药物基因组学致力于人类基因组与现代药物安全性和有...
药物基因组学致力于人类基因组与现代药物安全性和有效性根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，每年有130多万美国人因药物不良反应（ADR）而住院。每年有超过10万人死于药物不良反应（ADR），这使其超过肺病、糖尿病、艾滋病、意外和车祸成为第四大死因，并且已经成为CDC、NIH和制药公司开始通过药物基因组学来解决的一个关键性的患者安全问题。 药物基因组学——一个专注于人类基因组与现代药物安全性和有效性之间相互作用的新科学研究领域，可以为所有患者营造更为公平的环境。药物基因组学致力于帮助医生选择最适合每位患者的药物和剂量。虽然目前的大多数研究都集中于针对诸如心血管疾病、阿尔茨海默病、癌症、艾滋病和哮喘等疾病的药物反应上，但对于患有神经精神疾病（如抑郁症、精神分裂症和躁郁症）的患者来说，也带来了曙光，这些患者即使在停药后也常常会受到药物严重的副作用影响。据肯恩大学（Kean university）新泽西科学、技术与数学中......阅读全文
药物基因组学致力于人类基因组与现代药物安全性和有...
药物基因组学致力于人类基因组与现代药物安全性和有效性根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，每年有130多万美国人因药物不良反应（ADR）而住院。每年有超过10万人死于药物不良反应（ADR），这使其超过肺病、糖尿病、艾滋病、意外和车祸成为第四大死因，并且已经成为CDC、NIH和制药公司开始通过药
药物基因组学致力人类基因组与现代药物安全性和有效性
根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，每年有130多万美国人因药物不良反应（ADR）而住院。每年有超过10万人死于药物不良反应（ADR），这使其超过肺病、糖尿病、艾滋病、意外和车祸成为第四大死因，并且已经成为CDC、NIH和制药公司开始通过药物基因组学来解决的一个关键性的患者安全问题。药物基因
药物基因组学发展和应用【五】
药物基因组学为临床医生和临床药师提供了很大程度上改善几百万患者药物治疗效果的机会。但是，这个机会的利用却受到阻碍和挑战，并且新的知识还在不断的更新。 药物基因组学临床应用的机遇与挑战 药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实，为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一
药物基因组学发展和应用【一】
影响患者对药物反应的因素有很多，包括患者本身的内在因素如年龄、性别、种族/民族、遗传、疾病状态和器官功能，还有其它生理变化，包括怀孕、哺乳以及外源性因素如吸烟和饮食。基因变异可导致疾病表现和药物反应的多样性这一观念目前已得到广泛认可，并经许多的研究证实。对于一些遗传因素影响研究比较明确的药物，在治疗
药物基因组学发展和应用【四】
药物基因组学为临床医生和临床药师提供了很大程度上改善几百万患者药物治疗效果的机会。但是，这个机会的利用却受到阻碍和挑战，并且新的知识还在不断的更新。 药物受体的基因多态性 一、β肾上腺素受体基因多态性 目前认为至少存在β1、β2和β3三种不同的肾上腺素受体亚型，β1肾上腺素受体
药物基因组学发展和应用【二】
药物基因组学为临床医生和临床药师提供了很大程度上改善几百万患者药物治疗效果的机会。但是，这个机会的利用却受到阻碍和挑战，并且新的知识还在不断的更新。 药物代谢酶的基因多态性 一、I相代谢酶 人类细胞色素P450（CYP459）超家族在诸多药物的代谢中发挥着重要作用，CYP
药物基因组学发展和应用（三）
药物基因组学为临床医生和临床药师提供了很大程度上改善几百万患者药物治疗效果的机会。但是，这个机会的利用却受到阻碍和挑战，并且新的知识还在不断的更新。 药物转运体的基因多态性 药物的生物利用度不仅取决于药物代谢酶的活性，在较大程度上也有赖于生物膜上转运体的活性。转运体分布在许多屏
药物基因组学的定义
药物基因组学(pharmacogenomics),又称基因组药物学或基因组药理学,是药理学的一个分支,定义为在基因组学的基础上,通过将基因表达或单核苷酸的多态性与药物的疗效或毒性联系起来,研究药物如何由于遗传变异而产生不同的作用。
