临床输血操作流程（sop）
1 一般病人用血（1）当班护士协助医师向病人解释，做好输血前的“九项”①检查工作；（2）将血交叉申请单与贴好标签的试管携至病人床边核对“4项”②内容后，采血标本5～6ml；（3）将“4单”③及血标本一起送到血库与血库人员核对、双签名；（4）交叉配血完成后，由当班护士与血库人员共同核对“九项”、双签名后领回血液；（5）输血时，两名医护人中携带病历到病人床边核对“九项”④后，方能输血。调整滴数10～15滴/min，并向病人或家属交待输血注意事项；（6）填写护理记录单（内容包括：输血时间、血型、与谁核对等）并签名；（7）观察约10min后根据病情调整滴数；（8）随时观察输血反应及病情变化，发现异常及时报告值班医师处理，并做好记录；（9）输血完毕，当班护士再查对无误后，将血袋置入双层黄色污物袋内，并填写《护理记录单》（内容包括：血输完时间、有无输血反应、病人有无不适等）及《输血不良反应回报单》签名；（10）将贮存血袋的污物袋和《输血不良......阅读全文
洗板机的操作流程
1.打开电源，启动洗板机，待自动停止后，视屏显示[Run]:A,-+,洗板机启动运行Other yes. 2.按Other键，视屏出现Prime:Ch1即第一通道（蒸馏水清洗通道），通过-+键可调节Ch1和Ch2（洗涤液通道），CH1按yes键洗板机自动用蒸馏水清洗洗涤通道。Ch2,按yes键
反向PCR的操作流程
扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接酶连接成一个环状分子，通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段。
箱式实验电炉操作流程
1. 本仪器额定功率为12千瓦，高可控温度为1000度，升温速率必须小于120度/分钟（否则功率过大，影响仪器正常使用）。 2. 箱式电阻炉配套使用的电炉温度控制器可直接调控箱式电阻炉的电源开关、温度控制等测量参数。打开绿色电源开关【ON】,开关变绿，仪器右边的仪表盘上的【指示】灯亮，通过左右拨动
洗板机的操作流程
【操作步骤】 一、开机：插上电源线，打开仪器开关。 二、换液：选择冲洗栏内的换液(这时不要打开转换开关)，把仪器的蒸馏水换成洗液，完毕后返回主菜单。 三、复位：把待洗的酶标板轻轻地放入托盘内，放平、放稳、放好，然后按暂停键加左移键，使仪器自动返回初始状态，(此时不要再动托盘)。 四、洗板
细胞冻存操作流程
细胞冻存操作流程：1、细胞冻存前12~24h，换新鲜培养基，使细胞一直处于对数生长期。2、待细胞长至80%汇合时胰酶消化，用新鲜培养基吹打后制成细胞悬液，1000rpm离心10min。悬浮细胞则直接离心。3、弃上清，加入冻存液重悬细胞沉淀，调整细胞浓度为3×106~1×107cells/mL。将细胞
模温机额的操作流程
一、启动前的检查 1、周围是否清洁无杂物，检查电源、加热器、控制器、压力表、泵浦等是否正常. 2、检查膨胀油箱油位是否在1/2－3/5 液位以上位置，液位感应器等是否正常. 3、接通控制柜电源，检查电压是否正常，检查指示灯及各显示仪表是否正常. 二、启动 1、启动导热油循环泵，启泵后正
移液器的操作使用流程
移液器的使用选择量程合适的移液器：移液器只能在特定量程范围内准确移取液体，如超出zui低或zui大量程，会损坏移液器并导致计量不准；设定容量值 粗调：通过调节旋钮将容量值迅速调整至接近自己的预想值；细调，当容量值接近设定值以后，应将移液器刻度显示窗平行放至自己的眼前，通过调节旋钮慢慢地将容量值调至预
快速消解的操作流程
1.打开消解器，预热到165℃。温度和程序设置与选择参见仪器程序更新。 2. 拧开两支COD快速消解预制管试剂的盖子。 确认使用的是合适量程的试剂。 3. 样品准备： 将一支预制管试剂拿住并保持在45°，用移液管或移液枪移取2.00 mL水样到预制管中。 4. 空白样准备： 将另一
原核表达操作流程
实验概要本实验介绍了原核表达的具体操作流程，包括：外源基因的诱导表达，大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化。实验原理1. E. coli 表达系统E. coli 是重要的原核表达体系。在重组基因转化入E. coli 菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS-PAGE
