组织处理的组织学意义
定义 组织处理是极为重要的高品质的组织学和高效的实验室工作流程，具体是指将制作好的组织切片进行脱水、染色等处理的过程。 关键 保护病人的组织 -徕卡组织处理器的可靠性是最重要的 管理您的工作量 -处理器，以应付任何吞吐量 创建一个完整的解决方案 -符合徕卡处理器的徕卡处理消耗品 您的理想选择 半封闭旋转式组织处理 传统的组织处理 快速组织处理......阅读全文
组织处理的组织学意义
定义 组织处理是极为重要的高品质的组织学和高效的实验室工作流程，具体是指将制作好的组织切片进行脱水、染色等处理的过程。 关键 保护病人的组织 -徕卡组织处理器的可靠性是最重要的 管理您的工作量 -处理器，以应付任何吞吐量 创建一个完整的解决方案 -符合徕卡处理器的徕卡处理消耗品
组织标本的处理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。 一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等
组织标本的处理
取 材 取材是制作切片程序中的首要步骤，取材不当，将直接影响病理诊断和科研工作的效果。组织标本的选用非常重要，不能随意的切取组织来制作组织切片，否则病理检验的结果是不会令人满意的。一、取材工具：取材刀具必须锋利。切取标本不应该挤压和揉擦，不应使用有钩镊子或血管钳等手术器械镊取标本，以免损害组织造成
叶片组织样本的处理
叶片组织样本的处理及注意以下事项：1， 对于叶片组织，首先要保证叶片为鲜重，用蒸馏水或者去离子水把叶片冲洗干净，然后用滤纸把周围的水分吸干。2， 新鲜的叶片组织不能低于50mg。3， 样本的匀浆比例为10%，即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液选取磷酸盐缓冲液（PBS）PH控制在7.2-7.4。
组织处理的政治意义
组织处理 根据中纪发[2008]19号文中的精神，组织处理是指党组织按照干部管理权限，对涉嫌违犯党纪的党员干部，进行必要的岗位、职务调整的组织措施。 文件中，组织处理的方式有三种。 1、停职： 暂时停止履行职务，检查反省问题。 2、调整：调离工作岗位。 3、免职：免去或者建议免去担任的
组织样本如何处理？
组织样本如何处理？对于elisa试剂盒实验新手来说，这是个棘手的问题，不知从何下手，今天，上海劲马就为大家详细的讲解一下：用预冷的PSB (0.01M,pH=7.4)冲洗组织，以去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积
全自动组织处理器处理小鼠脾脏
注意：gentleMACSTM Dissociators的使用细节可参考厂家说明书注意：在本文所展示的结果中，每个gentleMACS C管解离一个脾脏 1. 将小鼠脾脏加入含有PEB缓冲液的gentleMACS C管中: 1-2个小鼠脾脏：3ml 3-4个小鼠脾脏：6ml 5-6个小鼠
动物组织样本的前处理
一、匀浆介质的制备:一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。二、组织匀浆的制备1、取组织块（0.1g～0.2g）zui少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗
动物组织样本的前处理
一、匀浆介质的制备:一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。二、组织匀浆的制备1、取组织块（0.1g～0.2g）zui少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗
酶组织化学对组织处理的基本要求
根据组织化学酶检出的基本步骤。主要有以下5方面影响酶活性： 1．选择zui适温度、pH及缓冲液。 2．固定和切片标本制作 由于固定液易使酶丧失酶活性，因此用不固定的冰冻切片显示酶活性。切片厚度一般为8～12um，不超过40um，因为切片在60um以上时，浸透速度减慢，易出现人工