药物安全性评价目的
药物安全性评价的目的是通过毒理学试验对受试物的毒性反应进行暴露,以提示受试物的临床安全性,从而降低临床研究安全性方面的风险。药物安全性评价是通过不同的毒理学试验,根据受试物给药剂量/暴露的程度、给药途径、给药周期、出现毒性反应症状及性质、病理学检查发现的靶器官以及毒性反应、毒性损伤是否可逆等,对毒性
美印药物基因组学与癌症基因组学检测商业化
美国Companiondx实验室拟与健康信息技术服务商Enable Healthcare合作，向医生推广药物基因组学检测；印度癌症医学公司HCG宣布建立一个新的肿瘤基因中心，旨在下代测序技术能够帮助定位肿瘤，从而提高化疗和放疗的效率和响应率 美国药物基因组学检测商业化 Companiondx实验
上海药物所阿斯利康药物安全性评价联盟揭牌
9月16日，“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”揭牌仪式在中科院上海药物研究所海科路园区举行。全国人大常委会副委员长桑国卫，中科院党组副书记方新，上海市委常委、浦东新区区委书记徐麟，浦东新区区委常委、副区长彭崧，阿斯利康创新药物行政副总裁Mene Pangalos
Avesthagen制定四年合作计划，与Wiper共同致力于罕见病药物
印度生物技术公司 Avesthagen 近日表示，它已与印度信息技术和咨询公司 Wipro 建立了为期四年的战略联盟，以开发和商业化针对癌症、神经退行性疾病、自身免疫性疾病和罕见病。 作为合作的一部分，Avesthagen 和 Wipro 将分析肺癌中的循环游离 DNA 和 RNA。在该项目下
药物安全性评价基本要求
1.试验目的和意义分别采用多种不同的试验/方法进行独立的研究来阐明非临床安全性研究和评价,不同的研究有不同的目的和意义,应根据不同的拟用临床研究方案(适应证、用药人群、给药途径、给药疗程、给药方法等)来设计相应的动物试验,根据受试药特点等来设计其安全性(毒理)试验。2.药理毒理学研究的整体性药物安全
中药现代化和高通量药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
如何确保丹参和抗凝血药物同时使用的安全性？
确保丹参和抗凝血药物同时使用的安全性，您应该咨询医生或药师。 这是因为丹参具有活血化瘀的作用，可能会增加抗凝血药物的出血风险。医生或药师会根据您的具体情况，评估您的出血风险和用药需求，决定是否可以同时使用这两种药物，以及如何调整剂量和用药时间。 同时，您也需要密切关注自身的身体状况，如出现出
药物安全性评价的主要内容
药物安全性评价的主要内容:包括安全性药理(一般药理)、单次给药毒性(急性毒性)、重复给药毒性(长期毒性)、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、特殊毒性(过敏性、局部刺激性、溶血性)等。
利用现代生物技术进行多肽类药物的生产和改进
目前我国的生物技术药物研究已开始步入自主创新时期，尤其是利用现代生物技术生产多肽类药物将成为我国今后多肽类药物生产和改进的主要途径，具体有以下几个方面。 1、利用组合化学与药物高通量筛选相结合的技术开发多肽类药物组合化学技术使一次合成成千上万的多肽成为可能，药物高通量筛选又可从成千上万的
利用现代生物技术进行多肽类药物的生产和改进
目前我国的生物技术药物研究已开始步入自主创新时期，尤其是利用现代生物技术生产多肽类药物将成为我国今后多肽类药物生产和改进的主要途径，具体有以下几个方面。 1、利用组合化学与药物高通量筛选相结合的技术开发多肽类药物组合化学技术使一次合成成千上万的多肽成为可能，药物高通量筛选又可从成千
药物的慎用与禁用有什么区别？
药物说明书经常注明某某药在什么情况下需慎用、禁用字样,应该如何掌握呢?“慎用”是指谨慎应用,并非绝对不能用,这种药可能会引起不良反应,通常是在小儿、老人、孕妇、哺乳期妇女以及心、肝、肾功能不全的患者。因为这些人由于生理上的特点或病理上的原因,机体代谢能力低下,或某些重要脏器功能低下,在使用某种药物时
枸杞颗粒与哪些药物有相互作用？
