不一定要形成浓度梯度才能为细胞指路，或者只要它做出连续的分布让细胞“顺瓜摸藤”即可，甚至是沿途的不迁移细胞，在自身胞膜表面表达一些蛋白质，做出“邀请”或是“排挤”的姿态。迁移中的细胞被观察到会不断伸出伪足“摸索”其周围的环境，找出与其膜上受体配对的信号分子后，经过一番“吸引—排斥”的拉
细胞迁移的过程简述
细胞迁移的过程可以用右图阐明。细胞迁移是一系列生理程序的集合，接收到外界信号后（关于外界信号作用于细胞的过程，请见运动方向的确定和极化），细胞内每一个阶段都要相应的蛋白质在适当的位置被激活。这一连串的蛋白质的活化并不是同时平行进行，而是有先后顺序的。处于悬浮状态的成纤维细胞，会处于一种所谓闲逛（ra
细胞迁移的研究技术
为了研究某一蛋白质在细胞迁移中所扮演的角色，一般来说科学家可以将某蛋白的编码基因进行突变，甚至应用新近的RNAi现象，或者加入该蛋白质的阻断剂（inhibitor）来抑制某一个蛋白质的表现，并分析此抑制对于细胞迁移的影响，反而得知被抑制的蛋白质与细胞迁移的作用。 新科技对细胞迁移研究起到了极大
高通量细胞迁移筛选
细胞迁移是一个活的生物生长和维持生命过程中不可缺少的的关键过程。为了完成相应的功能，体内的细胞经常会以特定的方向迁移到特定的位置。迁移是一个循环的过程，细胞向前端伸出突触，缩回其尾端。动物组织中的细胞发生迁移主要是为了响应特定的外部信号。细胞迁移对于胚胎发育、伤口愈合、分化以及免疫应答等都是非常重要
细胞迁移的研究史
1675年，显微技术的先驱人物安东尼·凡·列文虎克（Antonie van Leeuwenhoek）往英国皇家学会寄出一封信，里面描写了细菌的运动。这封信可以说是打开了科学家对细胞迁移研究的第一页。在往后这300多年时间，人们就一直试图去理解细胞迁移过程的细节。 而细胞迁移的关键物质—细胞骨架
什么是离子迁移谱
离子迁移谱(IMS)是大气压下的质谱。IMS技术在小型化以及微型化方面则具有其独特之处：第一，不需要真空系统，整个装置可以做得很小。第二，其灵敏度极高，而质谱一般是微克(ug)量级，在不加任何富集的情况下，IMS就可以达到皮克(pg)量级，这些特点使得其很适合于现场在线快速分析;加上近几年出现的更新
细胞迁移的研究技术
为了研究某一蛋白质在细胞迁移中所扮演的角色，一般来说科学家可以将某蛋白的编码基因进行突变，甚至应用新近的RNAi现象，或者加入该蛋白质的阻断剂（inhibitor）来抑制某一个蛋白质的表现，并分析此抑制对于细胞迁移的影响，反而得知被抑制的蛋白质与细胞迁移的作用。新科技对细胞迁移研究起到了极大的推动作
离子迁移普的介绍
IMS，是离子迁移谱(Ion mobility spectroscopy)的简称，离子迁移谱（ion mobility spectrometry，IMS）技术是从20世纪60年代末发展起来的一门检测技术，它以离子迁移时间的差别来进行离子的分离定性，借助类似于色谱保留时间的概念，起初被称为等离子体色谱
双深度PCA：找到人类蛋白质关键变构位点
根据6日发表在《自然》网站上的一项新研究，人类蛋白质表面的潜在治疗靶点的数量比之前认为的要多得多。西班牙巴塞罗那基因组调控中心（CRG）的研究人员开发出一项突破性新技术，揭示了许多控制蛋白质功能的“秘密大门”，从理论上讲，这些“门”可以显著改变痴呆症、癌症和传染病等各种疾病的进程。现在，他们已经
双缩脲法测定蛋白质含量的临床意义
(1) 正常参考范围：60-80g/L。(2) 血浆蛋白质浓度增高：临床上主要见于因各种原因引起的血浆浓缩。(3) 血浆蛋白质浓度降低：临床上主要见于严重肝病、肾病、营养不良、血液稀释等。
双缩脲法测定蛋白质含量需注意哪些问题
