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首先你要有相应元素得标准样品,配制至少五个不同浓度,也就是标样1到5,测得五个样相应的吸收度,建立以浓度为横坐标,吸收值为纵坐标的标准曲线,标准曲线要够直.好的原子吸收仪器是可以自动生成标准曲线的,方法如同上述,更快捷方便......阅读全文
首先你要有相应元素得标准样品,配制至少五个不同浓度,也就是标样1到5,测得五个样相应的吸收度,建立以浓度为横坐标,吸收值为纵坐标的标准曲线,标准曲线要够直.好的原子吸收仪器是可以自动生成标准曲线的,方法如同上述,更快捷方便
吸光度（absorbance）：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。
吸光度（absorbance）：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。
Flame吸光度测试系统新一代微型光谱仪 该测试系统包含了光谱仪，光源，配件和软件，用于测试吸光度 该组合系统包含了紫外-可见光吸光度测量所需的一切，包括：最新的Flame光谱仪，OceanView软件，甚至比色皿。 通过将这些组合在一起，可以为您节省10%的成本。该Flame光谱仪采用行业领先的制
在不同吸光度范围内读数会引起不同程度的误差，为提高测定的准确度，应选择最适宜的吸光度范围进行测定，计算表明最适宜的吸光度范围是0.2～0.8之间。
低浓度吸光度测量LPC长通流通池耦合了海洋光学光谱仪和光源，用于测量低容量和低浓度的水性样品。 该流动池包括标准版和微容量版，光程在1-500厘米之间，容积水平为2.4-1250微升。LPC使用毛细管作为样品室和光波导管。 通过安装在面板上的流体口，使用注射器或泵注入化学和生物样品如蛋白质，营养素和
吸光度原理 吸光度：当入射光频率与物质分子的震动频率一致，或者入射光引起物质分子电子能级跃迁，都会产生光学吸收现象。溶液的浓度越高，穿过溶液的分子也会相应地被吸收越多。其他：入射光透过物质没有发生任何反应或者变化，直接透过的光即为透射光。弹性散射的发生会引起光改变方向，但是不会
气体吸光度测试搭建推荐
当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量；吸光度用A表示。
如何测定的吸光度范围? 通常，酶标仪的吸光度测定范围在0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5之间，但现在基本上都做了拓宽，可达到3.5以上，并且能保持很好的精密度与线性。 对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围，主要要看在一定的吸光