首例无需酸稳定的中性硼氧双键化合物合成
作为有机酮（R2C=O）的类似物，硼氧双键化合物（R-B=O）非常不稳定，至今还未能被成功合成。由于硼和氧的电负性差异相当大，导致硼氧双键高度极化，很容易按头尾相接的方式发生分子间的反应形成非常稳定六元环(RBO)3。为了阻止此分子间的反应，人们用路易斯酸或质子酸来和氧作用以稳定硼氧双键化合物。但这势必会在一定程度上抑制硼氧双键的反应活性，影响对该类化合物性质的研究。但是，无酸稳定的中性硼氧双键化合物至今未见报道。 香港中文大学谢作伟院士课题组近年来开发了一系列基于碳硼烷的配体用于稳定低价硼化合物。例如，首例碳硼烷双硅烯及CO稳定的硼烯阳离子（borylene cation）的制备及反应（J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 3888； Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 8708）。近日，该课题组利用大位阻的碳硼烷配体，合成了无需酸稳定的中性硼氧双键化合物3（图1）。 ......阅读全文
简述硼烷的作用
乙硼烷有强还原性，可作还原剂。它跟氢化锂反应生成更强的还原剂硼氢化锂，用于有机合成。乙硼烷可用硼的卤化物在乙醚溶液中跟氢化铝锂LiAlH4反应制得。将乙硼烷加热到100～250℃得其它高硼烷。 用量最大的是乙硼烷，主要由三氟化硼加工制得。硼烷都具有难闻的臭味，低级硼烷（硼原子数少）的化学性质十
首例无需酸稳定的中性硼氧双键化合物合成
作为有机酮（R2C=O）的类似物，硼氧双键化合物（R-B=O）非常不稳定，至今还未能被成功合成。由于硼和氧的电负性差异相当大，导致硼氧双键高度极化，很容易按头尾相接的方式发生分子间的反应形成非常稳定六元环(RBO)3。为了阻止此分子间的反应，人们用路易斯酸或质子酸来和氧作用以稳定硼氧双键化合物。
硼烷的相关信息简介
化学中，硼烷类化合物是指仅由硼元素和氢元素组成的硼氢化合物。它可以用化学通式BxHy表示。这类化合物都是通过人工合成得到的。由于硼元素位于化学元素周期表第Ⅲ主族，具有较强的还原性（容易被氧化），因此硼烷类化合物大多遇氧气和水不稳定，需要在无水无氧条件下（惰性气体保护）保存。(甲)硼烷BH3为气体
科学家让碳碳双键乖乖听话
C=C（碳碳双键的结构式）断裂在化学合成和药物开发中具有重要意义，但双键的高能量、低反应活性以及产物选择性难以控制等问题，使得该研究领域充满挑战。近日，北京大学焦宁研究团队联合中国石化石油化工科学研究院（以下简称“石科院”）钛硅分子筛合成与催化氧化团队在该领域实现了突破，发展了高效、高选择性的烯
硼烷可以还原哪些基团
可以还原碳碳双键,三键到醇或醛酮.避水使用
催化氢化能还原碳碳双键吗
催化氢化能还原碳碳双键。加氢是将碳碳双键还原，表现双键的氧化性。碳碳双键，加成反应中主要是和氢气及卤素单质的加成。如果是和溴水或溴的四氯化碳反应的话会使溴水的黄色或溴的四氯化碳溶液的橙黄色退去，反应中一摩尔双键能够和一摩尔氢气或溴加成。加聚反应分为均聚和共聚（均聚：单体为一种。共聚：单体为两种或两种
碳碳单键，碳碳双键在红外光谱中有振动吸收吗
有的。碳碳单键在1300-1500cm-1，双键在1600-1700
关于硼烷的理化性质介绍
最简单的硼烷应该是BH3 ，但这一化合物不能单独稳定存在，只存在其衍生物，因此，硼烷中的第一个稳定成员是B2H6。乙硼烷易溶于乙醚，其余多数溶于苯。乙硼烷加热时易分解成更高级的硼烷和氢气，多数硼烷在空气中能自燃，硼烷燃烧时放出大量的热，所以可用作火箭的高能燃料，但这类物质毒性大，在一般条件下燃烧
乙硼烷检测仪的简介