射线探伤基本操作流程
透照操作应严格遵守工艺规定，操作程序、内容及有关要求简述如下：试件检查及清理试件上如有妨碍穿透或妨碍贴片的附加物，如设备附件、保温材料等，应尽可能去除。事件表面质量应经外观检查合格，如表面不规则状态可能在底片上产生掩盖焊缝中缺陷的图像时，应对表面进行打磨休整。 划线按照工艺文件规定的检查部位、比
烘箱的使用操作流程
烘箱外壳通常选用薄钢板制作，外表烤漆，工作室选用优异的构造钢板制作。外壳与工作室之间填充硅酸铝纤维。加热器装置底部，也可安顿顶部或两边。温度操控仪表选用数显智能表，PID调节：装备999.99小时时刻操控器并与报警装置相连接。使烘箱的操作更简洁，方便与有效。烘箱的使用操作流程：1. 使用前必需留心所
GSTpulldown操作流程
实验概要体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用，或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。实验原理利用重组技术将探针蛋白与GST（Glutathione S transferase）融合，融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH（Glutathione）亲和结合。因此，当与
WesternBlot操作流程
试剂配制（一）母液1.0mol/L Tris·HCl Tris (MW121.14) 30.29g蒸馏水 200ml溶解后，用浓盐酸调pH至所需点（见下所示），最后用蒸馏水定容至250ml，高温灭菌后室温下保存。 PH HCl7.4 约17ml7.5 约16m7.6 约15ml8.0 约10ml1.
实验室操作流程
一、目的： 本规程旨在为微生物实验室操作提供一个标准化规程； 二、适用范围： 微生物实验室； 三、责任人： 实验室、微生物检测员； 四、安全注意事项： 严格遵循无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入微生物实验室应先关掉紫外灯。 五、微生物实验室标准化操作规程： 1.微生物实验室
微量移液器规范操作流程
1. 微量移液器的选择：根据需求选择相应的微量移液器。通常情况下选择35%～100%范围进行操作，选择这个量程对操作者的操作技巧依赖较少，同时可保证移液的准确性和精度 。2. 量程的调节：遵循由大到小原则，当由大量程调至小量程时，通过调节按钮迅速调至需要量程，在接近理想值时，将微量移液器横放调至
塑料吹膜机的操作流程
塑料吹膜机的开机准备1、检查和加好减速箱，空压机内的润滑油，检查各机械传动部件的润滑情况。2、检查吹膜机组安装工作是否按要求安装好，检查各螺栓紧固良好。3、检查下料内不能有异物，原材料中不得有铁屑或其它不合要求的物料混入。4、检查本机组加热系统和测温系统完好。5、对材料要求应干燥，否则应进行预干燥。
单细胞凝胶电泳标准操作规程(本室SOP)
原理：在细胞核中，DNA是环状附着在核基质上，细胞裂解过程中，核基质被溶解、抽提，DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口，则使DNA超螺旋变的松弛，DNA环向外展，同时由于暴露了阴电荷，在电场力的作用下，松动的DNA环向阳极迁移，但是由于这种松动的DNA环一端仍附着于核DNA，其迁移距离受
细胞冻存与细胞复苏标准操作规程(SOP)
背景知识 ：细胞培养的传代及日常维持过程中，在培养器具、培养液及各种准备工作方面都需大量的耗费，而且细胞一旦离开活体开始原代培养，它的各种生物特性都将逐渐发生变化并随着传代次数的增加和体外环境条件的变化而不断有新的变化。因此及时进行细胞冻存十分必要。细胞冷冻储存在-70℃冰箱中可以保存一年之久；细胞
BECKMAN流式细胞仪标准操作规程（SOP）
1. 主题内容和使用范围本规程规定了流式细胞仪的标准操作程序。本规程主要使用于组织、血液的检测和定量2. 应用标准联科流式细胞仪应用手册3. 术语和定义术语、定义应用于EPICS XL流式细胞仪用户培训手册4. 流式细胞仪组成：（1）流动室及液流驱动系统；（2）激光光源及光束成形系统；（3） 光学
