全面解读药物基因组学基因检测技术

全面解读药物基因组学基因检测技术FDA和CFDA分别于2010和2012年将CYP2C19基因检测的重要性说明纳入氯吡格雷的药物说明书。在国内,阜外医院已完成氯吡格雷用药基因检测超过20000例,居全国单中心检测量之首。以下列出了药物基因组学涉及的主要基因及对应的个体化用药:(4) 以下为上述三大类疾病用药涉及的基因检测方法学小结:七、美国药物基因组学发展趋势(1)基础研究领域美国的药物基因组研究从早期采用单基因检测(PCR等低通量方法),发展到多基因多位点的中通量检测(核酸质谱、基因芯片),目前为了满足更高的研究需求,普遍开始使用高通量的NGS或基因芯片:研究导至罕见药物反应的基因变异;研究由多种基因交叉作用导至的药物反应;从候选基因检测进阶为事前全基因组画像(from reactive to preemptive),包括未知基因或区域。最终目的是建立电子病历与基因组数据整合的信息共享平台,用于构建临床决策支持体系......阅读全文

宏基因组学技术测序木乃伊的肺结核基因组

  来自华威大学的研究者使用宏基因组学技术发现215年之久的木乃伊的肺结核基因组。   由Mark Pallen带领的研究团队试图用技术来发现组织学标本中的肺结核的DNA。   宏基因组学是一种从样本中检测DNA序列的技术,并且样本不需要培养或扩增。这种方法避免了与细菌培养或DNA扩增

美推出基因检测技术-预测患者对药物的反应

  一家新泽西初创基因公司(Genome Liberty)希望能推出一种能够检测病人对非标准药剂反应的基因检测方法,预计这种检测方法价格为99美金。在某些情况下,这种检测能够得知病人应使用或避免使用某种药剂。罗格斯大学的基因科学家Jeffrey Rosenfeld表示:“通过这种检测得出的

解局:腾飞前夜的基因组学检测市场

  2001年是一个遥远的年份。那一年,维基百科刚刚上线,苹果公司推出了第一代iPod,微软的操作系统也仅停留在Windows XP。但如果论对未来的影响,这些成果或许都比不上人类基因组草图的公布。在短短的15年里,基因/基因组测序从昂贵的科研项目,迅速成为了可靠且价格合适的工具。它推动了靶向药物与

药物基因组学致力于人类基因组与现代药物安全性和有...

药物基因组学致力于人类基因组与现代药物安全性和有效性根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据,每年有130多万美国人因药物不良反应(ADR)而住院。每年有超过10万人死于药物不良反应(ADR),这使其超过肺病、糖尿病、艾滋病、意外和车祸成为第四大死因,并且已经成为CDC、NIH和制药公司开始通过药

全面解读皮革奶-婴儿误食会致命!

  近年来,媒体多次爆出严重威胁宝宝健康的问题奶粉!早前是三聚氰胺,现在是“皮革奶”。究竟婴儿的健康如何才能真正得到保障呢?奶粉的安全问题,怎样才能规范化?   什么是皮革水解蛋白?   皮革主要以牛皮、羊皮和猪皮为原料加工制成,部分工厂利用皮革下脚料甚至是动物毛发等物质水解生产粉状物,这一物质

HCY(同型半胱氨酸)的全面解读

血浆中的同型半胱氨酸分两种形式存在:氧化型同型半胱氨酸和还原型同型半胱氨酸。还原型同型半胱氨酸中游离的巯基具有高度活性,其容易氧化,从而形成二硫化物的形式 氧化型是同型半胱氨酸在血浆中的主要存在形式,以二硫化物形式或是与蛋白质共价结合的形式存在。 致病机理HCY可使氧化自由基大量产生引起内皮细胞损伤

全民测序时代啥时到来

  “无创产前检测”曾被誉为2013年最可能改变世界的十大创新性科学技术之一,这也开启了基因测序正式商业化的大门。正是由于基因测序与民生健康不言而喻的关系,发达国家早已开始布局基因测序这一新兴市场,并逐步拓展市场范围。目前,虽然我国的基因测序市场还处于起步阶段,全球著名财经杂志《福布斯》曾预测在中国

测序技术发展过快?基因组学千万大奖告吹

  X奖基金会近日决定取消了奖金高达1000万美元的基因组学Archon X奖(Archon Genomics X Prize),因为基因组测序成本的直线下降已使得竞争毫无意义。   X奖基金会的主席兼CEO Peter Diamandis在上周四宣布了关闭竞赛的决定。他表示,这是因为如今

