快速了解Lsv曲线
线性扫描伏安法,linear sweep voltammetry,简称：LSV 。线性扫描伏安法是一种电化学实验技术 。线性扫描伏安法（LSV） 是用得较为普遍的一类电化学测试方法,如工作电极为滴汞电极,就衍化成各种类型的极谱法。 linear sweep voltammetry；LSV 一种伏安法技术。 将线性电位扫描(电位与时间为线性关系)施加于电解池的工作电极和辅助电极之间。工作电极是可极化的微电极,如滴汞电极、静汞电极或其他固体电极；而辅助电极和参比电极则具有相对大的表面积,是不可极化的。常用的电位扫描速率介于0．001～0．1V/s。可单次扫描或多次扫描。 根据电流-电位曲线测得的峰电流与被测物的浓度呈线性关系,可作定量分析,更适合于有吸附性物质的测定。......阅读全文
qPCR扩增曲线的自述
扩增曲线，来自荧光定量PCR，是用于描述qPCR动态进程的曲线，我有两种形态，一种是线性图谱：横坐标是循环数，纵坐标是荧光强度值；另一种是对数图谱：横坐标是循环数，纵坐标是荧光强度值的对数。大家根据我来确定Cq值，最终确定初始模板的含量。新冠疫情以来，我可是发挥了重要的作用，诊断技术的金标准，骄傲的
热重曲线怎么分析？
对于一个失/增重步骤，较常用的可对以下特征点进行分析：TG曲线外推起始点：TG台阶前水平处作切线与曲线拐点处作切线的相交点，可作为该失/增重过程起始发生的参考温度点，多用于表征材料的热稳定性。TG曲线外推终止点：TG台阶后水平处作切线与曲线拐点处作切线的相交点，可作为该失/增重过程结束的参考温度点。
荧光定量标准溶解曲线
全球大爆发的新型冠状病毒肺炎或新型冠状病毒感染疾病的诊断有多种方法，其中针对其病毒核酸的实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测是病原学诊断的金标准。PCR 方法是所有核酸（RNA、DNA）定量检测的重要方法，对于新冠病毒等RNA核酸首先需要逆转录为cDNA，而后PCR方法则基本一致，下面
极化曲线是什么
表示电极电位与极化电流或极化电流密度之间的关系曲线。 如电极分别是阳极或阴极，所得曲线分别称之为阳极极化曲线(anodic polarization curve)或阴极极化曲线(cathodic polarization curve)。 极化曲线可用实验方法测得。分析研究极化曲线，是解释金属腐蚀的基
如何分析ROC曲线结果
1、ROC的分析步骤：①ROC曲线绘制。依据专业知识，对疾病组和参照组测定结果进行分析，确定测定值的上下限、组距以及截断点（cut-off point），按选择的组距间隔列出累积频数分布表，分别计算出所有截断点的敏感性、特异性和假阳性率（1-特异性）。以敏感性为纵坐标代表真阳性率，（1-特异性）为横
热重曲线怎么分析？
典型的热重曲线如下图所示：图谱可在温度与时间两种坐标下进行转换。热重曲线含义红色曲线：热重（TG）曲线，表征了样品在程序温度过程中重量随温度/时间变化的情况，其纵坐标为重量百分比，表示样品在当前温度/时间下的重量与初始重量的比值。绿色曲线：热重微分（DTG）曲线（即dm/dt曲线，TG曲线上各点对时
bca法标准曲线公式
bca法标准曲线公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线 然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。实验试剂① 试剂A，1
标准曲线的做法依据
GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中：1、标准曲线的浓度范围应覆盖正常操作条件下的被测量范围；2、标准样品的组分尽量与被测样品组分一致；3、标准样品的浓度值应等距离的分布在被测量范围；4、标准样品的个数至少应有3个浓度；5、每个标准点至少重复2次，这个重复是指从稀释开始。
什么是极化曲线
每种金属在一定溶液内都会形成表面电位，电极电位与金属的性质及溶液的组成、浓度、温度等有关。当电流通过这种电极时，还与通的电流大小有关。通过的电流越大，电极电位的变化就越大。为了定量地了解通过电流引起的电极电位变化(或反之通过测定单位电位变化引起的电流变化)，将这些与电流或电位对应的点在平面坐标系中描
正态分布的曲线应用
综述1、估计频数分布 一个服从正态分布的变量只要知道其均数与标准差就可根据公式即可估计任意取值范围内频数比例。 [4] 2、制定参考值范围（1）正态分布法 适用于服从正态（或近似正态）分布指标以及可以通过转换后服从正态分布的指标。（2）百分位数法 常用于偏态分布的指标。表3-1中两种方法的单双侧界值
怎么看扩增曲线
扩增曲线可以粗略地判断扩增效率。SYBR Green的双delta Ct法要求目的基因和内参的扩增效率基本一致。如果不一致，需要对公式进行修正，部分qPCR仪的配套软件可以做到，直接输入每对引物的扩增效率。但无论如何，保证高扩增效率是实验成功的关键。如果扩增效率一致，不同Ct的曲线显示出来就基本是平
dsc曲线怎么看
DSC曲线含义：它是以样zhidao品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如
扩增曲线异常，请问原因
具体要看你做什么实验，模板和扩增的基因实怎样的。1、扩增曲线：一般来说如果你做双ΔCT法那么你的扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。比如同一种CDN
