液质响应突然降低怎么办
用标样进样（不经液相直接进质谱）响应正常——质谱部分没有问题；把色谱柱卸下来直接连接响应还是低——跟色谱柱无关；待测化合物和内标都一样很低——到此，基本上确定是管路有问题；看了看液相进样应该是吸到位了的，好像也没觉得有什么地方漏液，待测化合物和内标都一样很低——到此，基本判断是进样针堵了。对策——将进样针卸下，甲醇-水梯度超声，确定进样针通了之后，再进样看看。......阅读全文
气质和液质的区别
气质和液质的区别如下:一、气质一般是用EI源:电子轰击源。是灯丝在高真空下发射电子轰击目标物分子，形成带正电的分子离子和分子碎片离子。液质一般是用ESI(电喷雾)或APCI（大气压化学电离），ESI是样品先带电再喷雾，带电样品液滴在去溶剂化过程中形成离子。二、主要区别在于真空系统和电离方式。气质的真
Waters液质联用方法开发
是Waters总结的，关于最初使用LCMS的一些基本原则，可以适用于任何一套液质联用。非常简洁明了，如果你初次使用LCMS，看一看一定会有很多收获的。 Waters液质联用方法开发
液质联用适用范围
可多了。大致说来是沸点比较低的有机物，常温下有一定挥发度。例如，空气污染中的挥发性有机物的测量（VOC）、有机溶剂纯度测量等等。要是待检测物沸点较高的话，如三聚氰胺，就要用高效液相色谱了对你上述的16种物质来说，不见得都有用。看沸点是否够低，是否在质谱的检测下容易检出，干扰物是什么，和上述物质在色谱
液质联用仪的用途
液质联用仪的灵敏度高，通量性能好，优异的高流量性能、降低的离子抑制效应、自清洁离子源探针设计和可靠的接口设计，加速了分析速度；使用更简便。凭借多种优势，液质联用仪在许多领域都有广泛的应用。 1、液质联用技术在食品安全分析领域也起着重要的作用。液质联用技术不仅能够定性定量检测禽畜肉和农作物等食品中
液质联用仪工作原理
样品通过液相色谱分离后的各个组分依次进入质谱检测器，各组分在离子源被电离，产生带有一定电荷、质量数不同的离子。不同离子在电磁场中的运动行为不同，采用质量分析器按不同质荷比（m/z）把离子分开，得到依质荷比顺序排列的质谱图。通过对质谱图的分析处理，可以得到样品的定性和定量结果。
液质联用的分析特点
HPLC-MS除了可以分析 气相色谱-质谱（GC-MS）所不能分析的强 极性、难挥发、热不稳定性的化合物之外，还具有以下几个方面的优点： ①分析范围广，MS几乎可以检测所有的化合物，比较容易地解决了分析热不稳定化合物的难题； ②分离能力强，即使被分析混合物在色谱上没有完全分离开，但通过MS的
液质联用仪使用要求
1.开机： 质谱仪的开机首先开气，再开机械泵，再打开质谱仪的电源，等真空度达到后再开启分子涡轮泵，等真空度达到后才可以进行调谐校正，一般至少需要抽12个小时才能达到。每次开机后都需要校正后才能使用质谱仪。 2、样品测试过程： （1）与液相色谱联用时，流动相需要先用10000rpm的转速离心
液质联用仪的用途
液质联用仪主要应用于药物代谢及药物动力学研究、临床药理学研究、天然药物（中草药等）开发研究、新生儿筛选、蛋白与肽类的鉴定、残留分析、毒物分析、环境分析－公安、环保、食品、自来水、卫生防疫等行业。
什么是液质联用法
关于原理分类等，你直接再网上输入LC-MS搜索就会有很多的，这里就不CTRL-C了，至于这种用法的单位，因为质谱仪还是相当昂贵的，维护起来费用也高，所以用的单位还是不多的。但是大的医药企业的分析质量控制科室有可能会用。但一般来说研究机构和高校用的比较多吧。比如药科大学的分析测试中心和药物代谢研究中心
气质和液质的区别
气质和液质的区别如下:一、气质一般是用EI源:电子轰击源。是灯丝在高真空下发射电子轰击目标物分子，形成带正电的分子离子和分子碎片离子。液质一般是用ESI(电喷雾)或APCI（大气压化学电离），ESI是样品先带电再喷雾，带电样品液滴在去溶剂化过程中形成离子。二、主要区别在于真空系统和电离方式。气质的真
