差热热重分析可以用溶液做样品吗
上很直接啊，是什么都可以做，但是有些会损伤仪器啊。我管理过一段时间的DSC和TGA,做过很多样品，但是不同的样品会用不一样的坩埚，用量大小也不一样，气氛也会不同。所以你要把样品的信息和想要的结果讲给实验操作员，这样出来的分析会较好一点。......阅读全文
差热热重分析可以用溶液做样品吗
上很直接啊，是什么都可以做，但是有些会损伤仪器啊。我管理过一段时间的DSC和TGA,做过很多样品，但是不同的样品会用不一样的坩埚，用量大小也不一样，气氛也会不同。所以你要把样品的信息和想要的结果讲给实验操作员，这样出来的分析会较好一点。
差热热重分析仪的创新技术
差热热重分析仪是一种测量样品在加热、冷却或恒温过程中重量变化的技术。TGA的心脏是天平，热重/同步差热分析仪TGA/DSC采用世界上zui好的天平－梅特勒-托利多微量或超微量天平。*的内置校准砝码确保了称量结果无以匹敌的准确性。同步DSC测量的是随温度或时间变化而变化的样品与参比的热流差。根据所配置
差热热重分析仪的创新技术
差热热重分析仪是一种测量样品在加热、冷却或恒温过程中重量变化的技术。TGA的心脏是天平，热重/同步差热分析仪TGA/DSC采用世界上的天平－梅特勒-托利多微量或超微量天平。*的内置校准砝码确保了称量结果无以匹敌的准确性。 同步DSC测量的是随温度或时间变化而变化的样品与参比的热流差。根
差热热重联用仪厂家解析热分析的判断
差热热重联用仪体积小、容机电及气氛控制为一体的整体化仪器，险地信号损失，减少干扰。样品可在仪器上方，操作方便。 差热热重联用仪采用热惰性的小型化加热炉，从室温开始就能保证对样品进行线性升温，升温控制采用微机软件PID算法，比硬件PID控制系统更准确。完善的三路稳压、稳流气氛控制系统，可以在实验过程
高聚物的差热热重分析DTA/TG原理是什么？
差热分析，简称DTA，是将被测试样加热或冷却时，由于温度导致试样内部产生物理或化学变化，追踪热量变化的一种分析方法。热重分析，简称TG，是将被测试样加热，由于温度导致试样重量变化的分析方法。综合热分析仪是具有微机数据处理系统的热重-差热联用热分析仪器，是一种在程序温度(等速升降温、恒温和循环)控制下
差热热重分析仪的数据处理系统
差热热重分析仪的特点： 差热热重分析仪可用于科学研究、产品开发、质量控制等各个领域，适用于无机材料(如：陶瓷、合金、矿物、建材等)，有机高分子材料(塑料、橡胶、涂料、油脂等)食品，药物及催化反应涉热重差热综合热分析仪的详细资料：详细信息仪器简介：将样品置于特定气氛之中改变其温度环境或维持在固
差热热重分析仪的数据处理系统
数据的采集、存储、放大、平滑、平移、屏幕显示及结果报告绘制：重量曲线、温度曲线、微分曲线任意平滑。 TG失重百分比计算：失重始温、终温、失重大点温度计算及玻璃化温度计算。 TG曲线的任意点的温度显示、任意点的失重百分比值的显示。 动力学数据处理包括Ozawa和Kissinger方法
可以用拉曼光谱测试水溶液样品吗
可以，红外光谱只能检测能极性振动或偏转信号的物质分子，而拉曼光谱刚好弥补了红外的这一缺点
水溶液可以做红外吗
水溶液也可以做，比如用ATR，用水做背景。但浓度低很可能什么峰也看不到。因为水的吸收太强。浓缩以后应该可以看到，前提是物质有并且与水不同的红外吸收峰具体浓缩到多大的浓度跟你物质本身的性质有关，不同的物质不一样。另外浓缩过程中不可避免的会有一些物质损失
差热热重联用仪主要测量与热量有关的物理、化学变化
