32亿美元!美国加速开发对抗新冠肺炎的药物!

美国政府计划斥资32亿美元加速开发和发现对抗新冠肺炎以及未来大流行病的抗病毒药物,旨在研发出一种可以让患者在家中迅速服用的药物。 综合彭博社和法新社消息,当地时间6月17日,美国卫生与公共服务部宣布,这项“大流行抗病毒药物计划”将由美国卫生机构牵头,为发现、研发和生产针对新冠肺炎和未来新兴病毒的抗病毒药物项目提供支持。新计划的资金将来自美国国会3月份通过的1.9万亿美元一揽子救援配套。 白宫首席顾问福奇说:“抗病毒药物是现有新冠疫苗的一个重要辅助,这对患有特定疾病和无法接种疫苗的人来说尤为重要。” 福奇说,抗病毒药物也可以作为预防潜在须关切的新变异毒株的一道重要防线。 “大流行病抗病毒药物计划”将有助于加快目前处于不同开发阶段的口服抗病毒药物项目,其中包括美国制药公司默克和Ridgeback生物治疗公司的试验性新冠口服药molnupiravir,以及辉瑞、罗氏制药与美国抗病毒药物开发商Atea Pharmaceu......阅读全文

新冠疫苗和药物

  新冠疫苗和药物  中和抗体疗法在治疗和预防新冠肺炎方面取得突破  当地时间 1 月 26 号,礼来(Eli Lilly and Company)公司和再生元(Regeneron)公司分别宣布,各自的抗体组合疗法分别在防止新冠肺炎患者死亡和预防出现有症状感染方面达到 100% 的效力。  礼来公司

重磅!美国已开始启动新冠疫苗接种

  美国14日启动新冠疫苗接种,首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。在美国纽约长岛犹太医疗中心,护士斯蒂芬妮·凯尔(左)接种新冠疫苗  当天上午,纽约长岛犹太医疗中心重症监护室护士桑德拉·琳赛最先接种了疫苗,成为纽约州首名疫苗接种者,也是全美首批疫苗接种者之一。美国纽约,长岛犹

韩国批准首个国产新冠疫苗-美国预购针对Omicron疫苗

韩国当局周三表示,在获得积极的临床数据后,政府批准首个国内开发的新冠疫苗。该款疫苗目前被授权用于18岁或以上人群的两剂接种,间隔4周进行注射。  路透社报道,该款疫苗由SK bioscience Co Ltd生产,公司称,在一项针对4037名成人的三期临床试验中,疫苗诱导了针对新冠病毒原始株的中和抗

新冠鼻喷疫苗获美国ZL局授权

 新冠鼻喷疫苗  马庆雯供图   科研人员在实验中  马庆雯供图 近日,青岛海华生物集团股份有限公司研发的新型冠状病毒肺炎副粘病毒疫苗株及其构建方法正式获得美国专利局授权,并经由美国绿色快审通道获得审批。该专利为自主研发,2021年8月18日已经通过了国家知识产权局审查,这是国内首款拿到美国专利的鼻

新冠疫苗属于什么疫苗?

新冠疫苗属于灭毒疫苗,即将新冠病毒提取出以后灭毒制成抗原,制备抗体。我国的一期临床已顺利完成,在参加一期临床试验的志愿者接种了新冠疫苗后均产生了良好的耐受性,并且产生了综合抗体和T细胞免疫应答。一期临床完成以后,接下还需要做二期、三期的临床试验,通过随机、双盲、对照的方法进一步验证疫苗是否对预防新冠

美国正式启动首个新冠肺炎疫苗临床试验

  美国政府卫生官员3月16日宣布,西雅图的一名健康志愿者是美国第一个接受一剂实验性冠状病毒疫苗的人,这是一项新的临床试验的一部分。  在接下来的六周内,研究人员计划招募45名参与者参与试验,这将测试疫苗的安全性以及它在志愿者体内引发免疫反应的能力。该试验将在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所(KPW

美国辉瑞将招募4000名孕妇进行新冠疫苗试验

  据美国中文网报道,美国辉瑞公司18日宣布,将开始在孕妇中进行新冠疫苗临床试验。辉瑞表示,将在美国率先开启这项临床试验,这是美国首次将孕妇包括在此类试验中。资料图:当地时间2020年12月14日,纽约长岛犹太医疗中心护士展示辉瑞新冠疫苗。 中新社记者 廖攀 摄  辉瑞拟在美国、阿根廷、巴西、加拿大

美国新冠疫苗研发进展都在这里了

   本周,美国一款名为INO-4800的新冠病毒疫苗开始进行一期临床试验,至此美国已有两款新冠病毒疫苗开展一期临床试验。美国官员和专家表示,美国从研发疫苗到开展一期临床试验的速度创下纪录,但即便一切顺利,疫苗大规模投入使用可能也要等到2021年底。  美国开展临床试验的第一款疫苗是mRNA-127

