快速了解Lsv曲线
线性扫描伏安法,linear sweep voltammetry,简称：LSV 。线性扫描伏安法是一种电化学实验技术 。线性扫描伏安法（LSV） 是用得较为普遍的一类电化学测试方法,如工作电极为滴汞电极,就衍化成各种类型的极谱法。 linear sweep voltammetry；LSV 一种伏安法技术。 将线性电位扫描(电位与时间为线性关系)施加于电解池的工作电极和辅助电极之间。工作电极是可极化的微电极,如滴汞电极、静汞电极或其他固体电极；而辅助电极和参比电极则具有相对大的表面积,是不可极化的。常用的电位扫描速率介于0．001～0．1V/s。可单次扫描或多次扫描。 根据电流-电位曲线测得的峰电流与被测物的浓度呈线性关系,可作定量分析,更适合于有吸附性物质的测定。......阅读全文
电池cv曲线的意义
根据曲线形状可以判断电极反应的可逆程度，中间体、相界吸附或新相形成的可能性，以及偶联化学反应的性质等。循环伏安法（英文：cyclic voltammetry, CV）是改变电位以得到氧化还原电流方向之方法。主要是以施加一循环电位的方式来进行，从一起始电位以固定速率施加到一终点电位，再以相同速率改变回
bca法标准曲线公式
bca法标准曲线公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线 然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。实验试剂① 试剂A，1
qPCR扩增曲线的自述
我是扩增曲线，来自荧光定量PCR，是用于描述qPCR动态进程的曲线，我有两种形态，一种是线性图谱：横坐标是循环数，纵坐标是荧光强度值；另一种是对数图谱：横坐标是循环数，纵坐标是荧光强度值的对数。大家根据我来确定Cq值，最终确定初始模板的含量。新冠疫情以来，我可是发挥了重要的作用，诊断技术的金标准，骄
电池cv曲线的意义
根据曲线形状可以判断电极反应的可逆程度，中间体、相界吸附或新相形成的可能性，以及偶联化学反应的性质等。循环伏安法（英文：cyclic voltammetry, CV）是改变电位以得到氧化还原电流方向之方法。主要是以施加一循环电位的方式来进行，从一起始电位以固定速率施加到一终点电位，再以相同速率改变回
dsc曲线怎么看
DSC曲线含义：它是以样zhidao品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如
标准曲线响应因子计算
1.概述 1.1.相对响应因子(Relative response factor，RRF)的概念 RRF一般应用于原料药或者药物制剂色谱分析方法中，对有关物质(如杂质或者降解杂质)的精确定量或者活性药物原料(API)的纯度检查。用于校正不同化合物在不同的分析方法中检测器信号响应的差异，一般为各种
怎么通过QPCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果
1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
怎么通过QPCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果
1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
怎么通过QPCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果
1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
热重分析仪微商热重曲线（DTG曲线）主要优点
热重分析仪是仪器分析的一个重要分支，它对物质的表征发挥着不可替代的作用。热分许历经百年的悠悠岁月，从金属矿物的热分析兴起，近几十年来的高分子科学和药物分析等方面焕发了勃勃生机。热重分析仪（TGA）测试获得：质量（或百分率%）为纵坐标，温度或时间作横坐标的曲线称为热重曲线，即TG曲线（该曲线一般不能称
物理吸附仪上的脱附曲线为什么常在吸附曲线之上？
物理吸附仪上的脱附曲线为什么常在吸附曲线之上？ 脱附曲线是在样品吸附到zui高压力并达到吸附平衡后，逐渐降低压力得到的，脱附曲线上的“吸附量”（即纵坐标），表示的是经脱附后，仍然存留在样品表面的吸附总量，如果脱附不完全，那么脱附后的存留量必然大于该压力下的吸附量，因此脱附曲线在吸附曲线之上
离心泵的特性曲线与管路的特性曲线有何不同
离心泵的特性曲线表示的是离心泵在工作时流量与扬程的关系，泵在出厂时就已经确定了特性曲线，一般情况下，流量越大，扬程越小；管路的特性曲线是在管路中流量与损失的关系，流量越大，损失越大。两者的交点被称为理论工况点，也是泵的最佳运行的点。
怎么通过QPCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果
1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
怎么通过QPCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果
1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
