蛋白胶如何干胶保存
最好有个干胶仪的，直接按照仪器要求做就可以了。如果你要让胶自然干，需要很长时间，而且胶容易变形破裂。......阅读全文
蛋白胶如何干胶保存
最好有个干胶仪的，直接按照仪器要求做就可以了。如果你要让胶自然干，需要很长时间，而且胶容易变形破裂。
非变性胶蛋白电泳
Section 2.1Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis of ProteinsJohn M. Walker1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commo
跑蛋白胶胶的浓度根据什么定的
这个要看你蛋白大小的，个人习惯：蛋白如果100kD以上的话用8%，100-60用10%，60-40用12%，40-10用15%，分子克隆上面有的，每个浓度大概跑什么大小的蛋白质。
跑胶蛋白质弥散
estern Blot（WB）可以说是生物学方向的同学最...最基本的实验技能了，然而好看的 WB 总是别人的，自己的 WB 总是杂带丛生，尤其是新课题、新抗体，总在目的条带附近出现非特异性条带。产生这种状况的原因是什么呢、用下面的几个例子，咱们一起研究一下。 案例一：啥也
跑胶蛋白质弥散
estern Blot（WB）可以说是生物学方向的同学最...最基本的实验技能了，然而好看的 WB 总是别人的，自己的 WB 总是杂带丛生，尤其是新课题、新抗体，总在目的条带附近出现非特异性条带。产生这种状况的原因是什么呢、用下面的几个例子，咱们一起研究一下。 案例一：啥也没有 原因：比较多
跑胶蛋白质弥散
estern Blot（WB）可以说是生物学方向的同学最...最基本的实验技能了，然而好看的 WB 总是别人的，自己的 WB 总是杂带丛生，尤其是新课题、新抗体，总在目的条带附近出现非特异性条带。产生这种状况的原因是什么呢、用下面的几个例子，咱们一起研究一下。 案例一：啥也没有 原因：比较多
蛋白质免疫印迹制备分离胶、积层胶
1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲基乙二胺）、移液枪、吸
蛋白质免疫印迹实验制备分离胶、积层胶
制备分离胶、积层胶 1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲
蛋白质胶凝作用的原理
蛋白质的胶凝作用是溶胶或溶液在适当条件下转变为凝胶(冻胶)的过程。 可看作溶胶聚沉过程中的一个阶段。胶凝时胶体失去聚结稳定性，但仍有动力学稳定性，是特殊的半固体状态，胶体质点相互联结，形成网状结构，结构空隙中填满液体，不生成沉淀。胶体质点形状不对称和亲水性强时，在强电解质作用下可以发生胶凝。憎
抗麦胶蛋白(麦醇溶蛋白)抗体(AGA)的介绍
抗麦胶蛋白(麦醇溶蛋白)抗体(AGA)在麦胶性肠病患者中血液可发现网状蛋白的IgA抗体。
蛋白分子量大约为780左右，压缩胶与分离胶浓度多少合适
压缩胶一般都为5%；分离胶（单位kD）150以上：6%；100~150：8%；50~100：10%；20~50：12%；20以下：16%。一般为这个范围，也可有些许的差异。
SDSPAGE蛋白电泳配胶不凝固
我分析原因是过硫酸胺失效，过硫酸氨最好是先用现配，如果怕麻烦而且跑胶的频率很高的话，那么用完之后ap要放在4℃保存，一周之后必须新配。另外可以适当的增加temed的量，从5μl提高到8μl并无大碍。如你所说，是不是就是ap失效呢，还有，我强烈建议你复查一边浓缩胶，分离胶各各buffer的组分是否配制
饰胶蛋白聚糖的基本信息
中文名称饰胶蛋白聚糖英文名称decorin定 义含有一条硫酸软骨素或硫酸皮肤素类型的糖胺聚糖链，存在于胞外基质中一类小的富含亮氨酸的蛋白聚糖。能与胶原相互作用，调节胶原纤维的形成和胞外基质的组装。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
蛋白电泳胶跑得不好怎么办
是不是发生在从压缩胶要进分离胶的时候？有没有发现“漏样”的现象？就是某一个或几个孔的样品在分离胶和压缩胶交界处漏了，可以看到横向的一条线不管是不是这种情况，我建议你把配胶的buffer换掉，如果还不行，上样缓冲液和lysis buffer都要换
不亚于商业蛋白质基胶黏合强度的－弹性蛋白
许多生物使用基于蛋白质的黏合剂进行防御、捕食或者让自己更好地附着于他物。这些黏合蛋白的部分结构和组成，彼此之间非常相似，并且与弹性蛋白也非常相似。弹性蛋白作为极具发展潜力的天然生物材料，其特殊的交联、疏水结构，赋予它良好的弹性、延展性、生物相容性和降解性等。 美国普渡大学研究团队在《英国皇家学
蛋白质电泳槽－Western－Blot－垂直电泳制胶器漏胶问题分析
Western Blot转膜之前免不了要在蛋白质垂直电泳槽中跑胶分离蛋白质。关于制胶，大多数用户还是喜欢用电泳槽配套的制胶器来自己制胶跑电泳，经济实惠。但是很多实验室因为设备已经使用多年，常会发现垂直电泳槽的制胶器没有原来好用了，经常会有“漏胶”或者“漏液”的现象，也就是说，凝胶溶液还没有来
