液质响应突然降低怎么办
用标样进样（不经液相直接进质谱）响应正常——质谱部分没有问题；把色谱柱卸下来直接连接响应还是低——跟色谱柱无关；待测化合物和内标都一样很低——到此，基本上确定是管路有问题；看了看液相进样应该是吸到位了的，好像也没觉得有什么地方漏液，待测化合物和内标都一样很低——到此，基本判断是进样针堵了。对策——将进样针卸下，甲醇-水梯度超声，确定进样针通了之后，再进样看看。......阅读全文
液质联用仪分类
液质联用仪分类有多种。1、按分析目的可分：实验室液质联用仪和工业液质联用仪。2、按离子化方式可分：快原子轰击电离液质联用仪、基质辅助激光解吸电离液质联用仪、电喷雾电离液质联用仪和大气压化学电离液质联用仪等。3、按质量分析器的工作状态可分：静态液质联用仪和动态液质联用仪。4、按分析对象的状态可分：原子
液质联用的简介
液质联用（HPLC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能
质液使用禁忌下
6．质谱维护经验交流：做样前－检查氮气，流动相，质谱仪的真空度，毛细管温度… 1） 最好不用直接进样（容易污染离子源）。 2） 做联用时最好分流（a可以使用常规柱，b缩短分析时间，c 延长质量分析器寿命）。 3） 最好使用在线切换阀，降前每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中
液质原理及维护
一、原理、分类、特点 LC-MS原理概述 液质联用原理与气质联用类似，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后， 经质谱的质量分析器将离子碎片按荷质比分开，经检测器得到质谱图。 体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力
液质联用使用注意
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/二氯甲烷 正相
液质联用仪分类
液质联用仪分类有多种。1、按分析目的可分：实验室液质联用仪和工业液质联用仪。2、按离子化方式可分：快原子轰击电离液质联用仪、基质辅助激光解吸电离液质联用仪、电喷雾电离液质联用仪和大气压化学电离液质联用仪等。3、按质量分析器的工作状态可分：静态液质联用仪和动态液质联用仪。4、按分析对象的状态可分：原子
液质联用经验汇总
经验总结一：液质使用经验与禁忌1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。液质分析中推荐使用的流动相和添加剂推荐使用不推荐使用/尽量不用
液质联用操作要义
经验总结一：液质使用经验与禁忌1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。2、糖苷类的物质在做FAB和esi（＋）时，[M+Na]峰往往
液质联用仪质谱的性能指
1、分辨率 能将两个相邻的质谐﹙质量相差1或小于1﹚予以分离的能力。低分辨率的液相色谱-质谱联用仪其质量分辨率一般用单位分辨率，若以u表示半峰宽所占的质量数，则单位分辨率的值为≤0.5u﹙ FWHM﹚，在全质量范围达3000时，按最高质量处的分辨率换算，可达6000﹙FWHM或称50%峰宽﹚，据已有
液质联用的质谱发展史
早在19世纪末，E.Goldstein在 低压放电实验中观察到 正电荷粒子，随后W.Wein发现正电荷 粒子束在磁场中发生偏转，这些观察结果为 质谱的诞生提供了准备。 Joseph John Thomson 世界上第一台质谱仪于1912年由 英国 物理学家Joseph John Thomso
液质联用仪信号低是液相原因还是质谱原因
这个不好说，两种原因都有可能，也有可能是你接口的问题。首先要确定液相条件适合进质谱；如果是优化过的液相条件，那就可能是质谱设置的问题。进质谱的样品必须能很好的被雾化，如果进质谱的流量大而仪器设置没有跟上，样品雾化效果差，信号自然也低。另外，如果样品浓度太低信号也会差。
液质联用中的质谱——串联质谱篇（下）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 串联质谱扫描方式 串联质谱的扫描方式包括以下几种： 1、子离子扫描/产物离子扫描/碎片离子扫描（Product Ion Scan/Fragment Ion Scan）： 选择某一质量的母离子进入碰撞室，与碰撞室内的碰撞气体发生解离
液质联用中的质谱——串联质谱篇（中）
本文举几例常见的串联质谱仪，篇幅较长分为上、中、下三篇。 线性离子阱LIT/FTICR和LIT/Orbitrap QqQ和QTOF都是串联两个“离子束”型分析器，近年来还有一种趋势是串联两个离子捕获型分析器，线性离子阱LIT/FTICR是此类最早的类型，由于维护困难，近年来慢慢被LIT/Or
液质联用中的质谱——串联质谱篇（上）
在连接了前面的离子源、离子传输后，质谱的质量分析器还可以空间或时间的方式进行串联分析（MS/MS或MSn）。此时，第一个质量分析器用于选择与分离母离子（Parent Ion，又称前体离子Precursor Ion），被选择的母离子碎裂后产生子离子（Daughter Ion，又称产物离子Produ
1700万！学院采购液质联用、液相等
近日，皖西学院就“皖西学院生工学院科技楼设备采购项目”发布公开招标公告，预算金额为1728.71万元。该项目的潜在投标人应在优质采云采购平台获取采购文件，并于2024年8月29日10点00分(北京时间)前提交投标文件。 项目基本情况 项目编号：FSKY34000120244217号/ZF20
