硫酸蒽酮为什么要现配现用
苯酚法测定可溶性糖原理：植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。苯酚法测定可溶性糖的原理是：糖在浓硫酸作用下，脱水生成的糠醛或羟甲基糠醛（分子式见蒽酮法）能与苯酚缩合成一种橙红色化合物，在10～100mg范围内其颜色深浅与糖的含量成正比，且在485nm波长下有最大吸收峰，故可用比色法在此波长下测定。苯酚法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定，方法简单，试剂便宜，灵敏度高，实验时基本不受蛋白质存在的影响，并且产生的颜色可稳定160min以上。二、材料、仪器设备及试剂（一）材料：新鲜的植物叶片。（二）仪器设备：1. 分光光度计；2. 水浴锅；3. 刻度试管；4. 刻度吸管。（三）试剂：1. 90％苯酚溶液 称取90克苯酚（AR），加蒸馏水10ml溶解，在室温下可保存数月；2. 9％苯酚溶液 取3ml90％苯酚溶液，加蒸馏水至30ml，现配现用；3. 浓硫酸（比重1.84）；4. 1％蔗糖标准液 将分析纯蔗糖在80℃下......阅读全文
硫酸脱氢表雄酮检验及临床意义
脱氢表雄酮：硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）是主要由肾上腺合成的类固醇激素，在这些含有硫酸酯酶活性的组织中，硫酸脱氢表雄酮能够转化为非类固醇的脱氢表雄酮(（dehydroepiandrosterone ，DHEA)。因此，脱氢表雄酮和/或硫酸脱氢表雄酮可能部分地新陈代谢为活性雄激素以及雌激素，血清以及
植物伤流液的成分分析实验
实验方法原理 植物根系不仅是吸收水分和矿质元素的重要器官，而且还是重要的合成器官，植物吸收的无机盐，有一部分即在根中进行初级同化，转变为有机物并向地上部运输。当植物地上部被切去时，从伤口处就会有液体流出，这种现象称为伤流，所流出的汁液称为伤流液。伤流反映了根系的活动情况，测定伤流液中各种营养成份的种
植物伤流液的成分分析实验
实验方法原理：物根系不仅是吸收水分和矿质元素的重要器官，而且还是重要的合成器官，植物吸收的无机盐，有一部分即在根中进行初级同化，转变为有机物并向地上部运输。当植物地上部被切去时，从伤口处就会有液体流出，这种现象称为伤流，所流出的汁液称为伤流液。伤流反映了根系的活动情况，测定伤流液中各种营养成份的种类
植物伤流液的成分分析实验
实验方法原理植物根系不仅是吸收水分和矿质元素的重要器官，而且还是重要的合成器官，植物吸收的无机盐，有一部分即在根中进行初级同化，转变为有机物并向地上部运输。当植物地上部被切去时，从伤口处就会有液体流出，这种现象称为伤流，所流出的汁液称为伤流液。伤流反映了根系的活动情况，测定伤流液中各种营养成份的种类
多糖及单糖的测定方法
苯酚-硫酸法 需要多糖的纯品和特定的酶。蒽酮-硫酸法 多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖，单糖在强酸条件下与苯酚反应生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内，该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系，从而可用比色法测定其含量，所用的单糖对照品尽量采用与其多糖组成一致或为含量较高
硫酸卡那霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在水浴中加热15分钟,冷却,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集484图)一致(4)本品的水溶液显硫酸盐的鉴
关于右旋糖酐铁的药典信息介绍
一、右旋糖酐铁的基本信息 本品为氢氧化铁与重均分子量（MW）5000～7500的右旋糖酐的络合物。按干燥品计算，含铁（Fe）应不少于25.0%。 二、右旋糖酐铁的性状 本品为棕褐色至棕黑色结晶性粉末，无臭。 本品在热水中易溶，在乙醇中不溶。 三、右旋糖酐铁的鉴别 1、取该品约40mg
盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
硫酸异帕米星注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
醌类化合物的结构分类
苯醌类苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 对苯醌，邻苯醌萘醌类萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4)，β(1,2)及amphi(2,6)三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物
气质联用法－测定REACH法规中的蒽油蒽糊类物质
气质联用法 测定REACH法规中的蒽油蒽糊类物质 多环芳烃是蒽油蒽糊的主要成分，具有高毒性、低流动性和难降解性[1]，并能通过呼吸、饮食、饮水、皮肤接触等多种途径进入人体，诱发染色体畸变，引发多系统癌变[2-5]，已日益受到人们的广泛关注。各国也纷纷出台了限制多环芳烃的法规[6]。 各类蒽油蒽
硫酸异帕米星的鉴别方法
鉴别(1)取本品20mg,加水1ml使溶解,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
关于卡那霉素注射液的鉴别测定介绍
(1)取本品0.5ml，加水3ml,混匀后，加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即显蓝紫色。 (2)取本品0.2ml，加磷酸盐缓冲液(pH5.8)2ml，混匀后，加0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml，在水浴中加热，即显蓝紫色。 (3)取本品0.1ml，加水1ml混匀后，加氢氧化钠液(1mol
不良环境对植物的伤害实验
实验方法原理 当植物组织受到干旱或其它不良条件的影响时，细胞的原生质结构会受到伤害，尤其是细胞的膜系统损伤，质膜的透性增加，细胞的溶质颗粒将有不同程度的外渗，进入周围环境中，使外液的溶质浓度增大，电导率相应增加。通常通过外液电导率的测量和糖的显色反应，即可测定物质的外渗程度，表明植物受害的情况。实验