基因组学分析揭示

  英国《自然》杂志18日在线公开的一篇基因组学论文显示,来自西伯利亚阿尔泰山脉东部尼安德特人的祖先,和现代人祖先的相遇与交融繁殖可能比原先认为的更早。已有证据显示,尼安德特人在47000年到65000年前在非洲之外就向现代人贡献了遗传物质。这项新研究还显示,大约在10万年前,现代人和尼安德特人之间

解读《肿瘤个体化治疗检测技术指南》:9大检测技术

  肿瘤的个体化治疗基因检测已在临床广泛应用,实现肿瘤个体化用药基因检测标准化和规范化,是一项意义重大的紧迫任务。  为进一步提高肿瘤个体化用药基因检测技术的规范化水平,7月31日,国家卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会,在广泛征求意见的基础上,制订了《肿瘤个体化治疗检测技术指南(试行)》。  

标准解读:人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准

  9月6日,国家卫健委发布《人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准》等2项推荐性卫生行业标准。  《人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准》由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询,由国家卫生健康委医管中心负责协调性和格式审查,由国家卫生健康委医政医管局负责业务管理、法

转基因认知错位-《公众对转基因技术态度调查》解读

  “提到转基因食品,您首先想到的是什么?”  开放式的问卷调查题目,得到却是“标准答案”。提到“有害、有毒、不好”的人占到多数,只有少数人提到“有好处”。  “您以前听说过转基因吗?”  59%的受访者表示“没听过”,农村户口受访者的这一比例更高达66.5%,城镇户口受访者为41.1%。在听说过“

因美纳DRAGEN™-4.2可实现更精确全面的基因组覆盖

  2023年是因美纳整合推出业内领先的DRAGEN软件的五周年  美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月11日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出最新版本的DRAGEN™软件,用于分析新一代测序数据。DRAGEN 4.2将屡获殊荣的准确性,与其备受赞誉的灵

药物基因组学致力人类基因组与现代药物安全性和有效性

根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据,每年有130多万美国人因药物不良反应(ADR)而住院。每年有超过10万人死于药物不良反应(ADR),这使其超过肺病、糖尿病、艾滋病、意外和车祸成为第四大死因,并且已经成为CDC、NIH和制药公司开始通过药物基因组学来解决的一个关键性的患者安全问题。药物基因

“中检用药”检验项目发布

   2月26日,中国检验检疫科学研究院下属中检科(北京)健康管理有限公司正式成立并发布“中检用药”检验项目。该项目依托检科院强大的科研能力,联合临床药物基因组学专家,利用国际前沿分子生物学技术,对个体药物代谢相关基因进行分析与解读,对个人用药剂量给出“量体裁衣”式的合理建议,以保障药物疗效,降低药

Cell:转移性前列腺癌的磷酸化蛋白质组学研究

  癌症基因组学有望通过揭示驱动个体患者肿瘤细胞的遗传突变来实现个体化癌症治疗。但解读这一基因组数据仍然是个挑战。一些突变和其他遗传改变对癌细胞的影响,呈现在与细胞生长、增殖和其他癌症生物学标志相关的复杂分子互作(信号通路)网络中。通过绘制在前列腺癌细胞中活化的一些关键信号通路,研究人员能够确定可以

华人学者全面解读癌症中的ceRNA

  过去几年人们逐渐发现,竞争性内源RNA(ceRNA)是一类重要的转录后调控子。这些RNA通过miRNA介导的机制改变基因表达,进而影响细胞的功能。  德州大学MD安德森癌症中心的研究人员最近在Cell旗下的Trends in Genetics杂志上发表文章,全面介绍了癌症ceRNA研究的新进展,

凝血四项及其临床应用,全面解读!

血栓栓塞性疾病的抗凝治疗、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后抗血小板治疗、静脉溶栓治疗都是临床的重要问题。这些治疗药物应用过量会造成出血,用量不足则达不到预期疗效。因此,在应用过程中,必须注意监测出凝血指标,其中最常用的是凝血四项,即血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶

基因组学北京市重点实验室在京揭牌

  随着基因检测技术的飞速进步,基因检测逐渐走入我们的生活,“滴血验癌”“基因分析预测疾病”等提法屡见不鲜,有些公众愿意做第一批“吃螃蟹的人”,而有些公众对此持怀疑态度。基因组学北京市重点实验室12月5日在京揭牌,这个实验室将来会做些什么工作?对推动我国基因检测技术及应用的发展能起到什么作用?未来基

Science专题:癌症基因组学

  在2001年完成人类基因组测序后,许多的研究人员立即将目光放到了利用这些信息来更好地了解遗传学上。最近,越来越多的研究确定了表观遗传学在癌症的发生、形成及发展过程中起效应。从鉴别与遗传性癌症相关的单基因变异的前基因组时代转向,测序技术的进步使得研究人员能够利用全基因组方法来检测基因组间的差异,以