双缩脲试剂由NaOH溶液（0.1g/mL）和CuSO₄溶液（0.01g/mL）配制而成，配制比例为5：1。但是双缩脲试剂不用现配现用，先加入NaoH营造碱性环境，再加入CuSO₄。双缩脲反应主要涉及肽键，因此受蛋白质特异性影响较小。且使用试剂价廉易得，操作简便，可测定的范围为1～10mg蛋白质，适于
蛋白质含量的定量测定——双缩脲法（Biuret法）
实验原理具有两个或两个以上肽键的化合物皆有双缩脲反应。在碱性溶液中双缩脲与铜离子结合形成复杂的紫好色复合物。而蛋白质及多肽的肽键与双缩脲的结构类似，也能与Cu2+形成紫红色络合物，其最大光吸收在540nm处。其颜色深浅与蛋白质浓度成正比，而与蛋白质的分子量及氨基酸的组成无关，该法测定蛋白质的浓度范围
【科普】大小鼠足底光热刺痛仪的应用
ZL-024E大小鼠足底光热刺痛仪是应用在痛生理学、药理学等痛觉研究的仪器。可自动测定大/小鼠在自由状态下足底光热刺激痛阈时间，操作简便，并且可自动得出测定结果，是用于药理实验中研究镇痛**的理想实验仪器。详情介绍：1、 测试箱可同时3只大鼠/6只小鼠同时实验2、 采用微电脑控制方式，动物在自由状态
中国高校科研团队“解锁”癌症光热疗法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498313.shtm
新研究实现光热非均相碳氢活化反应
近日，华南师范大学化学学院教授兰亚乾团队在《德国应用化学》上发表了最新研究进展，首次报道通过后合成方法结合共价有机框架材料和过渡金属铑砌块实现光热非均相碳氢活化反应。近年来，过渡金属催化的C-H键活化反应因其步骤和原子经济性而成为有机合成的重要合成策略。然而，这些反应通常需要在较高温度下进行，最近的
太阳能光热寻求市场化突围
在近日举办的2015国际太阳能供热制冷技术峰会上，业内人士表示，我国太阳能光热保有量位居全球之首，太阳能低碳环保也已经深入人心，但受到各方因素影响，近年来市场增速持续放缓。 中国可再生能源学会热利用专委会郑瑞澄认为，近年来光热市场增长放缓的一个重要原因，是行业尚未形成市场化发展能力，要
放疗结合光热治疗宫颈癌取得进展
宫颈癌是一种常见的致死性疾病，每年约50万人被确诊为宫颈癌，每年死于宫颈癌的患者高达近30万人。放疗是治疗宫颈癌的重要手段之一，尤其针对宫颈癌早期的患者以及不适合手术的人群。然而，传统的放疗治疗效果有限，并且存在严重的毒副作用。当射线照射肿瘤部位时，只有一小部分射线被肿瘤组织吸收，而大部分射线通
国外太阳能光热发电政策形势分析
2012年国家能源局发布的《太阳能发电“十二五”规划》提出：到2015年底，我国太阳能热发电完成总装机容量100万千瓦。然而现在看来要达到这个目标的可能性微乎其微。2011年，大唐新能源以每千瓦时0.9399元的电价中标国内首个光热发电特许权招标项目，中标电价的过低导致项目收益无法保障，致使项目
新研究实现光热非均相碳氢活化反应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518705.shtm
测定蛋白质与DNA结合位点的电泳迁移率变动分析法
放射性标记DNA探针的制备l 聚丙烯酰胺凝胶的制备1．按照（三）中操作流程灌制非变性聚丙烯酰胺凝胶。将10×TBE稀释成0.5×的工作浓度。聚丙烯酰胺的工作浓度取决于待测DNA片段的大小，200bp左右的片段需要4～5％的凝胶，小于100bp的片段应灌制6～8％的凝胶。 l DN
哈工程团队相关研究成果在《科学》子刊上发表
近日，哈尔滨工程大学杨飘萍教授、冯莉莉副教授与新加坡南洋理工大学赵彦利教授合作研发了一种“声子液体”型光热电转换纳米药物，首次实现了光热电抗肿瘤治疗剂的设计合成机理突破和疗效评估相关成果以“高铜离子迁移率的线粒体靶向Cu3VS4纳米结构用于光热电治疗”为题发表在Science子刊《科学进展》上。