蛋白质SDSPAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定
1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2，看样品浓度多少，以及你想用几次通常我们是定到4微每微，总量100微，用10次如果浓度小的话定到2用5次
蛋白胶染色，您还在用考马斯亮蓝？
无需加热，2分钟显色，10分钟完成染色，无需脱色即可观察！聚合美蛋白染色试剂“染立显”超敏超速无毒不加热蛋白染胶液（货号：MF767），不含甲醇乙酸，安全无毒，灵敏度高，可用于SDS-PAGE胶（变性）及Native胶（非变性），也可以用于Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的染色。 蛋白
蛋白样品在跑胶前要如何处理
一．蛋白样品制备 之前和大家介绍过细胞和组织蛋白质的提取，当我们做WB的时候，需要对提取好的蛋白样品进行处理：在蛋白样品中加入SDS loading buffer 6X（蛋白上样缓冲液）稀释至1X（如蛋白样品有120ul，则加入SDS loading buffer 6X 600ul），混匀，7
对于胶上蛋白质的鉴定要提供多少蛋白质
一般情况下，考染能看得见的点都有机会鉴定出来。分子量在 2 － 5 万之间的蛋白质，鉴定成功率一般比较大。分子量小的蛋白酶切位点少，合适的肽段（ 1000 ～ 3000 Da ）就少，所以鉴定的成功率相对较低。而分子量太大的蛋白质，在同等质量的情况下，蛋白的摩尔数 (pmol) 较少；而
抗麦胶蛋白(麦醇溶蛋白)抗体(AGA)的临床意义
阳性：见于麦胶（麸质/谷物）过敏性肠病诊断和鉴别诊断，阳性率85%-95%。
简介冷胶喷胶机的供胶装置
组成部份说明：胶桶、泵 胶桶的容量为30L，桶盖用于安装活塞泵活塞泵 4:1活塞泵用于泵起和供应胶水，配有不锈钢胶管和过滤器过滤器 不锈钢过滤器具有过滤胶水和消除泵的震动双重功能调压器 4:1不锈钢调压器能自动控制胶量 I/P自动压力追踪阀 根据糊盒机的速度自动调节胶水的压力与流量技术参数泵的
自动滴胶匀胶机
自动滴胶匀胶机/真空旋转涂层机 型号：MHY-29071MHY-29071产品简介：主要用于液体，胶体在材料表面薄膜的形成，适用于硅片，晶片，玻璃，陶瓷等制版表面涂覆工艺。可在科研，教育，生产中应用。 MHY-29071主要特点：1可设定存储26个不同样片的旋转涂敷工艺过程。2每个涂敷工艺过程可以
滤胶过滤层析法蛋白质的纯化实验
凝胶过滤层析法 实验方法原理 凝胶过滤层析是根据蛋白质分子大小不同而达到分离效果的，凝胶过滤填料中含有大量微孔，只允许缓冲液及小分子量蛋白质通过，而大分子蛋白
丙烯酰胺胶中肽提取和蛋白消化技术
Digestion of Proteins and Extraction of Peptides from an Acrylamide GelSherry Niessen, Ian McLeod and John R. Yates IIIDepartment of Cell Biology, The
蛋白质电泳制胶要注意哪些方面
总结平时的实验经验,大概需要注意以下几条：1.玻璃板需要清洗干净,不然蛋白质在凝胶中电泳会受到阻碍.一般用软布在自来水下清洗后用蒸馏水洗一下,或者直接偷懒的办法就是拿酒精棉球擦擦.2.确保制胶所用试剂有效.3.根据你的目的蛋白分子量确定胶的浓度.一般采用如下：蛋白分子量大小（kd） 凝胶百分比(10
19—26KD蛋白条带用多少浓缩胶
26kd蛋白用15%的胶.因为跑50kDa以上的蛋白要用10%的。50kDa-15kDa左右的话用15%的，跑更小的蛋白（比如10左右或以下的），就要适当的把胶的浓度再提高，18%或20%都可以。所以26kd蛋白用15%的胶.如果以溴酚蓝跑到胶的底部为准,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而1
滤胶过滤层析法蛋白质的纯化实验
实验方法原理 凝胶过滤层析是根据蛋白质分子大小不同而达到分离效果的，凝胶过滤填料中含有大量微孔，只允许缓冲液及小分子量蛋白质通过，而大分子蛋白质及一些蛋白复合物则被阻挡在外。因此，高分子量的蛋白质在填料颗粒间隙中流动，比低分于量蛋白更早地被洗脱下来。最大的蛋白质分子最早流出柱子，因为它们在到达柱底前
人抗麦胶蛋白抗体－(AGA)酶联免疫分析
人抗麦胶蛋白抗体 (AGA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗麦胶蛋白抗体(AGA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗麦胶蛋白抗体(AGA)的水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
问题 原因 对策 背景高 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子