毒理基因组学的定义

毒理基因组学(toxicogenomics)是从多基因、全基因组水平研究毒物作用与基因表达的相互影响。其研究内容主要包括3个方面:促进环境应激原与疾病易感性关系的理解、阐明毒性分子机制、筛选和确认与疾病和毒物暴露相关的生物标志物(biomarkers)。

解读未来全球无创产前(NIPT)基因检测情况

目前,提供市场化NIPT服务的公司主要有:美国的Sequenom,Natera,Verinata,Ariosa,欧洲的LifeCodexx以及中国的华大医学,贝瑞和康。随着研究的深入,无创检测的条件和范围有望不断扩大,延伸至包括微缺失/重复综合征和常见的孟德尔遗传病等。检测染色体非整倍体的商业化进程

专家解读国内基因检测乱象:机构林立-缺乏规范

  “现在中国国内基因检测领域的现状可用一个词来形容,就是进入‘战国时代’。”中山大学附属第一医院甲状腺乳腺外科副教授朱易凡25日在广州对记者表示,目前各种机构和公司参与这一领域的非常多,但缺乏统一的国家标准和规范。  美国知名女星安吉丽娜·朱莉因基因检测结果,果断选择接受乳腺切除手术,让基因检测技

专家解读国内基因检测乱象:机构林立-缺乏规范

  “现在中国国内基因检测领域的现状可用一个词来形容,就是进入‘战国时代’。”中山大学附属第一医院甲状腺乳腺外科副教授朱易凡25日在广州对记者表示,目前各种机构和公司参与这一领域的非常多,但缺乏统一的国家标准和规范。  美国知名女星安吉丽娜·朱莉因基因检测结果,果断选择接受乳腺切除手术,让基因检测技

-解读未来全球无创产前(NIPT)基因检测情况

  目前,提供市场化NIPT服务的公司主要有:美国的Sequenom,Natera,Verinata,Ariosa,欧洲的LifeCodexx以及中国的华大医学,贝瑞和康。随着研究的深入,无创检测的条件和范围有望不断扩大,延伸至包括微缺失/重复综合征和常见的孟德尔遗传病等。检测染色体非整倍体的商业化

专家解读国内基因检测乱象:机构林立-缺乏规范

  “现在中国国内基因检测领域的现状可用一个词来形容,就是进入‘战国时代’。”中山大学附属第一医院甲状腺乳腺外科副教授朱易凡25日在广州对记者表示,目前各种机构和公司参与这一领域的非常多,但缺乏统一的国家标准和规范。  美国知名女星安吉丽娜·朱莉因基因检测结果,果断选择接受乳腺切除手术,让基因检测技

药物浓度检测中常用的检测技术

分光光度法:紫外分光光度法荧光分光光度法原子吸收光度法气相色谱法:采用氢火焰检出、氮选择器检出、电子俘获检出或质谱检出。高效液相色谱法:采用紫外、荧光、电化学或质谱检出。免疫学方法:放射免疫法、酶免疫法、荧光免疫法、免疫化学发光法。

每个癌症患者都应进行DNA测序

  英国首席医疗官萨利·戴维斯女士近日发布了一份年度报告,主旨是建议每个癌症患者接受DNA测序,以防止误诊、不必要的反复确诊和无效的化疗。  目前,英国每年有超过35万人被诊断患有癌症,每年约有16.3万人因此死亡。萨利表示,是时候结束“诊断性恶性肿瘤”了,这类患者一般要咨询5位以上医生,在确诊前平

胡伟:用基因组学技术,绘制热作遗传改良蓝图

近年来,海南省坚定不移地加快建设中国特色自由贸易港,大力发展“四大主导产业”,精心培育“三大未来产业”,不断夯实实体经济基础,形成结构更合理、支撑更稳固、竞争力更强、效益更好的现代产业体系。  未来,海南将立足国家战略,发挥资源优势,聚焦“专精特新”,以超常规的努力打一场科技创新攻坚战,全面推进创新

水生所在原核生物的蛋白基因组分析研究中取得进展

  蛋白基因组学(Proteogenomics) 是基于高精度的串联质谱数据对基因组进行注释,不仅能在蛋白质水平上验证基因表达和模式,还能提供蛋白质组层面特有的信息,如翻译后修饰、信号肽等。目前,蛋白基因组学已成为功能基因组学研究不可或缺的重要工具。然而,对海量质谱数据实现全面和精准的解读仍是当前