血清铁与动脉粥样硬化发生机制研究进展（一）
随着生活水平的提高，特别是膳食水平的提高，再摄入大量含铁的食物后，人群可能存在体内铁过量的情况。此外，一些健康的处于某种原因长期使用铁补充 剂，尤其是输血依赖和静脉输铁治疗的贫血患者以及糖尿病和代谢综合征患者通常表现出明显的体内铁过量。1981年，杰罗姆沙利文提出了“铁假说”，表明较 高的铁存储量可促进动脉粥样硬化（AS），而铁缺乏可能具有抗AS作用[1]。这一假设鼓励了人们致力于探讨铁在AS发展中的作用和机制研究。最近的体外 和动物研究已经阐明了调节铁的复杂信号通路，尤其是铁是如何通过内皮细胞、巨噬细胞、炎症、血管平滑细胞、肌线粒体和代谢异常诱导和促使AS的发生和发展 [2]。本文总结目前有关铁与AS相关性临床证据，探讨铁与AS相关的机制。1 铁与内皮细胞功能 内皮细胞功能障碍通常与活性氧（ROS）/二甲基精氨酸（ADMA）/一氧化氮合酶（eNOS）/二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶II（DDAHII） 通路的改变有关。血管......阅读全文
血清铁与动脉粥样硬化发生机制研究进展（一）
随着生活水平的提高，特别是膳食水平的提高，再摄入大量含铁的食物后，人群可能存在体内铁过量的情况。此外，一些健康的处于某种原因长期使用铁补充 剂，尤其是输血依赖和静脉输铁治疗的贫血患者以及糖尿病和代谢综合征患者通常表现出明显的体内铁过量。1981年，杰罗姆沙利文提出了“铁假说”，表明较 高的铁存储
血清铁与动脉粥样硬化发生机制研究进展（二）
4 铁与血管平滑肌功能 血管平滑肌细胞（VSMCs）在血管稳态和张力调节中起关键作用，病理情况下VSMCs从收缩表型转换为合成表型，造成血管硬化和官腔狭窄，导致包括 AS，肺动脉高压等血管疾病的发生[15]。铁过载可引起VSMCs增殖、凋亡、活性氧产生、表型转换和钙化等功能障碍[16]。动物实验表
血清铁测定
成年男性：11.6～31.3μmol／L, 女性：9.0～30.4μmol／L
生化与细胞所揭示铁代谢调控癌症发生发展新机制
国际学术期刊Cell子刊《Cell Reports》近日在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞所胡荣贵课题组的最新研究成果，报道了铁及血红素代谢通过调节p53蛋白的稳定性直接调节细胞内 p53 信号通路功能的全新的分子机制。这项工作既有助于阐明机体铁代谢水平过高 (
血清铁测定的原理与临床意义
（1）原理： 血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合成复合物，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联吡啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含
血清铁测定的原理与参考值
原理：血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合成复合物，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联吡啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含量。参考值：成
2项p53与铁死亡的研究进展
p53是一种肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene），在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。p53介导的细胞周期暂停，细胞衰老和凋亡对于抑制肿瘤发展具有重要作用，同时有研究表明p53对细胞代谢活性的调节也是其发挥抗肿瘤作用的一项重要手段。 铁死亡是近年来发现的一种由
JCI－Insight：科学家揭示动脉粥样硬化发生的分子机制
