解读：PCR实验室污染了怎么办？
面对众多的污染源，比如样本交叉污染、试剂仪器交叉污染、克隆质粒污染、PCR扩增产物污染、还有极容易忽视的气溶胶污染，气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，在空气与液体面摩擦时，比如在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。你的实验结果受到污染的影响了吗？生物实验，大多数实验检测都是微观的，基于细胞，分子，蛋白水平，而这些微观样本对外界环境的影响敏感，比如温度、ph值、酶解、损伤等，在我们尽力呵护样本的生存环境的同时，污染也是需要注意的头等大事，要坚决避免环境中的“杂质”的乱入，包括样本污染，试剂仪器交叉污染、产物气溶胶污染等对实验结果的影响。“易查不易察”，污染来的悄无声息，防不胜防，假阳性结果让无数生物学子抓狂和崩溃。本图文解析如下 PCR实验室污染控制策略 以供参考！！......阅读全文
解读：PCR实验室污染了怎么办？
面对众多的污染源，比如样本交叉污染、试剂仪器交叉污染、克隆质粒污染、PCR扩增产物污染、还有极容易忽视的气溶胶污染，气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，在空气与液体面摩擦时，比如在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。你
细胞污染了，实验室怎么办
细胞污染了，应立即和其他细胞分开。采用人机料法环的分析方法，全面排查原因。实验室可以采用终末消毒技术对环境和设备彻底的大消毒。终末消毒技术可以对环境和设备一起消毒，比如培养箱，显微镜等。
PCR实验室污染了怎么处理
A. 实验室进行通风处理，至少2 周的时间；通风可加速扩增产物的消散的速度B. 使用清水对实验台面、实验室进行清洗；DNA不溶于酒精，使用清水多次擦拭后可消除附在实验台面等的核酸DNA；C. 使用紫外灯进行房间的照射；紫外线及产生的臭氧都有破坏DNA结构的作用D. 之前使用的灭菌锅使用清水清洗多次，
细胞被细菌污染了怎么办？
培养的珍贵细胞如果出现支原体的污染，细胞要保种，不舍得丢掉，我们知道可采用Minerva公司的Mynox或Mynox Gold祛除支原体（具体详请点击文章《细胞状态不好，你排除过支原体吗？》），如果出现细菌污染，我们应该怎么办呢？ 对于细胞系，这的确是一个难题。小威根据北京市耳鼻咽
细胞被支原体污染了，怎么办？
对于已耗费很多时间、大量扩增起来的细胞，或经过基因转染、体外刺激等大量工作处理过的细胞，如果发现细胞被支原体污染了，怎么办？古朵生物为您分析如何有效把支原体污染赶出你的细胞！由于前期工作量巨大，我们无法丢弃已有细胞。但由于价格原因，又无法使用那些昂贵试剂杀除细胞上的支原体，同时，实验人员还需要清除细
IC离子色谱柱污染了怎么办
IC离子色谱柱污染了怎么办？如何清洗？ IC离子色谱柱的再生一般的情况下效果不是很好.应该根据情况确定再生方法;一般键合硅石基质的离子色谱柱可100%兼容有机溶剂，高聚物基质的离子色谱柱交连度大于50%的也可100%兼容有机溶剂，可用纯的有机溶剂来冲洗柱子以消除有机物的污染，但是应注意一点有机溶
PCR实验室污染
在众多的生物实验室中，分子生物学检测方法如PCR因其检测灵敏度高、准确度好、操作方便、快速等优势已经被广泛应用。不过正是由于它的高灵敏性，实验室中极微量的污染源都有可能导致检测结果的假阳性，所以对环境中污染源的防控也极为重要。一旦出现实验室环境污染，比如样本之间交叉污染、试剂污染、仪器污染、阳性对照
怎么防止PCR实验室污染
PCR实验室污染标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。PCR试剂的污染：主要是由于
PCR实验室如何避免污染？
PCR实验室污染 标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。 P
PCR实验室的污染来源
1、样本间交叉污染：收集样本的容器被污染或样本密封不严外溢；不同样本移液时忘记更换枪尖或未使用带滤芯枪尖；移液器等实验器具及耗材未及时消毒灭菌；不同样本同时开盖或样本剧烈震荡、反复吹吸导致气溶胶形成扩散，相互交叉污染。2、实验试剂污染：主要是在 PCR 组分试剂加样过程中，由于移液器、容器、阴性对照
PCR实验室污染的原因
污染原因：1）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2） PCR试剂的污染：主要是
解决PCR实验室污染的方法
（1）开窗通风：如在短时间内要消除实验室污染，开窗通风促进实验室内空气流通，使停留在室内的核酸排放到室外。 （2）紫外灯照射：将实验室内好生物安全柜内物品平铺，打开离心机内盖，然后将紫外等打开照射12-24小时，通风12小时以上。 （3）消毒液降解核酸：及时用1%-2%的次氯酸钠擦拭操作
怀疑正在输的血液可能被细菌污染了应该怎么办？
怀疑正在输的血液可能被细菌污染时，应立即停止输血并保持静脉输液通畅。治疗要积极迅速，关键是要想到有输血败血症的可能，虽然不能确诊，只要有某些迹象，就应毫不迟疑地按输血败血症治疗。治疗重点是抗休克、治感染、防治DIC和急性肾功能衰竭。
宝宝溶血了怎么办？
