因美纳DRAGEN™4.2可实现更精确全面的基因组覆盖

2023年是因美纳整合推出业内领先的DRAGEN软件的五周年 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月11日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出最新版本的DRAGEN™软件,用于分析新一代测序数据。DRAGEN 4.2将屡获殊荣的准确性,与其备受赞誉的灵活性和可扩展性相结合,实现高效的工作流程,并从基因组数据中获取有意义的见解。 因美纳软件和信息学副总裁Rami Mehio表示:“DRAGEN 4.2将进一步提升二级分析的准确性和全面性。在DRAGEN加入因美纳的五周年之际,我们看到,基因组学已日益在临床、精准医学和科研领域得到了迅速的应用。DRAGEN能够执行高质量、快速、精确且全面的NGS分析工作流程,是支持医疗健康和科研工作的理想之选。我们致力于持续、全面地改进对全基因组变异的检测和解读流程,为临床医生和科研工作者了解人类健康提供支持。”DRAGEN 4.2改进了遗传病病因变......阅读全文

因美纳DRAGEN™-4.2可实现更精确全面的基因组覆盖

  2023年是因美纳整合推出业内领先的DRAGEN软件的五周年  美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月11日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出最新版本的DRAGEN™软件,用于分析新一代测序数据。DRAGEN 4.2将屡获殊荣的准确性,与其备受赞誉的灵

DRAGEN生物IT处理器提高珀金埃尔默新一代测序分析

  分析测试百科网讯 2015年5月6日,Edico Genome公司宣布,珀金埃尔默已经购买了DRAGEN™生物IT处理器以加速客户的下一代测序(NGS)数据的分析。珀金埃尔默的NGS的工作流程运用该处理器,DRAGEN为全基因组和全基因组测序的加速分析时间是标准行业软件的60倍,同时保持大于99

Illumina收购Edico-Genome,加速基因组数据分析

   Edico的DRAGEN™ Bio-IT平台为新一代测序带来了更快更简化的输出。  圣迭戈——2018年5月15日——Illumina公司(纳斯达克代码:ILMN)宣布收购新一代测序(NGS)数据分析加速解决方案的领先供应商Edico Genome。Edico Genome的DRAGEN™ B

-新一代基因测序:整个人类基因组只需18分钟

  近日有国外媒体透露,圣地亚哥一家创业公司EdicoGenome正在开发一种有望从根本上降低新一代测序(NGS)数据分析成本和时间的技术。“该技术非常有吸引力”,竟吸引来了Life Tech原CEO Gregory Lucier加入该公司1000万美元A轮融资的投资者行列。  据了解,由Edico

Illumina与美研究所开发基因组二级分析工具-助力变异检测

  Illumina公司和麻省理工学院及哈佛大学Broad研究所近日宣布,他们已经开始共同开发基因组二级分析算法和软件。两家机构的顶级数据科学家即将展开合作,将业界领先的开源GATK算法与Illumina DRAGEN™(Dynamic Read Analysis for GENomics)Bio-

The-Scientist-发布2014十大创新产品-基因测序包揽前五

  The Scientist杂志2014年的十大创新产品终于揭晓了,除了Illumina、Leica等常客之外,今年的榜单上也涌现出了不少新面孔。  位列前五的创新产品都与基因组测序有关。榜首的Dragen Bio-IT Processor能大大缩

因美纳与英伟达合作解码生物学,推动精准健康发展

双方合作将因美纳测序技术和Illumina Connected Software解决方案与英伟达工具相结合,共同开发生物基础模型  美国加利福尼亚州圣迭戈,2025年1月13日——全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布与英伟达合作,共同推进多组学数据分析和解读技术平台

因美纳推出5碱基解决方案以驱动多组学发现,开启基因组与表观基因组的同步洞察

  •  在美国人类遗传学会(ASHG)年会上,因美纳5碱基解决方案的早期试用客户——伦敦健康科学中心研究所将展示该技术在加速罕见病病例解析方面的强大潜力。  •  因美纳专有的5碱基化学技术与全新DRAGEN算法助力双组学分析,为科研人员带来驱动精准医疗突破的全新工具。  美国加利福尼亚州圣迭戈—