极化曲线怎么分析
因为在测阳极极化曲线的时候，有可能阳极会出现钝化现象的，这样的话就会有相同电流下不同的电位，即不是单值函数。改成恒电流就看不到这种钝化现象的出现，表征出来的曲线就不能反应真实的电极过程。
dQ/dV曲线的定义
dQ/dV曲线（微分容量曲线）是分析电池内部电池状态的有效工具，该方法是一种不需要拆解电池就可以获得电池内部参数、状态的方法。
校准曲线使用及应用
PICO系列中内置的校准曲线如下图： 图表中内含15条校准曲线，但不是所有的曲线都适用于土壤的测量。♦ Cal.1---Universal Soil,Vol. 适用于标准（普通）土壤，土壤密度为1.4 kg/dm3。♦ Cal.2---low density soil(1.1kg/dm3).适用于低
校正曲线的概念
校正曲线（calibration curve），用化学组成相同或结构相似的标准样品，经过全分析过程所绘制的曲线。可用来对待测组分的输入（如浓度）与响应输出（如吸收强度）之间关系参量（如摩尔吸光系数）进行估计。校正曲线与标准曲线是不同的。
色谱流出曲线和术语
一.色谱流出曲线 在色谱法中，当样品加入后，样品中各组分随着流动相的不断向前移动而在两相间反复进行溶解、挥发，或 吸附、解吸的过程。如果各组分在固定相中的分配系数（表示溶解或吸附的能力）不同，就有可能达到分离。分配系数小的组分滞留在固定相中的时间短，在柱内移动的速度快，先流出柱子；分配系数大的
扩增曲线定义是什么？
扩增曲线（扩增曲线）：在实时荧光定量PCR反应中，引入了一种荧光化学物质，随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增大。
镍吸光度标准曲线
首先你要有相应元素得标准样品,配制至少五个不同浓度,也就是标样1到5,测得五个样相应的吸收度,建立以浓度为横坐标,吸收值为纵坐标的标准曲线,标准曲线要够直.好的原子吸收仪器是可以自动生成标准曲线的,方法如同上述,更快捷方便
极化曲线怎么分析
因为在测阳极极化曲线的时候，有可能阳极会出现钝化现象的，这样的话就会有相同电流下不同的电位，即不是单值函数。改成恒电流就看不到这种钝化现象的出现，表征出来的曲线就不能反应真实的电极过程。
bca法标准曲线公式
bca法标准曲线公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线 然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。实验试剂① 试剂A，1
正态分布的分布曲线
图形特征集中性：正态曲线的高峰位于正中央，即均数所在的位置。对称性：正态曲线以均数为中心，左右对称，曲线两端永远不与横轴相交。均匀变动性：正态曲线由均数所在处开始，分别向左右两侧逐渐均匀下降。曲线与横轴间的面积总等于1，相当于概率密度函数的函数从正无穷到负无穷积分的概率为1。即频率的总和为100%。
细菌增殖曲线的测定
实验方法原理 将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中，在适宜的条件下进行培养，定时测定培养液中的菌量，以菌量的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，绘制的曲线叫生长曲线。它反映了单细胞微生物在一定环境条件下于液体培养时所表现出的群体生长规律。依据其生长速率的不同，一般可把生长曲线分为延缓期、对数期
标准曲线方程a怎么求
先做标准曲线y=ax+b，有2组数：标准液浓度：0.2，0.4，0.6，0.8，1，1.5，2，2.5对应吸光度：0.015，0.028，0.043，0.059，0.072，0.111，0.150，0.184做坐标图，描点，求出截距和斜率，得出a，b值。标准曲线标准曲线（standard curve
热重曲线怎么分析？
热重分析（Thermogravimetric Analysis，TG或TGA）是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术，用来研究材料的热稳定性和组分。值得一提的是，定义为质量的变化而不是重量变化是基于在磁场作用下，强磁性材料当达到居里点时，虽然无质量变化，却有表观失重
标准曲线的线性范围
线性范围这个大家都比较清楚，主要从相关系数r看，一般要求r大于等于三个九。之前做实验有时候浓度高时，线性不好，高浓度点不在标准曲线上，而是在标准曲线的下面，而且离拟合的标准曲线比较远。遇到这种情况，标准曲线的线性相关系数就很差，有时候才一个九，最后终于想明白了，如果自己用手动拟合的话，用平滑的曲线去
dsc曲线怎么看
DSC曲线含义：它是以样zhidao品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。2以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例
如何快速看懂DSC曲线
要根据图像纵坐标上标出的吸热箭头，标准的DSC曲线一定会给出吸热方向箭头，按照这个判断吸热放热，要是没有这个箭头，只能说这是一个错误或不全的DSC曲线图
qPCR溶解曲线TM值
tm>80℃随温度升高，DNA的双螺旋结构降解程度的曲线。全部DNA双螺旋结构降解一半的温度称为溶解温度（Tm）。不同序列的DNA，Tm值不同。DNA中G－C含量越高，Tm值越高，成正比关系。不排除极度偶然的情况：1.两个序列的溶解曲线一样 2.没有目标产物，只有一种非特异产物。