颅痛宁颗粒等七种药品虚假宣传被停售
本报讯 昨天，北京市药监局发布公告，“颅痛宁颗粒”等七种药品因在广告宣传过程中存在扩大药品主治范围、绝对化疗效承诺等严重欺骗和误导消费者的行为，被暂停在本市行政区域内的销售。 市药监局有关负责人表示，相关企业应停止违法广告所涉药品在本市各媒体的广告发布，并按照有关要求，在原违法广告发布媒体的相应版面，以不小于违法广告大小版面发布更正启事，更正启事的发布频次不得少于原违法广告的发布频次，以消除影响。 被停售药品名单： 药品名 批号 企业 颅痛宁颗粒 国药准字B20040012 黑龙江省济人药业有限公司（生产企业） 益安宁丸 国药准字Z20063087 同溢堂药业有限公司 便秘通软膏 国药准字B20050065 吉林恒和维康药业有限公司 和胃安眼丸 国药准字Z12020709 天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂 舒筋定痛......阅读全文
颅痛宁颗粒等七种药品虚假宣传被停售
本报讯 昨天，北京市药监局发布公告，“颅痛宁颗粒”等七种药品因在广告宣传过程中存在扩大药品主治范围、绝对化疗效承诺等严重欺骗和误导消费者的行为，被暂停在本市行政区域内的销售。 市药监局有关负责人表示，相关企业应停止违法广告所涉药品在本市各媒体的广告发布，并按照有关要求，在原违法广告发布媒
痛痉宁的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末；几乎无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为189～193℃。
痛痉宁的鉴别介绍
（1）取本品约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。
关于痛痉宁的含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并
关于痛痉宁的用法用量
1.抗惊厥：开始时每次100mg，每天2～3次；第二天后每天增加100mg，直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量，分次服用。要注意剂量个体化，最高量每天不超过1200mg。 2.镇痛：开始时每次100mg，每天2次；第二天后隔日增加100～200mg，直至疼痛缓解，维持量为每天
痛痉宁的适应证介绍
1.癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症；治疗情感性精神分裂症、顽
痛可宁浸膏是怎么制作的？
采集：痛可宁浸膏的原料是中草药痛可宁。采集时需选择生长在适宜环境中、无病虫害的痛可宁植物。 清洗：将采集到的痛可宁植物进行清洗，去除杂质。 破碎：将清洗后的痛可宁植物进行破碎，以便提取有效成分。 提取：将破碎后的痛可宁植物放入提取器中，加入适量的水或醇类溶剂，进行提取。提取过程中需要控制温
关于痛痉宁的不良反应
1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。痛痉宁还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统：常见口渴、恶心、呕吐；少
痛痉宁的药理作用介绍
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2+通道有关。
简述痛痉宁的药理作用
1、痛痉宁的抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2、痛痉宁的抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca
关于痛痉宁的鉴别测定介绍
（1）取痛痉宁约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取痛痉宁，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。 （3
关于痛痉宁的禁忌证
1.心脏房室传导阻滞者。 2.血小板、血常规及血清铁严重异常者。 3.有骨髓抑制病史者。 4.心、肝、肾功能不全者。 5.孕妇和哺乳期妇女。 6.对痛痉宁及三环类抗抑郁药过敏者。
使用痛痉宁的不良反应
1、痛痉宁的不良反应：常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。痛痉宁还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2、痛痉宁对消化系统
关于痛痉宁的注意事项介绍
1.（1）酒精中毒者；（2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）；（3）冠状动脉病患者；（4）糖尿病患者；（5）青光眼患者；（6）对其他药物有血液方面不良反应史者（痛痉宁诱发骨髓抑制的危险性增加）；（7）尿潴留者。 2.药物对老人的影响：老年患者对痛痉宁较敏感，可引起精神错乱、激动不
痛痉宁的有关物质的检查介绍