近日，一项刊登在国际杂志JCI Insight上题为“Imaging mass spectrometry reveals heterogeneity of proliferation and metabolism in atherosclerosis”的研究报告中，来自美国范德堡大学和布莱根妇女
血清铁测定的原理
血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合成复合物，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联吡啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含量。
营养所在巨噬细胞铁代谢稳态与炎症反应研究进展
近日，国际学术期刊Haematologica在线发表了中科院上海生命科学研究院营养所王福俤研究组的研究论文Metalloreductase Steap3 coordinates the regulation of iron homeostasis and inflamm
血清铁测定的参考值与临床意义
参考值：成年男性11.6～31.3μmol/L，女性9.0～30.4μmol/L。临床意义：血清铁降低见于缺铁性贫血、失血、营养缺乏、感染和慢性病。增高见于肝脏疾病、造血不良、无效性增生、慢性溶血、反复输血和铁负荷过重。
血气分析血清铁(Fe)介绍
血清铁(Fe)介绍: 铁是人体的必需元素,具有生理活性的铁除以血浆的转铁蛋白形式存在外,主要以血红素的形式存在,因此,缺铁会引起贫血。测定血清铁可诊断缺铁性贫血。血清铁(Fe)正常值: 成年男子:11.0-30.0/μmol/L(61-167μg/dl)。 成年女子:9.0-27.0μmol/L(
比肩胎牛血清的铁强化新生牛血清
Ausbian®铁强化新生牛血清为进口产品，来自澳洲。它用于细胞培养，尤其适合如下四类情况： 1. 正在使用新生牛血清，但想进一步提高细胞培养效果的实验室； 2. 使用胎牛血清，但觉得贵，想尝试【铁强化新生牛血清】的实验室； 3. 开展CHO/HGPRT实验的客户（【铁强化新生牛血清】可替
血清铁、总铁结合力、铁饱和度、未饱和铁结合力
１． 原理：血清铁离子在酸性溶液中与显色剂反应生成红色络合物，其颜色的深浅与铁含量成正比，与标准铁比较可求得血清铁的含量。测铁结合力时，在被检血中加入过量的铁，使血清中的铁蛋白饱和，过剩的铁用碱性碳酸镁吸附，去除，然后用血清铁方法测定。２． 试剂：试剂ＲⅠ抗坏血酸，试剂ＲⅡ缓冲液，试剂ＲⅢ显色剂。结
血清铁、总铁结合力、未饱和铁结合力、铁饱和度
１． 原理：血清铁离子在酸性溶液中与显色剂反应生成红色络合物，其颜色的深浅与铁含量成正比，与标准铁比较可求得血清铁的含量。测铁结合力时，在被检血中加入过量的铁，使血清中的铁蛋白饱和，过剩的铁用碱性碳酸镁吸附，去除，然后用血清铁方法测定。２． 试剂：试剂ＲⅠ抗坏血酸，试剂ＲⅡ缓冲液，试剂ＲⅢ显色剂。结
肿瘤外泌体的作用与机制最新研究进展
外泌体（exosome）是由大多数类型细胞分泌的微小膜囊泡，最早是指多囊泡胞内体（multivesicular endosome, MVE）的细胞区室与细胞膜融合后，释放到细胞外基质中的一种直径约30~120nm 的膜囊泡，现特指直径为30~100nm的膜囊泡。 外泌体的第一次发现是在将近40
血清铁测定的临床意义
临床意义：血清铁降低见于缺铁性贫血、失血、营养缺乏、感染和慢性病。增高见于肝脏疾病、造血不良、无效性增生、慢性溶血、反复输血和铁负荷过重。
血清铁测定的临床意义
临床意义：血清铁降低见于缺铁性贫血、失血、营养缺乏、感染和慢性病。增高见于肝脏疾病、造血不良、无效性增生、慢性溶血、反复输血和铁负荷过重。
生化检测项目血清铁（Fe）介绍
血清铁（Fe）介绍： 铁是人体的必需元素，具有生理活性的铁除以血浆的转铁蛋白形式存在外，主要以血红素的形式存在，因此，缺铁会引起贫血。测定血清铁可诊断缺铁性贫血。血清铁（Fe）正常值： 成年男子：11.0-30.0/μmol/L(61-167μg/dl)。 成年女子：9.0-27.0μmol/
