溶出仪的安装

一、 开箱验收 ● 请首先打开三号箱(附件箱),取出装箱单,核对所有物品是否齐全。 二、 安装主机 ● 打开一号箱取出主机,放置在台(桌)面上,调整底脚(6),使主机处于水平位置。 ● 调整调节器(14),使水浴箱托板(15)上升,水浴箱贴近定位板(16),以减少水浴箱(8)内热量的损失。 注意:插入时插头与插座上的凹凸槽应对准方能插入。 三、 安装水浴箱 ● 取出水浴箱(8)。 ● 接通时将进(出)水管快速接头(4)的插头插入快速接头的插座。拆开时,将快速接头的插座上锁箍往里推,快速接头的插头即向外弹出。 四、 安装溶出杯 ● 升起机头,向水浴箱(8)内注水(建议使用蒸馏水)达到水线位置。 ● 溶出杯(9)放入水浴箱的各孔中,用压杯块(7)压住。 五、 安装转杆(12)(以篮杆为例) ● 升起机头,将12根篮杆由下向上分别插入机头下部各轴孔中,上端伸出机头上面8厘米左右。用手指捏住网篮开口的端部,......阅读全文

Smithers-Rapra-宣布举办首届中国萃取物及溶出物年会

  在举办了多届的欧洲萃取物及溶出物年会和美国萃取物及溶出物年会取得巨大成功后,Smithers Rapra 现在将这一广受欢迎的大会系列引入了中国。首届大会将于 2018 年 9 月 11-12 日在北京举行。  随着萃取物及溶出物 (E&L) 测试在中国的重要性日益增长,了解开展 E&L 研究的

如何用紫外分光光度计测定溶出曲线

toc一般来说,紫外分光光度计是无法测量的,一般用的原理都是“氧化燃烧非分散红外吸收法”,还有电导法、气相色谱法、湿法氧化--非分散红外吸收法。

溶出度测定法的介绍第一法(篮法)

仪器装置(1)转篮分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢金属材料制成。篮体A由不锈钢丝网(丝径为0.254mm,孔径0.425mm)焊接而成,呈圆柱形,内径为22.2mm±1.0mm,上下两端都有金属边缘。篮轴B的直径为9.4~10.1mm,轴的末端连一金属片,作为转篮的盖;盖上有通气孔(孔径2.0mm);

为什么检查溶出度的片剂不需再检查崩解度

检查崩解度的目的就在于检查片剂内所含有物质从片剂骨架中溶散出来的速度,所以检查溶出度的药物就不需要再检查崩解时限

如何用紫外分光光度计测定溶出曲线

你说的溶出曲线是指标准曲线吗?正常是5个点做一个标准曲线,所测的样品含量应该在标准曲线的范围类。一般建议用户测吸光度一边控制在0.5Abs左右,吸光度是1的话也是可以测的

溶出度测定法的介绍第二法(桨法)

①仪器装置:除将转篮换成搅拌桨外,其他装置和要求与第一法相同。搅拌桨由不锈钢金属材料制成,搅拌桨的下端及桨叶部分可涂有适当的惰性材料(如聚四氟乙烯)。桨杆旋转时,桨轴与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm;搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。②测定方法:测定前,应对仪器装置进

溶出度测定法第一法(篮法)测定方法

测定前,应对仪器装置进行必要的调试,使转篮底部距溶出杯的内底部(25±2)mm。分别量取经脱气处理的溶出介质,置各溶出杯内,实际量取的体积与规定体积的偏差应不超过±1%,待溶出介质温度恒定在(37±0.5)℃后,取供试品6片(粒、袋),分别投入6个干燥的转篮内,将转篮降入溶出杯中,注意供试品表面上不

药物检测技术溶出度测定法及注意事项

溶出度是指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度。在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。固体制剂中的药物只有溶解之后,才能被机体吸收,而崩解只是药物溶出的最初阶段,还不能客观反映药物在体内溶出的全过程。药物在体内吸收的速度通常由溶解的快慢而决定。因

溶出度测定法第二法(浆法)测定方法

测定方法:测定前,应对仪器装置进行必要的调试,使桨叶底部距溶出杯的内底部(25±2)mm。分别量取经脱气处理的溶出介质,置各溶出杯内,实际量取的体积与规定体积的偏差应不超过±1%。待溶出介质温度恒定在(37±0.5)℃,取供试品6片(袋、粒),分别投入6个溶出杯内。当品种项下规定需要使用沉降篮或其他