不良环境对植物的伤害实验
实验方法原理：当植物组织受到干旱或其它不良条件的影响时，细胞的原生质结构会受到伤害，尤其是细胞的膜系统损伤，质膜的透性增加，细胞的溶质颗粒将有不同程度的外渗，进入周围环境中，使外液的溶质浓度增大，电导率相应增加。通常通过外液电导率的测量和糖的显色反应，即可测定物质的外渗程度，表明植物受害的情况。实验
硫酸异帕米星注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。
10ml斐林能与多少克还原糖反应
那是因为氢氧化铜在受热的过程中分解，然后氧化得到氧化亚铜在溶液的衬托下显示出来的颜色。糖的测定方法一般有四种方法： 1、 直接滴定法：原理为 糖还原天蓝色的氢氧化铜为红色的氧化亚铜。缺点：水样中的还原性物质能对糖的测定造成影响。2、 高锰酸钾滴定法：所用原理同直接滴定法。缺点：水样中的还原性物质能对
分光光度法测试锡
锡----苯芴酮比色法试样经消化后，在弱酸性溶液中四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色络合物，在保护性胶体存在下与标准系列比较定量。1、酒石酸溶液(100 g/L) 2、抗坏血酸溶液(10 g/L):临用时配制。3、动物胶溶液(5 g/L):临用时配制。4、酚酞指示液(10 g/L):用乙醇溶解。5
关于芳香族化合物芴的氧化介绍
由芴的氧化产物芴酮可以制作抗癌剂及交感神经抑制剂，也可作为除草剂使用。 Marlin将芴、四氯化碳以及四丁基铵水合物混合，在 30 ℃下搅拌 15 min，得到二氯芴，收率达 97. 26% 。 用硫酸处理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。 在V2O5 Fe2O3存在下使芴氧化，掺杂 Cs2 SO4
关于糖类的鉴定的介绍
一、检验还原性糖 根据是否具有还原性，将糖类分为还原性糖和非还原性糖。单糖、麦芽糖、乳糖等还原性糖与斐林试剂反应，可以产生砖红色沉淀。因此，实验中常用斐林试剂来检测还原性糖的存在。 1.取3支洁净的试管，编号备用。 2.用量筒量取蔗糖溶液和淀粉溶液各3ml，分别注入其中的2支试管，再滴加1
地蒽酚的检查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,摇匀,滤过;取续滤液10ml,加甲基红指示剂2滴,不得显红色二羟基蒽醌取本品,加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在432nm的波长处测定吸光度,不得过0.12。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0
分子荧光法测定蒽
分子荧光法测定蒽一、 实验目的1. 掌握荧光光度分析法的基本原理和方法以及荧光激发光谱和发射光谱的关系；2. 掌握荧光光谱仪的基本组成及使用方法；3. 掌握荧光光谱定量分析的基本方法。二、 实验原理处于基态的荧光物质分子吸收与其对应的特征电子能级相一致的光能后，将跃迁到能量较高的电子激发态。处于较高
地蒽酚的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液测定法取供试品溶液,在356nm的波长处测定吸光度,按C14H10O3的吸收系数(E%)为463计算。
硫酸卡那霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
关于茶多糖的理化性质介绍
1．溶解性 茶多糖粗品在85～90℃热水中的溶解度为76%。其水溶液呈浅褐色透明半稠状。该溶液与硫酸蒽酮、硫酸苯酚反应呈阳性。茶多糖不溶于高浓度的乙醇、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇等有机溶剂。 2．热稳定性 茶多糖对热稳定性较差，表现在其水溶液随干燥温度增高，色泽变深，其中部分成分在高温下发生氧
不良环境对植物的伤害实验
当植物组织受到干旱或其它不良条件的影响时，细胞的原生质结构会受到伤害，尤其是细胞的膜系统损伤，质膜的透性增加，细胞的溶质颗粒将有不同程度的外渗，进入周围环境中，使外液的溶质浓度增大，电导率相应增加。通常通过外液电导率的测量和糖的显色反应，即可测定物质的外渗程度，表明植物受害的情况。实验方法原理当植物
关于1氨基蒽醌的制备方法介绍
1.硝化还原法：蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌，反应产物过滤并用热水洗至中性后，用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠，过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品，经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥，得成品。 [2]
糖精钠的检测方法与流程
涉及一种利用荧光显色检测糖精钠方法，属于检测技术领域。背景技术：糖精钠是食品生产过程中常用的食品添加剂，但在实际生产过程中滥用现象十分严重，我国与发达国家相比，糖精使用量超出正常使用量的14倍（姜学涯，苑婷婷，黄一平，郑雨漩，大枣中糖精钠检测的技术探讨，《中国食品添加剂》 2016年01期，14
糖类的化学性质
淀粉的鉴定 1.取2支洁净的试管，用记号笔在试管上部编号（如A和B）备用。 2.用天平称取蔗糖和淀粉各2g，分别放入100ml的清水中，溶解后备用。 3.用量筒量取蔗糖溶液和淀粉溶液各3ml，分别滴入等量的稀碘液，观察并记录溶液颜色变化情况。 糖类的鉴定 检验还原性糖 根据是否具有还
APSMALDIFTOrbitrap－MSI质谱研究植物贯叶连翘蒽酮类化合物
运用AP-SMALDI-FT-Orbitrap MSI质谱成像技术研究药用植物贯叶连翘蒽酮类化合物形成机制取得重要进展蒽酮类化合物是贯叶连翘根当中所产生的一种对抗微生物侵染的次生代谢产物。由于贯叶连翘一直被广泛用于抑郁症及皮肤病的治疗，所以以蒽酮类化合物作为药用活性物质，进一步的深入研究一直是天然产