细胞凋亡有没有时长从更新到凋亡有没有固定时间
每个物种的细胞存活时间是不同的，而且同一个生命体的不同种细胞的存活时间也是不同的，比如人小肠的上皮细胞更新周期约为3－6天；胃内胃底腺的颈粘液细胞寿命约1周，但主细胞和壁细胞的寿命则长达200天。血细胞中，红细胞寿命是120天，但白细胞就只有几天。正常表皮细胞的更新时间平均为28天。......阅读全文
固定细胞要多长时间？
固定的时间要合适： 与材料的大小和温度有关：材料大则时间长，材料小则时间短；温度高则时间短，温度低则时间长。 经固定的材料如不及时使用，可以经过90%酒精换到70%酒精中各半小时，再换入一次70%酒精，在0-4℃冰箱内可保存半年。经过较长时间保存的材料进行观察前可以换新的固定液再处理一次，效
戊二醛固定时间过长结果
戊二醛浓度测试条仅仅用来测试戊二醛是否满足最低有效浓度，而它并不测试戊二醛是否经过了活化。使用测试条时需要注意:①将测试条的端部浸人活化后的戊二醛溶液中，并立即取出。不要将测试条长时间放在溶液中或用其在溶液中搅拌。②将测试条轻轻滑过纸巾除去多余的溶液，不要用纸巾吸干或用动测试条。③将测试条平放，等待
戊二醛固定时间过长结果
戊二醛浓度测试条仅仅用来测试戊二醛是否满足最低有效浓度，而它并不测试戊二醛是否经过了活化。使用测试条时需要注意:①将测试条的端部浸人活化后的戊二醛溶液中，并立即取出。不要将测试条长时间放在溶液中或用其在溶液中搅拌。②将测试条轻轻滑过纸巾除去多余的溶液，不要用纸巾吸干或用动测试条。③将测试条平放，等待
测定酶活性浓度的固定时间法
先让酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间，然后停止酶反应，加入试剂进入化学反应呈色测出底物和产物的变化。 用这类方法测酶活性浓度，必须保证酶和底物在所选定的温度下作用时间要很精确，否则将引起较大误差。 该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或产物的变化。
测定酶活性浓度测试——固定时间法
固定时间法（取样法、终点法、两点法）先让酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间，然后停止酶反应，加入试剂进入化学反应呈色测出底物和产物的变化。用这类方法测酶活性浓度，必须保证酶和底物在所选定的温度下作用时间要很精确，否则将引起较大误差。该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或产物的变化。
研究揭示南极长时间序列固定冰图
南极固定冰与冰山（李新情供图） 南极中山站固定冰Landsat-8卫星影像（影像获取时间为2015年10月7日，李新情供图） 中山大学测绘科学与技术学院极地遥感团队与国内外科研人员合作，基于高分辨率SAR影像首次获取了环南极时间序列固定冰数据集，揭示了南极固定冰的时空分布、变化特征及其与冰
测定酶活性浓度测试——固定时间法
固定时间法（取样法、终点法、两点法） 先让酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间，然后停止酶反应，加入试剂进入化学反应呈色测出底物和产物的变化。 用这类方法测酶活性浓度，必须保证酶和底物在所选定的温度下作用时间要很精确，否则将引起较大误差。 该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或产物的变
固定式VOC检测仪标定时间
固定式VOC检测仪标定时间：VOC检测仪中核心采用的是PID气体传感器，根据气体传感器的特性，VOC检测仪在长时间的工作时，检测结果可能会出现漂移、误差等，所以就需要进行调整。当对检测仪进行调整时，需要使用标准气体进行验证。通常标点时间可为半年一次、一年一次。标点的时间越短，次数越多，仪器的度就不易
扫描电镜戊二醛固定时间过长
时间过长时pH值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低。若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。
扫描电镜戊二醛固定时间过长
时间过长时pH值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低。若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。
扫描电镜戊二醛固定时间过长
时间过长时pH值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低。若戊二醛pH值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。
色谱固定相(固定液)
色谱固定相(固定液)色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂;另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固
色谱固定相(固定液)
色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂;另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上。常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固定相。吸附剂中有硅
色谱固定相(固定液)
色谱固定相(固定液)色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂;另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固
细胞凋亡有没有时长从更新到凋亡有没有固定时间