PerkinElmer首台液质联用揭秘
PerkinElmer的新战略：从以产品为导向转向以市场和应用为导向 PerkinElmer公司是一家老牌的分析仪器公司，产品线众多，仪器以耐用、稳定、精准、可靠而闻名。记得在多年前，它的宣传语是“Precisely”，即“精准、可靠”，2008年，改为了“For the better，fo
液质联用基体效应
液质联用基体效应1 基体效应的来源LC-MS中的基质效应现象最初在1993年被发现，当改变样品基质的种类和浓度时，待测物电喷雾化质谱的响应值降低了。美国FDA2001年出版的《生物分析方法验证准则》明确提出：在LC-MS分析方法开发和验证过程中需要对基质效应进行评价。基质效应是指样品中除了待测物以外
液质联用的使用禁忌
1、酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠(或者醋酸铵)，可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。 推荐使用的流动相和添加剂： 有机溶剂：反相：乙腈/甲醇/乙醇/异丙醇/
高效液相色谱质谱与液相色谱质谱有什么区别
高效液相色谱-质谱与液相色谱-质谱有什么区别一样的，HPLC-MS联用现在的液相色谱仪均属于高效液相，是采用高压色谱柱洗脱分离
关于液质联用的液相色谱图介绍
电喷雾离子化技术的突出特点是：可以生成高度带电的离子而不发生碎裂，可将 质荷比降低到各种不同类型的质量分析器都能检测的程度，通过检测带电状态可计算离子的真实分子量，同时，解析分子离子的同位素峰也可确定带电数和分子量。另外，ESI 可以很方便地与其它分离技术联接，如液相色谱、 毛细管电泳等，可方便
液质联用系统及液相色谱系统
液质联用系统及液相色谱系统是一种用于中医学与中药学领域的分析仪器，于2011年4月8日启用。 技术指标 液相：四元梯度泵 二极管阵列紫外检测器 质谱：三重四级杆。 主要功能 用于常量，微量，痕量的药物及其代谢物的精确质量测定，结构确证，及多肽，蛋白质，核苷酸，多糖等生物大分子聚合物的序列
如何求零状态响应和零输入响应
零输入响应就是没有外加鼓励，由初始储能产生的响应，是齐次解的一部份。零状态响应就是初始状态为零，外加鼓励产生的响应。可以通过卷积积分来求解。零状态响应等于单位样值相应和鼓励的卷积。单位样值相应就是系统函数的反拉式变换或z变换。 零输入响应是输入为零时仅由起始状态所引起的响应。零状态响应是起始状
零输入响应和零状态响应的区别
零输入响应是从0时刻开始就没有信号输入（或说输入信号为0），响应取决于0时刻以前的初始储能。零状态响应是0时刻以前响应为0（即初始状态为0），系统响应取决于从0时刻开始加入的信号f(t)。引起电路响应的因素有两个方面，一是电路的激励，而是动态元件储存的初始能量。当激励为零，仅由动态元件储存的初始能量
PE－Sciex－液相色谱/质谱/质谱联用仪
仪器名称：PE Sciex 液相色谱/质谱 /质谱联用仪 仪器型号：API 3000 主要技术指标： 质量范围：5-3000amu多电荷的物质， 可检测的分子量范围达几万Da。 灵敏度：pmol 基本功能： （1）质谱仪配有电喷雾源（ES
液质联用仪质谱系统电离源有哪些？
根据样品离子化方式和电离源能量高低，通常可将电离源分为：（1）硬源：离子化能量高，伴有化学键的断裂，谱图复杂，可得到分子官能团的信息，如电子轰击，快原子轰击。（2）软源：离子化能量低，产生的碎片少，谱图简单，可得到分子量信息，如化学电离源（CI），电喷雾电离源（ESI），大气压化学（APCI）电离源
液质联用中的进样与质谱技术
