新发现：细胞核可转变成另一种细胞核
一百五十年前，Dmitri Mendeleev创建了元素周期表，这是一种根据原子核性质对原子进行分类的系统。本周，一群研究生命树的生物学家推出了一种新的细胞核分类系统，并发现了将一种细胞核转变为另一种细胞核的方法。 这项研究发表在5月27日的Science杂志上，它是由几项曾经分开的工作衍生出来的。其中一个以 DNA Zoo为中心， DNA Zoo是一个大型学术协会，包括数十个机构，比如贝勒医学院，科学基金会支持的莱斯大学理论生物物理中心（CTBP），西澳大利亚大学等。 DNA Zoo团队的科学家一直在共同努力，对长达几米的染色体如何折叠，适合整个生命树中不同物种的细胞核进行分类。 这项新研究的第一作者，同时也是贝勒医学院的Olga Dudchenko博士说：“无论我们是在观察线虫，海胆，海鞘还是珊瑚，我们都不断看到相同的折叠模式。” 最终，该团队意识到，它只是看到了两个总体核设计的变体。 “在某些物种中，染色体的结......阅读全文
染色体超前凝聚的概念
中文名称染色体超前凝聚英文名称prematurely chromosome condensed;PCC定 义通过有丝分裂中期细胞与间期细胞融合，融合细胞中G1、S或G2的细胞染色体在M期细胞有丝分裂因子影响下会提前发生凝聚的现象。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
超前凝聚染色体的概念
中文名称超前凝聚染色体英文名称prematurely condensed chromosome;PCC定 义有丝分裂中期与间期细胞融合后，间期核内诱导产生的浓缩染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
新发现：细胞核可转变成另一种细胞核
一百五十年前，Dmitri Mendeleev创建了元素周期表，这是一种根据原子核性质对原子进行分类的系统。本周，一群研究生命树的生物学家推出了一种新的细胞核分类系统，并发现了将一种细胞核转变为另一种细胞核的方法。 这项研究发表在5月27日的Science杂志上，它是由几项曾经分开的工作衍生出
大鼠尾加压素II(Urotensin－II)ELISA检测法
大鼠尾加压素II(Urotensin II)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Urotensin II 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Urotensin II与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Urot
人尾加压素II(Urotensin－II)ELISA试剂盒
人尾加压素II(Urotensin II)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Urotensin II 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Urotensin II与单抗结合，加入生物素化的
兔尾加压素II(Urotensin－II)ELISA试剂盒
兔尾加压素II(Urotensin II)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 Urotensin II 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Urotensin II与单抗结合，加入生物素化的抗兔Urotens
大鼠（Rat）尾加压素II（Urotensin－II）ELISA检测试剂盒使用..
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）尾加压素II（Urotensin II）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被尾加压素II（Urotensin II）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检
塑造着丝粒分布的“世纪之谜”被解开了！
自1800年代以来，科学家们已经注意到细胞核中着丝粒的分布问题。着丝粒是一种特殊染色体区域，对细胞分裂至关重要，但其分布的决定机制和生物学意义仍悬而未决。日本东京大学团队最近提出了一种塑造着丝粒分布的两步调节机制。研究表明，细胞核中的着丝粒结构在维持基因组完整性方面发挥着作用。研究成果发表在《自然·
维生素A细胞核激素样作用介绍
维生素A通过细胞核内类视黄酸受体，调节和控制细胞核内信使RNA的激活与表达。细胞核内存在类视黄醇受体，包括三种视黄酸受体RARα，β和γ以及三种其9顺式异构体类视黄醇x受体RxRα，β和γ。RARs可以结合并对视黄酸及异构体产生反应，而RXRs则特异性地结合视黄酸异构体（9-顺式视黄酸）。这些核受体
肾素活性、血管紧张素II正常参考值及临床意义
中文名称：肾素活性、血管紧张素II 英文名称及缩写：Plasma Renin Activity；Angiotensin II（PRA AT II） 正常参考值： 1、血浆PRA：普食卧位：0.05~0.79ug/L·h 立位：1.95~3.99ug/L·h 2、血浆AT II：
狗血管紧张素II(Angiotensin2)ELISA检测法
狗血管紧张素II(Angiotensin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加入生物素化的抗狗Ang
大鼠血管紧张素II(Angiotensin2)ELISA检测法
大鼠血管紧张素II(Angiotensin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠A
猪血管紧张素II(Angiotensin2)ELISA试剂盒
猪血管紧张素II(Angiotensin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加入生
