双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光度(△a=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。......阅读全文
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
为何常常采用最大吸收波长为分析波长
最大的吸收波在做定量分析时有优势啊,对于定量分析能够更加准确,在最大吸收波长 处摩尔吸收系数值最大,有较高的灵敏度,同时在最大吸收波长处 吸光度变化不大,不会造成朗伯比尔定律的偏离,使测定有较高的准确度
为什么分子的发射波长比吸收波长大
因为波长越长光子的能量越小.分子吸收了一个光子在发出一个光子的过程中,能量有所损失,所以波长变长了.
乙醇的紫外吸收峰波长
尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
乙醇的紫外吸收峰波长
尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
荧光素的吸收波长和发射波长有什么用处
荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的
波谱分析紫外最大吸收波长
紫外光的波长范围是10～380 nm，它分为两个区段。波长在10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，目前在有机化学中用途不大。波长在200～380 nm称为近紫外区，一般的紫外光
最大吸收波长是否与浓度有关？
没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不能进行物质分析与鉴别了。
刚果红的紫外吸收波长
刚果红的紫外吸收波长是488nm。据查询相关公开信息显示，在pH4.1的Britton2Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物，其最大吸收波长为488nm，比刚果红本身紫移了32nm。刚果红是一种有机化合物，分子式为C32H22N?Na?O?S?，为棕红色粉末，溶
如何测定未知物的最大吸收波长
如何找出未知物的荧光最大激发波长和发射波长1.总荧光的测定：发射波长设为0，扫描激发光谱A（假设激发波长扫描范围为200～450nm）2.荧光发射光谱：从图A找出吸收最强（或次强）对应的波长作为激发波长（假设为260nm），扫描发射光谱B（假设发射波长扫描范围为280～550nm）3.荧光激发光谱：
液相色谱中怎么选择吸收波长
一般对主成分进行紫外扫描，选择最大吸收波长作为液相检测波长，若主成分不止一种，则取对各组分均有较大吸收的波长。
甲苯的紫外最大吸收波长是多少
你可以做一个紫外可见光谱扫描,从最大吸收波峰可以看出甲苯 E2带或K带：206（7000） B带：261（225）
苯、甲苯、乙苯的紫外吸收波长是多少
名称 E2带或K带 B带 溶剂∧max/nm（εmax） ∧max/nm（εmax）苯 204（7900） 256（200） 己烷甲苯 206（7000） 261（225） 己烷乙苯没有找到
紫外吸收光谱上的最大吸收波长与溶液浓度有关吗
没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不能进行物质分析与鉴别了。
紫外吸收光谱上的最大吸收波长与溶液浓度有关吗
没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不能进行物质分析与鉴别了。
紫外吸收光谱上的最大吸收波长与溶液浓度有关吗
没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不能进行物质分析与鉴别了。
原子吸收光谱分析法背景吸收的波长特性
背景吸收在不同的光谱区域是不同的,有着明显的波长分布特性。如烃火焰的分子吸收出现在波长小于230nm,CH和C2分子吸收带分别出现在387.2～410.0mm和468.5～473.7nm。碱金属卤化物的分子吸收谱带出现在200～400nm。氯化镍的背景吸收峰是NiCl2分子蒸发产生的,出现在10～4
紫外吸收光谱上的最大吸收波长与溶液浓度有关吗
紫外吸收光谱上的最大吸收波长与溶液浓度有关吗 没有关系。对于物质的光谱，无论浓度多少，它的光谱都是特定的，不随物质含量的多少而变化。如果变化得话，光谱就不能进行物质分析与鉴别了。
一种物质的最大吸收波长如何确定
要是熟悉紫外分光光度计的话（或慢慢查找其相关功能设置），把准备好的样品进行样品检测，也是扫描后，观察它的基线图（图谱），峰的最高处所对应的波长即为（此种溶剂所配的样品条件下）最大吸收波长（有的物质会受溶质、酸碱度等条件影响而吸收波长也会偏移）
吸收系数法为什么要选择测量波长
一、原理 可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。 1 朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECL T式中 A为吸收度； T为透
常见无机阴离子的紫外线吸收波长
常见无机阴离子的紫外线吸收波长阴离子波长（nm）溴酸盐200溴化物200铬酸盐365碘酸盐200碘化物227金属氯化物215金属氰化物215硝酸盐202亚硝酸盐211硫化物215硫氰酸盐215硫代硫酸盐215
最大吸收波长rmax值的位置与浓度是否有关
通常来说，在大多数物质中，不管掺杂成分的浓度如何变化，其吸收峰波长值是不变的，但是，在某些物质中，随掺杂成分浓度的变化，对周围的微观粒子会产生比较大的影响，从而影响掺杂成分的配位场，这时候有可能会造成吸收峰波长值出现红移。
液相色谱中为什么要确定紫外吸收波长
因为液相的紫外灯只能检测单一波长.比如这张图,这个物质有一个末端吸收,还有一个260nm的最大吸收.如果你选择240nm,那么该波长下,此物质没有吸收.所以240nm检测不出该物质.一般来说,检测有关物质选择末端吸收,200-220nm,检测含量选择最大吸收.
最大吸收波长rmax值的位置与浓度是否有关
通常来说，在大多数物质中，不管掺杂成分的浓度如何变化，其吸收峰波长值是不变的，但是，在某些物质中，随掺杂成分浓度的变化，对周围的微观粒子会产生比较大的影响，从而影响掺杂成分的配位场，这时候有可能会造成吸收峰波长值出现红移。
紫外可见光谱中怎么确定最大吸收波长
不饱和脂肪烃及不饱和醛及酮的最大吸收波长，可以用伍德活德-菲泽规则来估算。 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，百度上搜下就有。
最大吸收波长rmax值的位置与浓度是否有关
通常来说，在大多数物质中，不管掺杂成分的浓度如何变化，其吸收峰波长值是不变的，但是，在某些物质中，随掺杂成分浓度的变化，对周围的微观粒子会产生比较大的影响，从而影响掺杂成分的配位场，这时候有可能会造成吸收峰波长值出现红移。
液相色谱中为什么要确定紫外吸收波长
因为液相的紫外灯只能检测单一波长.比如这张图,这个物质有一个末端吸收,还有一个260nm的最大吸收.如果你选择240nm,那么该波长下,此物质没有吸收.所以240nm检测不出该物质.一般来说,检测有关物质选择末端吸收,200-220nm,检测含量选择最大吸收.
紫外吸收波长和强度与哪些因素有关
紫外光谱吸收强度与很多因素有关，浓度，试样颜色，溶剂类型等都会有较大的影响。就你这个问题来说，应该是由于取代基的影响，使最大吸收波长发生了移动。波长与电子跃迁前后所占据轨道的能量差成反比，因此，能引起能量差变化的因素如共轭效应、超共轭效应、空间位阻效应及溶剂效应等都可以产生红移现象或紫移现象，但是基