相对保留时间如何计算
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感度，同时结合多批次样品色谱图中各杂质的分布，评估是否可以采用该方式。......阅读全文
如何计算活性炭表面积
吸附是发生在固体表面的现象，所以可以认为，活性炭比表面积是影响吸附的重要因素。活性炭比表面积测定方法很多，常用的是B.E.T法，此外还有液相吸附法、润湿热法、流通法等等。通过X射线小角散射也能测定比表面积，但在活性炭的比表面积计算中，利用B.E.T方程来确定多孔材料比表面积是目前最为常用的一种方法。
用DSC数据如何计算结晶度
使用熔融焓与聚丙烯100％结晶度时的熔融焓的比值计算结晶度。如果升温速率过快，会导致分子链的排列不规整，结晶度偏低。过冷度越大，即结晶的推动力越大，结晶速度越快；但过冷度太大，同样会导致结晶度偏低。结晶度也只是相对比较值，关键是比较时使用的100％结晶度熔融焓要一致。还要注意，聚丙烯存在Alpha和
如何计算显微镜的放大倍数？
显微镜总放大倍数有两种概念，一种 是光学放大倍数，一种是数码放大倍数（只有连接成像设备时才会涉及到数码放 大倍数）。1.光学放大倍数。是指我们从显微镜目镜中观测到物体被放大后的倍数。光学放 大倍数的计算方式比较简单，即物镜倍数*目镜倍数。例如：体视显微镜的放大 倍数计算，连续变倍体视显微镜的物镜通常
如何根据标准曲线计算样品蛋白含量
把od值代人回归方程，算出x值为样品浓度，浓度的单位要看看你做标准曲线的标准品浓度单位了，要和标准品的浓度单位一样，计算出来然后乘以样品的稀释倍数，就是你提取蛋白的浓度啦。具体的你自己算一下吧。
如何计算显微镜下视野面积
在显微镜下进行病理读片,是病理医师工作中的重要内容之一。显微镜观察和记录的结果是临床诊断的科学依据。正确标准的使用显微镜, 观察和记录读片结果才具有科学性。众所周知, 显微镜的成像首先是由物镜对标本放大成像,然后由目镜一次放大被人们肉眼观察到。所能呈现图像的视野大小是由目镜的视场数决定的。需要说明
高效液相色谱如何计算分离度
不是很明白楼主的意思，你的意思是进了5针吗？每个都给出保留时间还是一张图上有5个峰呢？分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工
如何根据标准曲线计算样品蛋白含量
把od值代人回归方程，算出x值为样品浓度，浓度的单位要看看你做标准曲线的标准品浓度单位了，要和标准品的浓度单位一样，计算出来然后乘以样品的稀释倍数，就是你提取蛋白的浓度啦。具体的你自己算一下吧。
高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出，你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
水污染密度指数SDI值如何计算
反渗透膜污染测定 SDI 值的标准方法，其方法的基本原理是测量在 30psi 给水压力下用 0.45 μ m 微滤膜过滤一定量的原水所需要的时间。反渗透膜污染密度指数SDI的测定方法污染密度指数 SDI 值是表征反渗透系统进水水质的重要指标。反渗透膜污染测定 SDI 值的标准方法，其方法的基本原理是
净度分析如何正确计算及表达
种子净度分析是种子品质检验中很重要的一个步骤，种子净度直接关系到种子的产量。尤其在机播的状态下，净度低的种子，很容易出现缺苗和断苗。因此在给种子 进行品质检验时需要对种子的净度进行细致的分析。在种子净度分析初期，我们经常使用到种子风选仪，也叫做种子吹风机。种子吹风机是根据微粒在空气中的漂浮速度不同而
高效液相色谱如何计算分离度
分离度是计算临近2峰的，单个峰是没有办法说分没分开的问题的。如果是5张图上的话，每张图都要算对照和临近峰之间的分离度，而且尽量重复性高。要是是一张图上的5个峰的话就要算对照品临近两峰之间的分离度了。一般的液相色谱工作站都会自动给出，你可以向以前做过的人咨询一下应该怎么设置。分离度又称分辨率,为了判断
砂的细度模数是如何计算
砂的细度模数计算公式：M=(A2.36+A1.18+A0.6+A0.3+A0.15-5A4.75)/(100-A4.75)，其中A0.15、A0.3~~~A4.75分别为对应筛上的累计筛余百分率。砂的细度是按砂子可以通过筛网的目数确定的，这个目数是以每英寸长度上筛网的孔数来表示的。
如何计算质粒的拷贝数（copies）
拷贝数计算公式：copies/ml（拷贝数）=(6.02 x 10(23)次拷贝数/摩尔) x (浓度) / (MW g/mol)。细菌细胞中，某种特定质粒的数目。根据复制特性，质粒分严紧型和松弛型两类，前者在细胞中只含1～2个，而后者含10～15个以上。恒定的拷贝数与质粒复制控制系统、宿主细胞遗传
热老化试验箱的相对湿度波动如何确定
例如，恒温恒湿设备试验箱、高低温交变湿热试验箱等涉及到环境湿度转变的试验箱，溫度的操纵一般是较为特别容易保证的，要是没有气体交换，环境湿度的操纵和平稳都没有难题。但是，假如牵涉到要开展气体交换得话，溫度的操纵较为特别容易，可是针对环境湿度的操纵就较为艰难了。例如，大家一般热老化试验箱规定环境湿度
具有相同分子量但是保留时间不同是同一个产物吗
将其分散成初始颗粒面比单个颗粒的总和小得多结合紧密将其颜料单个颗粒之间以角和边详解颗粒间的相互作用较小颜料有三种结构形油漆态油漆。但分散剂与树脂之间的区别在于分散剂吸附颜料表面的牢度，而并不需要选择氟碳漆另外很好的润湿或研磨树脂，一般无机颜料一般无机颜料表面带有极性，可看作它们分别在水性漆料中构成以
实验室分析仪器HPLC－常见故障保留时间延长的原因分析
