七部门联合宣布药品屡发违法广告将责令退市

屡次发布违法广告的药品将被驱逐出北京市场。昨天,市药监局联合市委宣传部、市公安局、市监察局、市纠风办、市工商局和市新闻出版局召开新闻发布会,宣布共同实施药品广告专项整治。 更正次数不少于广告数 以前,对发布违法广告情节严重的药品品种,市药监局仅会对其采取公示、暂停销售等行政措施,并移交市工商局进行查处。 今后,发布违法广告的广告主须向市药监局出具已接受工商部门查处的相关证明文件,刊登更正启事后才可申请恢复销售。更正启事须与原违法广告刊登在同一媒体的同一版面,除面积不小于原广告版面大小外,更正启事的发布次数不少于原违法广告发布次数。这些措施大大提高广告主的违法成本。 违法“钉子户”将退市 如果药品被暂停销售后,厂家再次发布违法广告等情节严重的,市药监局将禁止其在本市药品经营企业及医疗机构的经营和使用,并终止其参加本市医疗机构及社区药品招标采购活动的资格。对于退市的时间和具体措施,市药监局表示,将通过七部门联席......阅读全文

药监局:药品不良反应-药企监测能力不足

  5月30日,国家食品药品监督管理局(SFDA)发布了《2011年国家药品不良反应监测年度报告》(以下称“年度报告”)。  药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应,通过此类监测发现药品安全信息,以指导临床和公众安全使用药品,与因药品质量引起的问题并不相

药监局|药品零售配送质量管理规范

  为加强药品经营监督管理,进一步规范药品零售配送行为,保障零售配送环节药品质量安全,根据《药品网络销售监督管理办法》和《药品经营质量管理规范》,国家药监局组织制定了《药品经营质量管理规范附录6:药品零售配送质量管理》,现予发布,自2023年1月1日起施行。  特此公告。  附件:药品经营质量管理规

注意|国家药监局正式发文-注销这些药品证书

药品注册证书是药品合法上市销售的必备证明文件。它是在药品通过严格的安全性、有效性和质量审查,并符合国家药品标准后,由国家药监局颁发的。持有有效的注册证书意味着药品生产厂商有权在规定范围内生产和销售该药品。注销这些药品的注册证书意味着取消了它们的合法身份,即这些药品自此失去了在中国市场上生产和销售的合

国家药监局:加大进口药品器械境外检查力度

7月12日消息,记者从国家药监局获悉,国家药监局将加大进口药品境外生产检查,国家药监局表示,进口药品境外生产现场检查成为维护公众用药安全的又一重要举措。国家药监局表示,按照药品审评审批要求,依据口岸质量检验及不良反应监测风险信号,国家药监局将有序推进进口药品境外生产现场检查工作,检查力度将持续增强,

国家药监局正式印发《药品抽样原则及程序》

  近日,国家药监局组织制定的《药品抽样原则及程序》(以下简称《原则及程序》)以及《复验申请表》《复验申请回执》正式印发,该原则及程序适用于依据《药品质量抽查检验管理办法》实施的抽样工作。  《原则及程序》分为适用范围、术语和定义、抽样原则、安全防护、抽样程序、样品购买等7个部分,对药品抽样的原则及

重磅:CFDA发布十大违法广告-药品保健品均上榜

  根据各省(区、市)食品药品监管部门监测情况,近日,国家食品药品监管总局发布今年第3期药品、医疗器械、保健食品违法广告情况,并总结分析了十个情节严重的违法广告主要违法情况。  据了解,各省(区、市)食品药品监督管理部门以发布《违法广告公告》方式,通报并移送同级工商行政管理部门查处的药品违法广告65

食品药品监管总局行政告诫9家发布严重违法广告企业

   新华社北京12月25日电(记者 王思北)国家食品药品监管总局网站25日发布通告称,食药监总局对9家发布严重违法广告企业进行行政告诫,责令上述企业立即停止发布违法广告,并依法撤销企业所持有的广告批准文号。   据介绍,这9家企业为楚雄老拨云堂药业有限公司、合肥迪尔医药生物工程有限公司、郑州韩都药

人大常委会委员建议禁止大众传媒发布药品广告

  近日在十二届全国人大常委会第四次会议上审议消费者权益保护法修正案草案时,任茂东委员建议,禁止药品在大众传播媒介发布广告。   任茂东说,要严格管理药品广告。药品是直接关系公众生命健康的商品,一般的消费者很难具备消费药品所需要的专业知识。很多公众是根据广告宣传去购买和消费药品的。药品管理法虽然对

