双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光度(△a=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。......阅读全文
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
分光光度法选择测量波长的原则
如何选择分光光度法测定中测量条件分光光度法测定中，除了需从试样的角度选择合适的显色反应和显色条件外，还需从可见分光光度计/紫外可见分光光度计等仪器的角度选择适宜的测定条件，以保证测定结果的准确度。 1 入射光波长的选择 在最大吸收波长处测定吸光度不仅能获得高的灵敏度，而分光光度法实验条件的选择分光光
生化仪双波长测定中辅助波长的选择
双波长的应用是为了消除样品中对测定有干扰的物质的影响,而实际应用中选择辅助波长主要用于消除脂血、溶血、黄疸的干扰。脂血样品中的脂质吸收光谱从300～600ｎｍ均有吸收,呈逐渐下降的趋势；溶血样品中的血红蛋白在350ｎｍ、400ｎｍ、540ｎｍ、580ｎｍ有4个吸收峰；黄疸样品中的胆红素在300
选择波长对的原则是什么
波长对的选择是这样，对于待测成分两波长处的吸收存在差值而对于被排除影响的杂质在两波长的吸收相等。测量波长一般选择在待测成分具有吸收的峰或谷处，而参比波长则选择在杂质在的吸收与测量波长相等的波长处，如果该波长处待测成分无吸收或者也处于吸收的峰或谷处则可以减小仪器测量误差。
双波长分光光度法
在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，而干扰组分G和背景在两波长
双波长分光光度法
双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个
双波长等吸光度法与单波长分光光度法有何异同
相同点：（1）两者都属于吸收光谱；（2）样品定量基础相同，均遵从朗伯-比尔定律;不同点：（1）双波长等吸光度法不需空白溶液作参比;（2）单波长等吸光度法吸光度A受光源强度影响，双波长等吸光度法吸光度A与光源强度无关；（3）双波长等吸光度法灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长分光光度法好；（4）
液相色谱中怎么选择吸收波长
一般对主成分进行紫外扫描，选择最大吸收波长作为液相检测波长，若主成分不止一种，则取对各组分均有较大吸收的波长。
双波长分光光度法测定的依据
双波长采用的原则是，被测物的化学指标（也有可能是物理指标）随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫做变量值。
单波长单光束、单波长双光束、双波长双光束的异同
相同点：都是通过光束通过样品溶液，通过测定溶液的吸光度，来测定溶液的浓度。不同点：1、单波长单光束分光光度计是经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。2、单波长双光束分光光度计是经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。光度计能
为什么分子的发射波长比吸收波长大
因为波长越长光子的能量越小.分子吸收了一个光子在发出一个光子的过程中,能量有所损失,所以波长变长了.
为何常常采用最大吸收波长为分析波长
最大的吸收波在做定量分析时有优势啊,对于定量分析能够更加准确,在最大吸收波长 处摩尔吸收系数值最大,有较高的灵敏度,同时在最大吸收波长处 吸光度变化不大,不会造成朗伯比尔定律的偏离,使测定有较高的准确度
酶标仪单波长和双波长检测技术分析
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定内源性干扰( 包括噪音、漂移、电压等) 因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液面表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液面时，除正常的被液体
酶标仪单波长和双波长检测技术分析
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定内源性干扰（包括噪音、漂移、电压等）因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液面表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液面时，除正常的被液体吸
双波长分光光度法原理是什么
双波长分光光度法是在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。 双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，
双波长分光光度法原理及应用
建立在Lambert—beer定律基础上的单波长分光光度分析技术，应用极为广泛，但由于单波长法存在混浊试样对光的散射和比色杯背景吸收等难以克服的缺点，它在高精度测量中的应用受到一定的限制。为了解决浑浊试样对分光光度测定的干扰问题，美国的B.Chance于1951年制成了用振动镜使两束不同波长的单
如何选择激发波长和荧光波长
先固定发射波长，测定激发光谱；再固定激发波长，测定发射光谱；通常选择在最大激发波长和最大发射波长进行物质测定 。荧光光谱先要知道荧光，荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发，受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。当激发光源停止辐照试样以后，再发射过程立刻停止，这种再发射的
吸收系数法为什么要选择测量波长
一、原理 可见光、紫外线照射某些物质，主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收，而产生化合物的可见紫外吸收光谱。基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法。它是以朗伯──比耳定律为基础。 1 朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECL T式中 A为吸收度； T为透
酶标仪双波长与单波长比色测定HBsAg的比较
使用酶标仪对e抗进行检测，在选择双、单波长使用方面进行研究分析，供大家参考。当使用酶标仪判定HBsAg的结果时，我们会相应地发现用单波长比色测定会促进部分弱阳性样品漏检，而采用双波长比色测定则可进一步减少相应现象的发生。 资料与方法 hBsAg试剂盒为上海某公司。 dRG-3000型酶标仪，
分光光度法测定中，为什么尽可能选择最大吸收波长
分光光度法测量：是物质分子对不同波长处的辐射吸收程度的测量。波长的选取是尽可能大，只有这样待测液组分对光的吸收才更充分，测定结果误差才最小。物质与光作用，具有选择吸收的特性。有色物质的颜色是该物质与光作用产生的。即有色溶液所呈现的颜色是由于溶液中的物质对光的选择性吸收所致。由于不同的物质其分子结构不
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
乙醇的紫外吸收峰波长
尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
乙醇的紫外吸收峰波长
尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.
荧光素的吸收波长和发射波长有什么用处
荧光属于光致发光，需选择合适的激发光波长(Ex)以利于检测。激发波长可通过荧光化合物的激发光谱来确定。激发光谱的具体检测办法是通过扫描激发单色器，使不同波长的入射光激发荧光化合物，产生的荧光通过固定波长的发射单色器，由光检测元件检测。最终得到荧光强度对激发波长的关系曲线就是激发光谱。在激发光谱曲线的
采用双波长扫描的原理
长分光光度法。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。拓展资料:实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分
如何选择酶标仪的测定波长
朗伯比尔定律A=εbc,吸收峰处的吸收最大，那么Bc不受实验条件影响，那么 比尔—朗伯定律数学表达式 A=lg(1/T)=εbc A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 ε为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.c为吸光物质的浓度 b为。
紫外吸收分光光度法的分析波长应如何确定
紫外-可见分光光度法的使用方法（1） 波长 由于环境因素对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、3