枸杞颗粒是一种中成药，主要成分为枸杞子。虽然枸杞颗粒通常被认为是安全的，但它可能与某些药物产生相互作用。以下是一些可能与枸杞颗粒产生相互作用的药物： 抗凝血药物：枸杞颗粒可能增加抗凝血药物（如华法林）的作用，从而增加出血的风险。 免疫抑制剂：枸杞颗粒可能增强免疫抑制剂（如环孢素、他克莫司等）
甲硝唑与哪些药物有相互作用？
华法林：甲硝唑能增强华法林和其他口服香豆素抗凝血作用，导致凝血酶原时间延长。 苯妥英或苯巴比妥：这些药物能诱导肝脏微粒体酶，加速甲硝唑的清除，导致其血药浓度降低。 西咪替丁：西咪替丁会降低甲硝唑的血浆清除率，延长半衰期。 锂盐：接受大剂量锂治疗的患者，短期应用甲硝唑会使血清锂上升，一些病例
现代药物研发“漏斗式”递减困境如何破？
据报道，截至2024年1月2日，全球共有22825款药物正在开发，同比增长7.2%。但与此相伴的是管线药物的新一轮淘汰，2023年全球新增5428款研发药物，同时有3895款候选药物退出在研管线。这意味着一年中管线药物的流失率相当高，而且相当一部分在研药物退出市场导致前期研发投入付诸东流，例如阿尔茨
全面解读药物基因组学基因检测技术
全面解读药物基因组学基因检测技术FDA和CFDA分别于2010和2012年将CYP2C19基因检测的重要性说明纳入氯吡格雷的药物说明书。在国内，阜外医院已完成氯吡格雷用药基因检测超过20000例，居全国单中心检测量之首。以下列出了药物基因组学涉及的主要基因及对应的个体化用药：（4） 以下为上述三大
他汀类药物安全性评价专家共识
他汀类药物（简称他汀）降脂疗效好和心血管获益明确已得到反复证实和充分肯定。但因其应用广泛，诸多与此药物相关的不良反应屡见报道。正确认识和处理临床应用中出现的他汀不良反应十分重要。2011年我国心血管病学和临床血脂学专家制定了关于他汀与癌症风险、肾脏损害、新发糖尿病风险、肝脏损害和肌病等5个主
药物非临床安全性评价关注要点分享
药物非临床安全性评价，是指通过实验室研究和动物体外系统对治疗药物的安全性进行评估，是新药进入最终临床试验和最终的批准前的必要程序和重要步骤。这一过程包括一系列实验研究，旨在全面考察候选药物的潜在风险，防止药物安全性问题而导致药物研发失败。这些研究通常在新药申请时进行，以确保其能够在人体临床试验中安全
ESH－2023－中国之声－|－药物基因组学指导下的高血压药物治疗
高血压是最常见的慢性病之一，也是心脑血管病最主要的危险因素，其脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等主要合并症致残率、致死率高。目前，我国高血压控制率只有16.8%，寻找合理的治疗方案及降压药物对提高血压控制率会带来帮助。基因多态性是造成药物反应差异的关键因素，药物基因组学经过对患者进行遗传分层，
筹资2亿美元，这家公司致力于发展药物新时代
基因编辑公司 Synthego 周四表示，它已从一群新的和现有的投资者那里筹集了 2 亿美元。 这笔资金包括由 Perceptive Advisors 牵头的 E 轮融资，新投资者 SoftBank Vision Fund 2、Declaration Partners、Laurion Capi
盐酸左旋咪唑与哪些药物有相互作用？
抗真菌药物：如酮康唑、伊曲康唑等，可能增强左旋咪唑的毒性反应。 抗癫痫药物：如苯妥英钠、卡马西平等，可能减弱左旋咪唑的药效。 抗结核药物：如异烟肼、利福平等，可能增强左旋咪唑的肝毒性。 抗生素：如甲硝唑、红霉素等，可能增强左旋咪唑的毒性反应。 抗病毒药物：如扎西他滨、拉米夫定等
氨溴索与哪些药物有相互作用？
抗胆碱药物：如阿托品、东莨菪碱等，会减弱氨溴索的祛痰作用。 中枢神经系统抑制剂：如苯二氮䓬类药物、酒精等，会增加氨溴索的镇静作用。 镁剂：如硫酸镁、氢氧化镁等，会降低氨溴索的吸收和药效。 抗生素：如红霉素、头孢菌素等，会降低氨溴索的药效。 抗癫痫药物：如苯妥英、卡马西平等，会增加氨溴索的
服药间隔时间与药物半衰期有何关系
服药的间隔时间是根据药物的半衰期来决定的，从首次服药到药物在体内血药浓度下降一半（即药物半衰期）时，即开始第二次服药，以稳定药物在体内的血药浓度，这个时间就是服药的间隔时间。药品饭前还是饭后服用主要考虑的是：1，药物的用途：如果是治疗消化道疾病的应该在饭前或空腹时服用，可以直接与胃粘膜接触，利于吸收