投入式冷却器在药物溶出度测试中的应用

前阵子,我们在公众号中发布了关于JULABO温控产品对于药物溶解度及溶出度测试的解决方案。其中涉及到的可浸入式磁力搅拌水浴和大振幅振荡水浴均是针对实验条件在室温以上的测试方案,而针对一些特殊制剂,药物溶出度需要在室温以下进行测试,在这种情况下,我们应该如何选择合理的仪器配置来完成实验任务呢? JUL

溶出度测定法第一法(篮法)所需仪器装置

仪器装置a. 转篮:分篮体与篮轴两部分,均为不锈钢或其他惰性材料(所用材料不应有吸附作用或干扰试验中供试品活性药物成分的测定)制成。篮体A由方孔筛网[丝径为(0.28±0.03)mm,网孔(0.40±0.04)mm]制成,呈圆柱形,转篮内径为(20.2±1.0)mm,上下两端都有封边。篮轴B的直径为

关于溶出度测定法的桨法的仪器装置介绍

  溶出度测定法的仪器装置 。除将转篮换成搅拌桨(A)外,其他装置和要求与第一法同。搅拌桨由不锈钢金属材料制成。旋转时摆动幅度A、B不得超过±0.5mm。取样点应在桨叶上端距液面中间,离烧杯壁10mm处。  溶出度测定法的测定法 :除另有规定外,量取经脱气处理的溶剂900ml,注入每个操作容器内,加

在药物溶出度测试中投入式冷却器应用价值

  什么是投入式冷却器?核心工作部件为浸入式冷却头。浸入式冷却头由高品质不锈钢制成,设备工作时,将冷却头放入需要降温的液体中,全部的冷却功率集中在冷却头上,冷却效率高,占用体积小,降温速度快,可使液体快速冷却至低温或者超低温,可代替干冰进行超低温实验。   投入式冷却器的应用  

溶出度测定法第二法(浆法)所需仪器装置

仪器装置:除将转篮换成搅拌桨外,其他装置和要求与第一法相同。搅拌桨由不锈钢金属材料制成,搅拌桨的下端及桨叶部分可涂有适当的惰性材料(如聚四氟乙烯)。桨杆旋转时,桨轴与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm;搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。

质量标准中确定哪一个为溶出介质

BP溶出方法默认的取样时间和溶出量是多少当体外多条释放曲线重合时(酸中仅测定2h即可),建议首选水(pH5.0~7.0)作介质,既经济又方便。绝不建议采用酸性介质,因任何人体内的十二指肠至小肠消化道器官是不存在该值的;也不建议参照人体内消化器官的标准值(pH1.0~1.2、4.0~4.5、6.8)采

哈希溶氧仪有关溶氧电极的极化分析

  哈希溶氧仪有关溶氧电极的极化分析  哈希溶氧仪适用于自来水厂水源监测、水产养殖场、城市污水处理厂、环境保护监测部门、饮料行业及科研单位对水体溶解氧的测定。  电极采用原装膜头。  电极体系的性能更好除传统的铂阴极、银阳极外,还有一银质参比电极,大大提高了信号的稳定性和精度零点稳定长期使用残余电流

溶氧仪的工作原理

  水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说,了解曝气池的氧含量非常重要,污水中溶氧增加,会促进除厌氧微生物以外的生物活动,因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子,使污水得到净化。  测定氧含量主要有三种方法:自动比色分析和化学分析测量,顺磁法测量,电化学法测量,荧光法

工业在线溶氧仪概述

  工业在线溶氧仪,是专为锅炉给水和凝结水等ppb级溶解氧测量设计。确保了在(超)低浓度的稳定性和准确性,在测量性能和使用环境等方面有很大的提高。  溶氧仪主要用于化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中溶解氧值的连续监测。  特点  BDO-200A型工业在线溶氧仪可以配极谱式电极,

溶氧仪的电极维护

  (1)1~2周应清洗一次溶氧仪电极,如果膜片上有污染物,会引起测量误差。清洗时应小心,注意不要损坏膜片。将溶氧仪电极放入清水中涮洗,如污物不能洗去,用软布或棉布小心擦洗。  (2)2~3月应重新校验一次溶氧仪电极的零点和量程。  (3)溶氧仪电极的再生大约1年左右进行一次。当测量范围调整不过来,

