跑蛋白胶胶的浓度根据什么定的
这个要看你蛋白大小的，个人习惯：蛋白如果100kD以上的话用8%，100-60用10%，60-40用12%，40-10用15%，分子克隆上面有的，每个浓度大概跑什么大小的蛋白质。......阅读全文
蛋白胶如何干胶保存
最好有个干胶仪的，直接按照仪器要求做就可以了。如果你要让胶自然干，需要很长时间，而且胶容易变形破裂。
非变性胶蛋白电泳
Section 2.1Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis of ProteinsJohn M. Walker1. IntroductionSDS-PAGE (Section 2.2) is probably the most commo
跑蛋白胶胶的浓度根据什么定的
这个要看你蛋白大小的，个人习惯：蛋白如果100kD以上的话用8%，100-60用10%，60-40用12%，40-10用15%，分子克隆上面有的，每个浓度大概跑什么大小的蛋白质。
跑胶蛋白质弥散
estern Blot（WB）可以说是生物学方向的同学最...最基本的实验技能了，然而好看的 WB 总是别人的，自己的 WB 总是杂带丛生，尤其是新课题、新抗体，总在目的条带附近出现非特异性条带。产生这种状况的原因是什么呢、用下面的几个例子，咱们一起研究一下。 案例一：啥也
跑胶蛋白质弥散
estern Blot（WB）可以说是生物学方向的同学最...最基本的实验技能了，然而好看的 WB 总是别人的，自己的 WB 总是杂带丛生，尤其是新课题、新抗体，总在目的条带附近出现非特异性条带。产生这种状况的原因是什么呢、用下面的几个例子，咱们一起研究一下。 案例一：啥也没有 原因：比较多
跑胶蛋白质弥散
estern Blot（WB）可以说是生物学方向的同学最...最基本的实验技能了，然而好看的 WB 总是别人的，自己的 WB 总是杂带丛生，尤其是新课题、新抗体，总在目的条带附近出现非特异性条带。产生这种状况的原因是什么呢、用下面的几个例子，咱们一起研究一下。 案例一：啥也没有 原因：比较多
蛋白质免疫印迹制备分离胶、积层胶
1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲基乙二胺）、移液枪、吸
蛋白质免疫印迹实验制备分离胶、积层胶
制备分离胶、积层胶 1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲
蛋白质胶凝作用的原理
蛋白质的胶凝作用是溶胶或溶液在适当条件下转变为凝胶(冻胶)的过程。 可看作溶胶聚沉过程中的一个阶段。胶凝时胶体失去聚结稳定性，但仍有动力学稳定性，是特殊的半固体状态，胶体质点相互联结，形成网状结构，结构空隙中填满液体，不生成沉淀。胶体质点形状不对称和亲水性强时，在强电解质作用下可以发生胶凝。憎
抗麦胶蛋白(麦醇溶蛋白)抗体(AGA)的介绍
抗麦胶蛋白(麦醇溶蛋白)抗体(AGA)在麦胶性肠病患者中血液可发现网状蛋白的IgA抗体。
蛋白分子量大约为780左右，压缩胶与分离胶浓度多少合适
压缩胶一般都为5%；分离胶（单位kD）150以上：6%；100~150：8%；50~100：10%；20~50：12%；20以下：16%。一般为这个范围，也可有些许的差异。
蛋白电泳胶跑得不好怎么办
是不是发生在从压缩胶要进分离胶的时候？有没有发现“漏样”的现象？就是某一个或几个孔的样品在分离胶和压缩胶交界处漏了，可以看到横向的一条线不管是不是这种情况，我建议你把配胶的buffer换掉，如果还不行，上样缓冲液和lysis buffer都要换
饰胶蛋白聚糖的基本信息
中文名称饰胶蛋白聚糖英文名称decorin定 义含有一条硫酸软骨素或硫酸皮肤素类型的糖胺聚糖链，存在于胞外基质中一类小的富含亮氨酸的蛋白聚糖。能与胶原相互作用，调节胶原纤维的形成和胞外基质的组装。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），糖类（二级学科）
SDSPAGE蛋白电泳配胶不凝固
我分析原因是过硫酸胺失效，过硫酸氨最好是先用现配，如果怕麻烦而且跑胶的频率很高的话，那么用完之后ap要放在4℃保存，一周之后必须新配。另外可以适当的增加temed的量，从5μl提高到8μl并无大碍。如你所说，是不是就是ap失效呢，还有，我强烈建议你复查一边浓缩胶，分离胶各各buffer的组分是否配制
不亚于商业蛋白质基胶黏合强度的－弹性蛋白
许多生物使用基于蛋白质的黏合剂进行防御、捕食或者让自己更好地附着于他物。这些黏合蛋白的部分结构和组成，彼此之间非常相似，并且与弹性蛋白也非常相似。弹性蛋白作为极具发展潜力的天然生物材料，其特殊的交联、疏水结构，赋予它良好的弹性、延展性、生物相容性和降解性等。 美国普渡大学研究团队在《英国皇家学
蛋白质电泳槽－Western－Blot－垂直电泳制胶器漏胶问题分析
Western Blot转膜之前免不了要在蛋白质垂直电泳槽中跑胶分离蛋白质。关于制胶，大多数用户还是喜欢用电泳槽配套的制胶器来自己制胶跑电泳，经济实惠。但是很多实验室因为设备已经使用多年，常会发现垂直电泳槽的制胶器没有原来好用了，经常会有“漏胶”或者“漏液”的现象，也就是说，凝胶溶液还没有来