1、取痛痉宁1.0g，加水20ml，搅拌15分钟，滤过，取续滤液10ml，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.50ml;再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不
关于痛痉宁药典含量的测定介绍
1、痛痉宁的含量测定： 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲
关于痛痉宁的药物相互作用
1.痛痉宁与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛痉宁的血药浓度
关于痛痉宁的基本信息介绍
痛痉宁是一款镇痛药，分子式为C15H12N2O。本品为5H-二苯并[6,f]氮杂革-5-甲酰胺。按干燥品计算，含C15H12N2O应为98.0%～102.0%。 1、痛痉宁的品名：卡马西平、Kamaxiping、Carbamazepine 2、痛痉宁的分子式与分子量：C15H12N2O 23
痛痉宁的药代动力学
痛痉宁口服吸收缓慢，且因人而异。口服痛痉宁400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。痛痉宁抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～12μ
概述痛痉宁的药物相互作用
1、痛痉宁与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2、洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高痛痉宁的血药浓
使用痛痉宁的注意事项介绍
1、（1）酒精中毒者；（2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）；（3）冠状动脉病患者；（4）糖尿病患者；（5）青光眼患者；（6）对其他药物有血液方面不良反应史者（痛痉宁诱发骨髓抑制的危险性增加）；（7）尿潴留者。 2、痛痉宁对老人的影响：老年患者对痛痉宁较敏感，可引起精神错乱、激动
正清风痛宁片能长期服用吗？
正清风痛宁片不建议长期服用。这种药物虽然对治疗风湿、类风湿性关节炎、老年慢性肾炎等疾病有显著疗效，但长期服用可能带来一些副作用，包括皮肤潮红、灼热、瘙痒、皮疹等。 具体来说，正清风痛宁片的主要成分是盐酸青藤碱，具有抗炎、镇痛、免疫调节等多种药理作用。但是，长期服用可能会引起消化系统反应、神经系
新疆药监局：致死糖脂宁假药属游医所售
卫生部办公厅1月30日发出紧急通知，要求全国立即停用批号为“081101”的“糖脂宁胶囊”。 1月17日和19日，新疆维吾尔自治区喀什地区莎车县两名糖尿病患者服用标识为“广西平南制药厂”生产的“糖脂宁胶囊”(批号为“081101”)后死亡。广西壮族自治区食品药品监管局核查后称，广西平南制药
关于痛痉宁的适应证及禁忌症
适应证 1.癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症；治疗情感性精神
关于痛痉宁的药代动力学介绍
痛痉宁口服吸收缓慢，且因人而异。口服痛痉宁400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。痛痉宁抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～12μ
关于痛痉宁的用法用量的用法用量介绍
1、抗惊厥：开始时每次100mg，每天2～3次；第二天后每天增加100mg，直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量，分次服用。要注意剂量个体化，最高量每天不超过1200mg。 2、镇痛：开始时每次100mg，每天2次；第二天后隔日增加100～200mg，直至疼痛缓解，维持量为每天
关于痛痉宁的禁忌证及注意事项
禁忌证 1.心脏房室传导阻滞者。 2.血小板、血常规及血清铁严重异常者。 3.有骨髓抑制病史者。 4.心、肝、肾功能不全者。 5.孕妇和哺乳期妇女。 6.对痛痉宁及三环类抗抑郁药过敏者。 注意事项 1.（1）酒精中毒者；（2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）；（3）
关于痛痉宁的适应证和禁忌症介绍
一、痛痉宁的适应证： 1、癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2、缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3、预防或治疗躁狂抑郁症；
痛可宁注射液的主要成分有哪些？
痛可宁注射液的主要成分包括痛可宁浸膏和盐酸青藤碱。痛可宁浸膏是由中草药痛可宁经过提取、浓缩制成的一种浸膏，具有镇痛、消炎的作用。盐酸青藤碱是从中草药青藤中提取的一种生物碱，具有抗炎、镇痛的作用。这两种成分共同作用，使痛可宁注射液具有较好的镇痛和抗炎效果。
痛痉宁的药代动力学及适应症
药代动力学 痛痉宁口服吸收缓慢，且因人而异。口服痛痉宁400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。痛痉宁抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