因美纳推出首创产品,在同一仪器上长读长和短读长测序

2023年3月14日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布,其首款基于新型Illumina Complete Long Read技术的产品现已接受订购。Illumina Complete Long Read Prep, Human,这一高性能、长读长的人类全基因组测

因美纳推出首创产品,一台仪器实现长读长和短读长测序

  率先体验客户分享的数据证实了新型长读长技术的准确性和灵活性,  开启了对具有挑战性的、低DNA起始量样本的解码  美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月14日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布,其首款基于新型Illumina Complete Long R

因美纳发布NovaSeq-X创新升级路线图:数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升

读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值美国加利福尼亚州圣迭戈——2026年2月23日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)发布一项为期18个月的创新升级路线图,旨在进

Illumina获得FDA紧急使用授权,进行基于测序的COVID19诊断

Illumina首次获得美国食品及药物管理局(FDA)的紧急使用授权,进行基于测序的COVID-19诊断试验。Illumina公司(NASDAQ:ILMN)正在为大规模、基于下一代测序的COVID-19测试铺平道路。今天,美国食品和药物管理局(FDA)发布了Illumina COVIDSeq的紧急使

Illumina完成收购SomaLogic,强势整合多组学版图

  美通社消息,2026年1月30日 ,Illumina公司(纳斯达克股票代码:ILMN)今日宣布,已完成对数据驱动的蛋白质组学技术领导者SomaLogic的收购。此次收购将高度互补的蛋白质组学能力纳入Illumina的多组学产品组合,加强客户大规模获取蛋白质组学洞察的途径,以助力加速药物发现并对医

立足“东方大湾区”:因美纳携手海普洛斯打造国产旗舰桌面测序系统

  2023年12月11日,中国深圳——12月9日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳携手中国肿瘤液体活检和基因大数据高新技术企业海普洛斯共同宣布,首台NextSeq™ 2000Dx-CN-HAP国产基因测序系统于深圳正式下线,标志着双方战略合作伙伴关系步入新阶段。未来,因美纳与海普洛斯将以高端生

因美纳发布StrataMap-Spatial-Solution:高性能的端到端空间全转录组研究解决方案

·StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究,拓展科学发现的边界·与基于探针的技术相比,在大面积组织捕获区域进行全转录组分析时,每个样本可检测到2倍以上的基因数量 美国加利福尼亚州圣迭戈——2026年6月8日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出St

B.1.1.7变异株抑制人体初始免疫反应

  B.1.1.7变异株(也被称为Alpha)的迅速传播,可能与它抑制人体初始免疫反应的能力有关。    广泛的肺损伤(绿色;人工彩色计算机断层扫描)表明COVID-19患者患有肺炎。  一项关于SARS-CoV-2细胞感染的研究表明,一种快速传播的冠状病毒变体会钝化人体的第一道防线,这可以解释为什

释放基因组学云计算潜力--Illumina收购再下一城!

  分析测试百科网讯 近日Illumina针对收购BlueBee发布公告。BlueBee是一家为研究机构和临床客户提供基因组分析解决方案的云软件公司,其总部位于荷兰,公司开发了符合安全法规的云平台,简化了对数据和工具的访问,使用户能够轻松地访问基因组数据。这种云计算能力有望降低存储、共享和管理来自I

因美纳推出首个支持高灵敏度MRD研究的全基因组测序解决方案

  •  先进研究工作流程,支持在治疗期间及治疗后快速、灵活地开展分子残留病灶检测  •  该解决方案是因美纳全新WGS肿瘤学产品系列中的首项,基于公司在该领域的长期技术积累,进一步拓展MRD市场应用  美国加利福尼亚州圣迭戈——2026年5月28日,因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出

人工智能助力诊断儿童罕见病

  对重症患者而言,时间就是生命。美国瑞迪儿童基因组医学研究所(RCIGM)一向以快速诊断著称。去年2月,他们曾在短短19.5小时内完成患儿基因组测序并实现遗传诊断,创造了一项新的吉尼斯世界纪录。  如今,该机构的研究人员更新了他们在诊断罕见病时的儿科测序流程,结合机器学习方法来生成、分析和解释遗传