处理植物组织样本只需四步
植物组织的提取，不管是根茎组织还是叶片组织还是果实组织，都应该采用鲜重的计重方式，一般要遵循以下原则： 1.称取的组织重量不能低于50mg。 2.匀浆的比例按照10%，即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液一般选取PBS(PH=7.2-7.4) 3.组织在匀浆器匀浆过程中，匀浆液
污水处理厂组织结构
污水处理厂组织结构污水厂生产运行功能主要由厂部、运行部(包括中心控制室和各工段)、动力维修部(包括电工班和维修组)与化验室实现，由运行部指导各工段的运行工作。污水厂的动力与设备维护体系主要由日常维护，定期检修,故障维修与改善维修组成。除污水处理系统运行外，运行部人员亦负责设备的日常维护，包括日常巡检
生物组织扫描电镜实验的前期处理
生物组织扫描电镜实验的前期处理有哪些步骤1．实验方法 实验方法是整个实验设计的精髓,是做好实验设计的关键所在.现将与中学实验有关的一些最常见的经典的实验方法汇总如下： (1)化学物质的检测方法： ①淀粉——碘液 ②还原糖——斐林试剂、班氏试剂 ③CO2——Ca(OH)2溶液或酸碱指示剂 ④乳酸——p
试剂盒组织匀浆液的细节处理
试剂盒组织匀浆液的细节处理： 1）将组织样本用PBS(0.01M, PH 7.4)冲洗，洗去组织表面残留的血液或杂质。 2）将组织块称重，记录后剪碎，碎块应尽量小，便于匀浆得更充分。3）将组织按一定的比例加入预冷的PBS(临用前加入蛋白酶抑制剂)匀浆，匀浆时置于冰上或冰浴中。 4）吸取匀浆液到离心
类器官原代组织处理方法的优缺点
类器官原代组织处理方法主要包括酶解法和机械切割法。酶解法将肿瘤样本分离成单个细胞有助于类器官培养，但会破坏细胞间相互作用，可能导致非肿瘤细胞的扩展。机械切割后进行 3D 培养的方法保留了组织和肿瘤微环境细胞成分的原始结构，有助于调节类器官形成和表型，但可能会损坏样本，并减少成功培养类器官所需的活细胞
酶免疫组织化学技术的组织处理有什么要求呢
主要用于标本中抗原（抗体）的定位和定性检测。常用的标本有组织切片、组织印片和细胞涂片等。该技术染色标本可长期保存，可用普通光镜观察结果，可观察组织细胞的细微结构等优点，尤其是非标记抗体酶免疫组化法的敏感性更优于荧光免疫技术
免疫荧光组织化学技术的组织处理如何进行呢
（一）标本的类型： 1.涂片和印片：血液、细菌培养物、脑脊液、体腔渗出液和细胞悬液等均可简单地涂抹在玻片上，干燥固定后就可用于荧光抗体染色。脑脊液、脏器（肝、脾、淋巴结等）、细菌菌落或尸体病变组织可把新鲜切面压印于玻片上做成印片，经固定后再染色。 2.组织切片：最常用。包括： ①冷冻切片：
环保组织呼吁海洋局加快溢油事件处理
昨天，自然之友、达尔问自然求知社、公众环境研究中心等12家环保组织再次发出公开信，呼吁国家海洋局能够主动并时时公开此次事故已查明的事实、调查进展，加快中海油溢油事件处理。 环保组织呼吁国家海洋局积极开展公众意愿调查；加快污染调查、鉴定、损害评估的力度;加快明确事故责任方所应承担的责任，并明
高通量组织研磨仪种子样品处理新选择
在种子检验中，不少检验人员觉得种子的样品处理是一个比较麻烦的过程，比如说传统种子研磨采用手工研磨，不仅效率低，研磨时间长，而且研磨效果也不好。而 如果种子样品处理不好，那么会直接影响最终的检验结果。因此为了满足现代种子检验高效率，高精确率的要求，种子样品处理也有了新的选择-高通量组织研磨
新鲜实体组织样本的制备（化学处理法）
实验方法原理化学处理法是将组织细胞间起黏着作用的钙、镁离子置换出来，从而使细胞分散开来。实验材料胰酶 组织
新鲜实体组织样本的制备（化学处理法）
