新冠疫苗或将实现全年龄段，包括婴儿！
新型冠状病毒自2019年爆发至今已感染全球数亿人，造成超过350万人死亡。为了控制SARS-CoV-2的传播，各类新冠疫苗陆续上市，据国家卫健委6月15日通报，我国新冠疫苗接种已超9亿剂次，但建立完善的免疫屏障，还需要再填一把力。 在新冠大流行早期，由于SARS-CoV-2的低感染率和发病率，儿童SARS-CoV-2感染疫苗项目并不是优先事项，且对于年龄更小的儿童是否应该接种疫苗以及相关的安全性问题，人们还存在着很多的疑问。 截止目前，已有多种儿童新冠疫苗初见苗头。据悉，美国辉瑞制药公司的BNT162b2 mRNA 疫苗已获批用于12岁以上的青少年，Moderna 疫苗 ( NCT04796896) 的最新数据显示对 12-17 岁的青少年保护效益达96%，而Novavax ( NCT04611802 ) 也在针对儿童进行疫苗测试。尽管如此，目前仍然缺乏关于 SARS-CoV-2 疫苗在幼儿中的安全性和免疫原性的数据......阅读全文
Nature－Medicine：突破性感染或重复感染降低Omicron传播风险
由于广泛接种疫苗、自然感染和新突变株的不断出现，新冠病毒（SARS-CoV-2）的传播动态在大流行过程中发生了变化。如今，在已接种疫苗的人群中的突破性感染，以及在之前感染过的人群中的重复感染的情况越来越频繁。 2021年底出现的高传染性的Omicron突变株进一步加剧了突破性感染和重复感染的情
武汉大学研制出新冠广谱疫苗，一针可以保证510年免疫
新冠凶猛。新防控政策下，感冒药、退烧药、腹泻药、血氧仪、制氧机等先后成为紧俏商品，辉瑞特效药Paxlovid更是一度一盒难求。 目前的新冠疫苗很难防住变异后的毒株，尤其是奥密克戎。 新冠病毒SARS-CoV-2持续累积突变，免疫逃逸能力越来越强，导致人们在接种疫苗后仍会出现突破性感染。如何提
卫健委：新冠变异毒株不影响我国新冠疫苗保护力
针对“新冠病毒突变株是否会对我国目前接种的疫苗效果造成影响”的问题，国家卫生健康委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新9日表示，通过实验表明，我们的疫苗对这样一个突变株具有同样的中和能力。至少目前看来，这个病毒的突变不会影响疫苗的保护力，这一点非常明确。 9日，国务院联防
10月22日疫情通报:巴西将中国新冠疫苗纳入国家免疫计划
10月21日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例14例，均为境外输入病例（上海8例，广东3例，四川2例，福建1例）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入病例（均在上海）。 当日新增治愈出院病例16例，解除医学观察的密切接触者623人，重症病例较前一
解析不同类型的新冠疫苗对突变株体液的不同免疫应答
随着新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的不断传播，其突变株如B.1.1.7（英国株）、B.1.351（南非株）、B.1.617（印度株）等开始在世界各地出现。新冠突变株可以通过刺突蛋白（Spike）的受体结合结构域（RBD）和N末端结构域（NTD）上的突变引起免疫逃逸，这些突变对新冠康复者和疫
高度警惕！德尔塔，突破性病例与普通病例竟无差别
随着印度疫情的大规模爆发，变异病毒德尔塔（delta）逐渐变成全球焦点，近期，这个“毒王”愈发猖狂，开始在国内肆虐，迫使全国多地紧急筛查，不断升级疫情管控措施，但从广州到瑞丽、再到南京，不断敲击国门的“delta”似乎没有停下来的迹象，使得人们将希望全部寄托于SARS-CoV-2疫苗。 但由于
为什么要打新冠疫苗加强针？
从国内外研究结果来看，完成新冠疫苗全程接种，在预防重症、降低死亡率等方面效果显著。但接种疫苗一段时间后，疫苗对部分人员的保护效果可能会减弱，适时进行加强免疫接种可以使已经逐步减少的中和抗体快速增长或反弹，从而产生更好的保护效果。
我国首款mRNA新冠疫苗批准使用
人民网报道称，我国首款m-RNA新冠疫苗在印尼获准使用。要聚焦长期价值，企业发展是这样，投资也是这样量变引发质变是需要时间的，时间是优秀企业的朋友，这或许就是长期投资的价值。m-RNA真正的价值是长期价值，不仅仅是新冠疫苗一样的一次性收益，所以它能够长期支撑估值，沃森能够聚焦未来、聚焦长远价值，这算
研究发现新冠疫苗或有助对抗感冒
