32亿美元！美国加速开发对抗新冠肺炎的药物！
美国政府计划斥资32亿美元加速开发和发现对抗新冠肺炎以及未来大流行病的抗病毒药物，旨在研发出一种可以让患者在家中迅速服用的药物。 综合彭博社和法新社消息，当地时间6月17日，美国卫生与公共服务部宣布，这项“大流行抗病毒药物计划”将由美国卫生机构牵头，为发现、研发和生产针对新冠肺炎和未来新兴病毒的抗病毒药物项目提供支持。新计划的资金将来自美国国会3月份通过的1.9万亿美元一揽子救援配套。 白宫首席顾问福奇说：“抗病毒药物是现有新冠疫苗的一个重要辅助，这对患有特定疾病和无法接种疫苗的人来说尤为重要。” 福奇说，抗病毒药物也可以作为预防潜在须关切的新变异毒株的一道重要防线。 “大流行病抗病毒药物计划”将有助于加快目前处于不同开发阶段的口服抗病毒药物项目，其中包括美国制药公司默克和Ridgeback生物治疗公司的试验性新冠口服药molnupiravir，以及辉瑞、罗氏制药与美国抗病毒药物开发商Atea Pharmaceu......阅读全文
新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗？到底如何选择
据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究，新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的，然而，灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前，引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上，这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。
9月10日疫情通报：美国新冠疫苗恐难在大选前问世
9月9日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例7例，均为境外输入病例（上海6例，广东1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例11例，解除医学观察的密切接触者412人，重症病例与前一日持平。 境外输入现有确诊病例161例（其中重症病例2例
强生公司向美国FDA递交单剂新冠疫苗紧急使用授权申请
强生（Johnson & Johnson）公司今天宣布，旗下杨森公司（Janssen）已向美国FDA提交申请，寻求其在研单剂量新冠候选疫苗的紧急使用授权（EUA）。这一EUA申请提交是基于3期临床试验ENSEMBLE的总体有效性和安全性数据，单剂量疫苗达到了试验的所有主要和关键次要终点。
全球日增确诊超72万例－美国、南非叫停强生新冠疫苗接种
4月13日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例，其中境外输入病例11例（上海5例，广东3例，天津1例，福建1例，四川1例），本土病例1例（在云南）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入病例（均在上海）。 当日新增治愈出院病例7例，解除医学观察
美国加州出现的突变毒株，这些新冠疫苗还能挡得住吗？
在美国加州出现的新冠病毒突变株Epsilon（B.1.427和B.1.429），曾被世界卫生组织列为 “需要关注的变异株”（Variant of Concern，VOC），研究发现Epsilon可能使得一部分单克隆抗体类药物效力下降，mRNA疫苗激发机体产生的抗体中和效力有所下降，但并没有消失无
注射两针疫苗后，美国传染病专家感染新冠病毒去世
5月3日，美国印度裔传染病专家拉贾德拉·卡皮拉在印度感染新冠病毒后去世。他是传染病专家，对新冠病毒有专门研究，去印度之前已经完成了两针新冠病毒疫苗注射。由于这一原因，卡皮拉之死受到很大的关注。施瓦茨透露卡皮拉去世的消息 卡皮拉是一名传染病专家，已经新泽西医科及牙医大学医院工作20余年。美国HI
感染高峰或将到来，疫苗之外，新冠治疗药物有何进展？
自从放松对新冠疫情的管控以来，各地的阳性感染人数呈指数级增长，多个城市或将于近日达到感染高峰，随着春节将近返乡人数增加，各个城市都将迎来第一波新冠感染高峰。如今，尽管一年一度的南北大迁徙还尚未完全到来，但新冠似乎已经快人一步，迅速蔓延开来，将会对有基础性疾病及重症风险因素脆弱人群的生命健康构成严
浅谈加速新冠治疗药物及疫苗研发的2种途径（二）