差热热重联用仪主要测量与热量有关的物理、化学变化，如物质的 熔点、熔化热、结晶与结晶热、相变反应热、热稳定性（氧化诱导期）、玻璃化转变温度、吸附与解吸、成分的含量分析、分解、化合、脱水、添加剂等变化进行研究。 差热热重联用仪特点●热流式DSC数据采集方式，绘制出能量与温度的曲线。●用户可以自行利用
差热热重联用仪主要测量与热量有关的物理、化学变化
差热热重联用仪主要测量与热量有关的物理、化学变化，如物质的 熔点、熔化热、结晶与结晶热、相变反应热、热稳定性（氧化诱导期）、玻璃化转变温度、吸附与解吸、成分的含量分析、分解、化合、脱水、添加剂等变化进行研究。差热热重联用仪特点●热流式DSC数据采集方式，绘制出能量与温度的曲线。●用户可以自行利用标
mirna的荧光定量pcr可以用actin做内参吗
mirna的荧光定量pcr可以用actin做内参miRNA通过与转录本的相互作用，关闭或抑制基因的表达。最近的研究表明它们影响了约三成的基因。miRNA在多个组织中差异表达，这就让表达图谱分析成为研究的重点。同时，miRNA的过表达和抑制也是近年来常用的研究方法。我知道和使用过的U6内参基因只有两个
甲醇水溶液可以用气相色谱测浓度吗
HPLC不好做，误差会非常大用GC的话FID和热导都可以做，不过都要用外标法
没有注明可以用来做Western－blot的一抗可以用来做Western－...
没有注明可以用来做Western blot的一抗，可以用来做Western blot吗？不一定，因为有的抗体是识别线性表位的，有的是识别构象型表位，识别构象型表位的抗体不能用于Western blot，因为在Western blot中抗体识别的是完全变性的蛋白质抗原，而蛋白质抗原的构象型表位变性时被
做western上样前样品要混匀吗
Western Blot Quick Guide（以及一天跑完Western的时间规划）前期准备：蛋白已经定量，各样本已经稀释到某固定浓度，已经和SDS loading buffer混合，已经分装好，保存与-20°。头天下午或晚上配胶，分离胶和浓缩胶一起配好，带上梳子，放入潮湿的自封袋内放入4°冰箱
gfaa石墨炉原子吸收标准溶液可以用在icp上吗
异： 原子荧光法是利用基态原子吸收辐射至高能态，再产生的荧光来判断元素组成，原子吸收法是利用原子吸收特定频率的光辐射判断元素组成。 同： 都是利用原子的光谱判断。 原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原
热重差热综合分析仪
热重-差热综合分析仪是一种用于工程与技术科学基础学科领域的分析仪器，于2008年11月1日启用。 技术指标 测试温度：室温-1300℃。主要用于测试材料的分解温度、热稳定性、重量变化率、相变、熔点、融化热、玻璃化转换温度等。 主要功能 测量样品热焓、质量、温度和动态力学性质在程控温度下的
液质联用可以用甲醇乙腈混合溶液做流动相检测么
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别 1、截止波长的区别，用甲醇做，紫外波长须设在大于230nm，乙腈则大于210nm即可。 2、色谱峰形的区别，乙腈粘度较甲醇小，从速率方程角度说，流动相传质阻抗小，有利于柱效提高，峰款较窄，峰形较好。以上两点均仅针对液相色谱
液质联用可以用甲醇乙腈混合溶液做流动相检测么
用甲醇做流动相和用乙腈做流动相有什么区别 1、截止波长的区别，用甲醇做，紫外波长须设在大于230nm，乙腈则大于210nm即可。 2、色谱峰形的区别，乙腈粘度较甲醇小，从速率方程角度说，流动相传质阻抗小，有利于柱效提高，峰款较窄，峰形较好。以上两点均仅针对液相色谱