售卖假药向互联网蔓延-广告是虚假药品推手

   近年来,在我国药品实体销售环境不断改善的同时,售卖假药有向互联网蔓延的趋势。    国家食品药品监管总局相关负责人表示,铲除网上售卖假药的毒瘤,需要在进一步完善监管制度的同时,普及药品安全以及辨别药品真伪的科普知识。    广告是虚假药品的推手    随着电子商务的发展,药品成为网购

江西8家企业发布违法药品和保健食品广告被通报

  5月17日,江西省食品药品监督管理局发布全省今年3月份违法药品和保健食品广告,涉及8家生产企业的8个产品,共发布违法广告总次数为136次。   该批公告为“国家食品药品监督管理总局在线违法广告监测管理系统”监测到江西各级各类媒体在2016年3月份发布的违法药品和保健食品广告。   据介绍,江西正

北京昨天曝光272条食药违法广告

  昨天,北京市食药监局发布新一期违法广告的监测公告。统计显示,被执法人员判定属于严重违法违规的广告共计272条,涉及产品66个。其中天津同仁堂集团股份有限公司生产的“同仁堂冠脉通片”,1个月内发布了7次违法广告。   “药品广告问题最集中的是使用了绝对化用语和不实的承诺,或者广告中有表示功效的断言

北京食药监局公示违法广告321条-同仁堂冠脉通片上榜

  昨天,北京市食药监局对外公示4月违法广告公告,执法部门对本市27个电视频道、10个电台频道和32种报纸类平面媒体发布的药品、医疗器械、保健食品广告进行了监测,根据相关法规判定,属于严重违法违规的广告共计321条,涉及产品129个,其中包括天津同仁堂集团股份有限公司生产的“同仁堂冠脉通片”,违法广

700多种基本药物将有“电子身份”-可在线查真伪

  北京市药监局昨天表示,今年开始,由政府采购销售的700多种基本药物,将“佩戴”电子监管码,市民登录中国药品电子监管局,可根据药品上的监管码,查出药品的真伪。  据介绍,今年,在北京市3000多个社区卫生服务机构,由政府采购并“零差价”销售的700多种基本药物,将逐批、

国家药监局发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定

国家药监局关于发布药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定的公告(2025年第113号)  为支持药品出口贸易,加强药品生产企业出口药品检查和出口证明的管理,国家药监局制定了《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》,现予发布,自2026年1月1日起施行。  特此公告。  附件:药品生产企业出

三九药业天母降压片等违法宣传欺骗误导消费者

  73个药品广告批文撤销   严重篡改审批内容违法宣传欺骗误导消费者   9个违法药品和保健食品广告被曝光   晨报讯 国家药监局昨天发布了去年第2期违法药品、医疗器械、保健食品广告的公告,共有9种违法广告被曝光,73个药品广告批准文号被撤销。   国家药监局通报,去年6月至12月,各地通

颅痛宁颗粒等七种药品虚假宣传被停售

  本报讯  昨天,北京市药监局发布公告,“颅痛宁颗粒”等七种药品因在广告宣传过程中存在扩大药品主治范围、绝对化疗效承诺等严重欺骗和误导消费者的行为,被暂停在本市行政区域内的销售。   市药监局有关负责人表示,相关企业应停止违法广告所涉药品在本市各媒体的广告发布,并按照有关要求,在原违法广告发布媒

药监局采取四项措施强化药品质量监管

  记者从14日的2011年全国食品药品监督管理工作会议获悉,国家食品药品监管局今年将通过推行实施新版药品生产质量管理规范等四项措施,提高药品质量保障水平。  据介绍,新版药品生产质量管理规范(GMP)即将颁布实施。国家食品药品监管局将制定实施计划和有关配套文件,改进检查方式和评判标准,突

国家药监局公布销售假劣药品网站名单

国家食品药品监督管理局公布违法发布虚假药品信息销售假劣药品网站名单   近日,国家食品药品监督管理局在监督检查中发现,部分网站伪造或假冒开办单位,发布虚假药品信息、销售假劣药品,严重危害公众用药安全。经核实,违法网站通过使用绝对化、承诺性的语言,对“产品”疗效进行虚假宣传,有些网站还

药监局职责调整-强化食品药品安全监管

生意社9月5日讯 在9月3日召开的新闻发布会上,国家食品药品监督管理局(SFDA)新闻发言人颜江瑛通报了国务院批准的“三定”方案。根据方案,SFDA职责有两大变化:一是将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给卫生部;二是将卫生部食品卫生许可,餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管和保健食品