实验方法原理化学处理法是将组织细胞间起黏着作用的钙、镁离子置换出来，从而使细胞分散开来。实验材料胰酶组织试剂、试剂盒EDTA仪器、耗材尼龙网实验步骤一、试剂的配制1. 0.2% EDTA 配制：称 EDTA 0.2 g，加入 Hank 液 100 ml，封装高压消毒。置 0~4℃ 保存。2. 胰酶加
冰冻切片实验技巧（四）：脂肪组织的处理
脂肪组织无疑是冰冻切片者的绊脚石，道理很简单脂肪不会结冰，把温度降低让脂肪变硬可以切出较薄的片子，但是这个温度对同一组织中的其他成分来说显得太低而不合适切片，当脂肪破碎影响切片时这个问题就变得明显，下面是一些我的经验总结。1.尽可能的削掉不需要的脂肪组织当我准备切淋巴结时，我会先检查一遍，小心翼翼地
原位杂交组织化学杂交前处理
杂交前处理的目的在于提高组织通透性。增加靶核酸的可及性以及防止RNA或DNA探针与组织细胞或载玻片之间的非特异性结合，从而增强杂交信号，降低背景。杂交前处理的具体方法和步骤因所采用的固定剂、组织标本以及探针不同而异。用温和的非交联固定剂固定的细胞培养标本和冰冻切片，不需经特殊的杂交前处理，一般均能获
不同处理组织的方法对提取RNA产量的影响
实验方法原理 RNA 提取过程中最应注意的是：组织或细胞在变性液中完全裂解的同时，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解问题。在直接加工新鲜组织时，所有的细胞能尽可能快的接触变性剂以完全裂解这一步是相当重要的。一些难以加工的组织，例如：坚硬的肿瘤、细菌细胞、植物根部等，即使使用匀浆器一般也
旧手机无法处理－市民盼政府部门组织回收
随着手机更新速度越来越快，现在不少市民家中都有多部手机，有的可能都已闲置多年。可是，如何处理这些手机成了不少人面临的难题，维修觉得不值，卖了又担心会泄密。为此，有市民建议最好由有关部门将手机等电子产品进行统一回收。 “家里攒了好几个旧手机了，就是没地方处理。”近日，市民刘女士在家收拾出来好
不同处理组织的方法对提取RNA产量的影响
实验方法原理 RNA 提取过程中最应注意的是：组织或细胞在变性液中完全裂解的同时，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解问题。在直接加工新鲜组织时，所有的细胞能尽可能快的接触变性剂以完全裂解这一步是相当重要的。一些难以加工的组织，例如：
原位杂交组织化学常用试剂及处理
一、杂交前准备 （一）DEPC水是经DEPC处理过的灭菌蒸馏水。 DEPC即二乙基焦碳酸酯（diethylprocarbonate），可灭活各种蛋白质，是RNA酶的强抑制剂。原位杂交在杂交及其以前的各步处理中，所有液体试剂都应经DEPC处理。方法是：取市售DEPc 1ml，加入1L待处理水（蒸馏
2.1.12－不同处理组织的方法对提取RNA产量的影响
实验方法原理RNA 提取过程中最应注意的是：组织或细胞在变性液中完全裂解的同时，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解问题。在直接加工新鲜组织时，所有的细胞能尽可能快的接触变性剂以完全裂解这一步是相当重要的。一些难以加工的组织，例如：坚硬的肿瘤、细菌细胞、植物根部等，即使使用匀浆器一般也不能很有效
生物组织扫描电镜实验的前期处理有哪些步骤
生物组织扫描电镜实验的前期处理有哪些步骤1．实验方法 实验方法是整个实验设计的精髓,是做好实验设计的关键所在.现将与中学实验有关的一些最常见的经典的实验方法汇总如下： (1)化学物质的检测方法： ①淀粉——碘液 ②还原糖——斐林试剂、班氏试剂 ③CO2——Ca(OH)2溶液或酸碱指示剂 ④乳酸——p
生物组织扫描电镜实验的前期处理有哪些步骤
生物组织扫描电镜实验的前期处理有哪些步骤1．实验方法 实验方法是整个实验设计的精髓,是做好实验设计的关键所在.现将与中学实验有关的一些最常见的经典的实验方法汇总如下： (1)化学物质的检测方法： ①淀粉——碘液 ②还原糖——斐林试剂、班氏试剂 ③CO2——Ca(OH)2溶液或酸碱指示剂 ④乳酸——p