人血管紧张素II(Angiotensin2)ELISA试剂盒
人血管紧张素II(Angiotensin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加入生
兔血管紧张素II(Angiotensin2)ELISA试剂盒
兔血管紧张素II(Angiotensin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加入生物素化的抗兔Ang
小鼠血管紧张素II(Angiotensin2)ELISA试剂盒
小鼠血管紧张素II(Angiotensin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠
塑造着丝粒分布的“世纪之谜”解开
自1800年代以来，科学家们已经注意到细胞核中着丝粒的分布问题。着丝粒是一种特殊染色体区域，对细胞分裂至关重要，但其分布的决定机制和生物学意义仍悬而未决。日本东京大学团队最近提出了一种塑造着丝粒分布的两步调节机制。研究表明，细胞核中的着丝粒结构在维持基因组完整性方面发挥着作用。研究成果发表在《
凝聚胺法与微柱凝聚法检测不规则抗体的对比
临床输血安全保障日益受到重视，随着试剂及技术的改进，过去因血型鉴定灵敏度方面的误差所引起的严重输血反应已鲜有报道。人类红细胞有29个血型系统，不规则抗体在正常人群中检出率为0.3%-2%。抗体筛查是输血前常规检查，其目的是保障输血安全。采用一种灵敏度高，特异性好，结果准确的检测方法对患者输血前或者供
大鼠MHC－II(MHC－II)ELISA检测法
大鼠MHC II(MHC II)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 MHC II 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MHC II与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MHC II，形成免疫复合物连接在板上，辣根
大鼠血管紧张素II(Angiotensin2)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Angiotensin-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
大鼠血管紧张素II受体(Angiotensin2R)ELISA检测法
大鼠血管紧张素II受体(Angiotensin-2R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Angiotensin-2R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2R与单抗结合，加入生物素化
“昆明宣言”：凝聚共识－探索路径
13日下午，2020年联合国生物多样性大会（第一阶段）高级别会议在云南昆明闭幕，会议正式通过“昆明宣言”。 宣言承诺，确保制定、通过和实施一个有效的“2020年后全球生物多样性框架”，以扭转当前生物多样性丧失趋势并确保最迟在2030年使生物多样性走上恢复之路，进而全面实现人与自然和谐共生的20
凝聚材料人才－服务国家经济
中科院金属所所长杨锐 作为我国材料科学与工程领域具备一定国际影响力的研究机构，中科院金属所是我国高性能材料研究与发展的重要基地。这些年，通过坚持实施“人才兴所”战略，金属所培养和凝聚了一批优秀的材料学家和工程技术专家，自主创新能力得到有效提升。 “金属所奠基人之一师昌绪先生曾反复强调，科技工作者
凝聚氨交叉配血方法
1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细胞。加入
交叉配血凝聚胺法
交叉配血-凝聚胺法： 1.原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷。缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗
染色质凝聚的概念
中文名称染色质凝聚英文名称chromatin condensation;chromatin agglutination定 义染色质凝缩进一步形成染色体的过程。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
交叉配血（凝聚胺法）
1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低医学教育网离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细
DNA存在细胞的哪个结构
DNA存在细胞的细胞核中。在细胞分裂之前，DNA复制过程复制了遗传信息，这避免了在不同细胞世代之间的转变中遗传信息的丢失。 在真核生物中，DNA存在于细胞核内称为染色体的结构中。在没有细胞核的其它生物中，DNA要么存在于染色体中要么存在于其它组织（细菌有单环双链DNA分子，而病毒有DNA或RNA基因
Nature子刊新研究解开“一个跨越几个世纪的谜”
在细胞分裂过程中，被称为着丝粒的特殊染色体结构域被拉到细胞的另一端。当细胞分裂完成，形成细胞核后，着丝粒在细胞核内空间分布。如果被拉向两极的着丝粒的分布保持不变，则细胞核内的着丝粒仅聚集在细胞核的一侧。这种着丝粒的不均匀分布被称为Rabl构型，以19世纪细胞学家Carl Rabl命名。一些物种的核显
猪II型胶原(Collagen－II)ELISA试剂盒
猪II型胶原(Collagen II)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 Collagen II 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Collagen II与单抗结合，加入生物素化的抗猪Collagen II，