流速下降 管路泄漏,更换泵密封圈,排除泵内气泡 2.硅胶柱上活性点变化 用流动相改性剂,如加三乙胺,或采用碱至钝化柱 3.键合相流失 同前二3 4.流动相组成变化 同前二4 5.温度降低 同前二
实验室分析仪器HPLC－常见故障保留时间变化－的原因分析
1.柱温变化 柱恒温 2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱 3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱 5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相 6.柱快达到寿命 采用保护柱
杨芃原：色谱质谱联用中的保留时间校正和蛋白质组定量
2014年4月20日上午，第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会大会报告在威海盛大召开。来自复旦大学的杨芃原教授作为本次大会的嘉宾，带来了题为《色谱-质谱联用中的保留时间校正和蛋白质组定量》的报告。 复旦大学 杨芃原教授 杨芃原教授首先说道现今蛋白质组的色谱分离和分析已经产
实验室分析仪器HPLC－常见故障保留时间缩短的原因分析
1.流速增加 检查泵,重新设定流速2.样品超载 降低样品量 3.键合相流失 流动相PH值保持在3~7.5检查柱的方向 4.流动相组成变化 防止流动相蒸发或沉淀 5.温度增加 柱恒温
液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
由于仪器状态不同 保留时间不可能完全一致 相差小于0.2min可以认为是随机误差 如果不放心的话可以做加标验证一下
液相标品和样品峰的保留时间不一致怎么办
由于仪器状态不同 保留时间不可能完全一致 相差小于0.2min可以认为是随机误差 如果不放心的话可以做加标验证一下
如何延长电子天平的工作时间
如何在使用过程中的能够有效的保护电子天平，从而延长电子天平的工作时间呢?电子天平是精密仪器之一，只有在日常的使用过程的使用得当，规范操作。才能保证天平的准确性和耐用性。下面就由岛韩实业来告诉大家在使用中需注意的几点事项：1、电子天平是一台对环境高度敏感的精密电子测量仪器，使用时应小心操作，安装台面应
天平有时预热时间较少应该如何操作使用？
一般电子天平在使用前都要进行预热工作，而且在条件允许时，应充分预热天平，天平精度越高对预热要求也越高。一般电子天平预热应在30分钟以上，这样才能使天平工作稳定，测量数据准确可靠。 但由于各种原因，用户可能会在天平预热时间较短，或者来不及预热的情况下就要使用天平了。此时，我们应采取以下
十要素教你如何确定校准时间间隔
再校准的时间间隔取决于测量风险和经济因素，即测量设备在使用中超出允许误差的风险就当尽量小，而年度的校准费用应当保持最少，也即如何使风险和费用两者的平衡达到最佳化。在确定测量设备校准间隔时，一般需要考虑：（1）相关计量检定规程对检定周期的规定；（2）在进行型式批准时有关部门的要求或建议；（3）制造厂商
如何使用自动对焦节省XRF镀层分析时间？
利用镀层XRF（X射线荧光）进行测量涉及多项步骤，但是对焦（即正确设置X射线管、零件和检测器之间的几何位置）是最关键的步骤，因为它直接影响结果的准确性。在操作员找到测量位置后，需要对焦零件。传统仪器通过激光对焦或视频对焦完成上述对焦。日立的XRF镀层分析仪FT230可以使用激光对焦，但也提供两种自动
QGS漆膜干燥时间测定器如何使用
一、漆膜干燥时间试验器概述：依据GB/T 1728-89设计制造。在规定的干燥条件下，表层膜干时间为表干时间。全部形成固体涂膜的时间为实际干燥时间，以小时计。适用于涂膜、腻子膜实际干燥时间测定。二、漆膜干燥时间试验器设备仪器：1、砝码总重量200±0.2g，底面积为1平方厘米2、秒表、脱脂棉、滤纸、
cck8最佳检测时间如何确认
问：1.两种细胞，对照和过表达细胞，细胞增殖实验，随着时间的延长两种细胞差值越来越大，我是平均十分钟测一次，感觉效率很低，这有解决方法吗？2.为什么过表达之后细胞与NC没明显区别呢？过表达结果已经经过验证了，别的文献也报道过有结果答：1.CCK8的吸光度的值与细胞数密切相关，如果检测增殖的话，建议选
顶空进样器加压时间如何设置
使用顶空进样器的方式1.进样方法，载气接到外加气接口处；气相色谱仪为稳流阀时采用平衡进样方法，载气接到载气接口处。2、将进样针扎进色谱进样口中。3、当采用加压法进样时，打开加压法开关，调节压力，顶空进样器柱前压比气相色谱仪柱前压要高0.02MPa，待仪器稳定后开始进样。（注意：调节压力时，将进样针拔
如何精确测定死时间和死体积
一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间( t0)是液相色谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中．固定相极性较弱．流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等．故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3
cck8最佳检测时间如何确认
问：1.两种细胞，对照和过表达细胞，细胞增殖实验，随着时间的延长两种细胞差值越来越大，我是平均十分钟测一次，感觉效率很低，这有解决方法吗？2.为什么过表达之后细胞与NC没明显区别呢？过表达结果已经经过验证了，别的文献也报道过有结果答：1.CCK8的吸光度的值与细胞数密切相关，如果检测增殖的话，建议选