美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权ZL

  据央视新闻消息,拜登政府当地时间5月5日发表一项决定,表示美国将放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。美国贸易部部长戴琪(Katherine Tai)5日在一份声明中宣布了美国政府的这一决定。  此前,美国制药商曾就此事进行了激烈的内部辩论和大力反击。戴琪表示,政府此举是为了尽快普及安全有效的疫苗,结

BioCon-2021聚焦新冠热点:核酸疫苗与药物研发

  分析测试百科网讯 2021年4月22-23日,BioCon 2021第八届国际生物药大会暨生物技术仪器设备与试剂展览会在上海宝华万豪酒店盛大开幕。在以“核酸疫苗与药物研发”为主题的分论坛上,生物医药产业大咖纷纷带来前沿的核酸疫苗研发进展,探讨了新冠疫苗的开发工艺和研发流程及现状,吸引了大批现场参

新冠疫苗接种须知

接种须知①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁,其它年龄段人群需要等待进一步临床试验;②哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种;③推荐免疫程序为2针,其间至少间隔14天  。④中国的疫苗是两剂,第一剂和第二剂间隔14天,部分地区21天;第二剂接种14天后,一共35天左右,才有较明

解读新冠疫苗接种:新冠疫苗怎么打?打几针?管多久?

  央视网消息:眼下,我国首批新冠疫苗开始在多地对重点人群进行接种。疫苗需要打几针?怎么打?打完后能不能摘口罩?  新冠疫苗怎么打,打几针?  据了解,新冠疫苗推荐免疫程序为2针,其间至少间隔14天,接种部位为上臂三角肌。  先接种新冠疫苗重点人群包括哪些?  这包括:冷链物品检验检疫人员,口岸装卸

约899名居民在美国新冠疫苗接种点接种了过期辉瑞疫苗

  1,BMJ发声斥责美国疫苗过期  据美国《国会山报》当地时间6月15日报道,本月约899名居民在美国纽约时报广场的新冠疫苗接种点接种了过期辉瑞疫苗。  纽约市卫生局表示,6月5日至10日期间在纽约时报广场NFL体验中心接种了辉瑞疫苗的899人应尽快重新安排接种。卫生局称,此次情况不会带来安全风险

美卫生专家:美国正面临新冠病毒变种和疫苗之争

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454866.shtm 据美国有线电视新闻网21日报道,随着航空旅行人数创下疫情期间新纪录,以及近期的春假人群激增,美国面临着新冠病毒变种和疫苗接种之间的竞赛。 新冠病毒一种具有高度传染性、致命性的

美国确诊近700万例-缺钱生产和分发新冠疫苗

  9月20日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例12例,均为境外输入病例(广东3例,内蒙古2例,上海2例,云南2例,陕西2例,福建1例);无新增死亡病例;无新增疑似病例。  当日新增治愈出院病例7例,解除医学观察的密切接触者649人,重症病例与前一日持平。  境

美国新冠肺炎疫苗开发进度受阻?真相竟是这样?

  新冠疫情在美国爆发以来,全美的实验室都在争分夺秒地研制相关疫苗。如今,他们面临的一个窘境是:有足够的经费、足够的专业科研人员,然而,却没有足够的疫苗试验所需的小鼠。  “10年前在SARS爆发期间,我们研制疫苗时曾经使用过一种转基因小鼠做实验,当时不可能有足够的经费一直供养着这些小鼠,我就提取了

接种新冠疫苗需要打几针?感冒了可以接种新冠疫苗吗?

一般来说,新冠疫苗注射之前,要排除常见的呼吸道疾病。如果处在感冒发病阶段,这个时候不建议注射新冠疫苗,疫苗接种的时间需要往后推迟。这是所有疫苗接种之前的要求。疫苗接种的禁忌是指不应接种疫苗的情况。因为大多数禁忌都是暂时的,所以当导致禁忌的情况不再存在时,可以在晚些时候接种疫苗。现阶段接种对象为18-

辉瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠变异病毒

  《自然》发表的一篇论文报道,接种辉瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠变异病毒。接种两剂疫苗的人的血清中和了B.1.617.2(又称delta)变异株(首次于印度发现)和一些其他变异株,包括B.1.525(首次发现于尼日利亚)。  随着新冠病毒新变异株的出现,亟需评估现有疫苗产生

32亿美元!美国加速开发对抗新冠肺炎的药物!