德国乌尔姆大学医院日前发表新闻公报说，一项新研究发现，接种新冠疫苗不仅可有效预防新冠重症发生，还可能起到抑制其他冠状病毒的作用，帮助人们对抗普通感冒等疾病。 公报说，除新冠病毒外，至少还有6种冠状病毒会感染人类，包括严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒、中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒
5问新冠疫苗加速测试风险权衡
当地时间3月16日，华盛顿西雅图的几十名健康志愿者中的第一批，在美国政府赞助的一期安全试验中接受了疫苗。这是一种mRNA疫苗，由美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）和生物制药公司Moderna共同研发。 这种疫苗在新冠病毒基因序列公布后约6周就完成制备（2月24日），不到10周就进入一期临
“混打”新冠疫苗，你的理解对吗
科普：“混打”新冠疫苗，你的理解对吗 新华社北京2月21日电（记者李雯）中国近日开始部署新冠疫苗序贯加强免疫接种。那么，序贯接种就是“混打”不同品牌的疫苗吗？实际上，序贯接种强调的是间隔接种不同技术路线的疫苗。那为什么要序贯接种？国外是否有类似部署？为何序贯接种序贯接种指间隔接种（交替接种）不同技术
研究发现新冠疫苗或有助对抗感冒
德国乌尔姆大学医院日前发表新闻公报说，一项新研究发现，接种新冠疫苗不仅可有效预防新冠重症发生，还可能起到抑制其他冠状病毒的作用，帮助人们对抗普通感冒等疾病。 公报说，除新冠病毒外，至少还有6种冠状病毒会感染人类，包括严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒、中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒以及
《自然—医学》：孕妇也应接种新冠疫苗
1月14日发表在《自然—医学》上的一项研究显示，在确诊新冠肺炎后28天内分娩的女性中，延长围产期死亡率为每1000例分娩中22.6例；而在苏格兰，该死亡率的基准数为每1000例分娩中5.6例。 研究结果还显示，妊娠期已知与新冠肺炎相关的严重并发症——包括重症入院和围产期死亡，在确诊时未接种疫苗
现在还有必要接种新冠病毒疫苗吗？
有必要。一方面我国几乎所有人都没有针对新冠病毒的免疫力，对新冠病毒是易感的，感染发病后，有的人还会发展为危重症，甚至造成死亡。接种疫苗后，一方面绝大部分人可以获得免疫力；另一方面，通过有序接种新冠病毒疫苗，可在人群中逐步建立起免疫屏障，阻断新冠肺炎的流行。（中国疾病预防控制中心）
美媒：不赚钱，这个新冠疫苗停产！
据今日俄罗斯电视台（RT）8日援引《纽约时报》消息报道，知情人士消息称，在美国联邦政府和卫生官员大力推动疫苗接种的情况下，美国跨国企业强生公司已经于去年年底暂停了新冠疫苗的生产。强生公司悄悄停止在其位于荷兰莱顿市的工厂生产新冠疫苗（《纽约时报》报道配图）据报道，虽然停产据称是暂时的，但位于荷兰莱顿市
重磅！美国已开始启动新冠疫苗接种
美国14日启动新冠疫苗接种，首批接种人群为医护人员和生活在养老院等长期护理机构的群体。在美国纽约长岛犹太医疗中心，护士斯蒂芬妮·凯尔（左）接种新冠疫苗 当天上午，纽约长岛犹太医疗中心重症监护室护士桑德拉·琳赛最先接种了疫苗，成为纽约州首名疫苗接种者，也是全美首批疫苗接种者之一。美国纽约，长岛犹
北京已可预约吸入用新冠疫苗
通过“健康西城”微信公众号中的“健康服务”，进入“健康西城”小程序，可以预约接种吸入式新冠疫苗。 11月10日，记者发现，点击进入“健康西城”小程序后，选择“健康西城?疫苗接种 吸入用新冠疫苗预约”，就可以预约接种吸入用新冠疫苗。 按照预约事项说明，接种时间为每周三上午9:00-11:00；
新冠疫苗为什要么打在肌肉里？
1、肌肉中有抗原呈递细胞（APCs），它们是触发免疫反应所必需的。它被输送到免疫系统，在那里被处理并输送到淋巴结，在那里它是高效的。当下一个真正的病原体侵入人体时，相关抗体可以帮助免疫系统对抗病原体，预防疾病的发生。2、当疫苗静脉注射时，少量的这些细胞会在疫苗被B淋巴细胞识别并产生抗体之前将其去除。
辟谣！国药新冠疫苗开放预约消息不实！
10月12、13日，一篇《国药集团新冠疫苗北京、武汉两地开放预约接种》的新闻登上热搜，引起了广泛关注。文章内容称，有记者从知情人士处获悉，目前国药集团新冠疫苗已经在北京和武汉开放预约接种。 报道称，具体可以通过国药集团官网或扫描国药集团提供的二维码进行预约，预约者在约2周后收到通知，并到指定地
加拿大找到新冠疫苗降低重症证据