液质型号高分辨质谱系列相关简介
技术特点：X500R QTOF的智能工程设计，采用简约的全新台式设计，能提供出色性能，且稳定可靠。X500R系统采用独有的 N型离子通路，在保证高分辨的同时，也能获得高的灵敏度； 恒温的TOF管设计，保证了质量稳定；同时X500R也延续了TripleTOF系列快的扫描速度，结合硬件方面多项技术，
液质联用仪分析质谱图的程序
解析未知样的质谱图，大致按以下程序进行：解析分子离子区1， 标出各峰的质荷比数，尤其注意高质荷比区的峰。2，识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。3，分析同位素峰簇的相对强度比及
液质联用中的质谱——离子传输篇
在离子源离子化后，离子经过离子传输部分（习惯上称为Q0区）进入后续的质量分析器。最早的ESI在采样锥后使用了传输毛细管，可以进一步离子化，后面再经过六极杆或八极杆进行离子聚焦和传输。后来的商品化设计融入了各家的专利设计，比如有的采用加大孔径的毛细管，有的采用一组加了电压的锥板。在离子聚焦和传输部
液质联用中的质谱——真空系统篇
真空是质谱仪运作的必要条件之一，也是操作质谱仪前首先要准备的工作。真空度越高，代表气体压力越低。压力常用的单位有帕斯卡（Pascal）、巴（Bar）、毫巴（mbar）、托（Torr）等（1mbar=0.01 Pa=0.75 Torr）。mbar和Torr之间的换算在低压时通常可以忽略。商业TOF
液质联用中的质谱——检测器
质谱系统的关键要素是用于将质量分离离子流转换成可测量信号的检测器类型。常用的探测器包括： 1、电子倍增器（Electron Multiplier，EM） 离散金属板的串联连接，可将离子电流放大约108到可测量的电子电流。原理是让离子撞击到容易释放出二次电子的材质表面，二次电子经由重复撞击相同
溶解有机质空间格局和有机碳温度响应研究获进展
溶解有机质是碳生物地球化学循环过程中的重要组成部分，与有机碳分解等多种生态系统功能密切相关。气候变暖背景下，湖泊沉积物有机碳分解特征的空间格局及驱动机制尚不清楚，阻碍了对变暖背景下湖泊碳汇功能的评估以及对未来气候变化的精确预测。 中国科学院南京地理与湖泊研究所研究员王建军团队聚焦湖泊、河流等水
光响应生物合成功能脂质新方法创制成功
近日，中国农业科学院油料研究所油料品质与加工利用创新团队成功创制出一种绿色、可控的光响应界面酶催化体系，成功应用于风味酯、甾醇酯等功能脂质的高效生物合成。相关成果发表在国际期刊《美国化学会可持续化学与工程》（ACS Sustainable Chemistry & Engineering）上。据专家介
液质联用质谱仪的特点
液质联用质谱仪，化学通用分析仪器，可以分析环境水、饮用水和饮料中的农药、药物、个人护理产品、内分泌干扰物和全氟化合物。 主要特点 1、利用在线样品制备技术将分析时间从数天缩短至数分钟 2、利用TraceFinder软件的内置方法简化分析方法开发过程 3、利用高分辨准确质量数进行目标与非目
液质联用仪的组成
多数组成结构基本相同：它们是液相色谱系统、质谱系统及数据处理系统等。只要采用适当的连接方式，将色谱柱出口和质谱进样口连接起来，即可成为液相色谱和质谱联用的系统。去掉连接件，将色谱柱接回到色谱检测器，仍是可独立使用的液相色谱和质谱仪。
液质联用仪的优点
主要优点： 1、与高速液相色谱系统联用，LTQ XL质谱是高通量分析的工具。结合多种解离技术，包括PQD和ETD，LTQ XL提供丰富的结构信息。广泛应用于蛋白质组学、代谢物鉴定、药物研发定量分析、法医和临床分析等领域。 2、基于离子/离子化学的电子转移解离(ETD)，LTQ XL离子阱是实现此
仪器分析液质联用综述
1.液质联用技术发展的原因仪器分析是指采用比较复杂或特殊的仪器设备,通过测量物质的某些物理或物理性质的参数及其变化来获取物质的化学组成、成分含量及化学结构等信息的一类方法。仪器分析大致可以分为:电化学分析法、核磁共振波谱法、原子发射光谱法、气相色谱法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法、紫外-可见光谱法
液质联用故障排除方法
液相色谱-质谱联用（LC-MS）是以液相色谱为分离系统，质谱为检测系统的常见分析技术。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子
液质联用仪的用途
液质联用仪主要应用于药物代谢及药物动力学研究、临床药理学研究、天然药物（中草药等）开发研究、新生儿筛选、蛋白与肽类的鉴定、残留分析、毒物分析、环境分析－*、环保、食品、自来水、卫生防疫等行业。液质联用仪的灵敏度高，通量性能好——优异的高流量性能、降低的离子抑制效应、自清洁离子源探针设计和可靠的接口设
液质联用基线突然升高
. 柱子是否换过其他的柱子试过，可能是柱子太脏了，里面有杂质干扰的。2. 流动相是否有新配制的，尤其是水相，更换新的流动相再试试。3. 是否原先进过高盐或者强保留物质，用异丙醇冲洗下柱子再试试。4. 检查流通池是否污染？或者是否有气泡。5. 检查下质谱喷针或者检测器入口处是否被污染，
什么叫液质联用技术
液相色谱仪+ 质谱仪。液相色谱仪起分离作用；质谱仪作检测。关键是质谱仪。 质谱仪不仅能够作定性，定量检测，而且能够提供一些分子结构信息（像异构体的区分）。