ESI和APCI是大气压离子化（API）技术，与经典的质谱离子源处于低压（真空）条件下不同，样品的离子化是在大气压下进行的，因此APIMS要有从有从大气压之真空的接口及离子传输等装置。API是软电离技术，得到的质谱中主要是分子量信息。对于未知物分析，准确质量测定以及由此得到的化合物元素组成（分子式）
质谱联用液质联用仪常见故障汇总
1.电源接通，LED指示灯不亮原因及解决措施：检查电源线是否正确连接，单相230V电源是否供应到电源板。2.仪器无法连接原因和解决措施:检查USB电缆的连接。检查仪器电源为接通后，重新启动PC。检查Lab solutions软件的环境设置。3.“STATUS” LED灯闪烁相关问题（1）“STATU
PE－Sciex－液相色谱/质谱/质谱联用仪
仪器名称：PE Sciex 液相色谱/质谱 /质谱联用仪 仪器型号：API 3000 主要技术指标： 质量范围：5-3000amu多电荷的物质， 可检测的分子量范围达几万Da。 灵敏度：pmol 基本功能： （1）质谱仪配有电喷雾源（ESI）
液质联用中的质谱——离子源篇
质谱主要测定的是带电离子的质量，即质荷比（m/z）。质谱主要由几大部分构成：样品入口，离子源，质量分析器，检测器，数据系统，质量分析器和检测器（许多质谱的离子源）均在真空中，由真空泵来提供所需10-3-10-10 Torr的真空度。在液质联用中，样品入口即液相色谱的流出端接入离子源，在离子源和质
液液萃取分散液液微萃取气相色谱质谱联用测定
液液萃取-分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定纺织废水中痕量偶氮染料的方法.废水中的偶氮染料在碱性条件下经连二亚硫酸钠还原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、盐酸反萃进行预浓缩及净化;再以乙腈-氯苯体系进行分散液液微萃取,气相色谱-质谱测定.对前处理条件进行了优化,考察了酸碱度及盐效应对芳香胺
在液相分析时，响应值不稳定怎么解决
响应值不稳定有几种不同的情况，按照下面的方法进行排除:1，同一样品多次测定响应值随时间推移是否有趋势性变化，比如，响应值越来越低，或者越来越或高，这个有可能是溶液稳定性问题导致的组分降解挥发以及其他组分降解生成该组分。2，若无时间规律性，且全部组分皆不稳定，但组分间始终保持相同的比例（除平头峰和定量
液质联用为什么用参比液，调谐液
随着联用技术的日趋完善，HPLC-MS逐渐成为最热门的分析手段之一。特别是在分子水平上可以进行蛋白质、多肽、核酸的分子量确认，氨基酸和碱基对的序列测定及翻译后的修饰工作等，这在HPLC-MS联用之前都是难以实现的。
相对响应因子
RRF一般应用于原料药或者药物制剂色谱分析方法中，对有关物质(如杂质或者降解杂质)的精确定量或者活性药物原料(API)的纯度检查。用于校正不同化合物在不同的分析方法中检测器信号响应的差异，一般为各种杂质对于API的相对信号响应，各国药典(包括USP，EP，BP等)对其表述大同小异，可简单描述为：单位
相对响应因子
RRF一般应用于原料药或者药物制剂色谱分析方法中，对有关物质(如杂质或者降解杂质)的精确定量或者活性药物原料(API)的纯度检查。用于校正不同化合物在不同的分析方法中检测器信号响应的差异，一般为各种杂质对于API的相对信号响应，各国药典(包括USP，EP，BP等)对其表述大同小异，可简单描述为：单位
液质联用质谱仪内容简介
无透镜设计：减少损失 提高MRM灵敏度 美国ZL6576897，独特的设计减少离子通过四极杆的损失，显著提高MRM的灵敏度。当然，弯曲的碰撞池设计还有一个典型的好处是：大幅减少了仪器的体积，使EVOQ具有&ldquo；小体积、大能量&rdquo；！ 无需转换电子倍增器的检测器：快速切换极性