重测序（RADseq）做群体遗传分析套路
构建的群体，或自然群体，如各地方品种。提取DNA后，构建文库，简要步骤如下：① 限制性内切酶TaqI酶切；② 连接P1接头；③ DNA随机打断片断化；④ 目的片段回收与末端修复；⑤ 连接P2接头；⑥ RAD片段富集；⑦ 上机测序。参考： Rapid and cost-effective polymo
关于酒精是否可以用来做微生物样品的保护剂解答
欢迎回来！我们将继续回来与大家一起分享一些新颖的不一样的想法。分享一些客户常问的技术问题，以及我们的回答。科学家们提出了使用我们产品过程中遇到的问题，我们给与了回答，还有什么比这个更节省您的时间？这周我们我们讨论：为什么用酒精作为防腐剂保存环境样品不是个好主意？问：我们想用PowerSoil DNA
热热热！12省份开启高温模式－局地超40℃
中央气象台6月21日06时继续发布高温橙色预警： 预计6月21日白天，河北中南部、北京大部、天津、山东中西部、河南、安徽中北部、江苏西北部、湖北北部、山西中部和南部、陕西中南部、新疆北疆盆地和南疆盆地、海南岛大部等地有35～39℃高温天气，其中，河北中南部、山东北部等地局地可达40℃以上。
可以用含edta的胰蛋白酶做流式和细胞凋亡吗
看你要做的是什么检测。如果是细胞表面标记，尽量不要使用胰酶消化，否则可能破坏表面的分子构象，导致假阴性。这类情况可以使用弹性酶，胶原酶等来短时间消化，或者单独使用EDTA。
铸件可以用直读光谱仪分析成分吗
问：铸件可以用直读光谱仪分析成分吗？如果可以，分析前需要对样件进行怎样的处理？答：1. 铸件分析要看是做什么产品，铸钢是肯定没有问题的，铸铁的话需要进行白口化，尤其是灰口铸铁，只能在炉前分析室使用。而成形的灰口铸铁的样品，理论上来讲可以采用一个小电炉重新溶解后白口检测。2. 铸件看样品是钢还是铁
制备液相可以用普通分析柱吗
可以。制备液相可以用普通分析柱，但是用的时候必须当成一根分析柱来用，而不成当成制备柱用的。因为分析柱的最大压力和流速是有一定要求的，超过最大压力，泵就会自动停止会有管路有憋开的地方。制备液相是一种用于农学领域的分析仪器，产地为美国，于2016年1月15日启用。
热重分析样品制备的详细介绍
热重分析样品制备比较复杂，需要考虑很多因素，下面是一些常见的样品制备过程需要考虑的因素： 1、对于要分析的物质，样品需有代表性。 2、制备过程中，样品需尽可能没有变化。 3、制备过程中，样品需没有受到污染。 4、样品制备方法应该是一致和可重复的。只有一致的样品量才较好获得可对比的TGA数
柱子可以用乙腈吗
可以用乙腈冲洗的！1、习惯2、乙腈的价格比甲醇贵好几倍3、乙腈的毒性比甲醇的大，约为三四倍4、长期使用乙腈，对液相的单向阀有一定的影响
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。扩
溶解曲线双峰可以用吗
如果不是很明显的话，是可以用的，但是很明显，就要重新设计实验一般的主峰前面出峰的话，是引物二聚体，而如果主峰后面出峰的话，一般的是非特异性的大片段的扩增。如果主峰相对强于次峰，可以通过改变引物浓度，退火温度和镁离子浓度来解决，但如果次峰强于主峰，就是说杂带的特异性高于目的条带，一般的只能换引物了。
用浑浊溶液作空白即可抵消样品中浑浊的干扰吗
可以，前提是空白对照和样品中是同样原因导致的混浊，并且混浊程度要基本相等。比如说用与样品相同的溶剂，其次尽量保证溶液浓度相同，达不到这点，就不能用混浊溶液做空白对照，扣除样品混浊。