BECKMAN流式细胞仪标准操作规程（SOP）
1. 主题内容和使用范围本规程规定了流式细胞仪的标准操作程序。 本规程主要使用于组织、血液的检测和定量2. 应用标准联科流式细胞仪应用手册3. 术语和定义术语、定义应用于EPICS XL流式细胞仪用户培训手册 4. 流式细胞仪组成：（1）流动室及液流驱动系统；（2）激光光源及光束成形系统；（3
胚胎干细胞培养标准操作规程(SOP)
一、细胞多能性胚胎干细胞产生于小鼠胚泡1．表达绿色荧光蛋白（EGFP）的B5-ES细胞。由Dr. Nagy的实验室制备。 2．D3-ATCC; CRL-1934. 我们得到时大约传了17代。 3．J1-由Dr. Jaenish的实验室友情提供。我们得到时大约传了7－9代。 4．J1rtTA-r
HIV－RNA定量测定标准操作规程SOP文件
1、范围本章规定了测定HIV病毒载量常用方法的实验室条件、方法、结果判定以及应用,适用于血浆中HIV病毒载量的测定。2 、规范性引用文件Guidelines for the Use of Antiretroviral HIV-Infected Adults and Adolescents MMWR
RoHS2.0分析仪操作规范SOP
RoHS2.0分析仪操作规范SOP 1、仪器开启 1）先看检测器上波长，如：邻苯测试为：225；2）量程值，为 1。 2） 泵的排空：把A、B泵的吸头放入试剂瓶里，把排空阀扭开至90度到180。3）再按“Purge”键，直至进液管处没有气泡。 （RoHS2.0分析仪使用
医院临床成分输血的现状
国外一些发达国家在80年代成分输血占全部用血量的90%～100%。我国90年代初几个大中型城市，成分输血率只有19.1%。自颁布《献血法》以来，血液的管理趋于法制化，要求临床合理、科学的用血。同时，输血技术的进步，推动了我国输血事业的飞快发展，成分输血也得到了广泛开展。笔者对本院近5年
临床医生应怎样对待输血？
临床医生应严格掌握输血适应症，科学、合理用血。手术前应根据术中估计出血量决定申请备血，出血量在10毫升/公斤体重以下者原则上不输血。积极开展手术前自体储血、术中血液稀释等技术。对估计出血量在1000毫升以上者，争取手术野血被回收，减少或避免输同种异体血，杜绝“营养血”、“安慰血”、“人情血”等不必要
国外临床输血发展史
输血作为一种有效的治疗手段用于临床是从Landsteiner于1900年发现红细胞ABO血型开始的，迄今已有百余年历史。在ABO血型发现后的半个世纪，输血虽有发展，但并不引人注目。近30多年来，由于各种高新技术不断向输血领域渗透使之飞跃发展，现已成为医学科学中一个分支，人们称之为输血医学（trans
急诊临床紧急输血预案（一）
对于急性大量失血的患者，输血可能是抢救患者生命最主要甚至是唯一的治疗措施。因此，为保证急诊大失血患者的生命安全，在急性大失血抢救时制定完备的紧急输血预案是十分必要的。中国医师协会急诊医师分会为此特制定相应紧急输血预案，进一步规范和提高急诊紧急救治能力。1 紧急抢救输血预案1．1 适应证 急诊患者因
急诊临床紧急输血预案（二）
2 BASO 凝聚胺（PolyBrene）交叉配血标准操作规程2．1 目的 严格遵守枟全国临床检验技术操作规范枠，确保实验结果准确、可靠。2．2 范围 输血科实验室。2．3 责任人 实验室工作人员。2．4 标准操作规程2．4．1 原理 红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性聚集，当红细胞悬浮
临床输血的发展趋势
输血治疗的目标是更安全、高效、经济、方便，其根本目的是救治病人。随着输血医学基础研究的不断深入与扩展以及临床输血科学实践的积累，临床对输血指征的掌握将会越来越正确、适宜，不适宜和危险的输血也将大大减少。一、 进一步提高输血安全性输血安全性是目前输血事业面临的最重大的挑战。尽管当代输血较以前已
临床用血安全之输血风险
无论是门诊异常子宫出血的患者，还是住院部即将接受手术治疗的患者，可能都接触过临床输血的问题，输血是把双刃剑，正确的输血可以挽救生命，但是输血仍是有风险的，即使血液质量标准不断提高，输血仍是一项高风险的治疗措施，需要严格掌握输血指征。有的患者长期忍受贫血的痛苦，渴望输血治疗，而有的则是“