常有 Rh 阴性血的妈妈问，宝宝万一发生了新生儿溶血，会很严重吗？如果熊猫血妈妈体内存在含量较高的 Rh 抗体，有可能会进入胎儿体内，攻击孩子的红细胞，造成宝宝溶血。新生儿溶血病可表现为，水肿、黄疸、贫血和肝脾肿大等。如果宝宝还在妈妈肚子里，医生会通过给妈妈大剂量静脉注射丙种球蛋白、置换血浆或给宝宝
PCR实验室污染的原因有哪些
污染原因：1）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2） PCR试剂的污染：主要是
PCR实验室污染的原因有哪些
污染原因：1）标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染；标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染；有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2） PCR试剂的污染：主要是
PCR实验室的防污染方法
按照实验室的安全工作制度或安全标准操作程序，所有操作符合《实验室生物安全通用要求》（GB19489-2008）。1、严格执行各区功能划分：试剂储存和准备区：贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的准备，以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。标本制备区：核酸（RNA、DNA）提取、贮存及其加入至扩
PCR实验室的污染应急处理方法
1、若核酸样本溢出：立即用布或纸巾覆盖，由外围向中心倾倒10%的次氯酸消毒剂，约30分钟后，清除污染物品，再用次氯酸消毒剂擦拭，并用75%酒精喷洒，移动紫外车定点照射1小时。2、其他不明情况污染：1、暂停所有实验操作；2、清理实验室内所有物品，寻找污染来源；3、加大实验室的通风；4、对实验室内所有表
PCR实验室如何预防污染
1、合理的实验室分区2、实验操作流程：（1）样品制备区进行样品处理，核酸提取；（2）配液区配置反应体系：酶混合液和PCR反应液混合，分装至PCR反应管；（3）样品制备区加样：样品核酸和阴阳性对照加至反应液中；（4）PCR扩增区上机扩增检测。务必保持单向操作流程，避免各区实验室污染。3、各个实验区内试
实验室被噬菌体污染怎么办？怎么预防？
噬菌体是一类侵害细菌的病毒，又称为细菌病毒(bacterialvirus)。英文名称为bacteriaophage，简称phage，来源于希腊文“phagos”，意为“吞噬”。1.噬菌体特征噬菌体具有一般病毒所有的特征：为非细胞生物，其结构主要由蛋白质和核酸（DNA或RNA）组成；它们只能在活细胞内
细胞污染怎么办
要看是什么污染，如果是支原体污染，一般肉眼观察不到。支原体感染发生后能改变细胞的DNA，RNA及蛋白表达，它对细胞的生长率影响较小。可以通过间接免疫荧光法，免疫印迹和PCR技术快速高效地检测到。如果细菌污染，那挽回的可能性很小。因为细菌比细胞生长的要快，需要的生长条件也没那么高的要求。如果轻微的污染
色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不
色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接
色谱柱堵了怎么办？
色谱柱堵了怎么办？ 色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外
PCR有杂带怎么办
在你现有的退火温度上各增加三度，降低三度，都去试一下先；如果杂带的长度比目的带长的话，就适当缩短退火和延伸时间。
pcr产物条带很细怎么办
pcr产物条带很细原因是扩增产物量少。具体解决方法：1、增加模板量，可使用高保真酶增加循环数。2、可以第一次pcr产物为模板进行二次pcr，增加了碱基错配的可能性，使用高保真酶。3、引物带。引物浓度过高或是扩增效率不是特别高时会有，不呈现为细带。
PH计测强酸了，测别的不准了怎么办
应该是电极的问题，清洗干净后重新校准，若是校准之后电极斜率低于85%，建议更换电极
放假了，仪器怎么办——色谱篇
仪器停机前需做好维护工作，如液相（反相柱）需充分用纯甲醇将系统中的流动相置换完全，如放假时间长，可将柱子拆下，两头密封放置。气相色谱需将气源切断，并拔掉插头。其它仪器在关机后也需将插头拔下；离开化验室时，有必要将总电源拉下。。。。。。这些作为资深分析员的你应该都耳熟能详了吧，还有其他的色谱维护要
妇科肿瘤患者“阳了”怎么办？
随着抗疫政策的调整，越来越多妇科肿瘤患者难免与新冠病毒“正面遭遇”：是继续就医治疗肿瘤，还是居家自我隔离避免新毒株的感染，亦或是“阳康”后重启抗肿瘤治疗？1月11日，中南大学湘雅医院专家团队为妇科肿瘤患者支招。妇科肿瘤患者是新冠病毒感染高危人群 妇科肿瘤患者是新冠感染的高危人群。目前的研究表明，
进样针堵塞了怎么办？
样品前处理不彻底、滤膜使用不当、进样瓶清洗不彻底。。。。会怎么样？我想很多人都知道，这很可能导致进样针堵塞，对进样系统造成伤害，本文教你如何解救进样针以及使用进样针有哪些禁忌。。。。。。【进样针的使用方法】①在使用前必须检查有无针尖毛刺·针卷曲以及简身裂缝为了消除样品之间的前一个样品的残留，需要使用