每个物种的细胞存活时间是不同的，而且同一个生命体的不同种细胞的存活时间也是不同的，比如人小肠的上皮细胞更新周期约为3－6天；胃内胃底腺的颈粘液细胞寿命约1周，但主细胞和壁细胞的寿命则长达200天。血细胞中，红细胞寿命是120天，但白细胞就只有几天。正常表皮细胞的更新时间平均为28天。
生化分析仪两点法和固定时间法的区别
常见的全自动生化分析仪检测方法有：终点法、动力学法、免疫比浊法、固定时间法、双试剂法等，具体是什么意思呢？下面我们来做简单介绍，不求深入研究，只求有所了解和区别。终点法：在反应到达终点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个终点吸光度值，用于计算结果。结果计算公式：待测物浓度CU=（待测吸
液相色谱中流动相、固定相和保留时间的关系是怎样
一般极性大的样品用反相色谱柱，流动相极性大于固定相极性，样品极性越小，保留时间越长。极性小的样品用正相色谱柱，流动相极性小于固定相极性，样品极性越大，保留时间越长。当然如果有其它保留机理，如氢键等，波流时间会变化。固定相不同保留能力会有不同，如C8的保留能力弱于C18。流动相根据不同的溶解能力、极性
组织固定固定液的选择
影响标本固定的因素很多，如组织与固定液的比例、固定时间、固定温度等；除此之外，固定液本身也很重要，若所选固定液不当，细胞内蛋白质、脂类、核 酸等成 分将会有不同程度地损失。固定剂最好随配随用，并注意其浓度和酸碱度。因此根据实际工作的目的，选用合适的固定液非常重要。下面是一些常用固定液的配制方
细胞常用固定剂和固定方法
培养细胞常用固定剂有4％多聚甲醛磷酸缓冲液、丙酮、甲醇和95％乙醇。在固定之前需用37℃预热的PBS轻洗细胞。1．4％多聚甲醛磷酸缓冲液 固定10—20分钟，干燥。2．甲醇 10‰甲醇固定5—20分钟，自然干燥。3．丙酮 4℃冷丙酮固定组织穿透性和脱水性强，抗原保存好，很少用于组织切片，常用于培养细
组织固定
一、固定的目的和意义活体组织一旦停止血液循环和物质代谢就会因物质代谢障碍产生一系列的生物化学和组织化学改变，并导致形态学上可见的细胞器变化和细胞组织的形态改变直至腐 败自溶。固定的目的就是要通过使用化学和物理的方法，尽可能地保存组织细胞离体时具有的生理和病理形态结构及生物化学和免疫化学成分。良好
色谱固定相(固定液)的相关介绍
色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂；另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固定相。吸附剂中有
酶固定化技术固定化方法比较
1 吸附法吸附法是利用物理吸附法，将酶固定在纤维素、琼脂糖等多糖类或多孔玻璃、离子交换树脂等载体上的固定方式。显著特点是：工艺简便及条件温和，包括无机、有机高分子材料，吸附过程可同时达到纯化和固定化；酶失活后可重新活化，载体也可再生。但要求载体的比表面积要求较大，有活泼的表面。2 包埋法包埋固定化
固定化细胞和固定化酶比较
固定化细胞：优点： 固定化细胞内酶的活性基本没有损失。缺点： 固定化细胞只能用于生产细胞外酶。固定化酶：优点：容易与水溶性反应物和产物分离。缺点： 一种酶只催化一种化学反应,而产物形成是通过一系列酶促反应得到的.
酶固定化技术固定化方法吸附法
吸附法是利用物理吸附法，将酶固定在纤维素、琼脂糖等多糖类或多孔玻璃、离子交换树脂等载体上的固定方式。显著特点是：工艺简便及条件温和，包括无机、有机高分子材料，吸附过程可同时达到纯化和固定化；酶失活后可重新活化，载体也可再生。但要求载体的比表面积要求较大，有活泼的表面。
什么是固定液？固定液的使用要求？
一般是一种高沸点的有机物的液膜,通过对不同组份的不同分子间的作用,使组份在色谱柱中得到分离。对气相色谱用的固定液,一般有如下几点要求:1、在操作温度下蒸气压低,热稳定性好,与被分析物理或载气不产生不可逆反应;2、在操作温度下呈液态,而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢,柱效率因而降低。
酶固定化技术固定化方法交联法
交联法是用多功能试剂进行酶蛋白之间的交联，使酶分子和多功能试剂之间形成共价键，得到三向的交联网架结构，除了酶分子之间发生交联外，还存在着一定的分子内交联。多功能试剂制备固定化酶方法可分为：( 1) 单独与酶作用；( 2) 酶吸附在载体表面上再经受交联；( 3) 多功能团试剂与载体反应得到有功能团的载
酶固定化技术固定化方法包埋法
包埋固定化法是把酶固定聚合物材料的格子结构或微囊结构等多空载体中，而底物仍能渗入格子或微囊内与酶相接触。这个方法比较简便，酶分子仅仅是被包埋起来，生物活性被破坏的程度低，但此法对大分子底物不适用。1) 网格型将酶或包埋在凝胶细微网格中，制成一定形状的固定化酶，称为网格型包埋法。也称为凝胶包埋法。2)
酶固定化技术固定化方法特点对比
各类固定化方法的特点比较:比较项目吸附法结合法交联法包埋法物理化学方法分类物理吸附化学共价键结合物理离子键结合化学键连接物理包埋制备难易易难易较难较难固定化程度弱强中等强强活力回收率较高低高中等高载体再生可能不可能可能不可能不可能费用低高低中等低底物专一性不变可变不变可变不变适用性酶源多较广广泛较广
酶固定化技术固定化方法吸附法
吸附法是利用物理吸附法，将酶固定在纤维素、琼脂糖等多糖类或多孔玻璃、离子交换树脂等载体上的固定方式。显著特点是：工艺简便及条件温和，包括无机、有机高分子材料，吸附过程可同时达到纯化和固定化；酶失活后可重新活化，载体也可再生。但要求载体的比表面积要求较大，有活泼的表面。
酶固定化技术固定化方法结合法
酶蛋白分子上与不溶性固相支持物表面上通过离子键结合而使酶固定的方法，叫离子键结合法。其间形成化学共价键结合的固定化方法叫共价键结合法。共价键结合法结合力牢固，使用过程中不易发生酶的脱落，稳定性能好。该法的缺点是载体的活化或固定化操作比较复杂，反应条件也比较强烈，所以往往需要严格控制条件才能获得活力较