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1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
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1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
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1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
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1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
怎么通过QPCR的扩增曲线和溶解曲线来分析结果
1、扩增曲线（如果做双ΔCT法）：（1）扩增曲线必须是S型，有明显的四个时期，且复孔的CT值尽量一致，相差不要超过0.5个CT值（上限是1个CT值）；（2）同一个基因在不同浓度的相同模板下扩增，其相差的CT值为相差浓度倍数的2次开方。当然这是理论值；另外阴性对照不能有扩增（40个循环以后出CT值属正
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兰州百合病毒病研究揭示病毒对生长与营养品质的影响
在兰州这片历史悠久的百合种植地上，一项关于兰州百合生长与营养品质受病毒影响的研究取得了重要进展。由中国科学院西北生态环境资源研究院百合研究团队主导的这一研究，不仅深入剖析了百合无症病毒（LSV）和黄瓜花叶病毒（CMV）对百合的单一及复合感染效应，还揭示了这些病毒如何操纵宿主的代谢过程，进而影响百
兰州百合病毒病研究揭示病毒对生长与营养品质的影响
在兰州这片历史悠久的百合种植地上，一项关于兰州百合生长与营养品质受病毒影响的研究取得了重要进展。由中国科学院西北生态环境资源研究院百合研究团队主导的这一研究，不仅深入剖析了百合无症病毒（LSV）和黄瓜花叶病毒（CMV）对百合的单一及复合感染效应，还揭示了这些病毒如何操纵宿主的代谢过程，进而影响百合的
养蜂人请注意：哪些病毒在我国蜜蜂中流行
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492802.shtm ?蜂群。中国农科院蜜蜂所供图近日，中国农业科学院蜜蜂研究所资源昆虫生物学与饲养创新团队研究员徐书法、山东第一医科大学教授史卫峰合作研究成果在线发表于《微生物组学》（Mic
循环动电位极化曲线与阴极极化曲线有何区别
循环动电位极化曲线，是指从自腐蚀电位开始，以一定的电位扫描速度（一般为20mv/min)，阳极极化(即不断升高电位)工作电极至阳极电流密度达到某一指定的值，然后从这点开始逆向极化工作电极（以一定的电位扫描速不断度降低电位），直至自腐蚀电位。获得电位-电流密度的关系曲线。一般地，阳极极化曲线是指从自腐
怎么将压缩应力应变曲线转化成压缩真应力真应变曲线
1、公式如下：真实应力=工程应力*（1+工程应变）真实应变=Ln（1+工程应变）2、如果考虑材料的压缩性能，公式如下：真实应力/工程应力=(1 + 工程应变)/(1 +工程应变 - 2 工程应变 * 泊松比)
岛津LSV－S高压液体进样阀，荣获“可视化高压液体进样创新”2023ANTOP奖！
凉风有信，秋月无边，九月已至，愿所有的期待，都开花结果；愿所有的美好，都如约而至。2023年ANTOP奖，历经全网投票和专家评审后，由岛津企业管理（中国）有限公司申报的LSV -S高压液体进样阀（侧面安装型），正式获得“可视化高压液体进样创新”！ 奖项名称：可视化高压液体进样创新奖 奖项主体
材料测试DSC曲线如何看
简单说，在熔点时，温度不升高，但是大量吸热，有个较大的吸热峰，玻璃化温度，是温度在变化，同时又较大的吸收峰，如果能找一个已知熔点的样品，做一次，在找已知肯定有玻璃化的样品做一下，进行对比就清楚了。
做ELISA标准曲线需谨慎
操作细节：设置规范曲线样品的规范浓度规模要有一个比较大的跨度，而且要能包含您所要检测试验样品的浓度，即样品的浓度要在规范曲线浓度规模之内，包含上限和下限。而关于呈S型的规范曲线，尽量要使试验样品的浓度在中心斜度*陡段，即曲线简直成直线的规模内。2.检测规范样品时，应按浓度递加顺序进行，以削减高浓度对
溶解曲线为什么出现双峰
溶解曲线的意思是：当温度高于扩增产物的TM值时，双链产物变单链，荧光值因为这样的变化而产生变化，根据这一原理，你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化，比如你用的是TAQMAN探针，taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的，那么在只有温度变化的情况下，是
为什么测定溶出曲线
溶出度是固体制剂功能性评价参数，溶出首先是经历崩解（固体制剂转化成细颗粒过程），在崩解的基础上，药物以分子状态溶解于溶出介质的过程。崩解是早期评价药物是否有效的方法，后来发现崩解良好的药物并没有药效，问题出在崩解后，药物没有溶出过程。为了更好地在体外评价药物的治疗效果，后期开发了溶出度测定方法。溶出