国家药监局拟规定:医疗机构不得邮售药品

  即日起,国家药监局网站向社会各界公开征求对《医疗机构药品质量监督管理办法》的意见。办法明确指出,医疗机构不得以邮售等方式经营或者变相经营药品。   邮售药品是当前一种常见的药品销售方式,近年来被一些不法分子利用,成了假冒伪劣药品进入流通市场的一种途径,同时还有一些医疗机构自制的药品和制剂,依照

国家药监局:加快新冠药品研发上市速度

据国家药监局网站25日消息,7月25日,全国药品监督管理工作电视电话会议召开。会议提出,加快新冠病毒治疗药物研发上市速度,加强新冠病毒疫苗创新服务和质量监管,保障新冠病毒检测试剂安全有效,强化防疫医疗器械全链条质量监管。会议强调,服务保障疫情防控工作大局仍需持续发力,药品安全隐患和涉药违法犯罪形势仍

国家药监局开展深化部署药品安全专项整治会议

7月15日,国家药监局召开药品安全专项整治工作领导小组会议,学习贯彻习近平总书记关于加强药品安全工作的重要指示精神,传达国务院集中打击整治危害药品安全违法犯罪工作领导小组第一次会议精神,听取药品安全专项整治工作情况汇报,部署推进下一步工作。国家药监局党组书记李利、局长焦红出席会议并讲话,局党组成员、

汾阳市食药监局重拳整治食品药品安全

  为切实抓好食品药品安全工作,汾阳市食药监局从2015年12月至2016年3月底,在全市范围内开展食品药品安全“冬季行动”,通过采取集中排查、明察暗访、监督抽验、严查违法行为等措施,严厉打击违法违规行为,严防食品药品安全事故发生。   此次行动重点围绕食品生产加工小作坊、集贸市场和批发市场、餐饮食

国家食药监局:保健食品不是药品无治疗作用

  国家食药监局新闻发言人颜江瑛今日指出,保健食品不是药品,没有治疗作用。患有疾病应在医生的指导下进行治疗,不要相信违法的广告。   颜江瑛表示,根据前段时间的调查以及存在的违法犯罪活动的一些形式,为了便于公司识别保健食品的坑蒙拐骗的陷阱,药监局总结了保健食品非法宣传的五个陷阱,便于媒体向公众宣传

药监局印发药品生产经营监管工作计划

  为加强药品生产经营环节监管,近日,国家食品药品监管局印发了《2010年药品生产监管工作计划》和《2010年药品经营监管工作计划》。   《2010年药品生产监管工作计划》要求,一是药品生产日常监督管理;二是统筹药品GMP认证检查工作;三是强化基本药物生产监管;四是落实药品安全专项整治中涉及药品

药监局:罗氏隐瞒患者死亡涉及药品未现异常

  跨国制药企业罗氏药业近日被英国媒体曝出因隐瞒1.5万例致死和6.5万例不良反应报告而被欧洲药品监管部门紧急调查。国家食品药品监督管理局前日对此表示,正密切关注此事,从我国药品不良反应监测情况来看,该事件涉及药品尚未发现异常现象。   据欧洲药品监管部门披露,共计8万份被隐瞒的死亡或不

国家药监局对批准上市的药品实行编码管理

  中新网6月16日电 据国家食药监局网站消息,为加强药品监督管理,确保公众用药安全,依据《药品注册管理办法》,近日,国家食品药品监督管理局印发《关于实施国家药品编码管理的通知》,对批准上市的药品实行编码管理。   国家药品编码,是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信

国家药监局通告17批次药品不合规

图片来源于网络  日前,国家药品监管局发布通告,公布标示为四川德元药业集团有限公司等9家企业生产的17批次药品不符合规定。  不合规药品具体为:标示为河南鼎复康药业股份有限公司生产的2批次复方醋酸地塞米松乳膏,标示为广西南宁百会药业集团有限公司、四川德元药业集团有限公司生产的6批次磷酸哌嗪宝塔糖,标

国家药监局刚刚发文,今起这些药品禁止网售

据国家药监局官网消息,《药品网络销售监督管理办法》于2022年9月1日公布,自2022年12月1日起施行。为做好《药品网络销售监督管理办法》贯彻落实工作,国家药监局近日印发通知,要求各级药品监管部门建立健全机制,全面做好药品网络销售监督管理;严查违法行为,维护药品网络销售秩序。国家药监局要求,各级药

我国禁止和取缔以公众人物、专家名义证明疗效的药品广告

国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛11月8日表示,药品违法广告今年的治理目标是禁止和取缔以公众人物、专家名义证明疗效的药品广告。 颜江瑛指出,从国家食品药品监督管理局和省级、各地食品药品监督管理局监测到的药品违法广告和信息分析,药品违法广告主要问题表现在许多广告未经批准进行宣传,处方药违法在