输血安全与相关病毒的研究进展（一）
输血安全的问题越来越受到广大医患的重视，而输血安全与相关病毒标志物的研究是科技工作者的研究重点。迄今为止，已有5种肝炎病毒（HAV、HBV、HCV、HDV、HEV）被确证。HCV又称为输血后肝炎，与输血安全密切相关。HAV、HBV、HCV、HDV、HEV与输血安全的关系，已有许多相关报道。这里就不一
研究发现器官大小与铁吸收协同调控机制
植物如何调控种子和器官大小是重要的发育生物学问题，且与作物产量密切相关，是影响农业生产的重要因素。种子和器官大小与营养元素的吸收利用密不可分，但植物如何协同调控种子和器官大小及营养元素吸收利用的分子机理尚不清楚。 近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所李云海团队和凌宏清团队，联合植物研究所宋献
铁强化牛血清，养细胞更出色
参与细胞的呼吸代谢线粒体是细胞氧化代谢的部位和能量中枢，其中，线粒体膜上的琥珀酸脱氢酶扮演着关键角色。铁即是琥珀酸脱氢酶的一部分，参与细胞的氧化代谢和能量生成。02、保护细胞不受氧化损伤铁作为铁卟啉结构的核心，是过氧化氢酶和过氧化物酶等酶的关键组成部分，能消除过氧化氢和酚类、胺类、醛类的毒性，使细胞
血清总铁结合力测定（TIBC）
男性：50～77umol/L 女性：54～77umol/L UIBC：25.1～51.9umol/L
血清总铁结合力测定原理
血清总铁结合力（TIBC）通常情况下，仅有1/3的运铁蛋白与铁结合。在血清中加入已知过量的铁标准液，使血清中全部的Tf与铁结合达到饱和状态，再用吸附剂（轻质碳酸镁）除去多余的铁。再按上法测定血清铁含量，其结果为总铁结合力，如再减去先测的血清铁，则为未饱和铁结合力（UIBC）。
临床化学检查方法介绍血清铁（Fe）
血清铁（Fe）介绍： 铁是人体的必需元素，具有生理活性的铁除以血浆的转铁蛋白形式存在外，主要以血红素的形式存在，因此，缺铁会引起贫血。测定血清铁可诊断缺铁性贫血。血清铁（Fe）正常值： 成年男子：11.0-30.0/μmol/L(61-167μg/dl)。 成年女子：9.0-27.0μmol/
血清总铁结合力测定原理
血清总铁结合力（TIBC）通常情况下，仅有1/3的运铁蛋白与铁结合。在血清中加入已知过量的铁标准液，使血清中全部的Tf与铁结合达到饱和状态，再用吸附剂（轻质碳酸镁）除去多余的铁。再按上法测定血清铁含量，其结果为总铁结合力，如再减去先测的血清铁，则为未饱和铁结合力（UIBC）。
动脉粥样硬化新机制被发现
高血脂、高血压、高血糖等是导致动脉粥样硬化的主要原因，而糖尿病病人内源性胰岛素过高，同样促进动脉粥样硬化。第三军医大学大坪医院野战外科研究所心血管内科博士张晔和该科主任曾春雨等组成的科研团队，经过3年多的研究，发现了新的导致动脉粥样硬化机制，为临床防止提供了理论依据，相关研究论文近日发表在欧
动脉粥样硬化调控新机制揭示
在各类心血管疾病中，以动脉粥样硬化的危害最为严重。记者从军事科学院军事医学研究院国家蛋白质科学中心（北京）获悉，该中心张令强研究员领衔的科研团队首次报道了酪蛋白激酶2相互作用蛋白1（CKIP-1）在动脉粥样硬化过程中的保护性作用及分子机制，为探索动脉粥样硬化过程防治新思路提供了科学依据。相关研究
眼膜炎发病机制研究进展
葡萄膜炎是一类危及视力的眼部炎症疾病，包括视网膜脉络膜病变，交感性眼炎，眼节结病等等。目前关于葡萄膜炎的发病机制了解还不完善，但已知可能与自身免疫病有一定关系。之前的研究表明：在患有眼膜炎的患者体内以及小鼠眼膜炎模型中的淋巴结内分离得到的PBMC中都检测到了IL-17表达量的上升。IL-17的升
血清总铁结合力测定的参考值与临床意义
参考值：TIBC：男性50～77μmol/L，女性54～77μmol/L；UIBC：25.1～51.9μmol/L。临床意义：增高见于缺铁性贫血、红细胞增多症。降低或正常见于肝脏疾病、恶性肿瘤、感染性贫血、血色病和溶血性贫血，显著降低者见于肾病综合征。