而疫苗作为更加广适性的法宝，随着新冠病毒基因序列的解密和毒株的分离，研发进入了快车道。国内外数十家企业/机构竞速新型冠状病毒疫苗研发。种类更是百花齐放。目前正在开展的例如： - DNA疫苗：一种将外源性抗原基因插入含真核表达系统质粒中，让其在体内细胞中表达抗原蛋白，诱导免疫应答从而刺激自体免疫。
浅谈加速新冠治疗药物及疫苗研发的2种途径（一）
新冠疫情的爆发严重影响着我们每一个人，不仅生命变得脆弱，同时也带来了社会性的恐慌、人们生活的不便等等。对于感染者来说，急需特效的治疗药物，对于未感染者来说，急需疫苗来预防传染。 为此除了冲在一线的医护人员外还出现了一批科研逆行者，他们利用自身的专业来对抗疫情，致力于治疗药物和预防疫苗的研究、开发与
先是新冠、再是猴痘，现在美国开始囤积抗辐射药物
近期以来，西方国家一直在炒作“核战争”风险，美国总统拜登的最新评论更是如同火上浇油，在全球引发了轩然大波。当地时间周四(10月6日)晚间，拜登在民主党的一个筹款活动上表示：“自肯尼迪和古巴导弹危机以来，我们尚未面临过世界末日的威胁。”他暗示普京可能采取这一行动。拜登将局势升级归咎于俄罗斯领导层。他表
新冠疫苗的成功给mRNA疫苗提供了良机
基于mRNA的新冠疫苗在预防COVID-19的临床试验中展现出接近95%的防护效力，并且已经在全球被上亿人使用。mRNA技术在新冠疫苗开发方面的成功也让人们对基于mRNA的疗法开发充满了兴趣。近日，BioNTech公司首席执行官Uğur Şahin博士在Nature Reviews Drug D
美国疾控中心：62％疗养院工作人员拒绝接种新冠疫苗
美国疾控中心（CDC）发布的一份全国性调查报告显示，有62％的疗养院工作人员拒绝接种新冠疫苗。 该报告收集了从去年12月中旬至今年1月中旬美国11460个专业疗养机构的数据，这些机构中都有至少一个疫苗接种点。数据显示，所有机构中有将近78％的居民已接种新冠疫苗，而接种疫苗的护理人员却只达到
3月21日全球疫情通报：美国正面临新冠变种和疫苗之争
3月21日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例7例，均为境外输入病例（上海3例，福建2例，辽宁1例，广东1例）；无新增死亡病例；无新增疑似病例。 当日新增治愈出院病例11例，解除医学观察的密切接触者284人，重症病例与前一日持平。 境外输入现有确诊病例15
全球新冠病例超270万：美国疫苗专家被解职－而俄罗斯在……
4月23日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例6例，其中2例为境外输入病例，4例为本土病例（黑龙江3例，广东1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入疑似病例（上海2例）。 当日新增治愈出院病例50例，解除医学观察的密切接触者607人，重症病例减
新证据！新冠病毒12月已在美国传播
美国疾病预防与控制中心（CDC）曾在2020年11月30日发布研究结果称，新冠病毒早在2019年12月中旬就在美国感染了人。据美国趣味科学网站6月15日报道，美国科学家又发现新证据，表明新冠病毒早在2019年12月就在美国传播，时间比美国报告首例新冠肺炎确诊病例早一个月左右，也比中国正式发现新冠
“武汉造”新冠灭活疫苗上市
2021年2月25日，由中国科学院武汉病毒研究所和国药集团中国生物武汉生物制品研究所共同研发的新冠病毒灭活疫苗正式上市，这也是国内第三个获批附条件上市的新冠疫苗。 2020年4月12日，武汉病毒所和武汉生物制品所联合申报的新冠病毒灭活疫苗通过国家药品监督管理局特别审批程序，获得Ⅰ和Ⅱ期临床试验
新冠疫苗的运输和存放条件
新冠疫苗需要冷链，需要注意事项有以下几点：1、必须冷藏运输，温度必须在零到五度之间；2、冷藏车厢内还必须加装五面通风槽，厢内要加装达到GSP认证要求的温湿度记录仪；3、要实时监控、打印、报警的功能，另外还有双温，在外界温度过低的时候能有加热功能，以保证药品疫苗所需温度。一般作为防疫部门送药品下乡的话
确认！国内新冠疫苗开始接种了
8月23日，赛柏蓝器械从权威渠道确认，国内多家企业已经下发通知，组织员工自愿接种新冠肺炎疫苗，已开始组织接种人员名单，将分批进行接种。企业内部员工透露，原则上，部分人员将优先考虑，包括计划赴海外工作员工、经常出差人员、市场销售人员等。 国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻
儿童接种新冠疫苗还需提前注意