蛋白质SDSPAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定
1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2，看样品浓度多少，以及你想用几次通常我们是定到4微每微，总量100微，用10次如果浓度小的话定到2用5次
蛋白胶染色，您还在用考马斯亮蓝？
无需加热，2分钟显色，10分钟完成染色，无需脱色即可观察！聚合美蛋白染色试剂“染立显”超敏超速无毒不加热蛋白染胶液（货号：MF767），不含甲醇乙酸，安全无毒，灵敏度高，可用于SDS-PAGE胶（变性）及Native胶（非变性），也可以用于Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的染色。 蛋白
蛋白样品在跑胶前要如何处理
一．蛋白样品制备 之前和大家介绍过细胞和组织蛋白质的提取，当我们做WB的时候，需要对提取好的蛋白样品进行处理：在蛋白样品中加入SDS loading buffer 6X（蛋白上样缓冲液）稀释至1X（如蛋白样品有120ul，则加入SDS loading buffer 6X 600ul），混匀，7
对于胶上蛋白质的鉴定要提供多少蛋白质
一般情况下，考染能看得见的点都有机会鉴定出来。分子量在 2 － 5 万之间的蛋白质，鉴定成功率一般比较大。分子量小的蛋白酶切位点少，合适的肽段（ 1000 ～ 3000 Da ）就少，所以鉴定的成功率相对较低。而分子量太大的蛋白质，在同等质量的情况下，蛋白的摩尔数 (pmol) 较少；而
抗麦胶蛋白(麦醇溶蛋白)抗体(AGA)的临床意义
阳性：见于麦胶（麸质/谷物）过敏性肠病诊断和鉴别诊断，阳性率85%-95%。
简介冷胶喷胶机的供胶装置
组成部份说明：胶桶、泵 胶桶的容量为30L，桶盖用于安装活塞泵活塞泵 4:1活塞泵用于泵起和供应胶水，配有不锈钢胶管和过滤器过滤器 不锈钢过滤器具有过滤胶水和消除泵的震动双重功能调压器 4:1不锈钢调压器能自动控制胶量 I/P自动压力追踪阀 根据糊盒机的速度自动调节胶水的压力与流量技术参数泵的
自动滴胶匀胶机
自动滴胶匀胶机/真空旋转涂层机 型号：MHY-29071MHY-29071产品简介：主要用于液体，胶体在材料表面薄膜的形成，适用于硅片，晶片，玻璃，陶瓷等制版表面涂覆工艺。可在科研，教育，生产中应用。 MHY-29071主要特点：1可设定存储26个不同样片的旋转涂敷工艺过程。2每个涂敷工艺过程可以
滤胶过滤层析法蛋白质的纯化实验
实验方法原理 凝胶过滤层析是根据蛋白质分子大小不同而达到分离效果的，凝胶过滤填料中含有大量微孔，只允许缓冲液及小分子量蛋白质通过，而大分子蛋白质及一些蛋白复合物则被阻挡在外。因此，高分子量的蛋白质在填料颗粒间隙中流动，比低分于量蛋白更早地被洗脱下来。最大的蛋白质分子最早流出柱子，因为它们在到达柱底前
人抗麦胶蛋白抗体－(AGA)酶联免疫分析
人抗麦胶蛋白抗体 (AGA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗麦胶蛋白抗体(AGA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗麦胶蛋白抗体(AGA)的水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微
蛋白质电泳制胶要注意哪些方面
总结平时的实验经验,大概需要注意以下几条：1.玻璃板需要清洗干净,不然蛋白质在凝胶中电泳会受到阻碍.一般用软布在自来水下清洗后用蒸馏水洗一下,或者直接偷懒的办法就是拿酒精棉球擦擦.2.确保制胶所用试剂有效.3.根据你的目的蛋白分子量确定胶的浓度.一般采用如下：蛋白分子量大小（kd） 凝胶百分比(10
19—26KD蛋白条带用多少浓缩胶
26kd蛋白用15%的胶.因为跑50kDa以上的蛋白要用10%的。50kDa-15kDa左右的话用15%的，跑更小的蛋白（比如10左右或以下的），就要适当的把胶的浓度再提高，18%或20%都可以。所以26kd蛋白用15%的胶.如果以溴酚蓝跑到胶的底部为准,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而1
滤胶过滤层析法蛋白质的纯化实验
凝胶过滤层析法 实验方法原理 凝胶过滤层析是根据蛋白质分子大小不同而达到分离效果的，凝胶过滤填料中含有大量微孔，只允许缓冲液及小分子量蛋白质通过，而大分子蛋白
丙烯酰胺胶中肽提取和蛋白消化技术
Digestion of Proteins and Extraction of Peptides from an Acrylamide GelSherry Niessen, Ian McLeod and John R. Yates IIIDepartment of Cell Biology, The
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
问题 原因 对策 背景高 SDS及盐类等杂质未除尽 电泳结束后，取胶放入双蒸水或去离子