    美国政府计划斥资32亿美元加速开发和发现对抗新冠肺炎以及未来大流行病的抗病毒药物,旨在研发出一种可以让患者在家中迅速服用的药物。  综合彭博社和法新社消息,当地时间6月17日,美国卫生与公共服务部宣布,这项“大流行抗病毒药物计划”将由美国卫生机构牵头,为发现、研发和生产针对新冠肺炎和未来新兴

美国新冠病毒复制特性

  3月3日,美国疾控中心等机构的研究人员在bioRxiv上发表论文,描述了从第一个美国新冠肺炎患者体内分离出的病毒,并描述了其基因组序列和复制特性。(bioRxiv论文未经同行评议。)  研究人员表示,此次疫情传播速度之快前所未有,迫切需要为进一步研究新冠病毒提供参考试剂。公共卫生界也需要病毒裂解

中国新冠检测收费下调,美国新冠检测即“破产”

新冠病毒检测收费25000元!美多地居民收到巨额账单  在美国,大多数情况下,新冠病毒的检测费用都由保险公司承担,然而,一些民众却收到了令人困惑的巨额账单。来自得克萨斯州的贾登·贾纳克就是其中之一。  据报道,贾纳克收到的第一张账单约为2700美元 ,其中包括急诊室和实验室的费用。后来,他又收到了一

牛津大学新冠疫苗试验在美国暂停-等待美食药局调查

  据路透社15日报道,熟悉详情的消息人士称,英国牛津大学与药企阿斯利康在美国的新冠疫苗试验仍暂停,等待美国食品药物管理局(FDA)等对该疫苗在英国一起严重副作用案例进行调查。与此同时,该疫苗在其他地方的试验已经恢复。  据报道,这是该疫苗在美国的试验将继续暂停的初步迹象,等待美国FDA和一个安全委

美国最新研发的新冠疫苗,关键原料竟来自日本酱油厂

  辉瑞与莫德纳疫苗「关键原料」 竟来自日本老牌酱油厂?你没看错。美国辉瑞与莫德纳药厂开发出新冠mRNA疫苗,它们的关键原料来自日本传承近400年的老牌酱油厂山佐酱油。  据日本读卖新闻报导,总公司位于千叶县铫子市的山佐(YAMASA)酱油创业于1645年,为辉瑞(Pfizer)与莫德纳(Moder

蛋白质新冠疫苗-有望开启新冠免疫新时代

与mRNA和病毒载体新冠疫苗属于新兴事物不同,蛋白质疫苗可谓人类的老朋友了。数十年来,蛋白质疫苗一直被用于保护人们免受肝炎、带状疱疹和其他病毒感染。图片来源:视觉中国  对于渴望接种新冠疫苗的部分人员来说,由于容易出现急性免疫反应和血液循环问题,他们对一些基于信使RNA(mRNA)和病毒载体技术的疫

被认可:新冠疫苗与“长新冠”类似症状存在联系

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504126.shtm

官方解答:新冠疫苗十六问

  3月21日下午,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。  1、目前全国已经有多少人接种新冠疫苗了?  国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍,当前,重点人群新冠疫苗接种工作顺利推进,截至3月20日24时,全国累计报告接种7495.6万剂次。  2、全年新

我国研发的新冠疫苗汇总

  国务院联防联控机制分别于3月17日和4月14日举办新闻发布会,会上权威专家解答了我国自主研发的新冠病毒疫苗的相关信息。获得临床研究批件的新冠病毒疫苗安全吗?疫苗进入临床研究,离正式接种还有多久?新华社记者根据新闻发布会的内容将您所关心的问题进行整理解答。  问题一:我国研发的新冠疫苗进展到哪步了

新冠疫苗的种类有哪些?

种类一、灭活疫苗由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)生产。其原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增,经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答,并加用氢氧化铝佐剂以提高

新冠疫苗区别的权威解答

  中国疾控中心研究员邵一鸣31日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍,目前我国使用的新冠疫苗,分为3种类型:灭活疫苗、腺病毒载体疫苗和重组蛋白疫苗。不同的技术路线的疫苗,在疫苗组分、生产工艺、免疫机理和免疫程序等方面有所不同,各有特点。  我国灭活疫苗是先将新冠病毒在细胞培养扩增,再予以灭活及验证

新冠灭活疫苗VSmRNA疫苗?到底如何选择

  据杜克—新加坡国立大学医学院科学家领导的一项新研究,新冠mRNA疫苗和灭活疫苗诱导的T细胞反应的总规模是相似的,然而,灭活疫苗使免疫系统暴露在整个失活的病毒面前,引发了针对病毒上不同蛋白质的广泛免疫反应。相关研究发表在《细胞报告医学》上,这些发现将帮助科学家改进针对不断变化的病毒的疫苗策略。