乙硼烷检测仪的探测器为无干扰“智能型”探测器，探测器由一个位于不锈钢外壳内的微型插入式电化学型传感器，一个环氧树脂封装的智能型变送器模块，和一个传感器防溅罩组成。这个插入式的智能传感器能自动的识别ITM，并能实现现场的无缝连接。操作人员通过一个磁棒进行操作。 其中的一个主要特性是它的软件可以引导
关于硼烷的基本信息介绍
硼烷(Borane)一般指BH₃，也泛指一切硼和氢组成的化合物（即硼氢化合物）。硼烷分子有四种类型：BnHn+4，BnHn+6，BnHn+8和BnHn+10。现在已制得的中性硼烷仅分子式不同的就已超过30。常用硼烷中，乙硼烷B2H6、丁硼烷B4H10在室温下为气体，戊硼烷B5H9和已硼烷B6H1
选择性硼氢键活化的铱催化碳硼烷硼基化反应研究获进展
碳硼烷是由两个CH 和十个BH 顶点组成的笼状分子，被视为苯的三维类似物，具有超芳香性及很好的化学和热稳定性，在生物医药、超分子材料等领域有着重要的用途。例如，利用其单位分子内的高硼含量作为硼中子俘获疗法（BNCT）试剂，利用其高热稳定性用于耐热硅硼橡胶聚合物；其它用途还包括超分子材料、分子机器
乙硼烷检测仪的结构特点
电解法抛光316SS不锈钢结构 100%环氧树脂封装电路 I/O输入输出多层保护（过压，接线错误，抗电磁干扰/抗无线电波干扰） 防水，防腐蚀，防震动 模块化设计 允许现场更改传感器量程 最少的组件（通用设计理念） 快速螺纹拆卸（便于传感器更换） 一体化标定接口
碳氮双键的红外吸收带是多少
中δ值区δ90－160ppm（一般情况δ为100－150ppm）烯、芳环、除叠烯中央碳原子外的其他SP2杂化碳原子、碳氮三键碳原子都在这个区域出峰。（3）低δ值区δ＜100ppm，主要脂肪链碳原子区：①不与氧、氮、氟等杂原子相连的饱和的δ值小于55ppm；②炔碳原子δ值在70－100ppm，这是不饱
乙硼烷检测仪的技术参数
检测原理 电化学 量程 0-100ppm 精度 读数的±10%或±2ppm，取大值 响应时间 T90
概述硼烷络合物的基本信息
一般胺类分子中的三价氮原子的给电子能力都较二价氧、硫原子强，因而与缺电子的硼烷形成的络合物相对来说比较稳定，这就赋予这些试剂一些特殊的用途。如二甲胺硼烷和吗啉硼烷可以在中性或碱性条件下用于化学镀（可用于镀铜、镍、铬、金、银、钯、铂、铑、铱等稀贵金属）的还原剂，国外已大量使用和成百吨的生产。国内也
表面化学方法实现碳碳双键和三键碳纳米结构直接制备
相比于传统溶液化学，表面化学在原子级精准制备碳纳米结构方面展现出许多优势，其中最为广泛应用的是通过脱卤偶联反应实现新颖碳纳米结构的可控制备。然而截至到目前，表面化学反应用到的卤化物前驱体分子大多还局限在同一个碳原子上只修饰一个卤素原子的范畴。近期，许维教授课题组创新性地提出并设计了一系列前驱体分子，
不饱和烃类的还原反应介绍
炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原，除在较剧烈的条件下催化氢化外，通常采用化学还原法。1、炔、烯的还原（1）多相催化氢化在催化剂存在下，有机化合物（底物）与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化（Catalytic Hydroenation）。（2
碳氮双键的红外吸收带的范围多少
碳氮双键的红外吸收带的范围：1690~1640碳氮双键 double-bonded carbonic acid能与被萃取物形成溶于有机相的萃合物的化学试剂。
硼氢化钠还原如何除去生成的硼烷
加算淬灭，如盐酸，路易斯算和路易斯碱的反应
如何定量检测一个生物大分子中的碳碳双键
生物大分子结构比较复杂，传统的鉴别碳碳双键的方法（比如Br2/CCl4)可能会产生误差。建议做IR分析，找出C=C的伸缩振动峰。
宁波材料所在碳碳双键连接的二维共价有机框架取得突破