近日，多地启动3至11岁人群的新冠病毒疫苗接种。国家卫生健康委有关负责人表示，将按照知情同意自愿的原则，积极引导3至11岁适龄无禁忌人群“应接尽接”，力争12月底前完成全程接种。 各地疫苗接种现场情况如何？怎样确保接种工作安全有序？儿童接种有哪些注意事项？针对这些公众关心的问题，新华社记者进行
世卫专家：新冠肺炎药物研究和疫苗开发需要全世界团结
世界卫生组织驻华代表高力7日表示，全球都在努力寻找有效的疫苗和药物，各个国家在应对新冠肺炎疫情过程中展现了团结，在研究药物、疫苗开发过程中也同样需要团结。只有本着同舟共济的精神才能够使优秀的科学家们聚集在一起，以便更快寻找到有效的疫苗和药物。图片来源于网络 高力是在国务院联防联控机制新闻发布会
新冠肺炎疫苗、抗体药物5月底可进入动物试验阶段
清华大学张林琦团队研发的拥有自主知识产权病毒载体的腺病毒疫苗和mRNA单克隆抗体药物取得重要进展，5月底均可进入动物安全性和有效性试验阶段。 清华大学科研院副院长邓宁1日在北京市政府新闻办公室举行的发布会上提到以上内容。 邓宁表示，针对新冠肺炎疫情防控，清华大学组织研究梳理学校有优良基础的抗
新冠感染超5.41亿－累计接种新冠疫苗超120.57亿次
6月29日，中国之外已有221个国家和地区有感染病例，累计确诊541290034例，较昨日新增82万例，死亡6313232例，较昨日新增1673例。全球累计确诊病例破万的国家和地区已有171个。 截至6月27日，牛津大学Our World in Data统计全球累计报告接种新冠病毒疫苗120573
新冠疫苗接种能降低未接种人群感染新冠病毒的风险
目前，新冠疫苗的大规模接种在世界各地展开。多项临床试验和真实世界研究已经显示，新冠疫苗能够对接种者提供有效的COVID-19防护作用。而大规模疫苗接种的另一个目的是为了达到“群体免疫”（herd immunity）的效果，就是说当人群中足够比例的人因为接种疫苗（或者自然感染）获得免疫力之后，他们
新冠疫苗上市，疫苗瓶准备好了吗？
2020年最后一天，国药集团中国生物的新冠灭活疫苗获批上市。1月5日，工信部发布消息，国内已有18家企业陆续开展新冠病毒疫苗产能建设。 新冠疫苗大规模接种近在咫尺了吗？疫苗玻璃瓶供得上吗？在接受《中国科学报》采访时，业者提醒疫苗投产不等于供给，确保疫苗供货还须整个产业上下游相互磨合。投产≠供给
这家美国公司新冠疫苗获阶段性成功－引发美股沸腾暴涨
据与美国国立卫生研究院合作开发该疫苗的生物技术公司Moderna称，接受Covid-19新冠病毒疫苗的志愿者在早期临床试验取得了阶段性结果。其初期结果十分令人兴奋，该公司称，在实验组中至少8个参与者身上产生了“中和抗体”，且水平高于新冠康复患者体内的水平。 如果未来的研究进展顺利，该公司的疫苗
可以不用打疫苗了？日本首款新冠预防药物将获批
据日本共同社报道，“抗体鸡尾酒疗法”使用的治疗药物“RONAPREVE”，可用于新冠轻症及中等症状病例的治疗，当地时间4日，日本厚生劳动省的专门部门同意扩大其适用范围，由治疗药扩大至密切接触者的预防药。这是日本首款新冠预防药物。 报道称，近期，日本将正式作为特例批准“抗体鸡尾酒疗法”使用的治疗
中国首个新冠药物已经上市，我们还需要继续打疫苗么？
12月8日，国家药监局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司（简称“腾盛华创”）新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的
上海应急攻关6个新冠项目－适症药物候选疫苗加速“冲刺”
昨天，上海市政府举行新闻发布会，中国科学院院士陈凯先、市科委总工程师陆敏、联影集团联席总裁张强等科技界专家介绍上海新冠肺炎疫情防控工作情况。图片来源于网络 羟氯喹已做临床试验 陈凯先院士透露，在目前还没有特效药的情况下，上海也在积极推进一批已上市药物、或者至少已经具备一定临床研究基础的药物，
新冠疫苗与抗体药物5月底均可进入动物试验阶段
邓宁说，清华大学在防控新型冠状病毒肺炎疫情领导小组下专门设置科研攻关工作小组，设立了疫情防控科技攻关应急专项，根据疫情防控需要，从诊、治、防三个方面全面布局，聚焦疫苗、药物、临床诊疗技术、病毒传播防控、应急决策等方向，组织疫情防控科研攻关。 清华大学于2月2日启动了第一批8项抗疫应急项目，其中
分析型超速离心技术在新冠疫苗与药物研发中的应用
经过小贝上一期的推送，相信大家已经了解到了离心技术尤其是超速离心技术在新冠疫苗研发中的重要性。大家可能有所不知，我们熟悉的超速离心技术还有一位“孪生兄弟”——分析型超速离心技术（Analytical Ultracentrigation，AUC）。1925年瑞典科学家Svedberg发明这一技