“这项研究的好消息是，即使在接受 COVID-19 住院治疗时，部分和完全接种疫苗，也降低了在重症监护和死亡中需要治疗的风险，”穆里森说。 针对 SARS-CoV-2 病毒的安全有效疫苗的快速开发大大减轻了与 COVID-19 相关的住院和死亡负担。然而，疫苗接种后出现严重 COVID-19
阳过了，新冠病毒疫苗还要打吗？
近期，有许多小伙伴询问，自己阳过了，还需要打疫苗吗？其实，国务院早已发布了《应对近期新冠病毒感染疫情疫苗接种工作方案》，解读来了。一、哪些人需要接种新冠疫苗？（一）未感染且未完成既定免疫程序的人群。3—17岁未感染且尚未完成基础免疫的人群；18岁以上未感染且尚未完成第一剂次加强免疫的人群；18岁以上
全球首款人类腺病毒新冠疫苗
100%预防中或重症COVID-19 2月2日俄罗斯联邦卫生部Gamaleya流行病和微生物学研究中心宣布，权威医学期刊《The Lancet》已经发表了Sputnik V疫苗的临床III期中期结果，证实了该疫苗的高效性和安全性。Sputnik V是世界上第一个基于人类腺病毒载体平台的靶向冠状
德国候选新冠疫苗Ⅰ期试验结果乐观
英国《自然》杂志23日发表了一项免疫学研究报告，德国研究团队发表的Ⅰ期临床试验中，一种称为CoVac-1的肽基候选疫苗可诱导对新冠病毒的免疫应答。该候选疫苗诱导T细胞免疫，这是控制病毒的一种重要响应，或可帮助有免疫缺陷的人群。 T细胞通过攻击受感染细胞或促进B细胞生产保护性抗体，在对抗病毒等病
德CureVac疫苗面对新冠变异病毒受挫
6月16日晚间，德国生物技术公司CureVac公告称，其候选新冠疫苗三期临床试验的中期分析表明，疫苗预防新冠病症的初步有效性仅为47%，未能达到审批要求的至少50%以上的统计目标。CureVac的挫折令人失望，同时再次警醒人们，新冠疫苗的安全有效必须经得起三期临床试验和新冠病毒变异的严峻考验。
辉瑞的新冠疫苗是如何生产的？
（美国有线电视新闻网CNN）当新冠疫情大流行开始的时候，辉瑞和BioNTech面临的挑战不仅仅是开发一种 Covid-19 疫苗——他们还必须制造这种疫苗，而且还要制造数以亿计支疫苗。美国总统参观辉瑞疫苗生产装置——IJM（碰撞喷射混合器） 辉瑞公司目前已经向美国运送了 1 亿多剂疫苗，并表示
Science子刊:口服新冠疫苗，最新进展“喜人”
目前，绝大多数新冠疫苗接种方式为肌内注射。据美国CDC公布的数据，接种疫苗后常见的不良反应包括注射部位的疼痛与红肿。此外，由于现有疫苗保护效力未达到100%，接种疫苗后仍有可能感染新冠，通过呼吸道传播病毒。 由美国杜克大学领导的一项研究公布了新冠口服疫苗的实验结果。该疫苗可通过黏膜组织中和新冠
新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组
博安生物新冠中和抗体完成Ⅰ期临床全部受试者入组 绿叶制药集团旗下子公司山东博安生物技术有限公司（博安生物）自主研发的治疗新冠肺炎的创新抗体产品——LY-CovMab已在中国完成Ⅰ期临床试验的全部受试者入组。博安生物是国内首批研发新冠抗体的创新生物药企之一。 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（
吸入式疫苗！国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获认可
在人们传统观念中，似乎所有的疫苗接种都是需要肌肉注射，如上市的狂犬疫苗、乙肝疫苗，百白破三联疫苗等等，但此接种方式不仅需要大量人力、医疗耗材，也往往会伴肌肉酸痛、肿胀等不良反应，同时注射剂型无疑对于惧怕打针的人来说也是一项挑战。近几年，研究员积极探索、研发非肌肉注射的疫苗方式，如2020年8月我
秦川团队发布全球首个新冠疫苗（PiCoVacc）动物实验结果
2020年5月6日，由中国医学科学院秦川团队领衔，联合北京科兴生物技术有限公司等多家单位合作，在Science在线发表题为”Rapid development of an inactivated vaccine candidate for SARS-CoV-2“的研究论文，该研究开发了纯化的灭活
新冠灭活疫苗不良反应如何？此六类基础疾病需注意
香港地区奥密克戎疫情的相关研究揭示，没有接种过疫苗或者未完成全程免疫接种的老年人群，是感染新冠后重症和死亡风险最高的人群。新西兰的经验也证实，在最高危人群当中实现新冠疫苗的全面接种可以大大降低了感染新冠的重症和死亡风险。 然而，由于对疫苗在老年人和慢性病人群中安全性和有效性，特别是安全性有所顾