碳碳双键连接的二维共价有机框架（v-2D-COFs）具有分子结构的可设计性、高比表面积、规整的孔道结构等诸多优点。相比于已大量研究的亚胺键和硼酸酯键连接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面内共轭和高化学稳定性等优势，是一类先进的多孔有机半导体材料，在光电催化、化学传感、吸附分离、海水淡化、贵金
氢化铝锂的用途及生产方法
用途用作测定羰基的试剂、还原剂，也用于氢化物、硅烷、硼烷等的制备。用途用作聚合催化剂、还原剂、喷气发动机燃料，也用于合成药物。氢化铝锂具有极强的还原剂。可将醛、酮、酸、酸酐、酯、内酯、醌、酰氯等还原为醇，将腈还原为伯Chemicalbook胺，将卤代烃还原为烃。但通常不能使碳-碳双键氢化。广泛应用于
氢化铝锂的化学性质和用途
化学性质氢化铝锂亦称“氢化锂铝”、“四氢铝锂”。化学式LiAlH4。分子量37.95。白色结晶性粉末。相对密度0.917,熔点125℃(分解)。对湿气和含质子的溶剂极为敏感，迅速反应并放出氢气。遇水立即发生爆发性的猛烈反应并放出氢气，故对湿气需要十分小心。加氨分解。溶于乙醚、四氢呋喃和二甲基乙二醇醚
最强的纯酸什么什么？有什么特点？
碳硼烷酸（Carborane superacid）：2004年，河滨加州大学的Christopher Reed研究小组合成出了这种最强的纯酸—碳硼烷酸（化学式：CHB11Cl11），碳硼烷的结构十分稳定且体积较大，一价负电荷被分散在碳硼烷阴离子的表面，因而与氢阳离子的作用很弱，从而具有令人吃惊的释放
科学家在碳碳双键连接的二维共价有机框架研究中获进展
碳碳双键连接的二维共价有机框架（v-2D-COFs）具有分子结构的可设计性、高比表面积、规整的孔道结构等诸多优点。相比于已大量研究的亚胺键和硼酸酯键连接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面内共轭和高化学稳定性等优势，是一类先进的多孔有机半导体材料，在光电催化、化学传感、吸附分离、海水淡化、
加成反应的基本分类
亲核反应亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮三键、碳碳三键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试
理化所金属磷化物催化氨硼烷水解放氢研究获进展
过渡金属磷化物具有半金属特性，在酸碱环境中稳定，同时也有很好的光、热稳定性，是继过渡金属碳化物和过渡金属氮化物之后出现的一类新型催化材料，在光/电催化分解水产氢、催化加氢和脱氢等反应中表现出与贵金属铂媲美的催化活性，被誉为“准铂催化剂”。 中国科学院理化技术研究所光化学转换与合成研究中心金属有
常见的超强酸的介绍
氟锑酸氟锑酸（Fluoroantimonic acid），是氟化氢（HF）与五氟化锑（SbF5）的混合物，可全称为六氟合锑酸，是迄今为止已知最强的超强酸。其中，氟化氢提供质子（H+）和共轭碱氟离子（F-），氟离子通过强配位键与亲氟的五氟化锑生成具有八面体稳定结构的六氟化锑阴离子（SbF6-），而该离
共轭双键的概念
共轭双键体系即双键和单键交替的分子结构产生共轭效应。共轭效应的特点是化学键的极化作用可以沿共轭体系传递得很远。例如：共轭的结果是电子的离域，共轭体系内单键变短而双键变长，单双键长度差别缩小乃至消失。这样的体系比较稳定。如苯分子中六个碳-碳都是1.39A，而普通的碳-碳双键的键长为1.34A，碳-碳单
兰州化物所功能化离子液体材料研究取得进展
中国科学院兰州化学物理研究所绿色化学与催化中心在功能化离子液体材料研究方面取得系列进展。 该中心的研究人员利用传统的无机碳硼烷材料进行阴离子功能化并和有机阳离子进行有效组合，获得了一系列室温下为液体的碳硼烷衍生的室温离子液体材料。该类离子液体利用醚基的强柔韧性，提高了