溶氧仪的测试原理

  在工业生产或科学研究中如果需要测量水或溶液中所溶解氧的浓度,常采用克拉克(clark)法。由于该法可直接将待测参数转换成电信号,测试响应灵敏,便于实现连续在线分析,因而应用十分广泛。由于选择的阳极材料及电解液不同,克拉克法又分为电化学极谱法和Gavanic薄膜电流法 [2] 。  极谱法测定水中

溶氧仪电极的校正

一、 溶氧仪的标定方法:    溶氧仪一般可采用标准液标定或现场取样标定。    (1)溶氧仪标准溶液标定法:标准溶液标定一般采用两点标定,即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3 溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4M 的KCl 溶液(2mg/L);50%的甲醇溶液(21.

溶氧仪使用方法

便携式溶解氧仪使用说明一、方法原理测定溶解氧的电极由一个附有感应器的薄膜和一个温度测量及补偿的内置热敏电阻组成。电极的可渗透薄膜为选择性薄膜,把待测水样和感应器隔开,水和可溶性物质不能透过,只允许氧气通过。当给感应器供应电压时,氧气穿过薄膜发生还原反应,产生微弱的扩散电流,通过测量电流值可测定溶解氧

溶氧仪的工作原理

水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说,了解曝气池的氧含量非常重要,污水中溶氧增加,会促进除厌氧微生物以外的生物活动,因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子,使污水得到净化。测定氧含量主要有三种方法:自动比色分析和化学分析测量,顺磁法测量,电化学法测量,荧光法。水中溶

溶氧仪的标定方法

溶氧仪的标定方法: 溶氧仪一般可采用标准液标定或现场取样标定。 (1)溶氧仪标准溶液标定法:标准溶液标定一般采用两点标定,即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4 M 的KCl溶液(2 mg/L);50%的甲醇溶液(21.9 mg/

溶氧仪膜的分类

常见的溶氧仪多采用隔膜电极作换能器,将溶氧浓度(实际上是氧分压)转换成电信号,再经放大、调整(包括盐度、温度补偿),由模数转换显示。实用的膜电极有两种类型:极谱型和原电池型。极谱型:电极中,由黄金环或铂金环作阴极;银-氯化银作阳极。电解液为氯化钾溶液。阴极外表面覆盖一层透氧薄膜。薄膜可采用聚四氟乙烯

溶氧仪的安装介绍

溶氧仪一般采用浸入式安装,在此应注意,一定要选用原厂的安装支架。厂家配带的安装支架为不锈钢制成,带有塑料链条,通过调整链条长度可以改变传感器的浸入深度,支架上的引导管保证了传感器始终处于垂直位置。支架部分都经过特殊设计,它可以将水面的波动传至浸入管,从而引起浸入管的轻微振动,使得通过浸入管在探头的表

溶氧仪的标定方法

  溶氧仪一般可采用标准液标定或现场取样标定。  (1)溶氧仪标准溶液标定法:标准溶液标定一般采用两点标定,即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4 M 的KCl溶液(2 mg/L);50%的甲醇溶液(21.9 mg/L)。  (2)溶氧仪

飞思拓:抢先占领药物一致性评价风暴中的溶出度仪市场

  ——访苏州飞思拓科技有限公司董事长兼总经理唐健  分析测试百科讯 今年上半年开始,随着《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》等相关文件的陆续发布,药物一致性评价的话题持续发酵,在国内药品领域内掀起一场轩然大波,当前的国内仿制药行业将进行全面的洗牌。作为仿制药一致性评价

固体药物制剂的崩解度与溶出度有什么关系

对于制剂,已检查出溶出度的不必再检查崩解度,这是最主要的。

东来顺老边饺子餐盒中有害物质溶出

  全国首例食品包装质量安全消费维权案――环保餐具联合组织北京凯发环保技术咨询中心状告北京金源时代购物中心商城的老边饺子馆和东来顺饭庄使用劣质有害餐盒一案,昨天在北京海淀区人民法院复兴路法庭开庭审理,尽管当庭没有宣判,但一份引人关注的最新实验报告由原告在庭审结束后对外公布,该报告显示,