台式测序仪机皇之争:MGISEQ2000-vs-NextSeq-2000

作为业内玩咖,今天看到了第一台NextSeq 2000入驻客户实验室,画面颇有宜家质感。隔着屏幕,不能“开箱测评”,但昨天下午准点收看了illumina的新品云发布会现场录播后,我决定为大家带来一场“云测评”——台式测序仪的机皇之战:MGISEQ-2000 vs NextSeq 2000。   基本

因美纳推出Illumina®-Protein-Prep,驱动更深入的蛋白质组学洞察,助力药物发现与开发

Illumina Protein Prep可检测9,500种独特的人类蛋白质靶标,为蛋白质生物学提供全新洞察,推动疾病治疗新发现早期试用客户充分认可了其大规模检测能力、高度一致性以及简便的“从样本到洞察”工作流程此发布是因美纳宣布收购SomaLogic协议之后,在蛋白组学领域的最新进展 美国加利福尼

原柯达副总裁成Illumina新CCO,Alex晋CTO

  分析测试百科网讯 2021年05月17日,因美纳公司宣布任命Susan Tousi 为首席商务官 (CCO), Alex Aravanis 博士为 首席技术官 (CTO), 并主管产品研发。Illumina CEO Francis deSouza  Illumina CEO Francis de

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

美国加利福尼亚州圣迭戈——2026年5月19日,因美纳公司(NASDAQ:ILMN)发布年度企业责任报告。报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响,进一步彰显因美纳以使命驱动的企业文化、可持续发展目标以及推动“基因向善”的长期承诺。“

迈入新纪元——Illumina-MiSeqDx基因测序仪上市巡讲会在京召开

  分析测试百科网讯 2018年11月24日,Illumina公司举办的“迈入新纪元——NGS临床基因测序论坛暨MiSeq™Dx基因测序仪上市巡讲会”在北京召开。本次会议约有近200人与会,Illumina大中华区市场高级总监倪涛致欢迎辞,国家卫生健康委员会临床检验中心副主任李金明教授、北京大学肿瘤

Illumina公布Q4初步收入,同比增长约40%!

  Illumina, Inc. ILMN 最近在 2022 年摩根医疗健康会议上宣布了 2021 年第四季度和全年的初步收入以及 2022 年的收入指引。该公司还讨论了其最新的合作伙伴关系和产品线,确定了其长期增长机会。第四季度 及21年结果  Illumina 公布的第四季度初步合并收入约为 1

因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力

美国加利福尼亚州圣迭戈——2026年5月19日,因美纳公司(NASDAQ:ILMN)发布年度企业责任报告。报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响,进一步彰显因美纳以使命驱动的企业文化、可持续发展目标以及推动“基因向善”的长期承诺。“

重磅!因美纳将收购SomaLogic,3.5亿美元现金!

将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础自2021年末以来,因美纳与SomaLogic即在蛋白质组学联合开发方面开展合作  2025年6月23日,因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布,已与Standard

因美纳发布突破性算法PromoterAI,加速获得罕见病诊断洞察

——全新人工智能算法首次大规模实现对人类基因组非编码区域中致病性调控遗传变异的准确解析美国加利福尼亚州圣迭戈——近日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)发布全新人工智能算法PromoterAI,该算法可以准确解析人类基因组非编码区域中的致病性调控遗传变异。2025年5

因美纳推出先进的液体活检检测产品,助力实体瘤的全景变异分析

——TSO 500 ctDNA 2.0版本可提供更快的周转时间、更高的分析灵敏度和更简化的工作流程,进一步助力精准医学的发展  美国加利福尼亚州圣迭戈,2023年11月1日——全球基因测序和芯片技术领导者因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出新一代液体活检基因组分析产品。全新的TruSig

研究显示:罗氏新型基因测序仪在市场中表现突出

在基因测序领域,Illumina 长期占据约九成全球基因组数据与七成市场份额的霸主地位。罗氏携基于 SBX 技术的 AXELIOS 1 闯入市场,能否真正撬动这一稳固格局,成为业界关注的焦点。问题源自测序行业的“关键瓶颈”。自本世纪初二代测序(NGS)取代缓慢而昂贵的桑格测序以来,Illumina